2022年工业酒精的蒸馏实验报告范文.docx

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1、2022工业酒精的蒸馏实验报告范文篇一：工业酒精的蒸馏试验报告范文试验名称：蒸馏工业酒精一、试验目的1学习和相识有机化学试验学问，驾驭试验的规则和留意事项。 2学习和认知蒸馏的基本仪器和运用方法以及用途。 3驾驭，熟识蒸馏的操作。二、试验原理纯液态物质在肯定压力下具有肯定沸点，一般不同的物质具有不同的沸点。蒸馏就是利用不同物质沸点的差异，对液态混合物进行分别和提纯的方法。当液态混合物受热时，低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发而留在蒸馏瓶中，从而使混合物分别。若要有较好的分别效果，组分的沸点差在30以上。三、仪器与试剂试剂：未知纯度的工业酒精，沸石。仪器：500ml圆底烧瓶，蒸

2、馏头，温度计，回流冷凝管，接引管，锥形瓶，橡皮管，电热套，量筒，气流烘干机，温度计套管，铁架台，循环水真空汞。四、仪器装置五、试验步骤及现象1将全部装置洗净按图装接（玻璃内壁没有杂质，且澄澈透亮）。 2取出圆底烧瓶，量取30ml的工业酒精，再加入12颗沸石。 3先将冷凝管注满水后打开电热套的开关。4记录第一滴流出液时和最终一滴时的温度，期间限制温度在90以下。5当不再有液滴流出时，关闭电热套。待冷却后，拆下装置，测量锥形瓶中的液体体积，计算产率。六、留意事项1温度计的位置是红色感应部分应与具支口的下端持平。当温度计的温度急速上升时，应当减小加热强度，不然会超过限定温度。 2酒精的沸点为78，试

3、验中蒸馏温度在80-83。七、问题与探讨1在蒸馏装置中，把温度计水银球插至靠近页面，测得的温度是偏高还是偏低，为什么？答：偏高。页面上不仅有酒精蒸汽，还有水蒸气，而水蒸气的温度有101，所以混合气体的温度会高于酒精的温度。2沸石为什么能防止暴沸，假如加热一段时间后发觉为加入沸石怎么办？答：沸石是多空物质，他可以液体内部气体导入液体表面，形成气化中心，使液体保持平稳沸腾。若忘加沸石，应先停止加热，待液体稍冷后在加入沸石。4当加热后有流出液体来，发觉为通入冷凝水，应当怎样处理？ 答：这时应停止加热，使冷凝管冷却一下，在通水，再次加热接着蒸馏。之前的流出液不用作废，可以当做空气冷凝的，一样有效果。篇

4、二：工业酒精的蒸馏试验报告范文（一）试验目的驾驭常压蒸馏的原理和操作（二）试验原理蒸馏是提纯和分别液态有机化合物的一种常用方法，同时还可以测定物质的沸点，定性检验物质的纯度。通过蒸馏还可以回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。蒸馏的基本原理是利用溶液中不同组分的挥发性不同，溶液经加热后有一部分气化时，由于各个组分具有不同的挥发性，致使液相和气相的组成不一样。挥发性高的组分，即沸点较低的组分(或称“轻组分”)在气相中的浓度比在液相中的浓度要大；挥发性较低的组分，即沸点较高的组分(又称“重组分”)在液相中 的浓度比在气相中的浓度要大。同理，物料蒸气被冷却后，在此部分冷凝液中重组分的浓度要比它在气相中

5、的浓度高。对由A和B两组分组成的混合物进行蒸馏，假定混合液为志向溶液，通过拉乌尔定律，可导出下列蒸馏公式：式中：xA和l - xA、yA和1 - yA分别为A、B两组分在液相及气相中的物质00的量分数；pA和pB分别为A、B两组分在标准状态下单独存在时的蒸气压。00由上式可见，若A、B两组分的沸点相差较大，即pA/pB的值足够大时，通过一次蒸馏就可使A、B两组分得到较好的分别，该比值越大，分别效果越好，反之则效果较差。一般来讲，各组分之间沸点差在30 以上时，才能获得较好的分别效果。当一个二元或三元混合溶液中各组分的沸点差别不大时，简洁蒸馏难以将它们分别，此时需用分馏方法分别。在通常状况下，纯

6、的液态物质在肯定压力下具有肯定的沸点。假如在蒸馏过程中沸点有变动，说明物质不纯，因此可借蒸馏的方法来测定物质的沸点和定性检验物质的纯度。通常纯物质的沸程（沸点范围）较小（0.51 ），而混合物的沸程较大。留意某些有机化合物常能和其他组分形成二元或三元共沸混合物，它们也有肯定的沸点（称为共沸点），因此不能认为蒸馏温度恒定的物质都是纯物质。常压蒸馏装置主要包括蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、接液管和接收瓶，如图4-1。图4-1 一般蒸馏装置蒸馏烧瓶是蒸馏操作中最常用的容器，溶液在烧瓶内受热气化，蒸气经支管进入冷凝管。蒸馏烧瓶大小的选择由待蒸馏液体的体积确定，通常液体的体积应占蒸馏烧瓶体积的1/32/

7、3。假如装入液体量过多，当加热到沸腾时，液体可能冲出，或者液体飞沫被蒸气带出，混入溜出液中；假如装入液体量过少，蒸馏结束时，相对会有较多液体残留在瓶内蒸不出来。安装仪器时一般根据自下而上，从左到右的依次，先依据热源高度在铁架台上固定好蒸馏烧瓶，装上蒸馏头和温度计，留意温度计的位置，通常是其水银球的上端与蒸馏头支管管口的下边在一条水平线上，如图4-1。在另一铁架台上用铁夹夹住冷凝管中部，调整铁架台位置，使冷凝管中心线与蒸馏头支管中心线在同始终线上，移动冷凝管，使其与蒸馏头支管紧密相连，然后依次安装接液管和接收瓶。留意用不带支管的接液管时，接液管和接收瓶之间不行密闭，否则整个蒸馏装置成密闭体系，会

8、导致爆炸事故。蒸馏前，烧瓶中应加沸石，以防止液体爆沸。如忘加沸石，绝不能在液体接近沸点时补加，必需待液体冷却后再补加。若中途停止蒸馏并须要接着再蒸馏时，应重新加入沸石。起先加热前，要先通冷凝水，并检查各部分仪器连接是否紧密，以防漏气。蒸馏时，不要把液体蒸干。当蒸馏瓶中只剩少量液体时应停止蒸馏。蒸馏完毕后，应先停止加热，移开热源，然后关闭冷凝水。撤卸仪器前先把冷凝管夹套内水排走。撤卸仪器的依次与安装时相反，先取下温度计，接着取下接收瓶、接液管，然后拆下冷凝管、蒸馏头和蒸馏烧瓶。（三）主要材料、仪器和试剂1. 仪器电炉 50ml蒸馏烧瓶1个 蒸馏头1个 101温度计1支 直形冷凝管1个 接液管1个

9、 接收瓶2个 20ml量筒1个2. 试剂工业酒精（四）试验步骤1.加料蒸馏装置安装好后，取下温度计，在烧瓶中加入20ml工业酒精（留意不能使液体从蒸馏头支管流出）。加入12粒沸石，装上温度计，检查仪器各部分是否连接紧密。2.加热通入冷凝水，用水浴加热，视察蒸馏瓶中现象和温度计读数改变。当瓶内液体沸腾时，蒸气上升，待到达温度计水银球时，温度计读数急剧上升。此时应限制电炉功率，使蒸气不要马上冲出蒸馏头支管，而是冷凝回流。待温度稳定后，调整加热速度，限制溜出液以12滴/s为宜。3.收集馏分待温度计读数稳定后，更换另一干净干燥的接收瓶，收集7779 馏分，并测量馏分的体积。4.仪器拆除蒸馏完毕，先停止

10、加热，稍冷后停止冷凝水，拆除仪器。（五）注释1 蒸馏时加热不能过快或过慢。过快时，在蒸馏烧瓶颈部会造成过热现象，这样由温度计读得的沸点会偏高；过慢时，温度计水银球不能被溜出液蒸气充分浸润，这样使温度计读得的沸点偏低或不规则。2 冷凝水的流速以能使蒸气充分冷凝为宜，通常只需保持缓慢的水流即可。3 蒸馏如没有前馏分或前馏分很少时应将蒸馏出的前12滴液体作为冲洗仪器的前馏分去掉，不要收集到馏分中去，以免影响产品质量。（六）思索题1. 为什么蒸馏烧瓶中液体的量应限制在烧瓶体积的1/32/3？2. 为什么要加沸石？假如蒸馏前忘加沸石，能否马上将沸石加进将沸腾的液体中？用过的沸石能否再用？3.假如液体有恒定沸点，能否断定它就是纯物质？第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页