栝楼丛生芽快繁体系的建立.docx

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1、栝楼丛生芽快繁体系的建立 摘要：利用栝楼的嫩芽作为外植体，进行离体组织培育，通过正交试验选择最适pH值和激素浓度，筛选出栝楼丛生芽的最适诱导培育基。结果表明，消毒时间为3 min时外植体损伤较小；pH为5.8的培育基外植体长势旺盛；3号芽诱导培育基丛生芽比较旺盛；2号生根培育基得到的根多且壮。栝楼丛生芽的快速繁殖体系为：0.1%HgCl2 溶液外植体表面消毒3 min；丛生芽诱导的最适pH为5.8；最佳芽诱导培育基为：MS+0.5 mg/L 6-BA + 0.5 mg/L NAA；最佳芽生根培育基为：MS+ 0.2 mg/L NAA。 关键词：栝楼；嫩芽；组织培育；快速繁殖 中图分类号：S56

2、7.23+9 文献标识号：A 文章编号：1011-494203-0046-03 AbstractThe in vitro tissue culture method of Trichosanthes kirilowii Maxim. was established using tender buds as explants. By orthogonal test， the optimum pH value， 6-BA and NAA concentrations， and the best induction medium of multiple buds were selected. The

3、 results showed that disinfecting for 3 minutes had less injury on explants. The explants grew well on the medium with pH of 5.8. The multiple buds in the third bud induction medium were vigorous. And the second rooting medium had more and stronger roots. In conclusion， the rapid propagation system

4、of Trichosanthes kirilowii Maxim. for multiple buds induction was disinfecting explants for 3 minutes using 0.1% HgCl2；the optimum pH value was 5.8；the optimum bud induction medium was MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA； and the optimum rooting medium was MS+0.2 mg/L NAA. Key wordsTrichosanthes kirilowii

5、 Maxim.； Tender bud； Tissue culture； Rapid propagation 栝楼 ，为葫芦科多年生草质藤本植物，其根、种子、果实、果皮均可入药，有化痰散结，治咳嗽、胸闷的功效，还能滑肠通便，治疗便秘13。栝楼是雌雄异株的植物，种子繁殖雌雄难辨，分根法繁殖系数较低，使良种生产发展受到肯定的限制5。利用植物组织培育法进行快速繁殖，所需材料少，繁殖效率高，不受季节和气候的影响，还可以节约成本、生产脱毒苗等6。现有报道大多通过愈伤诱导进行栝楼快繁，存在变异率高，所需周期长等问题79。作者通过对组培快繁条件的探究，逐步建立起栝楼的丛生芽诱导体系，加快了栝楼无性繁殖的速度

6、，而且通过丛生芽增殖的方式，保持了母本的优良特性，对于栝楼种苗的快速繁育具有重要意义。 1材料与方法 1.1试验材料 样品取自山东中医药高校药用植物园。经山东中医药高校教授周凤琴鉴定为葫芦科植物栝楼，4月初从植株上取当年生嫩芽做外植体。 1.2试验方法 1.2.1消毒时间的确定先用75%乙醇浸泡外植体1 min，再用灭菌水冲洗2次，并用0.1%HgCl2对外植体进行表面消毒，分为2组，分别消毒3 min和5 min；最终用灭菌水彻底冲洗外植体67次。超净工作台提前启动灭菌后，将外植体放在铺有灭菌滤纸的培育皿上，剪取长约1.5 cm的嫩芽，备用。 1.2.2pH值的确定配制培育基后调整pH值分别

7、至5.8、5.9，视察不同pH值对丛生芽生长的影响。 1.2.3诱导芽分化培育基的确定以MS为基本培育基，在此基础上，附加6-BA 0.5、4.0 mg/L两个浓度水平和 NAA 0.1、0.5 mg/L两个浓度水平进行正交试验，组成4种诱导培育基，每种培育基5瓶，每个三角瓶接种4个外植体，观测统计每种培育基诱导外植体分化丛生芽的结果，以确定最适诱导培育基。 培育条件：培育温度，光照强度1 000 lx，光照时间12 h/d 。 1.2.4生根培育基的确定以MS为基本培育基，在此基础上，附加NAA 0.1、0.2 mg/L两个浓度水平，组成两组生根培育基，每组10瓶，每瓶4个外植体，观测统计每

8、种培育基诱导外植体生根的结果，以确定最适生根培育基。 培育条件：培育温度，光照强度1 000 lx，光照时间12 h/d 。 2结果与分析 2.1不同消毒时间对外植体生长及分化的影响 外植体用0.1% HgCl2消毒灭菌，接种后21 d视察结果显示，消毒5 min的污染率低，但严峻影响其分化率。消毒3 min的虽外植体污染率稍高，但其分化率更高，长势更好。因此，确定外植体用0.1% HgCl2 溶液表面消毒时间为3 min。 3小结与探讨 3.1以栝楼嫩芽为外植体，在保证消毒效果的前提下，选择0.1% HgCl2溶液表面消毒3 min为宜。如消毒时间过长，栝楼嫩芽愈伤组织多数变成黑褐色，且随着

9、愈伤组织的生长也不易消逝。所以在限制污染率的前提下，消毒时间越短越好。 3.2建立栝楼丛生芽快繁体系：最适pH为5.8，栝楼丛生芽诱导培育基为 MS+0.5 mg/L 6-BA +0.5 mg/L NAA，最适生根培育基为：MS+0.2 mg/L NAA。采纳丛生芽诱导方式进行栝楼组培快繁，3035 d组培苗高度即达20 cm以上，和愈伤组织诱导方式79相比缩短了快繁时间。 3.3试验过程中发觉，栝楼的取材时间及部位对外植体的分化诱导率有较明显的影响。34月份新发嫩芽顶端的分生组织简单诱导分化。相比较而言，取材时间更重要。 参考文献： 1国家药典委员会.中华人民共和国药典：一部S.北京：中国医

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