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    红外年度验证专项方案.doc

    • 资源ID:97938959       资源大小:60.04KB        全文页数:10页
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    红外年度验证专项方案.doc

    Cary 630红外分光光度计验证文献(设备编号:xxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxx制药有限公司目 录 1 验证方案起草与审批2 概述3 验证目4 引用原则5 再验证人员6 有关文献检查7 仪器状态检查8 运营确认9 性能确认10 再确认1 验证方案起草与审批1.1 验证方案起草仪器名称仪器编号验证编号Agilent Cary 630红外分光光度计起 草 人部 门日 期1.2 验证方案审批审 核 人部 门日 期批 准 人部 门日 期2 概述n 设备名称:Agilent Cary 630红外分光光度计n 设备编码:n 规格型号:Agilent Cary 630n 制造商: Agilent红外分光光度计分为色散型和傅里叶变换型两种。Agilent Cary 630红外分光光度计为傅里叶变换型,重要由红外光源、光栅、干涉仪(分束器、动镜、定镜)、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源构成。本仪器重要用于原料药鉴别分析。确认设备在检测中,运营稳定,维护保养正常,为验证设备性能稳定性,特安排本次验证。3 验证目按照GMP规定,需要对该仪器进行安装确认、运营确认和性能确认,以拟定该仪器备件、资料文献工作与否完整,实验室环境能否满足该仪器正常操作和使用,仪器性能与否满足验证可接受原则和咱们寻常分析检查工作需要。4 引用原则Ø 国家计量检查规程JJG681-1990色散型红外分光光度计Ø 中华人民共和国药物检查原则操作规程 红外分光光度法5 再验证人员:姓 名负 责 内 容所在部门项目负责人,负责验证组织及实行,各环节验证内容确认汇总、撰写验证报告检查室质量监控质量部负责验证项目操作实行检查室6 有关文献检查6.1 检查确认文 件 名 称存 放 地 点设备开箱验收单原则安装报告Agilent Cary 630红外分光光度计使用阐明书Agilent Cary 630红外系统使用阐明书Agilent Cary 630红外分光光度计原则操作规程Agilent Cary 630红外分光光度计使用日记检测人 复核人 日期6.2 有关文献检查成果有关文献检查偏差:建议:有关文献检查结论:有关文献检查确认人: 日期:7 仪器状态检查7.1 目:检查仪器各部件及配套设施完好如初,安装环境符合规定,确认仪器配备电脑与其PC端红外工作台运营权限及功能正常,仪器校正合格且在有效期内。7.2 检查确认红外分光光度计各设备部件现场状态,记录各项指标。项 目要 求检查成果红外分光光度计清洁,安装稳固仪器标志仪器应包具有仪器名称,型号,制造厂名,出厂年月和仪器编号等信息标志电脑清洁,安装稳固稳压电源能提供稳定220V电压安装环境应置于平稳工作台上,无强震动源,无强光直射;室内应清洁,无腐蚀性与可燃性气体,无强电磁场干扰。使用环境温度保持在2026,相对湿度应在20%50%之间。仪器校验校验合格检测人 复核人 日期7.3 电脑与仪器PC端控制工作台运营权限及功能确认项 目要 求检查成果电脑运营权限密码输入错误,无法进入电脑系统;密码输入对的,顺利进入电脑系统;电脑功能运营稳定,无异常。红外PC端控制工作台运营权限密码输入错误,无法进入红外控制工作台;密码输入对的,顺利进入红外控制工作台;工作台功能运营稳定,无异常。检测人 复核人 日期7.4 仪器状态检查成果仪器状态检查偏差:建议:仪器状态检查结论:状态检查确认人: 日期:8 运营确认:8.1 目:按Agilent Cary 630红外分光光度计原则操作规程运营设备,确认仪器各种控制功能与性能符合规定;在正常运营状况下,确认在不使用任何试样条件下,确认该仪器可以达到设计规定;确认工作站稳定,数据解决稳定可靠。8.2 I0线性测试8.2.1 指标规定:在不放置任何参比物和样品状况下,对仪器透过率进行测量(此时仪器在整个波段透过率应为100%,画出一条直线这里称作I0线),线性应在全波段4%以内;在1000cm-1处噪声应在1%以内。8.2.2 测定:编辑办法类型为仅数据采集,扫描范畴4000-400cm-1,背景光谱扫描32,样品扫描32,辨别率2cm-1。设立好测试参数保存办法并激活,确认样品室中无任何物品后,先进行背景扫描,然后点击“下一步”,保存为“I0线性测试”,即可。8.2.3 结论:检测人 复核人 日期8.3 光学台诊断8.3.1 指标规定及当前状态值 指标项目最佳(绿色)当前状态值能量2900021000光源1.9A激光信号18000检测器温度3544CPU温度10758.3.2 测定:点击“高档功能”进入其功能页面,选取“光学台诊断”,记录当前状态值。8.3.3 结论:检测人 复核人 日期8.4 辨别率和波数精确度8.4.1 指标规定Ø 辨别率规定:在3000 cm-1附近,聚苯乙烯可分开六个吸取峰,即3082,3061,3027,3002,2924,2851,且强大均不不大于1%。或在1000 cm-1附近,规定1583 cm-1处峰值强度不不大于12%;Ø 波数精确度规定:在4000- cm-1应符合±8 cm-1,在-400 cm-1应符合±4cm-1。8.4.2 测定编辑办法类型为仅数据采集,扫描范畴4000-400cm-1,背景光谱扫描32,样品扫描32,辨别率2cm-1。设立好测试参数保存办法并激活,进行背景扫描后,将聚苯乙烯薄膜放入光路,测定其吸取光谱。将其红外光谱图记录保存下来,通过峰值检出或读取数据方式,检查仪器辨别能力与波数精确度。8.4.3 结论:检测人 复核人 日期8.5 透过率重复性8.5.1 指标规定:透过率重复性不不不大于0.4%。8.5.2 测定:参照8.4.2项下测定办法,将原则聚苯乙烯薄膜插入样品池,重复测量三次,检查其透过率重复性。8.5.3 结论:检测人 复核人 日期8.6 运营确认成果运营确认偏差:建议:运营确认结论:运营检查确认人: 日期:9 性能确认9.1 目:以xx原料药鉴别检测为例,证明红外分光光度计检查性能符合规定。9.2 空白片制备:取溴化钾200mg,精密称定,研细,压片,作为空白片。9.3 供试片制备:取溴化钾500mg和样品2.5mg,混匀研细,取混合物200mg,精密称定,研细,压片,作为供试片。将该片在光谱仪上扫描,所得图谱应与原则图谱一致。9.4 结论:检测人 复核人 日期9.5 性能确认成果性能确认偏差:建议:性能确认结论:性能检查确认人: 日期:10 再确认仪器再验证周期为1年,仪器维修后需要重新对关联项目进行再验证。

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