2022高考一轮轮复习化学-专题第31讲 烃和卤代烃.docx

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1、第32讲 烃和卤代烃【知识梳理】一、烃1烃的组成与结构：分类饱和链烃不饱和链烃环烃烷烃烯烃炔烃芳香烃结构特点碳碳单键呈链状碳碳双键呈链状碳碳叁键呈链状CC介于碳碳单键和双键之间一种独特的键呈环状组成通式CnH2n+2（n1）CnH2n（n2）CnH2n2（n2）CnH2n6（n6）代表物CH4（甲烷）C2H4（乙烯）C2H2（乙炔）C6H6（苯）结构简式CH4CH2=CH2CHCH空间构型正四面体型键角10928平面结构键角约为120线型结构键角180平面正六边形，12个原子共面 键角约为120温馨提示：有机物分子中原子共面、共线的判断方法(1)有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧

2、单键等均可旋转。但是碳碳双键和碳碳三键等不能旋转，对原子的空间结构具有“定格”作用，如 (CH3)2C=C(CH3)C(CH3)=C(CH3)2，其结构简式也可写成：， 该分子中至少有6个碳原子共面(连接两个平面的碳碳单键旋转，两平面不重合时)、至多有10个碳原子共面(连接两个平面的碳碳单键旋转，两平面重合时)。(2)共平面的不在同一直线上的3个原子处于另一平面时，两平面必定重叠，两平面内的所有原子必定共平面。(3)直线形分子中有2个原子处于某一平面内时，该分子中的所有原子也必在此平面内。在解决有机化合物分子中共面、共线问题的时候，要特别注意题目中的隐含条件和特殊规定，如题目中的“碳原子”、“

3、所有原子”、“可能”、“一定”、“最少”、“最多”、“共线”和“共面”等在判断中的应用。2烃的物理性质：3. 烃的化学性质：类别代表物主要化学性质烷烃CH4在空气中燃烧；不使酸性KMnO4溶液褪色光照下与X2(g)发生取代反应受热发生裂化反应烯烃CH2=CH2在空气中燃烧（明亮火焰，伴有黑烟）；能被酸性KMnO4溶液氧化；与O2（条件：催化剂加压加热）反应生成CH3CHO与X2、H2、HX、H2O在一定条件下发生加成反应（使Br2水褪色）加聚反应（与自身、其他烯烃）炔烃HCCH在空气中燃烧（明亮火焰，伴有浓烈黑烟）；能被酸性KMnO4溶液氧化与X2、H2、HX、H2O在一定条件下发生加成反应（

4、使Br2水褪色）苯及其同系物在空气中燃烧（明亮火焰，伴有浓烈黑烟）；苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化与液溴在Fe做催化剂下生成溴苯、硝化和磺化（易取代）与H2（Ni作催化剂）加成生成环己烷（难加成）温馨提示：不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响。(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应；(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。4烃

5、的来源来源条件产品石油常压分馏石油气、汽油、煤油、柴油等减压分馏润滑油、石蜡等催化裂化、裂解轻质油、气态烯烃催化重整芳香烃天然气甲烷煤煤焦油的分馏芳香烃直接或间接液化燃料油、多种化工原料例题1、下列说法正确的是 。烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键丙烷分子中碳原子不在一条直线上任何含有不饱和键的有机化合物都能发生加成反应乙烯、氯乙烯、苯乙烯都是不饱和烃，均可用于合成有机高分子材料苯能与溴发生取代反应，因此不能用苯萃取溴水中的溴石油的分馏实验中，温度计水银球插入液面以下，因为它测得的是混合液的温度分子中的所有碳原子不可能处于同一平面甲苯和二甲苯二者互为同系物，但不属于同分异构体甲苯苯环上的一个

6、氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同种物质能发生加成反应，一定条件下最多可与三倍物质的量的氢气加成二、卤代烃结构特点卤素原子是卤代烃的官能团，CX之间的共用电子对偏向X，形成一个极性较强的共价键,分子中CX键易断裂物理性质常温下大多数呈液态或固态；不溶于水，可溶于乙醚、苯、环己烷等大多数有机溶剂；沸点高于相应的烃，且随着烃基中碳原子数的增加而升高；密度大于相应的烃，随分子中碳原子数增多而减小，随分子中卤素原子数的增多而增大化学性质水解反应C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaB

7、r卤代烃在NaOH的水溶液中一般能发生水解反应，多元卤代烃水解可生成多元醇消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子不能发生消去反应，如CH3Cl；与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子不能发生消去反应，如等有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物型卤代烃，发生消去反应可以生成RCCR检验方法获取方法加成反应CH3CH=CH2Br2 CH3CHBrCH2B

8、rCHCHHClCH2=CHCl取代反应CH3CH3Cl2CH3CH2ClHClC2H5OHHBrC2H5BrH2O有机合成中的应用烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下可水解转化为醇或酚，进一步可转化为醛、酮、羧酸和酯等；醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃，卤代烃通过消去反应可转化为烯烃或炔烃例题2、下列有关说法正确的是 。既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型1氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应所得产物相同遇硝酸银溶液产生白色沉淀在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类C5H7Cl不可能是

9、只含有1个双键的直链有机物的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷卤代烃适合由相应的烃经卤代反应制得CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O属于取代反应芳香族化合物A与互为同分异构体，A苯环上的一氯代物只有一种结构，则A可能的结构5种由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型是加成反应、取代反应、消去反应【课时练习】1已知碳碳单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为CH3，下列说法中正确的是（ ）A分子中最多有22个原子处于同一平面上B该烃苯环上的一氯代物只有一种C分子中至少有10个碳原

10、子处于同一平面上D该烃是苯的同系物2我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。下列说法不正确的是（ ）A异戊二烯所有碳原子可能共平面B可用高锰酸钾鉴别 M 和对二甲苯C对二甲苯的一氯代物有 2 种DM的同分异构体中不可能含有苯环3化合物如图的分子式均为C7H8。下列说法正确的是AW、M、N均能与溴水发生加成反应BW、M、N的一氯代物数目相等CW、M、N分子中的碳原子均共面DW、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色4对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为：。下列说法不正确的是A上述反应属于取代反应B对三联苯的一溴代物有4种C对三联苯所有原子可能共平面

11、D对三联苯可溶于水5工业上可用甲苯合成苯甲醛，下列说法正确的是A甲苯分子中所有原子都在同一平面内B反应的反应类型相同C一氯甲苯的同分异构体属于芳香族化合物的有3种D苯甲醇可与氢氧化钠反应6某同学用如图所示的装置制取溴苯。下列说法错误的是A装置C中的CCl4可以用苯替代B反应完毕后，向试管D中滴加AgNO3溶液有淡黄色沉淀生成，证明发生了取代反应C实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，B中出现分层现象D将分液后的B中水层溶液蒸发至干，再灼烧可制得无水FeBr37一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中错误的是A生成1 mo

12、l C5 H12至少需要4 mol H2B该分子中所有碳原子在同一平面内C三氯代物只有一种D与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃有两种8某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是（ ）A1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应B该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应D该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀9如图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是()A该反应为消去反应B实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色C乙烯难溶于水，故此装置可以省去D可用溴水代替酸性KMnO4溶液10下列实验操

13、作与预期实验目的或所得实验结论一致的是选项实验操作实验目的或结论A将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的氯离子B乙醇与浓硫酸加热到170，将所得气体通入溴水中确定是否有乙烯生成C溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热一段时间，将所得气体通入溴的四氯化碳溶液中检验消去产物D电石与水反应，制得的气体直接通入酸性KMnO4溶液检验制得的气体是否为乙炔11实验室利用苯与浓硝酸、浓硫酸制取并提纯硝基苯的实验过程中，下列装置未涉及的是ABCD12某研究性学习小组在实验室中模拟石油的催化裂化，装置如图：下列说法不正确的是A加药品前必须检验装置的气密性B加热一段时间后观察

14、到试管、C中溶液颜色褪去，证明、C中均发生了加成反应C实验证明石油经催化裂化生成了不饱和烃D试管C中可能发生了如下反应：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br131，2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，不溶于水，易溶于醇等有机溶剂。实验室制备1，2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br已知：乙醇在浓硫酸存在下在140脱水生成乙醚2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2和CO2，用12.0g溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷，实验装置如图所示：有

15、关数据列表如下：类别乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm-30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/-1309-116回答下列问题：（1）在此制备实验中，A中按最佳体积比31加入乙醇与浓硫酸后，A中还要加入几粒碎瓷片，其作用是_。要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是_。（2）装置B的作用是作安全瓶，瓶中盛水，除了可以防止倒吸以外，还可判断装置是否堵塞，若堵塞，B中现象是_。（3）在装置C中应加入NaOH溶液，其目的是_。（4）装置D中小试管内盛有液溴，判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。（5）将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗

16、中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”或“下”)。若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去；若产物中有少量副产物乙醚，可用_（填操作方法名称）的方法除去。（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。（7）若实验结束后得到9.4g产品，1，2二溴乙烷的产率为_。14已知：A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1CH=CHR2R1CH=CHR1+R2CH=CHR2。请根据如图转化

17、关系，回答相关问题：(1)反应的反应类型为_，反应的反应条件为_。(2)当与Br2，按物质的量之比为1：1反应时，所得产物的结构简式为_、_、_。(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分，其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯，杜仲胶为反式聚异戊二烯，则反式聚异戊二烯的结构简式为_。(4)反应的化学方程式为_。(5)C的结构简式为_。15聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）俗称涤纶，是一种重要的有机高分子材料。其结构为。其合成路线如图：已知：回答下列问题：（1）B的名称是_，C中官能团的电子式为_。（2）AD的反应类型为_。（3）E的结构简式为_。（4）写出C+FPET的化学反应方程式_。（5）G是F的同系物，其

18、相对分子质量比F多14，则符合该条件的G的结构共有_种，写出其中苯环上只有一个取代基的结构简式_。16用琥珀酸酐法制备了DEN人工抗原及抗体如图是1，3丁二烯合成琥珀酸酐的流程：1,3丁二烯C4H6Br2ABC完成下列填空：（1）写出反应试剂和反应条件反应_；反应_（2）比1，3丁二烯多一个C并且含1个甲基的同系物有_种（3）写出A和C的结构简式A_；C_（4）写出B和C反应生成高分子化合物的化学方程式_（5）设计一条由1，3丁二烯为原料制备的合成路线（无机试剂可以任选）_（合成路线常用的表示方式为：AB目标产物）参考答案例题1、【解析】烯烃中也可能含有碳氢饱和键、碳碳饱和键，错误；丙烷可以看

19、作是甲烷分子中的两个氢原子分别被碳原子取代，由于甲烷是正四面体结构，故丙烷中的三个碳原子不可能在一条直线上，正确；羧基中的碳氧不饱和键不能发生加成反应，错误；氯乙烯含有氯元素，不属于烃，错误；苯在催化剂作用下和液溴发生取代反应，但可以用苯萃取溴水中的溴，错误；石油分馏实验中，温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处，以测量馏出蒸气的温度，错误；乙炔分子中的4个原子在同一直线上，HCCCH3可以看作甲基取代乙炔中1个氢原子，所有碳原子在同一平面上，错误；甲苯和二甲苯分子式不同，不是同分异构体，正确；含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有三种，故产物有6种，正确；乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成

20、反应，但聚乙烯的结构单元为CH2CH2，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，错误；两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者最简式相同，不一定是同种物质，如乙炔和苯，错误；在一定条件下，苯环和碳碳双键都可与氢气发生加成反应，1 mol该物质含有1 mol苯环和1 mol碳碳双键，1 mol该有机物最多可与4 mol氢气加成，错误。答案： 例题2、【解析】与CH2Br相连的苯环上的碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，错误; 由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应，由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应， 错误; 两种卤代烃在此条件下都发生消去反应，最终都生成丙烯, 正确; 有机物中的Cl为原

21、子而非离子，不能与Ag产生沉淀, 错误; 在NaOH的水溶液中发生水解反应，其中Br被OH取代， 错误; C5H7Cl的不饱和度为2，含有一个双键的直链有机物不饱和度为1，正确；甲苯有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对位上的氢，2甲基丁烷也有4种氢原子，它们的一溴代物都有4种，正确；丙三醇与水以任意比互溶，苯酚微溶于水，1氯丁烷难溶于水，故在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷，正确；可由与HCl发生取代反应产生，而不适合用发生卤代反应产生，错误；该反应为消去反应，错误；符合条件的同分异构体有7种：，错误；CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)CH

22、3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，错误。【课时练习】1C【解析】A苯环上的12个原子共平面，两个苯环可以共平面，甲基中最多有1个H原子能与苯环共平面，故此有机物中最多有24个原子共平面，故A错误；B苯环上有2种环境的氢原子(甲基的间位和邻位)，一氯代物有2种，故B错误；C苯环上的12个原子共平面，而甲基取代了苯环上的H原子，故甲基上的C原子一定与其所在的苯环共平面，但由于两个苯环可以共平面也可以不共平面，故当两个苯环不共平面时，共平面的碳原子数最少，此时有10个C原子共平面，如图，故C正确；D该物质含有两个苯环，苯的同系物只含一个苯环，所以该烃不是苯

23、的同系物，故D错误；故答案为C。2B【解析】A异戊二烯中碳原子分别位于两个双键形成的平面上，两个面以单键相连，单键可以旋转，所以分子中所有碳原子可能共面，故A正确；BM中含有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化，对二甲苯中侧链上与苯环相连的碳原子上有氢原子，也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能鉴别二者，故B错误；C对二甲苯分子中苯环上有1种环境的氢原子，甲基上有1种环境的氢原子，所以一氯代物有1+1=2种，故C正确；DM分子结构中含有一个环、一个碳碳双键、一个碳氧双键，所以不饱和度为3，而苯环的不饱和度为4，所以M的同分异构体中不可能含有苯环，故D正确；综上所述答案为B。3D【解析】A.由 结构简

24、式可知, W不能和溴水发生加成反应，M、N均能与溴水发生加成反应，故A错误； B. W的一氯代物数目为4种，M的一氯代物数目3种，N的一氯代物数目4种，故B错误；C. 根据甲烷分子的正四面体结构、乙烯分子和苯分子的共面结构可知，W、N分子中的碳原子均共面，M中的碳原子不能共面，故C错误，D. W中与苯环相连的碳原子了有氢原子，M和N均含碳碳双键，故W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化，故D正确;答案：D。4D【解析】A该反应中苯环上的H被取代，则该反应为取代反应，故A正确；B对三联苯的结构对称，共有4种位置的H原子，则对三联苯的一溴取代物有4种，故B正确；C苯环为平面结构，与苯环直接相连的原

25、子一定在同一平面内，碳碳单键可旋转，因此对三联苯的所有原子可能共面，故C正确；D对三联苯属于烃，难溶于水，故D错误；故选D。5C【解析】A甲苯中含有甲基，甲基中碳原子为饱和碳原子，呈四面体构型，所有原子不可能共面，故A错误；B为取代反应，为取代反应，为氧化反应，反应类型不完全相同，故B错误；C一氯甲苯的同分异构体属于芳香族只能是含有甲基和氯原子两个取代基，在苯环上有邻、间、对三种位置，故C正确；D苯甲醇与氢氧化钠不反应，故D错误；故选：C。6D【解析】A.装置C中的CCl4用于吸收挥发出的溴，防止溴干扰溴化氢的检验，溴能溶于有机溶剂苯，则CCl4可以用苯替代，故A正确；B.反应完毕后，向试管D

26、中滴加AgNO3溶液有淡黄色沉淀生成，说明在铁做催化剂作用下，苯与液溴反应生成了溴苯和溴化氢，能证明该反应为取代反应，故B正确；C.苯和溴苯不溶于水，则实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入氢氧化钠溶液中，充分振荡后，B中会出现分层现象，故C正确；D.溴化铁与氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铁沉淀和溴化钠，则将分液后的B中水层溶液蒸发至干，再灼烧可制得溴化钠，故D错误；故选D。7B【解析】A. 由结构式可知分子中含有5个C、4个H原子，则分子式为C5H4，根据不饱和度的规律可知，该分子内含4个不饱和度，因此要生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2，A项正确；B. 分子中含有饱和碳原

27、子，中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键，应是四面体构型，则分子中四个碳原子不可能在同一平面上，B项错误；C. 依据等效氢思想与物质的对称性可以看出，该分子的三氯代物与一氯代物等效，只有一种，C项正确；D. 分子式为C5H4，只含碳碳叁键的链烃有CHC-CH2-CCH或CHC-CC-CH3这2种同分异构体，D项正确；答案选B。8D【解析】A苯环、碳碳双键可以和氢气加成，所以1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应，故A正确；B含有碳碳双键可以与溴水发生加成反应使溴水褪色，也可以被酸性高锰酸钾氧化从而使酸性高锰酸钾褪色，故B正确；C与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子

28、上有氢原子，可以发生消去反应，氯原子可以水解、甲基可以和卤族单质发生取代，故C正确；D该有机物为非电解质，不能电离出氯离子，不能和硝酸银溶液产生白色沉淀，故D错误；故答案为D。9C【解析】A溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，故A正确；B乙烯能被高锰酸钾氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，装置是除去挥发出来的乙醇杂质的，不能省去，故C错误；D乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，故D正确；故选C。10C【解析】A氢氧化钠溶液会与硝酸银反应产生白色的AgOH沉淀而干扰水解产物中Cl-的检验，

29、所以在加入硝酸银之前应先向溶液中加入过量的硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性，然后再加入硝酸银溶液，A错误；B浓硫酸有脱水性，可使部分乙醇脱水碳化，C和浓硫酸共热能产生少量二氧化硫，二氧化硫也可以使溴水褪色，干扰乙烯的检验，B错误；C溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应产生乙烯，乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，能检验消去产物，C正确；D电石与水反应，生成乙炔，同时也会生成硫化氢，都能使酸性KMnO4溶液褪色，干扰乙炔检验，D错误。答案选C。11D【解析】制备硝基苯的实验，一般步骤为：a、配制一定比例形成的浓硫酸和浓硝酸的混合酸，加入反应器中；b、向冷却后的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合

30、均匀；c、用水浴加热在5060下发生反应，直至反应结束；d、除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤，其间进行多次分液操作；e、将用无水CaCl2干燥后的粗产品进行蒸馏，得到纯硝基苯。故实验中发生反应需要用到水浴加热装置、除杂过程需要用到分液操作装置，最后分离出纯硝基苯还要用到蒸馏装置，只有装置未涉及，故答案为：D。12B【解析】A任何有活塞的仪器在实验前都必须检验装置的气密性，否则可能得不到气体，影响实验现象，故A正确；B加热一段时间后观察到试管B、C中溶液颜色褪去，证明A中生成了含不饱和键的烃，B中不饱和烃被高锰酸钾溶液氧化，C中是溴单质和不饱和烃发生了加

31、成反应，B、C中发生的反应类型不相同，故B错误；C根据B项分析，装置BC的反应现象证明石油经催化裂化生成了不饱和烃，故C正确；D乙烯属于不饱和烃，则催化裂化过程中可能生成乙烯，试管C中可能发生了如下反应：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故D正确；答案选B。13（1）防暴沸；减少副产物乙醚生成（2）B中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出（3）除去乙烯中带出的酸性气体（或答除去CO2、SO2）（4）D中试管的溴全部褪色 下（5）氢氧化钠溶液；蒸馏（6）1，2二溴乙烷的熔点为9（高于冰水的温度），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞（7）66.7% 【解析】由实验装置可知，烧瓶中加碎瓷

32、片（或沸石），可防暴沸，A中浓硫酸、乙醇加热至170发生消去反应生成乙烯，在140时易发生副反应生成乙醚，装置发生堵塞时，B中压强会逐渐增大会导致液面高度发生变化，C中NaOH可除去酸性气体，D中乙烯与溴水发生加成反应生成1，2二溴乙烷；1，2二溴乙烷的密度大于水，与水分层后有机层在下层，有机产物中含杂质乙醚，混合物沸点不同，可蒸馏分离，根据表中1，2-二溴乙烷的熔点信息可解答，产率=100%，以此来解答。（1）在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入碎瓷片（或沸石），其目的是防暴沸，在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成；答案为防暴沸，减少副

33、产物乙醚生成。（2）根据大气压强原理，装置发生堵塞时，B中压强会逐渐增大会导致B中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出；答案为B中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出。（3）氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应，防止杂质气体与溴反应；答案为除去乙烯中带出的酸性气体（或答除去CO2、SO2）。（4）D中试管发生反应CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，溴的颜色逐渐变浅，当D中试管的溴全部褪色时，表明该制备反应已经结束；答案为D中试管的溴全部褪色。（5）1，2二溴乙烷的密度为2.2 gcm-3，其密度大于水，将1，2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后

34、静置，产物会在下层；若产物中有少量未反应的Br2，选碱性溶液除去，且不引入新杂质，即氢氧化钠溶液洗涤合适，氢氧化钠与溴反应后与1，2二溴乙烷分层，分液可分离；由表格中数据可知，乙醚与1，2二溴乙烷的沸点差异较大，则若产物中有少量副产物乙醚，可用蒸馏的方法除去。答案为下，氢氧化钠溶液，蒸馏。（6）冷却可避免溴的大量挥发，但1，2二溴乙烷的熔点为9（高于冰水的温度），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞，故不能过度冷却（如用冰水）；故答案为：1，2二溴乙烷的熔点为9（高于冰水的温度），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞；（7）根据反应方程式CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br可知，12.0g的溴和足量

35、的乙醇制备1，2二溴乙烷的质量为12.0g=14.1g，所以产率=100%=100%=66.7%；答案为66.7%。14（1）加成反应；氢氧化钠的醇溶液、加热（2）、（3）（4）+CH3CH=CHCH3 2 （5） 【解析】由流程图及信息R1CH=CHR2+R1CH=CHR2R1CH=CHR1+R2CH=CHR2，可逆推出A为，B为CH3CH=CHCH3；二者发生复分解反应，可生成二个分子的；与溴发生加成反应生成；在NaOH、醇溶液中加热，发生消去反应，生成。 (1)由以上分析可知，反应的反应类型为加成反应，反应为卤代烃的消去反应，条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。答案为：加成反应；氢氧化钠的醇溶

36、液、加热；(2) 与按物质的量之比为1:1反应时，可以发生1，2-加成，生成物的结构简式为、，也可以发生1，4-加成，生成物的结构简式为。答案为：；(3)反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1，4-加成，形成新的碳碳双键处于链节主链中，碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧，故反式聚异戊二烯的结构简式为。答案为：；(4)反应为和CH3CH=CHCH3发生复分解反应，化学方程式为+CH3CH=CHCH3 2 。答案为：+CH3CH=CHCH3 2 ；(5) 发生加聚反应，可生成C，则C的结构简式为。答案为：。15（1）1，2二溴乙烷；（2）加成反应（3）（4）nCH2OHCH2OH+n+(2n-1)H2O

37、（5）10； 【解析】PET为，由逆合成法及AD的转化，可知F为，C为HOCH2CH2OH，则A为CH2=CH2，A与溴水发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br，B水解生成C；乙烯发生信息中的反应生成D为，E为，E氧化生成F； (1)由分析可知：B为BrCH2CH2Br，名称是1，2二溴乙烷；C为HOCH2CH2OH，官能团是羟基-OH，电子式为：；故答案为：1，2二溴乙烷；(2) 根据题目已知信息可知：AD的反应方程式为：，反应类型为加成反应；(3)从分析可知：F为，从题目已知条件：与苯相连的甲基被氧化成羧基，逆推可得E的结构简式为：；(4) C+FPET为缩聚反应，化学反应方程式：nCH

38、2OHCH2OH+n+(2n-1)H2O；(5)F为 ，G是F的同系物，其相对分子质量比F多14，即多一个亚甲基-CH2，可能的同分异构体G有：、，共10种；其中苯环上只有一个取代基的结构简式：。16（1）溴水或溴的四氯化碳溶液；氢气、催化剂、加热（2）2（3）BrCH2CH2CH2CH2Br；HOOCCH2CH2COOH（4）nHOCH2CH2CH2CH2OH+nHOOCCH2CH2COOH+2nH2O（5）1,3丁二烯BrCH2CH=CHCH2BrHOCH2CH=CHCH2OHNaOOCCH=CHCOONaHOOCCH=CHCOOH 【解析】根据各物质的转化关系结合分子式C4H6Br2，可

39、知1，3丁二烯与溴发生1，4加成，得C4H6Br2为 BrCH2CH2CH2CH2Br，与氢气加成得A为BrCH2CH2CH2CH2Br，A发生碱性水解得B为HOCH2CH2CH2CH2OH，B发生催化氧化得C为HOOCCH2CH2COOH，C发生分子内脱水得琥珀酸酐，由1，3丁二烯为原料制备，可以用与溴发生1，4加成再碱性水解得HOCH2CHCHCH2OH，用HOCH2CHCHCH2OH与溴化氢加成得HOCH2CH2CHBrCH2OH，再将HOCH2CH2CHBrCH2OH氧化成HOOCCH2CHBrCOOH，将在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得NaOOCCHCHCOONa，酸化后再分子脱水形

40、成酸酐再发生加聚反应得产品，据此答题。 (1)根据上面的分析可知，反应的试剂和反应条件为水或溴的四氯化碳溶液，反应的试剂和反应条件为氢气，催化剂，加热；(2)比1，3丁二烯多一个C并且含1个甲基的同系物为CH2CH2CHCHCH3、CH2CH2C(CH3)CH2，所以有2种；(3)根据上面的分析可知，A为BrCH2CH2CH2CH2Br，C为HOOCCH2CH2COOH；(4)丁二酸和丁二醇发生缩聚反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为nHOCH2CH2CH2CH2OH+nHOOCCH2CH2COOH+2nH2O；(5)由1，3丁二烯为原料制备，可以用与溴发生1，4加成再碱性水解得HOCH2CHCHCH2OH，用HOCH2CHCHCH2OH与溴化氢加成得HOCH2CH2CHBrCH2OH，再将HOCH2CH2CHBrCH2OH氧化成HOOCCH2CHBrCOOH，将在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得NaOOCCHCHCOONa，酸化后再分子脱水形成酸酐再发生加聚反应得产品，合成路线为。