奥氮平治疗抑郁症疗效探析(共3843字).doc
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1、奥氮平治疗抑郁症疗效探析(共3843字)奥氮平治疗抑郁症疗效探析 摘要目的分析奥氮平联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的疗效。方法本研究中的观察对象均抽选于2019年5月2020年12月在本院接受治疗的抑郁症患者中,70例患者经随机数表法分为两组,35例/组。对照组患者接受盐酸帕罗西汀治疗,观察组患者给予奥氮平联合盐酸帕罗西汀治疗,比较两组患者的临床疗效、睡眠质量、生活质量、抑郁程度变化情况以及不良反应发生率。结果观察组患者的临床总好转率和对照组相比,明显更高,P0.05。治疗后,观察组患者的睡眠潜伏期时间、清醒时间、觉醒次数均显著少于对照组,睡眠时间总和则显著高于对照组,P0.05;观察组患者的心理
2、健康评分、社会功能评分、躯体健康评分以及物质生活评分和对照组相比,均明显更高,P0.05;观察组患者治疗4周及治疗8周的汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评分和抑郁自评量表(SDS)评分均明显低于对照组,P0.05;观察组患者的不良反应发生率和对照组相比差异不明显,P0.05。结论奥氮平联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的疗效可观且安全性较高。关键词盐酸帕罗西汀;奥氮平;抑郁症;睡眠质量;抑郁程度;临床疗效抑郁症是临床中发病率极高的精神疾病之一,近年来,该疾病的临床发病率随着人们生活压力提升而呈现逐年递增的趋势。睡眠质量低下、睡眠时间短、情绪低落等均为疾病的主要临床表现,病情严重患者可能出现精神
3、不正常甚至自残或自杀情况,对其正常工作生活均存在严重不良影响1-2。目前临床治疗抑郁症的重点在于改善多维症状以及恢复患者的认知功能。奥氮平为新型第二代抗精神病药物,同传统药物相比,其疗效更为理想3。本次研究主要明确盐酸帕罗西汀和奥氮平联合应用治疗抑郁症的临床疗效,特抽选2019年5月2020年12月本院接收的70例抑郁症患者展开比对分析,具体研究内容整理如下。1资料与方法1.1一般资料以随机数表法将本研究中抽选的70例抑郁症患者(2019年5月2020年12月)分为对照组和观察组,35例/组。对照组中男性患者例数占20例,女性患者例数占15例;年龄上限值为63岁,年龄下限值为22岁,平均年龄3
4、7.092.24岁;病程上限值为7年,病程下限值为2个月,平均病程2.950.14年。观察组中男、女性患者例数分别为22例、13例;年龄上限值为65岁,年龄下限值为20岁,平均年龄37.212.08岁;病程上限值为6年,病程下限值为5个月,平均病程2.820.21年。两组患者的资料数据相比对,差异不明显,P0.05,两组可展开科学比对。所有患者对本次研究知情并签署了知情文件,本研究已通过医院伦理委员会批准。纳入标准:经临床检查确诊且汉密尔顿抑郁量表17项(Hamiltondepressionscale-17,HAMD-17)评分在18分及以上的患者;年龄在65岁及以下的成年患者;学历水平在初中
5、及以上者。排除标准:存在高度自杀倾向或者自杀未遂的患者;近期有其他心理治疗史的患者;处于妊娠期或哺乳期的女性患者;合并重要脏器功能缺陷或脑器质性疾病的患者;合并恶性肿瘤或意识障碍的患者。1.2方法对照组患者接受盐酸帕罗西汀(规格:20mg10片,批准文号:国药准字H10950043,生产厂家:中美天津史克制药有限公司,批次:2018030210)治疗,用药方式为口服,1次/d,每次20mg。观察组患者给予奥氮平(规格:5mg7片4板,批准文号:国药准字H20030512,生产厂家:常州华生制药有限公司,批次:2018050113)联合盐酸帕罗西汀治疗,其中盐酸帕罗西汀的用药方式和时间均与对照组
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- 奥氮平 治疗 抑郁症 疗效 探析 3843
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