2022年化学实验报告模板.docx

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1、2022化学实验报告模板如何写化学试验报告呢?那么，下面是我给大家共享的化学试验报告模板，供大家阅读参考。化学试验报告模板12NaOH+CuSO4=Cu(OH)2此有一个箭头表沉淀+Na2SO4氢氧化钠溶液和加入硫酸铜溶液反应成氢氧化铜沉淀和硫酸钠Cu(OH)2=等号上面写上条件是加热，即一个三角形CuO+H2O氢氧化铜沉淀加热变成氧化铜和水试验报告：分为6个步骤：1)：试验目的，详细写该次试验要达到的要求和实现的任务。(比如说，是要探讨氢氧化钠溶液中加入硫酸铜溶液的反应状况)2)：试验原理，是写你这次试验操作是依据什么来完成的，一般你的试验书上都有，你总结一下就行。(就可以用上面的反应方程式

2、)3)：试验用品，包括试验所用器材，液体和固体药品等。 (如酒精灯，滤纸，还有玻璃棒，后两者用于过滤，这个应当是要的吧。)4)：试验步骤：试验书上也有 (就是你上面说的，氢氧化钠溶液中加入硫酸铜溶液生成蓝色沉淀,再加热蓝色沉淀，视察反应现象)5)：试验数据记录和处理。6)：问题分析及探讨化学试验报告模板2试验题目:草酸中h2c2o4含量的测定试验目的:学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的运用;学习碱式滴定管的运用，练习滴定操作。试验原理:h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5。常量组分分析时cka1>10-8，cka2

3、>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+:h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o计量点ph值8.4左右，可用酚酞为指示剂。naoh标准溶液采纳间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定:-cook-cooh+naoh=-cook-coona+h2o此反应计量点ph值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。试验方法:一、naoh标准溶液的配制与标定用台式天平称取naoh1g于101ml烧杯中，加50ml蒸馏水，搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏水，摇匀。精确称取0.40.5g邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于250ml锥形瓶中，加20

4、30ml蒸馏水溶解，再加12滴0.2%酚酞指示剂，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。二、h2c2o4含量测定精确称取0.5g左右草酸试样，置于小烧杯中，加20ml蒸馏水溶解，然后定量地转入101ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂12滴，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。试验数据记录与处理:一、naoh标准溶液的标定试验编号123备注mkhc8h4o4 /g始读数终读数结 果vnaoh /ml始读数终读数结 果cnaoh /mol·l-1naoh /mol&mi

5、ddot;l-1结果的相对平均偏差二、h2c2o4含量测定试验编号123备注cnaoh /mol·l-1m样 /gv样 /ml20.0020.0020.00vnaoh /ml始读数终读数结 果ωh2c2o4h2c2o4结果的相对平均偏差试验结果与探讨:(1)(2)(3)结论:化学试验报告模板3试验题目:溴乙烷的合成试验目的:1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的运用。试验原理:主要的副反应:反应装置示意图:(注:在此画上合成的装置图)试验步骤及现象记录:1. 加料:将9.0ml水加入101ml圆底烧瓶， 在冷却和不断振荡下，渐渐地

6、加入19.0ml浓硫酸。冷至室温后，再加入10ml95%乙醇，然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠，再投入2-3粒沸石。放热，烧瓶烫手。2. 装配装置，反应:装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质起先冒泡，限制火焰大小，使油状物质渐渐蒸馏出去，约30分钟后渐渐加大火焰，直到无油滴蒸出为止。加热起先，瓶中出现白雾状hbr。稍后，瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体渐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。3. 产物粗分:将接受器中的液体倒入分液漏斗

7、中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透亮，而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗细致地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。接受器中液体为浑浊液。分别后的溴乙烷层为澄清液。4. 溴乙烷的精制配蒸馏装置，加2-3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37-40的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，样品重9.8g。5.计算产率。理论产量:0.126×109=13.7g产 率:9.8/13.7=71.5%结果与探讨:(1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。(2)最终一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后试验应严格操作。第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页