专题49 烃 化石燃料的综合利用-高考全攻略之备战2018年高考化学考点一遍过.doc

考点49 常见烃的结构与性质一、甲烷的结构和性质1甲烷的存在和用途（1）甲烷是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。2甲烷的分子结构（1）组成与结构分子式电子式结构式球棍模型比例模型CH4（2）空间结构空间结构示意图结构特点及空间构型4个CH键的长度和强度相同，夹角相等，是正四面体结构；碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子位于4个顶点（1）用短线“”来表示一对共用电子的图式叫做结构式。省略了部分或全部短线“”的结构式叫做结构简式。甲烷的结构简式为CH4(它也是甲烷的分子式)。（2）甲烷分子中4个CH键完全等同，5个原子不在同一平面上，其中最多有3个原子在同一平面上。（3）CH4的电子式和结构式表示了分子中原子间的连接顺序和成键方式；结构简式是结构式的简化形式，它们不能表示分子真实的空间结构；球棍模型和比例模型以逼真的形式表示了分子中原子间的连接方式以及原子的相对体积和空间分布。3甲烷的性质（1）物理性质颜色气味状态水溶性密度无色无味气态难溶比空气的小（2）化学性质在通常情况下，甲烷性质比较稳定，与酸性KMnO4等强氧化剂以及强酸、强碱都不反应。但在特定条件下也会发生某些反应。甲烷的氧化反应可燃性CH4+2O2CO2+2H2O现象：燃烧时放出大量的热，还伴有淡蓝色火焰。注意：（1）CH4属于可燃性气体，在点燃之前一定要验纯，防止出现爆炸事故。（2）根据CH4的物理性质，CH4可采用排水法和向下排空气法收集。（3）在火焰上方罩一个干燥的小烧杯，内壁有水珠生成说明可燃物中含有H元素；将小烧杯迅速倒转过来，向其中加入少量澄清石灰水，石灰水变浑浊，说明可燃物中含有C元素。甲烷的取代反应a.甲烷与氯气的取代反应实验操作 实验现象(A)装置a.色变浅：试管内气体的颜色逐渐变浅，最终变为无色；b.出油滴，生白雾：试管内壁有油状液滴出现，同时试管中有少量白雾；c.水上升：试管内液面逐渐上升。(B)装置：无明显现象现象分析a.色变浅：说明氯气参与了反应，导致混合气体的黄绿色变浅；b.出油滴：说明反应后有难溶于水的有机物生成；c.生白雾：说明有HCl生成；d.水上升：说明反应后气体体积减小而使水位上升实验结论光照条件下，甲烷与Cl2发生反应：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HClb.甲烷的四种氯代产物名称一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷四氯甲烷状态常温时呈气态常温时均呈液态俗称氯仿四氯化碳结构式空间构型均是四面体(不是正四面体)正四面体水溶性均不溶于水密度均比水的大用途有机溶剂有机溶剂、灭火剂注意：（1）CH3Cl、CH2Cl2 、CHCl3的结构为四面体，而非正四面体。（2）CH2Cl2只有一种结构的实质可说明CH4为正四面体结构，而非平面结构。4注意事项（1）有机反应比较复杂，常伴随很多副反应发生，因此有机反应方程式常用“”。（2）CH4与Cl2的反应逐步进行，应分步书写。（3）当n(CH4)n(Cl2)=11时，反应并不只发生CH4+Cl2CH3Cl+HCl，其他反应仍发生。5取代反应与置换反应的比较取代反应置换反应可与化合物发生取代，生成物中不一定有单质反应物、生成物中一定都有单质反应能否顺利进行受催化剂、温度、光照等外界条件的影响较大。在水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属活动性顺序分步取代，很多反应是可逆的反应一般是单向进行二、烷烃的结构和性质1烷烃（1）烷烃的概念烃分子中的碳原子之间只以碳碳单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，从而使每个碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，也称为烷烃。（2）烷烃的通式CnH2n+2(n为正整数)，符合此通式的烃一定是烷烃。相邻烷烃分子在组成上相差一个CH2原子团。（3）烷烃的结构特点a.烷烃分子中C原子间只以单键相连接，每个C原子都是以4个共价单键与其他 C (或H)原子相连，如乙烷丙烷正丁烷b.烷烃结构的表示方法(以乙烷为例)表示方法含义实例分子式用元素符号表示物质分子组成的化学式C2H6结构式用短线来代替原子间的共用电子对结构简式把结构式中表示共价单键的“”删去，把碳原子连接的氢原子与碳原子合并为碳氢原子团CH3CH3球棍模型用球和棍表示原子间的结合方式比例模型用大小不同的小球表示原子间的连接方式注意：烷烃分子为链状分子，可以是直链，也可以含有支链。烷烃都是立体结构，当碳原子数3时，碳原子不在一条直线上，烷烃的空间构型呈折线形或锯齿形。烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫做烷基，一般用R表示。如“CH3”叫做甲基，“CH2CH3”叫做乙基。1 mol CH3含有9 mol电子，1 mol CH4含有10 mol电子。学科*网（4）烷烃的性质烷烃的物理性质递变性烷烃的熔、沸点较低，且随碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐升高；碳原子数4的烷烃在常温常压下是气体，其他烷烃在常温常压下是液体或固体；烷烃的相对密度都较小，且随碳原子数的增加，烷烃的相对密度逐渐增大相似性烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂，液态烷烃的密度均小于1 g·cm3烷烃的化学性质稳定性烷烃通常较稳定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，也不能与强酸、强碱发生反应，性质与甲烷相似氧化反应烷烃都具有可燃性，在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2OCnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O取代反应取代反应是烷烃的特征反应，在光照条件下，烷烃与Cl2、Br2等卤素单质可发生取代反应2烃类的熔、沸点规律（1）有机物一般为分子晶体，在有机同系物中，随着碳原子数增加，相对分子质量增大，分子间作用力增大，熔、沸点逐渐升高。（2）常温下，n4的烃呈气态，新戊烷也呈气态。（3）分子式相同的烃，支链越多，熔、沸点越低。例如沸点：CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4。（4）互为同分异构体的芳香烃及其衍生物的熔、沸点，一般来说，邻位>间位>对位。三、乙烯的结构与性质1乙烯的结构（1）乙烯的组成与结构分子式电子式结构式结构简式球棍模型比例模型空间构型C2H4CH2=CH26个原子在同1个平面上注意：乙烯的结构特点乙烯的结构简式不可以写成CH2CH2，而应写成CH2=CH2，即必须把其中的碳碳双键体现出来，碳碳双键一定不能省略。由于乙烯碳碳双键中的两个碳碳键不完全相同，其中一个键不稳定，发生化学反应时易断裂，因此乙烯化学性质活泼。2乙烯的物理性质颜色气味状态溶解性密度无色稍有气味气态难溶于水，易溶于有机溶剂比空气的略小3乙烯的化学性质（1）氧化反应在空气中燃烧来源:Zxxk.Com火焰明亮，伴有黑烟，放出大量的热。化学方程式为CH2=CH2+3O22CO2+2H2O与酸性KMnO4溶液反应酸性KMnO4溶液褪色，说明乙烯比较活泼，易被强氧化剂氧化乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，因此，除去甲烷中混有的乙烯，不能用酸性KMnO4溶液，应该用溴水或溴的四氯化碳溶液。（2）乙烯的加成反应有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br (将乙烯通入溴水中，溴水褪色)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH (工业上用于制取乙醇)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl (用于制备氯乙烷)注意：用酸性KMnO4溶液可鉴别甲烷(烷烃)和乙烯，但不能用于除去甲烷(烷烃)中含有的乙烯，酸性KMnO4溶液将乙烯最终氧化为CO2和H2O，因此当甲烷中混有乙烯时，不能用酸性KMnO4溶液除去，也不能用乙烯与H2反应转化为乙烷除去，因为该反应的条件不易控制，且无法保证乙烯与H2能恰好完全反应。溴水不仅可以区别乙烯和甲烷(或烷烃)，也可以除去CH4(或气态烷烃)中混有的C2H4。乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与使酸性KMnO4溶液褪色的原理不同，前者发生的是加成反应，后者发生的是氧化还原反应。（3）加聚反应在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯可以通过加成聚合反应生成高分子化合物聚乙烯，化学方程式为nCH2=CH2。注意：因聚乙烯、聚丙烯等高分子化合物中不含碳碳双键，故这些物质不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。加聚产物中因n不同，所得物质为混合物，无固定的熔、沸点。4乙烯的来源和用途（1）乙烯的来源从石油中获得乙烯，已成为目前工业上生产乙烯的主要途径。乙烯是石油的裂解产物，乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。（2）乙烯的用途来源:Z。xx。k.Com乙烯是重要的化工原料，可用来制造聚乙烯塑料、聚乙烯纤维、乙醇等。在农业生产中，可用作植物生长调节剂和催熟剂。四、苯的结构与性质1苯的分子结构（1）苯的分子结构分子式结构式结构简式比例模型C6H6或（2）苯分子的结构特点苯分子中不存在一般的碳碳双键，也不存在一般的碳碳单键，分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键与双键之间的独特的键，所以、表示的是同一种物质。苯的空间构型是平面正六边形，苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都在同一个平面上。用结构简式或表示苯分子的结构形式叫做“键线式”。键线式以线段表示碳碳键，以线段的拐点或终点表示C原子，H原子及C原子全部省略，其他原子及相应的键不能省略，如丙烯可表示为。2苯的物理性质色态气味水溶性毒性密度熔点沸点无色液体特殊气味不溶于水有毒比水的小5.5 80.1 特别提醒：（1）苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的有机溶剂和萃取剂，当温度低于5.5 时，苯会凝结成无色晶体。（2）苯有毒，使用时应注意防护，并保持良好的通风条件。（3）苯是常用的有机溶剂，能与乙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸、丙酮、油等混溶。3苯的化学性质反应类型性质化学方程式或现象氧化反应来源:Zxxk.Com可燃性来源:学科网ZXXK苯的含碳量很高，故燃烧时产生明亮的火焰和浓烟。化学方程式为+O2 6CO2+3H2O不能被酸性KMnO4溶液氧化酸性KMnO4溶液不褪色取代反应能发生卤代反应+Br2+HBr能发生硝化反应+加成反应能与氢气发生加成反应+3H2特别提醒：（1）苯只能与液溴发生取代反应，不能与溴水反应，溴水中的溴只能被苯萃取。（2）反应生成的溴苯是无色液体，密度大于H2O。实验室制得的溴苯由于溶有Br2而呈褐色，欲得到纯溴苯，其提纯方法是将溶有溴的溴苯倒入盛有氢氧化钠溶液的烧杯中，振荡，用分液漏斗分离出溴苯。（3）证明苯和溴在FeBr3催化作用下发生取代反应而不是加成反应的方法：发生加成反应时不会产生HBr，而发生取代反应时生成HBr，所以可用AgNO3溶液检验反应中挥发出来的无色气体(需先用苯或CCl4等吸收挥发出的Br2)，若有淡黄色沉淀生成，说明有HBr生成，发生了取代反应。学科网考向一 几类烃的性质比较典例1 下列有关生活中常见有机物的说法正确的是A甲烷和氯气光照条件下发生取代反应，产物是气体与液体的混合物B乙烷和乙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成 3 mol H2OC丙烷分子中碳原子在一条直线上DC6H5CH3的所有原子都在一个平面上【答案】A1下列叙述中，错误的是A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B苯乙烯()在合适的条件下催化加氢可生成C乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成BrCH2CH2BrD甲苯()与氯气在光照条件下主要生成过关秘籍1甲烷、乙烯、苯的性质比较甲烷乙烯苯结构特点碳原子的化合价已达“饱和”，正四面体形分子(双键)碳原子的化合价未达“饱和”，平面形分子苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，平面正六边形分子含碳质量分数×100%=75%×100%85.7%×100%92.3%活泼性稳定活泼活泼性介于烷烃和烯烃之间取代反应卤代不能发生取代反应能与Br2、浓硝酸发生取代反应加成反应不能发生加成反应能与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应能与H2、X2、HX等发生加成反应，但较难氧化反应不能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不能使酸性KMnO4溶液褪色燃烧时火焰明亮并呈淡蓝色燃烧时火焰明亮，带有黑烟燃烧时火焰很明亮，带浓烈的黑烟鉴别溴水不褪色或酸性KMnO4溶液不褪色溴水褪色或酸性KMnO4溶液褪色溴水加入苯中振荡分层，上层为橙红色，下层为无色2甲烷、乙烯和苯分别与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液反应的比较物质甲烷乙烯苯与Br2反应Br2试剂溴蒸气溴水液溴反应条件光照无FeBr3反应类型取代反应加成反应取代反应燃烧燃烧时火焰呈淡蓝色燃烧时火焰明亮并产生黑烟燃烧时火焰明亮并产生浓烟溴水不能褪色反应而褪色不能反应，但能使溴水因萃取而褪色KMnO4(H+，aq)不能褪色反应而褪色不能褪色溴的四氯化碳溶液不反应、互溶、不褪色加成褪色不反应、互溶、不褪色考向二 有机反应类型典例1 下列反应属于加成反应的是A由乙烯与水反应制乙醇B由甲烷制四氯化碳C苯与浓硫酸、浓硝酸混合D乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】A2下列反应属于取代反应的是ACH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2BrBnCH2CH2CC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OD+3H2取代反应、加成反应的特点（1）加成反应的特点是“断一，加二，都进来”。“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似于无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%。（2）取代反应的特点是“上一下一，有进有出”，类似无机反应中的置换反应或复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写次要产物。考向三 烃燃烧的计算典例1 现有CH4、C2H4、C2H6三种有机化合物：（1）等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是_。（2）同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是_。（3）等质量的以上三种物质燃烧时，生成二氧化碳最多的是_，生成水最多的是_。（4）在120 、1.01×105 Pa下时，有两种气态烃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化，这两种气体是_。CH4、C2H4、C2H6的物质的量相同，且三种物质中的(x)依次为2、3、3.5，故同状况、同体积的以上三种物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是C2H6。（3）质量相同时，烃(CxHy中)越大，生成二氧化碳的量越多；越大，生成水的量越多。相同质量的CH4、C2H4、C2H6中最大的是C2H4，即生成二氧化碳最多的是C2H4；最大的是CH4，生成水最多的是CH4。（4）由题意可知，在120、1.01×105Pa下，CxHy(x)O2xCO2H2O(g)1xx由于V0，则1xx，得y4，即温度100条件下，当烃分子中含有4个氢原子时，该烃完全燃烧前后气体体积不变。故符合要求的两种烃为CH4和C2H4。学科*网【答案】（1）CH4（2）C2H6（3）C2H4CH4（4）CH4和C2H4325和101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL，与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为A12.5%B25%C50%D75%烃的燃烧规律气态烃完全燃烧在水为气态时，反应前后气体体积的变化规律CxHy(x)O2xCO2H2O(g)V1(x)x1当y4时，V0，反应后气体的体积不变。符合要求的烃有：CH4、C2H4和C3H4。当y>4时，V>0，反应后气体的体积增大，分子中氢原子数大于4的气态烃都符合要求。如C2H6、C3H8等。当y<4时，V<0，反应后气体的体积减小。气态烃中只有C2H2符合要求。总之，气态烃完全燃烧后，无论生成的水是液态还是气态，反应前后气体体积的变化都只与烃分子中氢原子的数目有关，而与碳原子的数目无关。烃完全燃烧耗氧量的规律（1）等物质的量的烃完全燃烧耗氧量的比较。烃(CxHy)完全燃烧的通式为：CxHy(x)O2xCO2H2O，可以看出，1 mol CxHy完全燃烧消耗(x)mol O2。由此，可得如下结论：等物质的量的烃(CxHy)完全燃烧耗氧量的多少取决于(x)的值的大小，其值越大，耗氧量越多；其值越小，耗氧量越少；其值相等，耗氧量相同。（2）等质量的烃完全燃烧耗氧量的比较。烃(CxHy)燃烧可看作烃中的C和H分别与氧结合。其关系式为：CO2CO212H3O26H2O12 g32 g12 g96 g由上面的关系式可知：相同质量的C和H，H的耗氧量大于C的耗氧量，故质量一定时，烃(CxHy)中氢元素的质量分数越大，其耗氧量越多，而CxHy中的值越大，氢的质量分数越大。由此，可得如下结论：等质量的烃(CxHy)耗氧量的多少取决于的值的大小，其值越大，耗氧量越多；其值越小，耗氧量越少。1下列现象因为发生加成反应而产生的是A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B苯通入溴水中，振荡后水层接近无色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失2某单烯烃与氢气的加成产物为(CH3)2CHCH2CH3，下列相关说法正确的是A该产物的名称是1，1­二甲基丙烷B原单烯烃只可能有3种不同结构C1 mol加成产物燃烧消耗6.5 mol氧气D原烯烃与分子式是C3H6的烃一定互为同系物3下列烃在光照条件下与氯气反应，生成三种一氯代物的是4下列实验能获得成功的是A用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯B加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物5下列关于苯的叙述正确的是A反应为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种烃D反应中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键6为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如图所示装置。则装置A中盛有的物质是A水 BNaOH溶液CCCl4 DNaI溶液7下列对有机物结构或性质的描述中错误的是A将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键C乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应8下列物质中，因发生化学反应既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是CH3(CH2)4CH3CH3CH2CH=CH2A BC D9100 时，两种烃蒸气组成的混合气体完全燃烧后所得CO2和H2O的物质的量随混合烃的总物质的量变化如图所示，则下列对该混合烃组成的判断正确的是A一定含有甲烷 B一定含有乙烯C一定含有苯 D一定不含乙烯10已知正己烷的球棍模型为。某有机物a的分子式和正己烷相同，且主链上有4个碳原子，则下列关于a的观点正确的是Aa分子中可能有三个甲基Ba的分子式为C6H10Ca的一氯代物可能有三种D在光照条件下，a能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应11某气态烷烃20 mL，完全燃烧时，正好消耗同温同压下的氧气100 mL，该烃的化学式是AC2H6BC3H8CC4H10DC5H1212现代居室装修可造成污染，苯是污染物之一。居室内的苯主要来自于建筑装饰中使用的大量化工原料，如涂料、填料及各种有机溶剂等。长期吸入含苯空气可导致各种疾病，人们对苯的认识有一个不断深化的过程。（1）由于苯的含碳量与乙炔(C2H2)相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式_，苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式_。（2）烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热。但1，3­环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热。可推断苯比1，3­环己二烯_(填“稳定”或“不稳定”)。（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_事实(填入编号)。A苯不能使溴水褪色B苯能与H2发生加成反应C溴苯没有同分异构体D邻二溴苯只有一种（4）现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_。13有A、B、C、D、E五种烃，具有下列性质：各取0.1 mol分别充分燃烧，其中C、E燃烧所得的CO2均为4.48 L(标准状况)，A和D燃烧所得的CO2都是前两者的3倍。A、B都是含苯环的烃；其中B的相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。在适宜条件下，A、B、C都能跟H2发生加成反应，其中1 mol A可与3 mol H2反应转化为D，C可与等物质的量的H2反应转化为E。B和C都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，而A、D、E无此性质。（1）B的分子式为_，D的结构简式_。（2）写出下列反应方程式A与溴单质(铁粉作催化剂)反应：_；C转化成E：_。（3）在一定条件下，由B聚合可得到高分子化合物，化学方程式为_，该聚合反应的类型为_。12017海南下列叙述正确的是A酒越陈越香与酯化反应有关B乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体C乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体22017北京我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是A反应的产物中含有水B反应中只有碳碳键形成C汽油主要是C5C11的烃类混合物D图中a的名称是2-甲基丁烷32016·北京在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/13814413980熔点/1325476下列说法不正确的是A该反应属于取代反应B甲苯的沸点高于144 C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来42016·新课标卷下列各组中的物质均能发生加成反应的是A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷变式拓展1【答案】D(BrCH2CH2Br)，C项正确；甲苯与氯气在光照下发生取代反应，取代甲基上的H，不能生成，D项错误。2【答案】C【解析】A、D属于加成反应；B属于加聚反应；C中是苯的硝化反应，属于取代反应。3【答案】B【解析】由乙烷、乙炔和丙烯燃烧的方程式可知，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，C2H6+O22CO2+3H2O V1 2 2.5C2H2+O22CO2+H2O V1 2 1.5C3H6+O23CO2+3H2O V1 3 2.5则C2H6和C3H6反应后体积缩小的量是相同的，故可将两者看成是一种物质即可，设C2H6和C3H6一共为x mL，C2H2为y mL，则有，解得y=8 mL，混合烃中乙炔的体积分数为(8/32)×100%=25%。故选B。学科&网考点冲关1【答案】C【解析】考查有机物性质和反应类型判断。A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为乙烯被氧化，A错误；B苯通入溴水中，振荡后水层接近无色属于萃取，B错误；C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是乙烯和溴的加成反应，C正确；D甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失属于甲烷的取代反应，D错误，答案选C。2【答案】B3【答案】C【解析】的一氯代物有两种，的一氯代物有3种，BD项中烃的一氯代物只有一种。4【答案】A【解析】溴水分别与苯、CCl4混合，不发生反应，静置后分层，苯在上层，呈橙红色，CCl4在下层，呈橙红色，溴水与己烯发生反应而褪色，A项正确；溴水和己烯发生加成反应生成二溴己烷可溶于苯中，无法用过滤分离，B项错误；制溴苯需用苯和液溴反应，C项错误；己烷和苯互溶，不能用分液法分离，D项错误。5【答案】B【解析】反应为苯的溴代反应；生成的溴苯密度比水大，沉在水底，A错误。反应为苯的硝化反应，属于取代反应，生成硝基苯，为烃的衍生物，C错误。苯分子中无碳碳双键，D错误。6【答案】C【解析】苯与Br2取代反应可生成HBr，而若发生加成反应，则无HBr生成，可借助是否生成HBr，证明反应是否为取代反应，A的作用是除去挥发出的溴，但不吸收HBr。7【答案】A【解析】将溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故发生萃取，水层颜色变浅，是物理变化，A项错误；苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键，B项正确；乙烷和丙烯的每个分子中都含有6个氢原子，1 mol混合物中含6 mol氢原子，完全燃烧生成3 mol H2O，C项正确；苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代，苯环侧链上的氢原子在光照时可被氯原子取代，D项正确。8【答案】A【解析】己烷、苯、乙苯都能使溴水褪色，但其原因是发生了萃取；是烯烃，能与溴发生加成反应，从而使溴水褪色。、都能被酸性高锰酸钾氧化，从而使溶液褪色。9【答案】A10【答案】C【解析】由题中信息可知，a的分子式为C6H14；故a可能为2，3­二甲基丁烷、2，2­二甲基丁烷，其一氯代物分别有两种和三种，故A、B项错误，C项正确；在光照条件下，烷烃能与纯卤素单质发生取代反应，D项错误。11【答案】B【解析】设烷烃为CnH2n2即则n3，所以分子式为C3H8。12【答案】（1）HCCCCCH2CH3(或其他合理答案)（2）稳定（3）AD（4）介于单键和双键之间特殊的键13【答案】（1）【解析】性质中，由104×92.3%96，则B分子中含有的碳原子数为96÷128，氢原子数为8，所以B的分子式为C8H8；由B能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，则B的结构简式为。根据其他性质可推出，A为苯，C为乙烯，D为环己烷，E为乙烷。直通高考1【答案】AD【解析】A、乙醇被氧化成乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应，即CH3CH2OHCH3COOH CH3COOCH2CH3H2O，与酯化反应有关，故A正确；B、乙烷和丙烷没有同分异构体，丁烷存在同分异构体，即正丁烷和异丁烷，故B错误；C、乙烯中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可以鉴别，故C错误；D、甲烷和氯气发生取代反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，CH3Cl为气体，CH2Cl2、CHCl3、CCl4为难溶于水的油状液体，故D正确。【名师点睛】本题考查有机物的基础知识，平时学习中熟练掌握每种代表物的性质，包括化学性质和物理性质，本题中注意选项C和选项D，选项C中的聚乙烯，名称为聚乙烯，但不含碳碳双键，是由乙烯聚合而成，选项D中注意文字，在光照条件下可生成难溶于水的油状液体，而不是都是难溶于水的油状液体，此题属于基础题目，相对简单。2【答案】B【名师点睛】选项D是解答的难点，掌握有机物球棍模型的特点和烷烃的命名方法是关键，球棍模型是用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子，因此首先判断出有机物的结构简式，然后根据烷烃的命名即可解答。3【答案】B【解析】A、甲苯变二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基代替，属于取代反应，A正确；B、甲苯的相对分子质量比二甲苯小，故沸点比二甲苯低，B错误；C、苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，C正确；D、因为对二甲苯的熔点较高，冷却后容易形成固体，所以能用冷却结晶的方法分离出来，D正确。答案选B。学科*网4【答案】B【解析】苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选B。24汇聚名校名师，奉献精品资源，打造不一样的教育！