2022年药厂实习报告范文4篇.docx
《2022年药厂实习报告范文4篇.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年药厂实习报告范文4篇.docx(27页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2022药厂实习报告范文4篇药学专业本科生实习包括教研室实习、药厂实习及药房实习等。药学专业的实践环节一般包括三个阶段,即毕业专题实习、专业技能训练以及药厂、药剂科的参观、实习。为了进一步规范实践环节的教学,应引入数学量化公式,建立毕业专题实习、野外实习和医院实习的量化评定模型,用科学的方法评定学生毕业专题实习、野外实习及医院实习的成果。本文是我为大家整理的药厂实习报告范文,仅供参考。篇一:药厂实习报告作为沈阳药科高校工商管理学院大三年级的一名学生,在教学安排的第八周学校支配我们去药厂进行了实习。在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂,通过第一次走进生产线,我有了很大
2、的感受。一、志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的,具有肯定综合实力的国家gmp认证制药企业。1970年建厂,现有员工400余人,其中各类技术人员达101人,主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非pvc软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平,设备的先进性和自动化程度比较高,非pvc软袋车间实现了全自动化和智能化限制。质量第一,诚信为本,靠质量求生存,图发展是该厂质量管理的永恒主题。已进入药厂赫大的标语gmp是全厂员工的行为准则便映入眼帘。过硬的产品质量,良好的服务在广阔用户心目中树立了良好的信誉,成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂柳燕牌商标连续
3、多年被辽宁省工商行政管理局认定为辽宁省闻名商标,企业被评为辽宁省重合同守信用单位和辽宁省知名企业。在入厂的第一天上午,我们全部参与实习的学生在会议厅进行药厂培训,一位药厂的工人为我们进行了讲解。她告知我们,志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液,随后向我们讲解并描述了瓶装输液的整个生产工艺和流程(从原料到成品),让我们熟识了相关规则,了解了生产中的学问原理和平安事项。然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间,整个车间对卫生有着很高的要求,同时生产过程在密闭空间中全部机械化,我们看到了药瓶的粗洗、精洗,以及药瓶的装液、密闭、封口和
4、贴标签。而生产的干净区也根据新的gmp要求分为了一百零一级、万级、十万级、三十万级,使药品的纯净度得到了保证。随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜,药品监察的一间间小屋子就像是学校里的试验室一样。进入一个试验室时,工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察,用的正是老师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的学问不仅仅是为了应付考试,而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场运用的平安性把关问题,让我更加明白了学习的真正目的,明白了学习的时候应当以严谨的看法去思索问题,同时也更觉得书本上的学问更加生动好玩。随后参
5、观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察,也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告知我们,全部对药品的检察都是根据最新的20xx版<中国药典>执行的。之后我们进入了存放药品的仓库,工作人员告知我们,药品存放有着严格的温度要求,一年四季都要求温度在20摄氏度左右,特别药品由于理化性质要求须要在1020摄氏度存放,这些药品都被特殊存放在了仓库的另一个房间。在仓库,我们还看到了有特地用来存放不合格和退货药品的空间,工作人员告知我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进行分堆,每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整
6、齐,还有电子标签,假如任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中,同学都发觉,在垒起的药品中,有的药堆上栓的是黄线,有的栓的是绿线。工作人员告知我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品,绿线栓的是出厂药品;同时,每当一垒药品通过检验,工作人员会将药品堆上挂的带检验标识牌换成合格品的标识牌。可以出厂的药品根据新近新出,后进后出的原则发往市场。在参观结束之后,我了解了药品生产的粗略流程,同时也了解到药品生产的严谨性和肃穆性。二、药大药业有限责任公司沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科高校药厂,隶属于沈阳药科高校,始建于
7、1958年,经过50余年的不断努力与发展,现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络,以销售为运营方式的营销模式,以探讨为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线,各剂型均取得国家gmp认证证书。主打药品鸦胆子油乳注射液,由沈阳药科高校姚崇舜教授探讨,曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保书目,和中药爱护品种。诚恳做人,踏实做事是药大人始终如一的坚决信念;以人为本,以科学技术为先导,以资产为纽带,以生产经营和资本运营为手段是药大的经营方针;雄厚的科技开发力
8、气、专业的药品生产手段、一流的企业管理制度,是药大不懈追求的目标。在药大药业一天的参观过程中,企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后,在带队人的带领下,我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进行了清扫。老师教化我们,不要小看这项打扫卫生的工作,作为一家合格的药厂,清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午,我们参观了药大药业的车间,由于其正在为gmp标准进行清洗工作,机器并没有开动,但是其中规模和流程大致与志鹰制药相同。虽然这次短暂的实习结束了,但是这段经验对我有着很大的影响和教化。实习是我们离开学校接触社会的一个平台,一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中,丰富了自己的专业学问,
9、积累了工作阅历,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增加了自己适应社会的实力。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识,而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性,增长了见识,开拓了视野。通过这次实习,我发觉了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的太多,使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。篇二:药厂实习报告实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习,使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作,增加理性相识,培育和熬炼我们综合运用所
10、学的基础理论、基本技能和专业学问,去独立分析和解决实际问题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业,始建于11016年,是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家gmp认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种,主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程1、参观药厂在入厂第一天,让全部参与实习的应届毕业生在会
11、议室进行专业培训,首先让我们参观药厂厂区布局,车间布局,熟识相关规章制度,给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺,平安,消防学问和企业文化,让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料到成品),学习了车间物料流程,加强了gmp学问和平安学问的学习,把理论与实践相结合。2、车间实习在我们培训了这些学问后,就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间,该车间主要生产小容量注射剂,如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的,灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口,工作时瓶子在背光照耀下,通过肉眼看出运动后的瓶
12、子中的杂质及悬浮物,从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种,灯检法,光散射法和全自动灯检机。药厂运用的主要是灯检法:用肉眼判别,视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验,可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量,初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱,在背景灯光的照耀下,利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速,操作简洁,当药瓶通过黑色背景灯光箱时,药瓶异样状况很简单被发觉,小容量注射剂的灯检主要包括
13、两个方面:安瓿外观和内容物,主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关,所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训,我取得了上岗资格证。真正的灯检工作起先了,一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先,取一筐待检品,放于面前案台上,核对筐内药品数量无误后,将筐插板取下,用其侧面平刮,平刮安瓿的封口处3次,用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后,用灯检夹夹一夹待检品,正反分别放于灯检台黑白背景前,检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别,挑出不合格品分类放置,灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保
14、存,每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号,每大箱侧面要粘贴标识,注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品),不合格品在qa的监督下销毁。刚起先时,最基本的东西都不懂,把检出来的不良叫做坏药,不过大家都很好,刚好帮我订正工作中出现的错误,我不会做的,他们都会一点点的教给我,渐渐的,对工作环境熟识了,也变得顺心应手了,感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位,但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的sop(标准操作规程),间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作,幸运的是,我曾几次到过灌封岗位实践过,很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂,系将药物制成供注入体内的无菌
15、制剂。注射剂按分散系统可分为四类,溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)。依据医疗上的须要,注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干脆注入人体内部,故汲取快,作用快速,为保证用药的平安性和有效性,必需对成品生产和成品质量进行严格限制。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效,ph值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的ph值应接近体液,一般限制在4-9范围内,特别状况下可以适当放宽,如磺胺嘧啶钠注射液的ph值为9、5-11、0,
16、葡萄糖注射液的ph值为3、2-5、5,葡萄糖氯化钠注射的ph值为3、5-5、5,注射用奥美拉唑的碱度范围为ph9、0-11、5、详细注射剂品种的ph值的确定主要依据以下三个方面,首先是满意临床须要,其次是满意制剂制备、贮藏和运用时的稳定性,最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液,应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针,以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了达到上述质量要求,在注射剂制备过程中,除了生产操作区符合gmp要求、操作者严格遵守gmp规程外,药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方
17、必需采纳法定处方,其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程,不得随意更改。(1)小容量注射剂的生产流程图1)洗瓶岗位操作过程:按批生产指令领取安瓿并除去外包装,烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声,注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件:纯化水、注射用水均应符合(?中国药典?20xx年版标准)2)配剂岗位操作过程按批生产指令,领取原辅料。依据原辅料检验报告书,对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对,并分别标(量)取原辅料,各不同品种的详细操作按工艺规程各论执行。原辅料的计算、称量、投料必需进行复核
18、,操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后,过滤器均须要做起泡点试验,应合格。配料过程中,凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时运用经计量检定合格,标有在有效期内的合格证的衡器,每次运用前应校正。工艺条件:配制用注射用水应符合?中国药典?20xx年版注射用水标准,每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验;并取得符合规定的结果及报告。3)灌封操作过程:将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好,用合适大小滤芯过滤的簇新注射用水洗涤,调试灌封机,并校正装量,并抽干注射用水。接通药液管道,将起先打出的适量药液回入配制,重新过滤,并检查可见异物状况,合格后,起先灌封
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022 药厂 实习 报告 范文
限制150内