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    微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策的研究.docx

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    微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策的研究.docx

    微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策的研究 培训,从检验等环节限制标本质量2。 针对微生物检验标本不合格的缘由,可以实行以下质量限制措施:第一,采集样本进行质量限制。依据采集标本项目,提前一周至一天告知患者禁止服用药物、禁止饮食饮水等,避开对标本质量产生影响,以此保证微生物检验结果科学性和牢靠性;同时,明确告知患者和家属采集标本时的留意事项,并且将标本采集流程和方法等放置在标本采集出,便利患者和家属随时阅读,使其能够根据要求采集标本,进而提高标本的质量,降低采集环节对检验结果的影响3。其次,在采集过程中对标本质量进行限制。须要相关工作人员仔细检查和核对标本采集器具,确保采集器具的可用性,避开标本受到采集器具的不良影响。同时,对标本采集人员进行专业培训,提高其采集技术,使其能够自合适的位置、合适的时间采集标本,这样有利于保证采集标本的质量;加强对标本采集人员专业技能和职业素养等方面的培训,提升其综合实力和素养,强化微生物标本质量4。此外,还应对标本检验人员进行培训,提高其检验技术实力和操作实力,使其驾驭专业且先进的微生物检验理论学问和技术。第三,加强标本处理阶段的质量限制。采集完标本之后,应根据标本的类型限制好存储的温度和湿度,掌控好存储的时间,严格根据标本的存储等相关流程执行工作,刚好将标本送检;同时,要定期检查微生物检验设备的性能和清洁度等,保证检验设备不会影响标本的质量,确保标本符合检验标准,进而保证检验结果的牢靠性和真实性,为临床的诊断和治疗等工作供应科学且有效的依据。 本次临床探讨结果:标本被污染、采集时间错误、没有刚好送检等是标本不合格的主要缘由,其中所占比例最高的缘由为标本被污染,在各检验不合格标本中索赞比例分别为101%、69.23%、101%、83.33%、85.73%、85.00%。 综上所述,临床上在进行微生物标本检验是时,应加强对各个环节的监控,实现规范化、流程化的检测,并且加强对检验人员的培训,使其驾驭先进的专业学问,提高其实际操作实力,从而提高检验结果的精确性和牢靠性,为临床诊断和治疗供应牢靠的依据,从而保证患者身体健康和生命平安。 参考文献 高吟,徐庆,朱琦琪,胡锡池,张立红.微生物检验不合格标本的缘由分析及质量限制对策J.中国医药指南,2022,16:2101-2101. 李晓琴,蔡凤.公共卫生中微生物检验标本不合格缘由分析与质量限制措施探讨J.临床医药文献电子杂志,2022,5:176-177. 梁训宏,吴劲松,程锦娥,李文青,吴伟元,卢月梅.微生物检验标本不合格缘由分析及质量限制对策J.中国好用医药,2022,11:186-188. 张静蕾,常涓,张贺.微生物检验标本不合格缘由分析及质量限制对策探讨J.临床医药文献电子杂志,2022,3:2757-2758. 第3页 共3页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页

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