2022年国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）.docx

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1、2022年国家开放大学电大专科药理学形考任务1试题及答案（试卷号：2118） 最新国家开放高校电大专科药理学形考任务 1 试题及答案（试卷号： 2118） ） 形考任务一 1. 题目 ACh 的 N 样作用不包括（ ） a. 心率减慢 b. 肾上腺髓质兴奋 c. 骨骼肌收缩 d. 交感神经节兴奋 e. 副交感神经节兴奋 2. 题目 某药 tl/2 为 8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ） a. 40 小时 b. 60 小时 c. 24 小时 d. 32 小时 e. 16 小时 3 .题目 酚妥拉明兴奋心脏的主要缘由是（ ） a. 阻断血管。 1 受体 b. 兴奋交感神经末梢突

2、触前膜 6 受体 c. 能够阻断心脏的 M 胆碱受体 d. 能够干脆兴奋心脏 B 1 受体 e. 阻断血管 a 1 和交感神经末梢突触前膜 a 2 受体 4 .题目 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率改变是（ ） a. 血压升心率不变 b. 血压升心率快 c. 血压升心率慢 d. 血压降心率慢 e. 血压降心率快 5. 题目 6. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的改变是（ ） a. 血压升，心率快 b. 血压降，心率快 C. 血压升，心率慢 d. 血压升，心率不变 e. 血压降，心率慢 7. 题目 弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（ ） a. 在胃中解离增多，自胃汲取增多 b

3、. 在胃中解离削减，自胃汲取削减 c. 在胃中解离增多，自胃汲取削减 d. 解离和汲取无改变 e. 在胃中解离削减，自胃汲取增多 8. 题目 不属于新斯的明的临床应用是（ ） a. 简箭毒碱中毒解救 b. 治疗重症肌无力 c. 治疗术后尿潴留 d. 阵发性室上性心动过速 e. 治疗腹痛腹泻 9. 题目 对受体的相识不的是（ ） a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 b. 首先与配体发生化学反应的基团 c. 各种受体都有其固定的分布与功能 d. 药物必需与全部受体结合后才能发挥最大效应 e. 受体与激烈药及拮抗药都能结合 10. 题目 下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药

4、是（ ） a. 多巴胺 b. 异丙肾上腺素 c. 麻黄素 d. 肾上腺素 e. 去甲肾上腺素 11. 题目 药物的治疗指数是（ ） a. ED50/LD50 b. ED95/LD5 c. ED90 /LD10 d. ED50 与 LD50 之间的距离 e. LD50 /ED50 12. 题目 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最精确的是（ ） a. a > P 1 和。 2 肾上腺素受体 b. a 和 0 1 肾上腺素受体 c. a 肾上腺素受体 d. 。 1 和。 2 肾上腺素受体 e. 。 2 肾上腺素受体 13. 题目 胆绞痛合理的用药是（ ） a. 大剂量吗啡 b. 吗啡加阿托品 c.

5、阿司匹林加吗啡 d. 大剂量阿托品 e. 阿司匹林加阿托品 14. 题目 不属于 ACh 激烈 N 型胆碱受体的作用是（ ） a. 运动终板去极化 b. 肾上腺髓质兴奋 c. 交感神经节兴奋 d. 窦房结兴奋 e. 副交感神经节兴奋 15. 题目 每个 tl/2 给恒量药一次，约经过几个 tl/2 可达稳态血药浓度（ ） a. 5 b. 2 c. 11 d. 8 e. 1 16. 题目 作为麻醉前给药东蔑若碱优于阿托品之处是（） a. 旋光性是左旋 b. 防晕动作用 c. 中枢抑制作用 d. 作用时间长 e. 止吐作用 17. 题目 药物效价强度是（ ） a. 其值越小则药效越小 b. 越大则

6、疗效越好 c. 反映药物与受体的解离 d. 能引起等效反应的相对剂量 e. 与药物的最大效能相关 18. 题目 右旋筒箭毒碱属于（ ） a. N2 胆碱受体阻断药 b. N1 胆碱受体阻断药 c. 拟胆碱药 d. a- 肾上腺素受体阻断药 e. M 胆碱受体阻断药 19. 题目 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ） a. 抑制内脏平滑肌收缩 b. 限制血压削减出血 c. 防止心律失常 d. 增加血管韧性 e. 抑制腺体分泌 20. 题目 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ） a. 能兴奋膀胱逼尿肌 b. 不被胆碱酯酶代谢 c. 能兴奋肠平滑肌 d. 能增加胃蠕动 e. 能兴奋

7、M 胆碱受体 21. 题目 普蔡洛尔能治疗心绞痛的主要缘由是（ ） a. 降低回心血量 b. 扩张冠状血管 c. 降低心脏前负荷 d 阻断心脏 （J 1 受体 e. 降低左心室压力 22. 题目 普蔡洛尔降压的机制不包括（ ） a. 阻断中枢的。受体 b. 阻断交感神经末梢突触前膜的 6 受体 c. 阻断心脏的 B 1 受体 d. 阻断血管的 0 2 受体 e. 阻断肾脏的 0 1 受体 23. 题目 药物产生作用的快慢取决于（ ） a. 药物的排泄速度 b. 药物的分布容积 c. 药物的汲取速度 d. 药物的转运方式 e. 药物的代谢速度 24. 题目 阿托品属于（ ） a. a- 肾上腺素

8、受体阻断药 b. 拟胆碱药 c. M 胆碱受体阻断药 d. N2 胆碱受体阻断药 e. N1 胆碱受体阻断药 25. 题目 可加重支气管哮喘的药物是（ ） a. 3 受体激烈剂 b. 0 受体阻断 c. a 受体阻断剂 d a 受体激烈剂 e. M 受体阻断药 26. 题目 pKa 是指 （ ） a. 药物不解离时的 pH 值 b. 药物 50% 解离时的 pH 值 c. 药物 90% 解离时的 pH 值 d. 药物全部解离时的 pH 值 e. 酸性药物解离的常数值 27. 题目 前列腺肥大应当选用的受体阻断药是（ ） a. p 受体阻断药 b. N2 胆碱受体阻断药 c. a 受体阻断药 d

9、. 多巴胺受体阻断药 e. M 胆碱受体阻断药 28. 题目 药物中毒可用新斯的明解救的是（ ） a. 去极化型肌松药 b. 毒扁豆碱 c. 非去极化型肌松药 d. 金刚烷胺 e. 巴比妥类催眠药 29. 题目 肾上腺素兴奋的受体作用最精确的是（ ） a. a 肾上腺素受体 b. p 1 肾上腺素受体 c. 兴奋 a 、 0 1 和 0 2 肾上腺素受体 d. 。 2 肾上腺素受体 e. 。 1 和。 2 肾上腺素受体 30. 题目 最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ） a. 动脉硬化性高血压 b. 嗜铭细胞瘤高血压 c. 妊娠高血压 d. 肾病性高血压 e. 先天性血管畸形高血压 31. 题目

10、 酚妥拉明舒张血管的原理是（ ） a. 阻断心脏 B 1 受体 b. 阻断突触前膜。 2 受体 c. 阻断突触后膜 a 1 受体 d. 兴奋 M 胆碱受体 e. 阻断突触前膜 B 2 受体 32. 题目 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最精确的是（ ） a. a 肾上腺素受体 b. 。 2 肾上腺素受体 c. a 和。 1 肾上腺素受体 d. a 、 （3 1 和。 2 肾上腺素受体 e. 。 1 和 0 2 肾上腺素受体 33. 题目 药物半数致死量 （LD50） 是（ ） a. 引起半数试验动物死亡的剂量 b. 致死量的一半剂量 c. 百分之百动物死亡剂量的一半 d. ED50 的 10 倍剂量

11、 e. 最大中毒量 34. 题目 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ） a. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b. 肾上腺素 c. 去甲肾上腺素 d. 异丙肾上腺素 e. 多巴胺 35. 题目 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ） a. 拉贝洛尔 b. 阿托品 c. 酚妥拉明 d. 普蔡洛尔 e. 美托洛尔 36. 题目 半数有效量是（ ） a. 引起阳性反应 50% 的剂量 b. 临床有效量的一半剂量 c. 50% 的受试者有效的剂量 d. LD50 e. 效应强度 37. 题目 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ） a. 琥珀胆碱 b. 美加明 c. 东蔑若碱 d. 阿托品 e.

12、 山蔑若碱 38. 题目 药物的零级动力学消退是指（ ） a. 药物消退至零 b. 单位时间内消退恒量的药物 c. 药物的消退速率常数为零 d. 单位时间内消退恒定比例的药物 e. 药物的汲取量与消退量达到平衡 39. 题目 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ） a. 盗汗时敛汗 b. 阿托品中毒的解救 C. 缩瞳对抗散瞳药作用 d. 治疗青光眼 e. 口腔黏膜干燥症 40. 题目 药物的副作用是（ ） a. 与治疗目的无关的药理作用 b. 用量过大引起的反应 c. 长期用药引起的反应 d. 停药后出现的反应 e. 与遗传有关的特别反应 41. 题目 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ） a.

13、阻断 N2 胆碱受体 b. 削减运动神经动作电位 c. 削减运动神经末梢释放 ACh d. 干脆松弛骨骼肌 e. 持续激烈 N2 胆碱受体 42. 题目 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ） a. 苯巴比妥抑制凝血酶 b. 减慢双香豆素的汲取 c. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 d. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 e. 苯巴比妥促进血小板聚集 43. 题目 药物产生副作用的药理学基础是（ ） a. 患者肝肾功能不良 b. 血药浓度过高 c. 特异质反应 d. 药理效应选择性低 e. 用药剂量过大 44. 题目 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（ ） a. 具有 M 受体

14、阻断作用 b. 具有 N1 受体阻断作用 c. 选择性 M 受体激烈作用 d. 拟肾上腺素作用 e. 选择性 N1 受体激烈作用 45. 题目 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的改变是（ ） a. 血压降，心率快 b. 血压升，心率慢 c. 血压降，心率慢 d. 血压升，心率不变 e. 血压升，心率快 46. 题目 药物的量效关系是指（ ） a. 最小有效量与药理效应的关系 b. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系 c. 半数有效量与药理效应的关系 d. 药物作用时间与药理效应的关系 e. 药物结构与药理效应的关系 47. 题目 不属于毛果芸香碱的不良反应是（ ） a. 加重哮喘

15、b. 胃肠蠕动增加 c. 流涎 d. 出汗 e. 心率加快 48. 题目 药物的生物转化和排泄速度确定了其（ ） a. 副作用的大小 b. 后遗效应的有无 c. 效能的大小 d. 作用持续时间的长短 e. 起效的快慢 49. 题目 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ） a. 阿托品 b. 后马托品 c. 肾上腺素 d. 毒扁豆碱 e. 毛果芸香碱 50. 题目 阻断交感神经末梢突触前膜 6 受体的药可引起（ ） a. 去甲肾上腺素释放增多 b. 心肌收缩力增加 c. 去甲肾上腺素释放削减 d. 心率增加 e. 房室传导加快 51. 题目 调整麻痹是指（ ） a. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶

16、状体扁平 b. 瞳孔固定不能调整 c. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 d. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 e. 眼压过高视神经麻痹 52. 题目 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ） a. a 受体激烈剂 b. 3 受体激烈剂 c. a 受体阻断剂 d. a 和 B 受体阻断剂 e. p 受体阻断剂 53. 题目 药物作用是指（） a. 药理效应 b. 对不同脏器的选择性作用 c. 药物与机体细胞间的初始反应 d. 药物具有的特异性作用 e. 对机体器官兴奋或抑制作用 54. 题目 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（） a. 肾上腺素加异丙肾上腺素 b. 肾上腺素 c. 异丙肾上

17、腺素 d. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 e. 去甲肾上腺素 55. 题目 肾上腺素升压作用的翻转是指（ ） a. a 受体阻断剂使肾上腺素明显降压 b. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 c. 3 受体阻断剂使肾上腺素明显升压 d. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降 e. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 56. 题目 ACh 的 M 样作用不包括（ ） a. 支气管平滑肌收缩 b. 瞳孔缩小 c. 骨骼肌收缩 d. 唾液分泌增加 e. 心脏功能抑制 57. 题目 治疗哮喘可供选择的药物是（ ） a. 肾上腺素或去甲肾上腺素 b. 肾上腺素或异丙肾上腺素 c. 去甲肾上腺素或多巴胺 d. 异丙肾上腺

18、素或去甲肾上腺素 e. 异丙肾上腺素或多巴胺 58. 题目 咪芬属于（ ） a. 拟胆碱药 b. N2 胆碱受体阻断药 c. 肾上腺素受体阻断药 d. N1 胆碱受体阻断药 e. M 胆碱受体阻断药 59. 题目 对受体的相识不正确的是（ ） a. 药物必需与全部受体结合后才能发挥最大效应 b. 受体与激烈药及拮抗药都能结合 c. 首先与配体发生化学反应的基团 d. 各种受体都有其固定的分布与功能 e. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 60. 题目 被动转运的特点是（） a. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 b. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 c. 顺浓度差，耗能，不需载体

19、 d. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 e. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 61. 题目 血浆 tl/2 是指哪种药代动力学参数下降一半的时间 （ ） a. 血药峰浓度 b. 血药稳态浓度 c. 最小有效血药阈浓度 d. 有效血药浓度 e. 血药浓度 62. 题目 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ） a. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b. 去甲肾上腺素 c. 异丙肾上腺素 d. 肾上腺素加异丙肾上腺素 e. 肾上腺素 第11页 共11页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页