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药学概论试题库含答案绪论部分(答案)(A )1.药学的主干学科不包括()A生理学B药物分析学C生药学D药剂学E药物化学(A )2.由唐朝官方组织编撰的世界上第一部药典是()A新修本草B神农本草经C本草纲目D中国药典E中药志(B )3. 1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是( )A可待因B吗啡C奎宁D阿托品E小巢碱(D )4.不属于药学教育中的四大专业课程的是()A药物化学B药物分析C药理学D生物制药E药剂学(B )5.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在尚达 不到现代社会用药的要求水平。()A.中药栽培B质量控制C市场宣传D资源保护E以上全部(E )6.研究药学要以为基础，研究药物应以医学为指导。()A物理B数学 C生物学 D医学E化学(D)7.研究药学要以化学为基础，研究药物应以为指导。()A物理B数学 C生物学 D医学E化学(A)8,十九世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段，的发现开创了现代化学药物治疗的新纪元。()A百浪多息B吗啡C奎宁D阿托品E可待因(A)9.化学和医学的桥梁学科是()A.药学B药物分析C药剂学D药物化学E药理学(A)10.药学是化 学和的桥梁学科。A.医学B药物分析C药剂学D药物化学E药理学3.含有氮原子的碱性有机化合物。（X ）皂昔类化合物是一类4.生物缄是一类含有氮原子的碱性有机化合物。（J） 5.中药的药性包括四气、五味、升降 沉浮、归经（J ）。6.药物分为西药和中药两大类（J ） 7.祖 国医药的重要组成部分是中药学和天然药物化学（V ）8 .祖国医药的重要组成部分是中药学和药物化学（X）9 .我国历史上著名的三部本草著作分别是神农本草经、唐本草、 本草纲目（。）10.中药的药性是指药物的性味和功能（J ）,11.中药的药性是指药物的性质（X） , 12.四气是指寒、热、温、 凉四种不同药性（J）, 13.四气是指寒、酸、温、凉四种不同药性（X） , 14.五味是指辛、甘、 酸、苦、咸不同味（V ）,15.五味是指辛、凉' 酸、苦、咸不同味（X） , 16.辛有发散、行 气、和中的作用（J） 17.甘有补益、和中的作用（J） , 18.酸 有收敛、固涩的作用（J） , 19.苦有燥温、泻降的作用（J ） , 20.咸 有软坚、泻下的作用（。）21.中药归经是药物对于机体某部分的选 择作用（。）22.升降沉浮是药物作用的趋向（J ） 23.天然药 物按药物基本类型分为植物性药物、动物性药物、矿物性药物（V ） 24.天然药物按药物基本类型分为亲脂性药物、动物性药物、矿物性药 物（X）25 .天然药物按化学成分分为无机物、有机药物两大类（J）。26 .天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物（J ）。27 .天然药物按成分溶解度分为亲水性药物、亲脂性药物（J ）。28 .天然药物按有无活性划分为有效成分、无效成分（J ）。29.天 然药物的活性成分叫有效成分（J） , 30.天然药物的活性成分叫无 效成分（义），31 .中药中的无效成分又叫杂质（J ）。32 .中药中的有效成分又叫杂质（X）。33.中药常见的有效成分有 生物碱类、糖甘类、菇类挥发油（V ） O34 .中药常见的无效成分有生物碱类、糖苔类、菇类挥发油（X）。35 .糖甘类水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又称为昔元（J）。36 .糖甘类水解可生成糖和非糖化合物，糖部分又称为昔元（X）。37 .黄酮类、懑昆类、强心昔类、皂甘类等化合物的昔元结构不同（V ） O38 .黄酮类、慈酶类、强心昔类、皂甘类等化合物的昔元结构相同（X） o39 .菇类挥发油的基本碳架是异戊二烯（J ） , 40.葩类挥发油可分 为单菇、倍半菇、二葩、三菇和四葩（V ） o 41.强心昔类是一类具 有强心作用的留体化合物（J ）。42.皂甘类是一类具有强心作用的 宙体化合物（义）。43.生物缄是一类水溶液振摇起泡沫的化合物（X） o44 .强心昔类是一类水溶液振摇起泡沫的化合物（X）。45 .中药有效成分的提取方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法（V ） O46 .分离纯化方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法（X）。47.分 离纯化方法有溶剂法、沉淀法、色谱分离法（J ）。48 .中药归经是药物作用的趋向（X） 49.升降沉浮是药物对于机体 某部分的选择作用（X） 050.黄酮类化合物的基本碳架是异戊二烯（J ） 51.性状鉴定是通过 眼观、手摸、鼻闻、口尝及水试、火试等直观的方法，对生 药的性状， 包括形态、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进 行鉴别的方法。（J）52.显微鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、尝 及水试、火试等直观的方法，对生 药的性状，包括形态、大小、色泽、 表面、质地、断面、气味等特征作为依据而进行鉴别的方法。（义）53.显 微鉴定是利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞形状以及内含物（V ）54.性状鉴定是利用显微镜来观察生药的组织构造、细胞形状以及内含 物（X）药学概论试题库药剂学部分(答案)一、单项选择题(每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分)(A )1.吸收最快的给药途径是A.静脉注射B.吸入 C. 口服 D.舌下 E.直肠(B )2.吸收最慢的给药途径是A.肌肉注射B. 口服C.吸入 D.舌下E.直肠(E )3.药剂学研究内容包括A.基本理论 B.处方设计 C.合理用药D.制备工艺 E.以上都是(D )4.药剂学研究内容不包括以下哪项A.基本理论B.处方设计C.合理用药D.先导化合物优化 E.制备工艺(A )5.下列选项不属于药剂学分支学科的是A.分子药剂学B.物理药剂学C.临床药学D.工业药剂学E.生物药剂学.(E )6。下列选项属于药剂学分支学科的是A.生物药剂学B.药物动力学C.临床药学D.工业药剂学E.以上全部(E )7.下列选项不属于药剂学分支学科的是A.生物药剂学B.物理药剂学C.临床药学D.工业药剂学E.医学药剂学(D )8.粘膜给药常用剂型是A.注射剂B.片剂C.贴剂D.滴鼻剂E.搽剂(E )9.药物剂型可改变A,药物的作用性质B.药物的作用速度C.降低药物的毒副作用D.产生靶向作用 E.以上全部(E )10.制剂的基本质量要求是A.有效B.安全C.稳定D.使用方便E.以上全部(E )11.注射剂处方设计一般考虑A.药物溶解度B.药物的稳定性C.注射剂的安全性D.药物的理化性质E.以上全部(D )12.注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素A.药物溶解度B.药物的稳定性C.注射剂的安全性D.药物的粉碎度E.药物的理化性质 (E )13.常用于解决药物溶解性的方法有A.改变溶媒B.调节pH值C.制成可溶性盐D.增溶或助溶E.以上全部(B )14.以下哪项不能解决药物溶解度A.改变溶媒B.包衣C.制成可溶性盐D,增溶或助溶E.调节pH值(E )15.需加入抑菌剂的注射剂是A.多剂量容器的注射剂C.低温间歇灭菌的注射剂E.以上全部(016.不可加抑菌剂的注射B.滤过灭菌制备的注 射剂剂是A.多剂量容器的注射剂C.脊椎腔注射的注射剂B.滤过灭菌制备的注射E.低温间歇灭菌的注射剂剂(E)17.物理化学靶向制剂的载体有A.温度敏感性材料B.磁性材料 C.栓塞材料D. pH敏感材料 E.以上全部(D )18.以下哪项不属于物理化学靶向制剂的载体A.温度敏感性材料 B.磁性材料C.栓塞材料D.修饰的脂质体E. pH敏感材料(B )19.药剂学研究对象是A.药物安全性B.药物制剂C.药物稳定性D.药物有效性E.药用辅料(D )20.根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种称为A.载体B,药用辅料C.抑菌剂 D,药物制剂 e.以上全(C )21.缓释制剂通过控制药物的释放。部A.载体B.润滑剂C.骨架材料D.粘合剂(C )22.胃漂浮片在胃内滞留的时间是E.崩解剂A. 34小时B. 45小时 C. 56小时D. 67小时E, 78小时(D )23.在片剂中可以作为润滑剂的是A.糖粉B.硫酸钙 0.淀粉浆D.硬脂酸镁(A )24.在片剂中可以作为润湿剂的是E.乳糖A.乙醇B.硫酸钙 C.淀粉浆D.硬脂酸镁(C )25.在片剂中可以作为粘合剂的是E.乳糖A.糖粉B.硫酸钙 C.淀粉浆D.硬脂酸镁(A )26.复方磺胺喀咤片中淀粉为A.崩解剂B.粘合剂C.主药D.抗菌增效剂E.润滑剂(A )27.复方磺胺喀咤片中淀粉浆为A.粘合剂 B.崩解剂 C.主药D.抗菌增效剂E.润滑剂(D )28.复方磺胺喀咤片中甲氧芾咤为A.粘合剂 B.崩解剂 C.主药D.抗菌增效剂E.润滑剂(E )29.复方磺胺嚓咤片中硬脂酸镁为A.粘合剂 B.崩解剂 C.主药D.抗菌增效剂E.润滑剂(C )30.复方磺胺喀咤片中磺胺喀咤为A.粘合剂 B.崩解剂 C.主药D.抗菌增效剂E.润滑剂(C )31.经皮给药常用剂型是A.注射剂B.片剂C.贴剂D.滴鼻剂 E.搽剂(B )32.以下属于缓控释制剂的是A.青霉素粉针B.吠喃嘎酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂(E )33.以下属于液体剂型的是A.青霉素粉针B.吠喃嗖酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂(D )34.以下属于半固体剂型的是A.粉针B.微球C,片剂D.软膏剂E.乳剂(C )35.以下属于皮肤给药的制剂的是A.青霉素粉针B.吠喃哩酮胃漂浮片C.皮炎平软膏D.复方乙酰水杨酸片剂E.鱼肝油乳剂(A )36.以下属于注射给药的制剂的是A.青霉素粉针B.吠喃嘎酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂(D )37.腔道给药的常用剂型是A.注射剂B.软膏剂。贴剂D.栓剂E.搽剂(B )37.将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.微粒剂型(A )38.将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.以上全部(A )39.采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过 程及其与药效之间的关系的学科称为A.药物动力学B.物理药剂学 C.临床药学D.工业药剂学 E.生物药剂学.(C ) 40.以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的学科称为A.药物动力学B.物理药剂学C.临床药学D.工业药剂学 E.生物药剂学二、填空题（每一空格1分）1.生物药剂学是研究药物及其剂型在体 内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因 素和与药效间关系的科学。2.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内 的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素 和与药效间关系的科学。3 .药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合 理应用的综合性技术科学。4 .药剂学是研究对象是药物制剂。5 .药剂学研究内容是基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用。6 .注射剂化学稳定性研究的外界因素是指温度、光线、氧的影响。7 .为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式称为药物剂型。8 .非经胃肠道给药的剂型分为注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、 粘膜给药、腔道给药。9 .根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的 具体品种称为药物制剂，。10 .药物剂型的重要性包括剂型可改变药物的作用性质、剂型能改变 药物的作用速度、剂型可降低（或消除）药物的毒副作用、剂型可 产生靶向作用、剂型可影响疗效。11 .制剂的基本质量要求是：有效、安全、稳定和使用方便。12.药物 剂型按物质形态分类可分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂 型。13.液体药剂按分散系统可分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、 混悬型。14.药剂学的主要任务包括药剂学基本理论的研究、新剂 型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究 与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、 医药新技术的研究与开发。15.药剂学的分支学科包括 物理药剂学、生物药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、药物动力学、临床药学16.片剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺2个主要过程。17 .片剂常用的制备方法有 湿法制粒压片、干法制粒压片、粉末直 接压片。18.注射剂有剂量准确、药效迅速、适用面广、局部 定位、注射疼痛、使用不便、制备过程复杂和要求高等特点。19.注 射剂处方设计一般考虑药物的理化性质、药物溶解度、药物的稳定 性、注射剂的安全性和渗透压调节。20 .注射剂的安全性是指注射剂本身的毒性、溶血性、局部刺激性。21 .药物按给药途径分类可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药 剂型。22 .注射剂化学稳定性因素有处方因素和外界因素23 .注射剂化学稳定性研究的处方因素是pH、溶剂、缓冲剂；24 .经皮给药系统的优点有 避免口服给药首过效应和胃肠灭活、维 持恒定的血药浓度和减少毒副作用、延长作用时间，减少用药次数、 患者可自主给药。25 .靶向给药制剂通常分为被动靶向主动靶向制剂、物理化学靶制剂向制剂三类。26 .缓释制剂通过骨架材料和包衣来控制药物的释放。膜结肠定位释放片剂、胃漂28 .常用于解决药物溶解性的方法楣节pH值、制备成可溶性盐、改变 27.延迟释放制剂包括缓释或控释制剂、溶媒、增溶或助溶29 .需加入抑菌剂的注射剂是多剂量容器的注射剂、滤过灭菌或无菌操 作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。30 .物理化学靶向制剂的载体有温度敏感性材料、pH敏感材料、磁 性材料、栓塞材料。三、名词解释（每题4分）1.药剂学研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量 控制与合理应用等内容的综合性技术科学。(A)11.新药临床研究中以健康正常成年自愿者为对象进行的临床研究 为A. I期临床研究B. II期临床研究C III期临床研究D.临床前研究E. IV期临床研究(8) 12.我国的新药临床研究一般在临床试验后，可以申请试生产上市。A. I 期 B. II 期 C. Ill 期 D. IV期 E. V期(A)13.新药研究中临床前研究应遵照A. GLP B. GCP C. GSP D. GMP E. GAP(B)14.新药研究中临床研究应遵照A. GLP B. GCP C. GSP D. GMP E. GAP(D)15.曾未在中国境内上市销售的药品A.药效团B.新药C.基因药物D.中成药E.生物药物二、填空题(每一空格1分)1 .药学主要包括的6个主干学科是药物分析、药剂学、药物化学、 药理学、生药学、微生物和生化制药学。2 .1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分吗啡。3 .药学的任务包括研究新药及其制剂，阐明药物的作用机理，研 究药物制备工艺，制定药品的质量标准，控制药品质量，开拓医药 市场，规范药品管理，制定经济有效的治疗方案，保证临床合理用药。4 .药学教育中的四大专业课程是：药物分析、药剂学、药物化学、 药理学。5 .药品 是用于防病、治病和诊断疾病的物质。6 .药品是用于 防病、治病和诊断 疾病的物质。7 .药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发和 制备及其合理使用的科学。8 .药物研究的各个过程都要求有严格的规范，它包括GAP、GLP、GCP、GMP、GSP等管理规范。9 .根据化学性质不同药品分为：天然药物、化学药物、生物药物。10 .新药研究与开发可分为：制定研究计划和制备新化合物阶段、药物2.剂型药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的 给药形式。3.制剂根据药典、制剂规范或处方手册等所收载的处方，将 原料药物制成适合临床需要且符合一定质量标准的某一剂型的具体品 种。4 .生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理 和过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科 学。5 .药物动力学采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢 与排泄的经时过程及其与药效之间的关系的科学6 .片剂种或一种以上的药物，必要时添加一定的辅料经压制成的片状或其他各种形状的固体剂型.7 .缓释制剂药物服用后在较长时间内缓慢持续释放药物以达到长 效作用的制齐J。8 .注射剂将药物制成供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液以 及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。9.经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全 身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。10.靶向给药体系一一利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环选 择性地浓集定位于靶器官、靶组织和靶细胞的给药系统。四、是非判断题（正确的打”错误的打“X； ”每题1分）1 .制剂的基本质量要求：有效、安全、稳定和使用方便。（J）2 .剂型是药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的给 药形式。（J）3 .药物制剂按分散系统将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂 型、混悬型。（J ）4 .药物制剂按分散系统分类分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、 气体剂型。（X）5 .药物制剂按物质形态将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂 型、混悬型。（X）6 .药物制剂按物质形态分类分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、 气体剂型。（V ） 7.生物药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生 产设备和质量管理的科学。（X）8.工业药剂学是研究制剂工业生 产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。（J） 9.生 物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理和过程， 阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（J）10.工业药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过 程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和与药效间关系的科学。（义） 11.药剂学研究内容是基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用（V）12. 药剂学是研究对象是药物制剂。（J）13. 药剂学是研究对象是先导化合物。（X ）14. 药剂学研究内容是药物体内过程和药物代谢动力学。（义）15.药物剂型是 为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种。（义） 16.药物制剂是根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同 的给药形式的具体品种。（J） 17.根据药典的标准，为适合治疗或 预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种称为剂型。（X） 18.片 剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺2 个主要过程。（J） 19.片剂应用最广的制备方法有湿法制粒压片。（V） 20.片剂应用最广的制备方法有粉末直接压片。（X） 21.注射剂的 安全性是指注射剂本身的毒性、溶血性和局部刺激性 。（J）22.注射剂可通过调节pH和渗透压等方法减少疼痛。（J ） 23.注 射剂可通过调节pH和渗透压等方法增加溶解度。（X）24.伤寒 论和金匮要略是我国汉代张仲景的著作。（J） 25.影响注射 剂化学稳定性处方因素是指pH、溶剂、缓冲剂。（J） 26.影响注射 剂化学稳定性处方因素是指温度、光线、氧的影响。（X）27.影响注射剂化学稳定性外界因素是指pH、溶剂、缓冲剂。（X） 28.影 响注射剂化学稳定性外界因素是指温度、光线、氧的影响。（J）29.被 动靶向制剂的颗粒大小和表面性质起了重要作用。（J） 30.被动靶 向制剂即自然靶向制剂。（J）31.被动靶向制剂是利用特异性载体 将药物运送至靶区发挥疗效。（X ）32 .主动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特 异性部位或靶区发挥疗效。（J）33 .物理化学靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送 至特异性部位或靶区发挥疗效。（X）34、物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥 作用（J ）35、主动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用o （X）36、被动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用o （X） 37.缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。（J）38.缓释制剂通过特异性载体或修饰的药物载体来控制药物的释放。（X） 39.靶向制剂通过骨架材料和包衣膜使药物制剂在特定部位发挥 作用。（X）40. 口服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的，主 要用于治疗结肠部位病 变和口服易降解的多肽和蛋白质药物的口服给 药。（J） 41.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂。（J） 42.磁 性材料是物理化学靶向制剂的载体。（V）43 .磁性材料是主动靶向制剂的载体。（X）44 .粘膜给药常用剂型是片剂。（X）45 .药物剂型可改变药物的作用性质（V）46 .药物剂型可改变药物的作用速度（J）47 .药物剂型可产生靶向作用（J ）48 .滤过灭菌制备的注射剂需加入抑菌剂（J） 49.脊椎腔注射的注射 剂不可加抑菌剂（J） 50.脊椎腔注射的注射剂需加抑菌剂（X） 51. pH 敏感材料是物理化学靶向制剂的载体（J）52.胃漂浮片在胃内滞留的时间是56小时（V）53.脂酸镁（J）54.粉（义）55.醇（J）56.粉浆（57.在片剂中可以作为润滑剂的有硬 在片剂中可以作为润滑剂的有淀 在片剂中可以作为润湿剂的有乙 在片剂中可以作为润湿剂的有淀 X）在片剂中可以作为粘合剂的有淀粉浆（V ） 57.在片剂中可以作为崩解剂的有硬脂酸镁（X）58. 在片剂中可以作为崩解剂的有淀粉（V）59. 经皮给药常用剂型是贴剂（J）60. 经皮给药常用剂型是片剂（X）61. 吠喃口坐酮胃漂浮片属于缓控释制剂（V）62. 皮炎平软膏属于缓控释制剂（X）63. 鱼肝油乳剂属于液体剂型（V）64. 皮炎平软膏属于半固体剂型的（V）65. 鱼肝油乳剂属于皮肤给药的制剂（义）66. 腔道给药的常用剂型是栓剂（V）67. 腔道给药的常用 剂型是贴剂（X）68. 将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为液体剂型（V）69. 将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为气体剂型（X）70. 将药 V）物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为固体剂型X） （71. 将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为半固体剂型72. 采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药效之 间的关系的科学称为药物动力学（J）73. 采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药效之 间的关系的科学称为临床药学（X）74. 以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为临床药学（V）75. 以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为生物药剂学（X）76. 鱼肝油乳剂属于液体药剂（J）77. 吠喃口坐酮胃漂浮片属于靶向制剂（X）78. 注射剂可通过调节pH和渗透压等方法增加稳定性。（X）79. 将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为半国体剂型(V)80. 将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为液体药剂 (X)81. 缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。(V) 82. 服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的. (V) 83.胃漂浮片是一 种能在胃液中滞留的片剂.(V)药学概论试题库药物化学部分 (答案)(E) 1.合理药物设计是 包括A,以受体为药物 作用靶点C.以核酸药 物作用靶点(A)2.合理 药物设计不包括A.以 先导化合物为作用靶点 0.以核酸药物作用靶点B.D.以离子通道为药物作用靶点以酶为药物作用靶点E.以上都是B.以离子通道为药物作 用靶点、单项选择题(每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分) (E)3.类似化合物的结构修饰包括以下哪种策略A.生物电子等排替换B.立体化学结构改变C.上都是连接药效基团D.烷基侧链的改变E.以(B)4.类似化合物的结抑雕不包括以下哪种策略 A.生物电子等排替换B.离子通道的改变C.连接药效基团D.烷基侧链的改变E.主体化学结构改(A)5.新药临床研究中临床试验主要对健建受试者进行。E. V期可以申请试生产I iE.V期A) I期 B.II期 C 期 D. IV期B) ) 6 我国的新药临床一般临床试验后，TTT r-1.-4 A. I 期 B.II 期 C- 期 D. IV 期 (07.从天然(植物、微尘物)产物活性成分可发A.药效团B.新药C.先导化合物D.中成药 E.生物药物(E)8,新药研究包括以下方法和技术。A,组合化学与高通量筛选技术 B.计算机辅助药物分子设计技术C.化学信息库和数据D.生物技术E.以库检索技术上全是(09.新药研究不包括方法和技术。以下A.合理药物设计B.生物 C.临床研究(8) 10,曾未在中国境内上市销售E.计算机辅助药物分子设计 技术的药品A.药效团B.新药C.基因药物A. GLP B. GCP C. GSPD. GMP E. GAP(B)12 .新药研究中临床研究应遵照A. GLP B. GCP C. GSP D. GMP E. GAP(D)13 .药物呈现药效必需的基本结构称A.基因药物B.新药C.先导化合物D.药效团E.生物药物(D)14.用生 物样本(酶、受体、细胞、动物)进行筛选药物的研究A.临床I期研究B.临床II期研究 。临床III期研究D.临床前研究E.临床研究(O 15.研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用A.先导化合物B.生物技术C.构效关系D.药效团 E.合理药物设计(A) 16.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板A.先导化合物B.生物技术C.组合化学D.药效团E.合理药物设计(A) 17.利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术A.高通量筛选B.生物技术C.先导化合物优化D.组合化学E.合理药物设计(E) 18. 一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物分子库的方法 是D.合理药物设计E.组合化学临床前 研究、药物临床研究、药品的申报与审批、新药上市监测期的管理五个 阶段。11. 期临床研究的受试对象是健康自愿受试者12. II和III期临床研究的受试对象是病人13.药物临床前研究内容包括：药物化学研 究，药剂学的研究，药效学和药代动力学研究，毒理学研究，新药稳定 性研究。三、名词解释（每题4分）1 .药学：是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发 和制备及 其合理使用的科学。2 .药品是用于防病、治病和诊断人的疾病，有目的地调节人体生 理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。四、是非判断题（每题1分）1.药学是以现代化学、医学为主要理论 指导，研究药物的发现、开发和制备及其合理使用的科学。（J）3 .药学主要包括的6个主干学科是生理学、药物分析学、生药学、药剂学、药物化学。（X）4 . 1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。（X）5 . 19世纪初吗啡的分离成功是现代药学开始的一个里程碑，而以生产奎 宁为主开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。（V）6 . 19世纪初奎宁的分离成功是现代药学开始的一个里程碑，而以生产吗 啡为主 开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。（X ）6.19世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段。（V）7 .磺胺喀咤是一种磺胺染料,1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个抗菌化学治疗剂。（义）8 .百浪多息是一种偶氮染料,1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个抗菌化学治疗剂。（V）9.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在质量控制尚 达不到现代社会用药的要求水平。（V）10.药学教育中的四大专业课程是：药物化学、药物分析、药理学、生 物制药。（X） 11, a 1b型基因工程干扰素是由我国自行研制开发的具有国际先进水平的生物高科技成果，（J）(B) 19.由偶氮染料“百浪多息”研究，发现了化学治疗药物A.抗生素 B.磺胺类药物 C.组胺H2受体抑制药D.激素药物E.阿司匹林(D) 20. 1898年德国霍夫曼发现 ,临床应用100年，至今仍是了良的解热镇痛及抗风湿药物。比较优A.抗生素B.磺胺类药物D.阿司匹林E.激素药物二、填空题(每一空格1分)1 .新药研究开发过程分为研究方针确定和发现有效的药物、临床前研 究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。2 .先导化合物的发现有天然产物活性成分、改进现有药物发现新活 性、微生物次级代谢产物、广泛药物筛选发现活性结构、计算机模 拟筛选发现活性结构、机体内源性活性调节物质等主要途径。3 .药物化学的主要研究任务是为有效利用现有化学药物提供理论基础、 为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺、不断探索开发新药的途 径和方法。4 .合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点 、以 核酸为药物作用靶点、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点, 以发现选择性作用靶点的新药。5 .药物的发展分为发现阶段、发展阶段、设计阶段三个阶段。6.1898 年德国霍夫曼发现了阿司匹林，临床应用100年，至今仍是比较优良 的解热镇痛及抗风湿药物。7 .药物根据来源分为天然药物和人工化学合成药物。8.药物根据 国家药品管理分类可分为中药、化学药、生物药。9.药物化学是 用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、 构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的综合性应用基础学科。10 .具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板(母体) 的为先导化合物。11 .研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为构效关 系。12.研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为构 效关系。13.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括创制药品 和仿制药品。14.药物呈现药效必需的基本结构为药效团。15.临床研究I期的受试对象是健康受试者16.临床研究II和III期的受 试对象是病人17.新药研究方法和技术包括 组合化学和高通量筛选技术、计算机辅 助药物分子设计技术、化学信息学和数据库检索技术、生物技术、合理 药物设计、天然产物的结构改造、类似化合物结构修饰的新药模仿性创 新。18.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。19.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是组合化学。 20.利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术为高通量筛选技术。 三、名词解释（每题4分）1 .新药一一新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括创制药品和 仿制药品。2 .先导化合物是具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结 构修饰的模板（母体）。3 .构效关系研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关 系。4.药效团药物呈现药效必需的基本结构。5 .药物化学药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化 学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途 径和方法的综合性应用基础学科。6 .药物 具有治疗、诊断、预防、调节生理机能的物质。四、是非判断题（正确的打“”错误的打“X； ”每题1分）1.新药研究中临床研究I期的受试对象是健康正常人（J） 2.新药研究中 临床研究II和III期的受试对象是健康正常人（X） 3.新药研究中临床 研究I期的受试对象是病人（X） 4.新药研究中临床研究II和川期 的受试对象是病人（J） 5.组合化学是一种以快速筛选为基础的大 量合成多样性化合物分子库的方法。6 .可从天然产物活性成分可发现先导化合物 （J）7 .改进现有药物可发现先导化合物（J） 8.新药研究中临床前研究 应遵照GLP （ J） 9.新药研究中临床研究应遵照GLP （X） 10.新药 研究中临床前研究应遵照GCP （义）11.新药研究中临床研究应遵照GCP（J）12.先导化合物的结构修饰称为先导化合物的优化（J） 13.先 导化合物是具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模 板（J）。14.药物呈现药效必需的基本结构为药效团。（J） 15.具有某种特 定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为药效团（X） 16.药 物呈现药效必需的基本结构为先导化合物。（X） 17.广泛筛选发现 的活性结构发现先导化合物（J） 18.微生物次级代谢产物发现先导 化合物（J） 19.广泛药物筛选发现活性结构发现先导化合物（V） 20.新药是指在中国境内注册上市销售的药品。（X）药学概论试题 库药理学部分（答案）一、单项选择题（每题从备选答案中选择 一个最佳答案，每题1分）（B）1.药物作用具有两重性，指的是A.兴奋与抑制作用B.治疗与不良反应C.局部与吸收作用D.治疗与预防作用E.对因治疗和对症治疗（A） 2.关于药物变态反应的描述，正确的是A.过敏体质的易发生B.停药后加剧C.又称后遗效应D.与用药剂量有关E.是由于药量过大所致（E ） 3.关于药物在体内主动转运的描述，错误的是A.需要载体B.有竞争抑制作用C.消耗能量D.药物由低浓度向高浓度扩散E.不耗能(C )4.药物分布与以下哪一项因素无关A.血浆蛋白结合率B.组织亲合率C.胃排空速率D.体液pHE.体内屏障(A )5.受体类型中不包括以下哪一类A.细胞外受体B.细胞内受体C.细胞因子受体D.离子通道受体E. G蛋白偶联受体(E) 6.受体具有的特性是A,高度的立体特异性B.饱和性C.竞争拮抗作用D.与药物有亲和力E.以上全部(E )7.关于药物过敏反应的描述，错误的是A.过敏体质的易发生B.是一种病理性免疫反应C.又称变态反应D.与用药量