遗传的基本规律 .ppt

一、基因的分离定律与自由组合定律分离定律自由组合定律相对性状一对两对或两对以上控制相对性状的等位基因一对两对或两对以上等位基因与染色体关系位于一对同源染色体上A|a分别位于两对或两对以上同源染色体上A|a、B|b细胞学基础(染色体的活动)减后期同源染色体分离减后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因分离非同源染色体上非等位基因之间的重组互不干扰分离定律自由组合定律F1基因对数12或n配子类型及其比例21122或2n数量相等配子组合数442或4nF2基因型种类332或3n表现型亲本类型22重组类型02或2n2表型比31(31)2或(31)nF1(测交子代)基因型222或2n表现型种类222或2n表型比11(11)n特别提醒9331是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现934；961；151；97等比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。二、人类遗传病的类型及遗传方式判断1几种系谱图比较遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病，女儿有病，一定常隐隔代遗传，男女发病率相等常显父母无病，女儿有病，一定常显连续遗传，男女发病率相等常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定隐性隔代遗传遗传病类型一般规律遗传特点常显或X显父母有病，儿子无病，一定显性连续遗传最可能X显(也可能常隐、常显、X隐)父亲有病，女儿全有病，最可能X显X显连续遗传，患者女性多于男性非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病，儿子无病，非X隐X隐为隔代遗传最可能Y上(也可能常显、常隐、X隐)父亲有病，儿子全有病，最可能Y上Y为连续遗传，只有男性患者2.判定方法总结(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：双亲正常，其子代有患者一定是隐性遗传病(即“无中生有”)。双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病，(即“有中生无”)。(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：在已确定隐性遗传病的系谱中：a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。在已确定显性遗传病的系谱中：a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。特别提醒人类遗传病判定口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。在近年高考试题中，遗传学中有些“例外”现象。如：“显(隐)性纯合致死”“不完全显性遗传”“基因互作”“表型模拟”等，也常常作为(或者可作为)能力考查的命题材料。1致死基因问题例析(1)隐性致死 隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用，如镰刀型细胞贫血症。植物中白化基因，使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作用而死亡。隐性致死可分为隐性纯合完全致死，就是隐性纯合体全部死亡，和隐性纯合不完全致死，也就是隐性纯合体只有部分死亡，而不是全部死亡。(2)显性致死 显性基因具有致死作用。如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺隐，出现多发性肿瘤等症状)。(3)配子致死 指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。(4)合子致死 指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或早夭的现象。如：黄鼠基因的致死作用发生于胚胎植入子宫后不久。2表型模拟问题：表型模拟性状的出现仅仅是由环境条件的改变引起的，其遗传物质(基因)并没有发生改变，自然不能遗传。3基因互作问题分析对于一个性状受两对等位基因控制的遗传学问题，提醒考生注意仔细分析，杂交后代性状分离比不是典型的自由组合规律分离比。例1(2011福建理综，27)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：亲本组合F1株数F2株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶121045130紫色叶绿色叶89024281请回答：(1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循_定律。(2)表中组合的两个亲本基因型为_，理论上组合的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_。(3)表中组合的亲本中，紫色叶植株的基因型为_。若组合的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为_。(4)请用竖线(|)表示相关染色体，用点()表示相关基因位置，在下图圆圈中画出组合的F1体细胞的基因型示意图。解析考查对遗传定律的运用。(1)因是两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传必然遵循基因的自由组合定律。(2)亲本是纯合个体杂交，绿色的基因型是aabb，F1全是紫色，F2紫色与绿色之比是151，所以亲本紫色叶的基因型是AABB。F1的基因型是AaBb，自交得F2，紫色纯合子的基因型是AABB、AAbb、aaBB，各占F2的1/16，共是3/16，又因为绿色占1/16，紫色就是15/16，所以紫色中纯合子所占的比例是1/5。(3)F2紫色与绿色之比是31，所以F1的基因型是Aabb或aaBb，因此紫色叶亲本基因型是AAbb或aaBB；F1与绿色叶杂交所得后代基因型是Aabb、aabb或aaBb、aabb，表现型都是紫色叶、绿色叶，比例都是11。(4)组合F1的基因型是AaBb，A、a位于3号染色体上，B、b位于8号染色体上，且3号和8号染色体的形态、大小不同。答案(1)自由组合(2)AABB、aabb1/5(3)AAbb(或aaBB)紫色叶绿色叶11(4)某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为()A21 B9331C4221 D1111答案A解析由题意AaBbAaBb产生的子代，共有4种表现型，且比例为9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb，由于3AAB_、3A_bb、1aabb的胚胎死亡，所以存活的个体有6AaB_(黄短)、3aaB_(灰短)。例2(2011海南生物，29)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(X，Y，常)染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。解析(1)1与2正常，其后代2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知2的母亲1患甲病(该患者为女性，排除伴Y染色体遗传)，而其儿子3正常，故排除伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病；3与4正常，其后代2、3患乙病，则乙病为隐性遗传病，又知4不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。(2)3与4正常，其后代2患乙病，4不携带乙病的致病基因，由此推断可知3与乙病有关的基因型为XBXb，故2与乙病有关基因型为XBXb，且1患甲病，故2基因型为AaXBXb；1与2正常，其后代2患甲病，故1和2与甲病有关的基因型是：1为Aa、2为Aa。由此推知3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。(3)由(1)(2)可推知，3与4的基因型分别为：3为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4为AaXBY。他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/31/4aa1/4XbY1/24。(4)由题意可知，1基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，与正常男子XBY结婚后，生一患乙病男孩的概率为1/21/4XbY1/8。(5)3与4的基因型分别为：3为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，4为AaXBY，故1(已知1是正常女性)两对基因都杂合的概率为1/31/2Aa1/2XBXb2/32/3Aa1/2XBXb11/36。答案(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)11/36(2010江苏生物)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。答案(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)1/12961/360解析本题考查遗传图谱的分析与遗传病的计算方法。设控制甲病的基因为A、a，则(1)由1、2与2可见，正常父母生出有病的的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；(2)如果是X染色体显性遗传，则3、4的女儿8、9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体染色体上的显性遗传。由3、5、7、2可得，乙病最可能是伴Y染色体遗传。(3)1、2为异卵双生龙凤胎，由题意可得I1(Aa)I2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理I3(Aa)4(Aa)5(2/3Aa和1/3AA)4、6不携带致病基因，因此34(AA)、5 6(AA)，其后代1、2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有1/3Aa1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此1、2同时患甲病的概率是(1/36)21/1296；双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲乙两病都患的概率为0