高血压性心力衰竭治疗疗效及安全性(共4319字).doc
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1、高血压性心力衰竭治疗疗效及安全性(共4319字)高血压性心力衰竭治疗疗效及安全性 【摘要】目的探讨米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的临床效果。方法选取2016年6月至2018年12月我院收治的高血压性心脏病伴心力衰竭120例,在患者知情同意的基础上按照随机数字表法分组,对照组(n=60)行常规方式治疗,观察组(n=60)采用常规+米力农注射液治疗,对比其治疗效果。结果观察组心功能改善率明显高于对照组,再住院率明显低于对照组,组间差异均有统计学意义(P0.05);治疗前,组间对比6min步行距离(6MWD)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)均无较大差异性(
2、P0.05),治疗后,两组各指标均有所改善,但观察组均优于对照组(P0.05);不良反应情况对比,观察组(8.3%)与对照组(10.0%)无明显差异性(P0.05)。结论米力农注射液在改善高血压性心脏病伴心力衰竭患者心功能、促进病患症状改善方面可发挥积极作用,可推广。【关键词】米力农注射液;高血压性心脏病;心力衰竭;心功能高血压性心脏病为心血管疾病的一种,长期血压过高导致心脏病损是导致该病发生的一项重要因素1-2。该病患者多为老年人,病情发展至晚期极易并发心力衰竭,严重威胁患者健康及安全。及时、合理的开展治疗,尽可能改善患者心功能为改善患者病情的关键3。本研究中以常规治疗为基础,采用米力农注射
3、液为收治的患者开展治疗,并对其应用效果进行了分析,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:选取我院收治的高血压性心脏病伴心力衰竭患者120例,就诊时间2016年6月至2017年6月;患者均经彩超检查、临床及症状分析确诊为高血压性心脏病;患者均对本研究药物耐受,且无意识障碍、精神障碍、语言障碍,可配合研究;排除不愿参与研究者及中途退出研究者,同时将伴有慢性阻塞性肺疾病者、度方式传导阻滞者、病窦综合征者排除在外;排除中途转院者、更改治疗者;按照随机数字表法分组,对照组60例,其中男37例,女23例,患者年龄5884岁,平均年龄(74.34.4)岁;心功能分级:级26例,级34例;观察组60例,其中男
4、35例,女25例,患者年龄5785岁,平均年龄(73.94.9)岁;心功能分级:级27例,级33例;本研究经我院医学伦理委员会通过,对比两组基本资料无较大差异性(P0.05),可对比。1.2方法:对照组以常规方式治疗,包括血管紧张素转换酶抑制剂、受体阻滞剂、洋地黄类药物、血管紧张素受体阻滞剂等。观察组在此基础上行米力农注射液(生产厂家:扬子江药业集团上海海尼药业有限公司,批准文号:国药准字H20123179)治疗,即将0.3mg/kg米力农注射液与50mL浓度为5%的葡萄糖溶液进行融合,行持续泵入治疗,泵入速率为0.2g/(kg•min),1天1次;连续治疗5d为1个疗程,每个月治
5、疗1个疗程,连续治疗12个月。1.3观察指标:比较两组心功能改善情况;显效:经治疗心功能分级改善程度超过2级;有效:心功能改善超过1级;无效:经治疗,心功能无明显改善4。比较两组各指标变化情况,分别在治疗前及治疗12个月后进行测定对比,包括6min步行距离(6MWD)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)等;对两组治疗期间不良反应发生情况、治疗12个月后再入院率进行统计比较。1.4统计学分析:数据资料以SPSS20.0软件处理,计量资料采用均数标准差(x-s)表示,采用t检验,计数资料采用百分比(%)表示,采用2检验,P0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组心
6、功能改善情况及再入院率比较:经治疗,两组在心功能改善率及再住院率方面均存在明显差异性(P0.05),见表1。2.2两组各项指标变化情况比较:经治疗,观察组患者6MWD、CI、LVEF、BNP均明显优于对照组(P0.05),见表2。2.3两组患者不良反应对比:观察组中恶心2例,头痛2例,室性早搏1例,发生率为8.3%;对照组中恶心2例,头痛2例,呼吸衰竭1例,室性早搏1例,发生率为10.0%,组间对比差异无统计学意义(2=0.10,P=0.752)。3讨论高血压为发生率非常高的一种疾病,其在中老年人中非常普遍5。而随着高血压病程的延长及长期血压控制不佳等因素等影响,极易造成压力负荷增大,促使左心
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