猪瘟简要介绍分析 .ppt

猪瘟简要介绍 报告人：xp 时间：2012.4 展望3猪瘟概述1猪瘟疫苗概述2目录1.1 定义1.2 发展及危害1.3 病原1.4 临床症状1.5 流行病学1.6 诊断方法一、猪瘟概述 1.1 定义 猪瘟（Hog Cholera，HC或Classical Swine Fever，CSF）是由猪瘟病毒（HCV或CSFV）引起的一种高度接触性热性传染病。猪瘟由猪瘟病毒(Hog Cholera Virus,HCV)因易与C-型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)缩写相混淆，现多用经典猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)来代替HCV。1.2 发展及危害发展及危害发展历程：发展历程：约约1810年最早年最早在美国田纳西州报道了猪在美国田纳西州报道了猪瘟样疫病，瘟样疫病，1830年又在俄亥俄州暴发。年又在俄亥俄州暴发。1822年法国，年法国，1833年德国有年德国有CSF的暴发。的暴发。也有报道认为在也有报道认为在1862年首先在英格兰暴年首先在英格兰暴发，随后扩散到欧洲大陆。发，随后扩散到欧洲大陆。1899年南美，年南美，1900年南非也报道了年南非也报道了CSF。1.2 发展及危害发展及危害美国对美国对美国对美国对CSFCSF的净化开始于的净化开始于的净化开始于的净化开始于19621962年，最后一次暴年，最后一次暴年，最后一次暴年，最后一次暴发发发发CSFCSF是在是在是在是在19761976年。为此美国化费了年。为此美国化费了年。为此美国化费了年。为此美国化费了1400014000万美元。万美元。万美元。万美元。欧盟（欧盟（欧盟（欧盟（ECEC）支持从成员国）支持从成员国）支持从成员国）支持从成员国净化净化净化净化CSFVCSFV项目，是项目，是项目，是项目，是对感染猪群进行扑杀和与其有关的兽医法规和动物对感染猪群进行扑杀和与其有关的兽医法规和动物对感染猪群进行扑杀和与其有关的兽医法规和动物对感染猪群进行扑杀和与其有关的兽医法规和动物卫生措施卫生措施卫生措施卫生措施。尽管如此，在尽管如此，在尽管如此，在尽管如此，在ECEC国家中仍有国家中仍有国家中仍有国家中仍有CSFCSF的发生，造成的发生，造成的发生，造成的发生，造成严重损失：如严重损失：如严重损失：如严重损失：如1983198519831985年，荷兰用于控制该项目的年，荷兰用于控制该项目的年，荷兰用于控制该项目的年，荷兰用于控制该项目的直接投资达直接投资达直接投资达直接投资达93009300万美元。万美元。万美元。万美元。19941994年在比利时和德国，年在比利时和德国，年在比利时和德国，年在比利时和德国，19971997年在荷兰均有该病的暴发。年在荷兰均有该病的暴发。年在荷兰均有该病的暴发。年在荷兰均有该病的暴发。在我国，在我国，在我国，在我国，CSFCSF仍是危害养猪业最严重的疫病之仍是危害养猪业最严重的疫病之仍是危害养猪业最严重的疫病之仍是危害养猪业最严重的疫病之一。一。一。一。对各年龄段猪瘟免疫仍是养猪最常规的对各年龄段猪瘟免疫仍是养猪最常规的对各年龄段猪瘟免疫仍是养猪最常规的对各年龄段猪瘟免疫仍是养猪最常规的免疫程免疫程免疫程免疫程序。序。序。序。1.2、病原、病原 学学-1猪瘟病毒猪瘟病毒(Hog Cholera Virus,HCV)或称或称经典猪瘟病毒经典猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)属黄病毒科瘟病毒属成员。属黄病毒科瘟病毒属成员。CSFV为为单股单股RNA病毒，病毒，病毒粒子呈球形病毒粒子呈球形，有囊膜，与牛粘膜病病毒有囊膜，与牛粘膜病病毒(BVDV)有共同抗原有共同抗原性性；到目前为止，到目前为止，仅有一个血清型仅有一个血清型，病毒分，病毒分布于血液布于血液(RBC内含量比内含量比WBC内含量高内含量高)和各和各种组织脏器种组织脏器(脾脏含量最高脾脏含量最高)。CSFV与与BVDV即有抗原交叉性也有交叉即有抗原交叉性也有交叉保护作用保护作用。1.2、病原、病原 学学-2CSFV的复制的复制CSFV可在非猪细胞中复制，但最常用的可在非猪细胞中复制，但最常用的是猪肾细胞。是猪肾细胞。病毒在病毒在胞浆内复制，不引起细胞病变胞浆内复制，不引起细胞病变。病毒感染后病毒感染后56h，第一代病毒从细胞中，第一代病毒从细胞中释放出来，在一个生长周期后，病毒滴度在释放出来，在一个生长周期后，病毒滴度在感染后感染后15h内呈指数增长，随后的数天继续以内呈指数增长，随后的数天继续以高水平生长。高水平生长。CSFV能够持续存在于细胞培养物中能够持续存在于细胞培养物中。1.2、病原、病原 学学-3CSFCSFV V抵抗力抵抗力抵抗力抵抗力不同毒株对热和不同毒株对热和不同毒株对热和不同毒株对热和pHpH的稳定发生有变化，一般温的稳定发生有变化，一般温的稳定发生有变化，一般温的稳定发生有变化，一般温度越高，灭活越快。度越高，灭活越快。度越高，灭活越快。度越高，灭活越快。部分取决于含有病毒的基质：细胞培养液在部分取决于含有病毒的基质：细胞培养液在部分取决于含有病毒的基质：细胞培养液在部分取决于含有病毒的基质：细胞培养液在6060度度度度10min10min可灭活，而在血液中，可灭活，而在血液中，可灭活，而在血液中，可灭活，而在血液中，6868度度度度30min30min不失去感不失去感不失去感不失去感染性。染性。染性。染性。CSFCSFV V在在在在pH510pH510相当稳定。相当稳定。相当稳定。相当稳定。pHpH低于低于低于低于5 5时，灭活速度取决于温度。时，灭活速度取决于温度。时，灭活速度取决于温度。时，灭活速度取决于温度。对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感。对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感。对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感。对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感。对消毒剂，目前认为对消毒剂，目前认为对消毒剂，目前认为对消毒剂，目前认为2%2%的的的的NaOHNaOH是最适用是最适用是最适用是最适用的。的。的。的。在猪肉和猪肉制品中可保存感染性达数月。在猪肉和猪肉制品中可保存感染性达数月。在猪肉和猪肉制品中可保存感染性达数月。在猪肉和猪肉制品中可保存感染性达数月。1.3、临床症状、临床症状-1首先只有少数猪呈现临床症状：首先只有少数猪呈现临床症状：首先只有少数猪呈现临床症状：首先只有少数猪呈现临床症状：初期：初期：初期：初期：困倦、不活动，有些怕冷；食欲减退；困倦、不活动，有些怕冷；食欲减退；困倦、不活动，有些怕冷；食欲减退；困倦、不活动，有些怕冷；食欲减退；眼睛出现明显分泌物；不愿走动，眼睛出现明显分泌物；不愿走动，眼睛出现明显分泌物；不愿走动，眼睛出现明显分泌物；不愿走动，发热，感染发热，感染发热，感染发热，感染6 6天内天内天内天内可达可达可达可达4242度以上度以上度以上度以上，同时表现，同时表现，同时表现，同时表现白细胞数下降白细胞数下降白细胞数下降白细胞数下降9000300090003000个个个个/mm/mm3 3。发热初期发热初期发热初期发热初期便秘便秘便秘便秘，接着转为严重的水样的灰黄色，接着转为严重的水样的灰黄色，接着转为严重的水样的灰黄色，接着转为严重的水样的灰黄色下痢下痢下痢下痢。后期：后期：后期：后期：明显明显明显明显厌食；怕冷厌食；怕冷厌食；怕冷厌食；怕冷；常有病猪呕吐出带很；常有病猪呕吐出带很；常有病猪呕吐出带很；常有病猪呕吐出带很多胆汁的黄色液体。随多胆汁的黄色液体。随多胆汁的黄色液体。随多胆汁的黄色液体。随体温升高体温升高体温升高体温升高，可能在，可能在，可能在，可能在皮肤出现充皮肤出现充皮肤出现充皮肤出现充血出血血出血血出血血出血。有的可能出现有的可能出现有的可能出现有的可能出现痉挛痉挛痉挛痉挛，在出现痉挛后数小时或数，在出现痉挛后数小时或数，在出现痉挛后数小时或数，在出现痉挛后数小时或数天内死亡。天内死亡。天内死亡。天内死亡。病例图片1.3、临床症状、临床症状-2先天性感染先天性感染先天性感染先天性感染CSFCSF开始相当长时间内无症状，开始相当长时间内无症状，开始相当长时间内无症状，开始相当长时间内无症状，数月后表现出轻度数月后表现出轻度数月后表现出轻度数月后表现出轻度的厌食，沉郁，结膜炎，皮炎，下痢和局部运动失的厌食，沉郁，结膜炎，皮炎，下痢和局部运动失的厌食，沉郁，结膜炎，皮炎，下痢和局部运动失的厌食，沉郁，结膜炎，皮炎，下痢和局部运动失调，后肢麻痹。调，后肢麻痹。调，后肢麻痹。调，后肢麻痹。体温正常，大多数猪存活体温正常，大多数猪存活体温正常，大多数猪存活体温正常，大多数猪存活6 6个月以上。个月以上。个月以上。个月以上。但最终可导致死亡。但最终可导致死亡。但最终可导致死亡。但最终可导致死亡。先天性感染可造成先天性感染可造成先天性感染可造成先天性感染可造成母猪流产、木乃伊胎儿形成，母猪流产、木乃伊胎儿形成，母猪流产、木乃伊胎儿形成，母猪流产、木乃伊胎儿形成，畸形、死胎和有震颤症状的弱仔出生畸形、死胎和有震颤症状的弱仔出生畸形、死胎和有震颤症状的弱仔出生畸形、死胎和有震颤症状的弱仔出生，或外观正常，或外观正常，或外观正常，或外观正常隐性感染的仔猪。隐性感染的仔猪。隐性感染的仔猪。隐性感染的仔猪。子宫内感染的仔猪，皮肤常有出血，死亡率高子宫内感染的仔猪，皮肤常有出血，死亡率高子宫内感染的仔猪，皮肤常有出血，死亡率高子宫内感染的仔猪，皮肤常有出血，死亡率高，但也有康复的。但也有康复的。但也有康复的。但也有康复的。病例图片1.4 流行病学1、传染源、传染源 病猪和带毒猪。2、传播途径、传播途径 常随病猪粪尿和口、鼻、眼分泌物将病毒排出体外,污染栏圈、饲料、饮水和用具。主要经消化道,其次是呼吸道,也可以经眼结膜和受伤皮肤而感染。3、易感动物、易感动物 猪是唯一的自然宿主,任何年龄、品种、性别的猪和野猪均可发病。4、流行特点、流行特点 本病初次感染易感猪群时,往往成急性爆发。以后逐渐出现亚急性及少数慢性病例,病的后期常继发感染猪霍乱沙门氏杆菌和猪巴氏杆菌而并发副伤寒和猪肺疫。1.5 诊断方法临床诊断临床诊断 根据临床症状、特征性病理变化,可以建立猪瘟的初步诊断,但应与猪丹毒、猪副伤寒、猪肺疫、猪弓形体和链球菌病等进行鉴别。实验室诊断实验室诊断 猪瘟常规试验室诊断方法有兔体交互免疫试验，间接血凝试验，荧光抗体试验，酶联免疫吸附试验和反转录聚合酶链式反应等。1.6 防制措施1、被宣布为疫区的，严禁输出和调入猪只，严格执行自繁自养原则。2、立即淘汰和处理病猪和可疑病猪，深埋或无害处理。3、应加强猪场的兽医监督，舍内定期大消毒。4、做好预防接种工作。猪瘟诊断口诀猪瘟得病发高烧 站立不稳拱着腰粪便好象算盘子 爱喝污水钻褥草体温最高四十二 抽搐痉挛地上倒结膜发炎颜色红 流出脓液上下粘初期便秘呈球状 黑红粘液和血便后期腹泻有恶臭 公猪尿液排不完四肢内侧和腹部 大小不一红色点指压斑点不褪色 爱喝脏水不饮食急性两天就死亡 慢性两月也是完青链霉素都无效 磺胺类药也白板必须注射猪瘟苗 防疫才能得安全买头仔猪不容易 不搞防疫不划算家家户户都要防 错过良机后悔晚二、猪瘟疫苗概述 猪瘟疫苗1、传统疫苗、传统疫苗 灭活疫苗 弱毒疫苗 2、新型疫苗、新型疫苗 病毒活载体疫苗 DNA疫苗 标记疫苗 合成肽苗1.1 1.1 猪瘟灭活疫苗猪瘟灭活疫苗 猪瘟灭活疫苗是二十世纪四五十年代曾经使用过的传统疫苗，当时对控制猪瘟的流行曾起到一定的积极作用，但其免疫效力低，保护期短，激发机体产生免疫力慢、仅能皮下和肌肉注射、成本较高等缺点，以后逐步被猪瘟弱毒疫苗所取代。1.2 1.2 猪瘟弱毒疫苗猪瘟弱毒疫苗 猪瘟弱毒疫苗株由猪瘟野毒株致弱而成。1946年后国外猪瘟病毒适应于家兔，成为毒力减弱的变异毒株，但这些变异毒株仍可诱发严重反应及死亡。我国是较早开展CSF弱毒苗研究并取得成功的国家，1954年成功培育出猪瘟兔化弱毒株并制成疫苗（CLS）。该苗毒株虽然可以通过胎盘屏障，但不感染胎儿引起任何畸变。猪瘟兔化弱毒株毒力稳定，在猪体内连续传代后仍保持原弱毒特性，对各品种不同日龄的猪均无残余毒性。免疫17d后，免疫猪的血液、脾脏及骨髓中均无病毒残留 猪瘟脾猪瘟脾淋淋苗苗：猪瘟兔化：猪瘟兔化的的弱毒株接种成年家兔，弱毒株接种成年家兔，无菌收获含毒量高的淋巴结、脾脏制备的疫苗。无菌收获含毒量高的淋巴结、脾脏制备的疫苗。猪瘟乳兔苗：猪瘟兔化猪瘟乳兔苗：猪瘟兔化的的弱毒株接种乳兔，无菌弱毒株接种乳兔，无菌收获乳兔的肌肉及实质脏器制备的疫苗。收获乳兔的肌肉及实质脏器制备的疫苗。猪瘟细胞活疫苗：猪瘟兔化猪瘟细胞活疫苗：猪瘟兔化的的弱毒株接种犊牛睾弱毒株接种犊牛睾丸细胞培养，收获细胞培养物，冷冻干燥制成的疫丸细胞培养，收获细胞培养物，冷冻干燥制成的疫苗。苗。猪瘟免疫程序猪瘟免疫程序(1)(1)种公猪：种公猪：种公猪：种公猪：春秋两季各注射一次，春秋两季各注射一次，春秋两季各注射一次，春秋两季各注射一次，4646头份头份头份头份/只只只只 。(2)(2)种母猪：种母猪：种母猪：种母猪：在母猪空怀期即在仔猪断奶后，母在母猪空怀期即在仔猪断奶后，母在母猪空怀期即在仔猪断奶后，母在母猪空怀期即在仔猪断奶后，母猪发情前注射，猪发情前注射，猪发情前注射，猪发情前注射，4646头份头份头份头份/只只只只 。(3)(3)新生仔猪：新生仔猪：新生仔猪：新生仔猪：仔猪常免疫仔猪常免疫仔猪常免疫仔猪常免疫2323次次次次 。第一次免疫第一次免疫第一次免疫第一次免疫在在在在712712日龄或日龄或日龄或日龄或15201520日龄注射，日龄注射，日龄注射，日龄注射，1 1头份头份头份头份/只，或采用超前免疫（零时免疫），即仔猪刚只，或采用超前免疫（零时免疫），即仔猪刚只，或采用超前免疫（零时免疫），即仔猪刚只，或采用超前免疫（零时免疫），即仔猪刚出生后未哺乳前注射，出生后未哺乳前注射，出生后未哺乳前注射，出生后未哺乳前注射，1 1头份头份头份头份/只，只，只，只，11.511.5小时后再进小时后再进小时后再进小时后再进行哺乳行哺乳行哺乳行哺乳 。第二次免疫第二次免疫第二次免疫第二次免疫在仔猪断奶后第二天注射，在仔猪断奶后第二天注射，在仔猪断奶后第二天注射，在仔猪断奶后第二天注射，2 2头份头份头份头份/只只只只 。第三次免疫第三次免疫第三次免疫第三次免疫在仔猪在仔猪在仔猪在仔猪60706070日龄注射，日龄注射，日龄注射，日龄注射，3 3头份头份头份头份/只只只只 。传统疫苗评价优点：优点：1、免疫原性优良。2、免疫广谱高效。3、遗传稳定性良好。缺点：缺点：1、弱毒疫苗干扰猪瘟血清学诊断,使人们难以区别猪瘟感染猪和免疫猪。2、弱毒活苗还有可能与野毒重组或进行自然突变而造成毒力返强。3、弱毒活苗可通过母猪胎盘感染造成胎猪死亡、弱仔、先天性感染仔猪,导致出现免疫耐受现象。2、新型疫苗、新型疫苗病毒活载体疫苗DNA疫苗标记疫苗合成肽苗2.1 活载体疫苗（重组疫苗）原原理理：以无致病力或低毒力的痘病毒（）和伪狂犬病毒（）为载体，将猪瘟病基因与之重组研制出的基因重组疫苗，免疫动物后可对两种病毒产生良好的保护力 顾顾虑虑：重组疫苗的安全性和实用价值目前还有争议，因为人类至今还不了解病毒自然发生变异的机制。一方面，对于重组体来讲，引起人们疑虑的是痘病毒会引起未种痘疫苗人群的感染，并使极少数感染者发病；另一方面，伪狂犬病是一种较为普遍的疾病，猪瘟伪狂犬病毒重组疫苗对于已感染或已免疫的动物不能产生保护力。2.2 DNA疫苗（亚单位疫苗）原理原理:将编码目的抗原基因的重组表达载体经各种转移途径转入机体细胞，借用宿主细胞的表达加工合成抗原分子，这样可以不断表达抗原蛋白并激发体液免疫和细胞免疫。优优点点：重组DNA可通过发酵培养方式大量制备，具有较好的稳定性，并且大容量质粒还可容纳多种病毒的免疫原基因。缺缺点点：DNA抗体的形成、外来抗原持续表达带来的副作用以及导致宿主细胞恶性转变的可能性。2.3 标记疫苗原原理理：对猪瘟兔化弱毒进行改造，使其缺失 某一段基因或某一段特殊片段，但其免疫原性不改变。以缺失的基因所表达的蛋白作为诊断抗原，能够区别疫苗接种猪和自然感染猪产生的抗体。缺缺点点：不能阻止CSFV间接接触感染，而且免疫后抗体产生较慢。2.4 猪瘟合成肽苗原理：原理：利用重组DNA技术根据病毒基因组的核苷酸序列,可推导出病毒蛋白质的氨基酸序列,从而可用人工合成方法制备病毒主要抗原相应的寡肽,制备合成肽苗。3、展望使用现状及展望：使用现状及展望：欧盟己禁止使用猪瘟弱毒疫苗,而采用扑杀感染猪来控制和消灭猪瘟,采用扑杀政策需要大量的人力、物力和巨额资金投入,但发展中国家是难以承受的,因此开发猪瘟的新型疫苗显得尤为迫切。近年来随着基因工程技术的迅速发展为猪瘟新型疫苗的研究和开发提供了新的工具。猪瘟病毒电镜照片猪瘟病毒电镜照片猪瘟病毒电镜照片猪瘟病毒电镜照片病猪萎顿，挤在一堆病猪萎顿，挤在一堆病猪萎顿，挤在一堆病猪萎顿，挤在一堆皮肤充血、出血。皮肤充血、出血。皮肤充血、出血。皮肤充血、出血。急性型猪瘟耳部出血斑块急性型猪瘟耳部出血斑块急性型猪瘟耳部出血斑块急性型猪瘟耳部出血斑块急性型猪瘟颈部出血点急性型猪瘟颈部出血点急性型猪瘟颈部出血点急性型猪瘟颈部出血点急性型猪瘟胸部皮肤出血斑点急性型猪瘟胸部皮肤出血斑点急性型猪瘟胸部皮肤出血斑点急性型猪瘟胸部皮肤出血斑点繁殖障碍型母猪所产弱仔繁殖障碍型母猪所产弱仔繁殖障碍型母猪所产弱仔繁殖障碍型母猪所产弱仔繁殖障碍型弱仔繁殖障碍型弱仔繁殖障碍型弱仔繁殖障碍型弱仔繁殖障碍型母猪产出活仔发生结膜炎繁殖障碍型母猪产出活仔发生结膜炎繁殖障碍型母猪产出活仔发生结膜炎繁殖障碍型母猪产出活仔发生结膜炎