NEC新生儿坏死性小肠结肠炎主题讲座课件(共42张).ppt
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1、定义/发病特点危险因素/发病机制病理特点/临床表现预防/治疗预后NEC(necrotizing enterocolitis)一种获得性的新生儿肠功能紊乱,是由于发育不全的肠壁受到血管、黏膜、代谢以及其他未知因素联合作用的刺激,导致严重肠损伤的终末期表现。其发病率达其发病率达0.72-2.10,住院病死率达,住院病死率达1620。在重症。在重症NEC、极低出生体质量儿、极低出生体质量儿(VLBWI)以及需要手术治疗的以及需要手术治疗的NEC患者中病死率更高。患者中病死率更高。 Paediatr Perinat Epidemiol,2006,20(6):498506无季节、地区、黑、白、男、女差异
2、体重越低,发病率高、死亡率高足月儿与早产儿临床表现不同胎龄越小发病率越高,发病时间越晚可散发,但NICU有流行性趋势 遗传易感性遗传易感性 早产早产 /低出生体重低出生体重 肠道菌群失衡肠道菌群失衡 感染感染 肠内喂养方式肠内喂养方式 药物药物 围产期窒息、缺氧围产期窒息、缺氧 其他其他交换输血交换输血 IUGRIUGRPDAPDA脐插管术脐插管术 中华儿科杂志,中华儿科杂志,2013,51(5):):340-344保护机制 谷氨酰胺/精氨酸 肠道微生物损伤机制 早产及喂养不当 炎症介质 缺氧缺血 多数患者多数患者NEC发生在已经开始肠道喂养,并且喂养量逐渐发生在已经开始肠道喂养,并且喂养量逐
3、渐增加的时候增加的时候 早产儿延迟喂养没有保护性作用早产儿延迟喂养没有保护性作用 喂养量增加速度与喂养量增加速度与NEC的发生无明确关系的发生无明确关系 人工喂养发病率比母乳喂养高人工喂养发病率比母乳喂养高6倍,比人工加部分母乳高倍,比人工加部分母乳高3倍。捐献奶和母乳没区别倍。捐献奶和母乳没区别 母乳喂养具有一定的保护作用:母乳喂养具有一定的保护作用:SIgA,溶菌酶、巨噬细,溶菌酶、巨噬细胞,寡聚糖,胞,寡聚糖,PAF水解酶水解酶 正常菌群受损、致病菌直接感染正常菌群受损、致病菌直接感染/定植定植 梭状芽孢杆菌梭状芽孢杆菌 大肠杆菌、克雷伯杆菌、绿脓杆菌大肠杆菌、克雷伯杆菌、绿脓杆菌 NI
4、CU的的VLBW菌群失调和异常定植原因菌群失调和异常定植原因 广谱抗菌素和延迟肠道喂养广谱抗菌素和延迟肠道喂养 NEC患儿仅患儿仅1/3血培养阳性血培养阳性 胎龄越小,定植细菌耐药率高、耐药谱广胎龄越小,定植细菌耐药率高、耐药谱广 具有流行性,但病原至今未明具有流行性,但病原至今未明 肠道黏膜细胞缺乏抗氧化机制易受损肠道黏膜细胞缺乏抗氧化机制易受损 分泌胃液及胰液的能力降低,细菌易繁殖分泌胃液及胰液的能力降低,细菌易繁殖 杯状细胞分泌粘液能力不足,肠上皮间的连接松驰,易产杯状细胞分泌粘液能力不足,肠上皮间的连接松驰,易产生细菌移位生细菌移位 肠蠕动慢,有利于细菌在胃肠道内繁殖肠蠕动慢,有利于细
5、菌在胃肠道内繁殖 炎症因子刺激下更易产生炎症反应炎症因子刺激下更易产生炎症反应 先天性发育异常:巨结肠、旋转不良等先天性发育异常:巨结肠、旋转不良等缺血缺氧性损伤缺血缺氧性损伤 宫内胎盘血流减少、生后缺血缺氧等情况引起宫内胎盘血流减少、生后缺血缺氧等情况引起血液重新分布,肠管血液供应减少。血液重新分布,肠管血液供应减少。肠壁肌肉缺血痉挛,加重缺血性损伤。肠壁肌肉缺血痉挛,加重缺血性损伤。肠道粘液分泌减少,屏障作用削弱,损伤加重。肠道粘液分泌减少,屏障作用削弱,损伤加重。实验研究显示单纯缺氧与实验研究显示单纯缺氧与NEC无关。无关。特征:弥漫型或斑点性肠壁坏死或肠壁内积气,特征:弥漫型或斑点性肠
6、壁坏死或肠壁内积气,病变范围不一。病变范围不一。最易受累部位:回肠末端和结肠。最易受累部位:回肠末端和结肠。镜下:凝固性坏死,黏膜下层弥漫性出血坏死,镜下:凝固性坏死,黏膜下层弥漫性出血坏死,肌肉层断裂或坏死,严重者出现坏死性穿孔,临肌肉层断裂或坏死,严重者出现坏死性穿孔,临床床DIC时,肠壁血管内可见微血栓。时,肠壁血管内可见微血栓。正常肠黏膜正常肠黏膜NEC肠黏膜肠黏膜全身表现胃肠道表现辅助检查实验室检查临床分期呼吸暂停或呼吸困难 少哭、少动、昏睡 体温不稳定 “不对劲” 酸中毒(代谢性或呼吸性) 血糖不稳定 灌注不足或休克 弥漫的血管内凝血(DIC) 肠梗阻表现:腹胀、呕吐出现最早腹胀,
7、70%病例最常见的早期体征胃排空延迟,胃内容物潴留,喂养不耐受 胃液和胆汁引流量增多,可见于2/3的病例腹部触痛,腹围增加,肠型,肠鸣音消失潜血便或肉眼可见的便血大便性状改变或腹泻腹部团块、腹壁红斑血、便常规、血气分析、血培养血小板、CRP水平反映病程进展情况监测细胞因子的水平:判断NEC严重度早期诊断困难X-ray胃肠道动力性肠梗阻:早期表现胃肠壁积气:特征性表现气腹:肠穿孔MRIB超Bell临床分期:III期/6期 . Walsh MC. Padiatr Clin North Am, 1986, 33: 179201I期A:可疑NEC全身症状是非特异性非特异性的,包括:呼吸暂停、心动过缓、
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- NEC 新生儿 死性 小肠 结肠炎 主题 讲座 课件 42
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