2022年去药厂实习报告模板八篇.docx

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1、2022年去药厂实习报告模板八篇去药厂实习报告模板八篇随着社会不断地进步，报告有着举足轻重的地位，报告具有成文事后性的特点。那么一般报告是怎么写的呢？以下是我整理的去药厂实习报告8篇，欢迎阅读，希望大家能够喜爱。去药厂实习报告 篇1一、民泰药业企业概况；通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，始建于1987年，厂区座落在风景秀丽、群山环绕的长白山脚下吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占

2、职工总数比例30%。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。经营理念：集中全部资源，在相关领域深化探讨、专业创新、专业服务二、实习任务刚刚起先是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。三、实习内容1、制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%。运用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天同等。微生物限度检察（1）对全部器具进行消毒，将吸管

3、，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。（2）做试验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行试验，操作时要穿干净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。（3）制备供试样PH7。0氯化钠蛋白胨缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培育基，养分琼脂培育基，虎红琼脂培育基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。（4）含动物组织的药材，应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200毫升养分肉汤

4、培育基中，摇匀，放入细菌培育箱中，18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培育，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培育基中，培育一天，看结果。（5）学习如何测定及运用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。四、实习感悟在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的学问，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业很多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在阅历上都远远逊色于他们，我认为，书本上的学问当然重要，但学校应当让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。但此次实习也是有很多不足之处，例如，学生在学校时的生活环

5、境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。五、实习建议对于学校的师弟师妹要实习时，学校应和公司谈谈换岗就业实习，这样我信任，学生会学到的学问，会更好的融入这个社会。刚刚进入实习单位，建议各位肯定要选择适合自己的岗位，例如，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应当选择去化验室，有的喜爱显微鉴别，就应当学理化，口才比较不错的，就应当尝试一下营销专业，想要历练的同学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。此次实习，在此便圆满结束了，感谢学

6、校然我们有了这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我们从学生过渡到了职员。去药厂实习报告 篇2一、实习目的1、通过本次实习使我能够从理论高度上升到实践高度，更好的实现理论和实践的结合，做到学以致用。2、通过本次实习使我对制药行业有了接触性的相识，坚决了我从事本行业的信念和决心。3、通过本次实习，为我从学生时代转化为职业人做了肯定的铺垫。二、实习时间20xx年11月2日三、实习地点成都市新都区新繁镇外东街145号四、实习单位成都森科制药有限公司五、实习主要内容本次实习，由学院领导及相关专业指导老师带队，校车统一接送。我制药工程082班及中药班两个班的同学，统一参观了位于成都市新都区新

7、繁镇外东街145号的由原成都制药八场改建而来的成都森科制药有限公司。就制药车间选址要求，建厂环境，厂房布局，车间生产设备以及实际生产流程做了一次实地考察。使理论学问与实践相结合。除此之外，对公司的一系列产品以及产品的性能，质量标准和公司的发展前景，制药企业的发展前景进行了了解。六、实习总结和体会；进入森科，首先出现在我面前的是一大片绿地。各种房屋建筑，都不高。给人是一种静谧、有生命力的感觉。一名森科女代表，带领我们进了质检楼。并分别带我们参观了高温室、普仪室、化测室、天平室、精密仪器室、标化室等操作室。在不同操作室里，有着各样的试验仪器，但大多与我们在学校的试验室所运用的仪器都不一样。我们所参

8、观的仪器，装量更大，精确度更高。代表还带我们到药物贮存室。她给我们讲药厂的GMP规范，告知我们药品留样的必需性。参观完质检科，我们在另一名代表的带领下，来到了生产线。在生产线，我们看到了粉碎机、大型中药提取罐、一些冷凝设备等，这些设备我们在制药工程及化工原理课上都有涉及。只是到了实际车间，一些设备会依据实际须要而有所变更。这也告知我们，理论须要服务与实际，而实际依托于理论。通过这次为时两小时的实习，首先，我体会到了理论学问的重要性，以及理论结合实际的必定性。也告知我们，在实际学习中，理论和实际要双方兼顾。其次，我对制药行业有了接触性的相识。使我意识到其中存在的不足，以及其良好的发展空间和崇高的

9、职业愿景。最终，本次实习我所接触到的行业职业人士，他们的言行举止，无不为我转变为职业人起着良好的引导作用。本次实习，对我们即将步入社会，只有理论学问没有实践阅历的高校生来说，是一次相当刚好且颇有意义的活动。去药厂实习报告 篇320xx年3月3号我进入江西省金药钥药业有限公司，在质检中心担当化验员的职位，三个月的实习期转瞬间就过去了，在实习过程中我以主动的心态迎接每一天的工作，在刚刚结束的实习期里，我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度，以质检者的身份严格要求约束自己，仔细工作，尽量做到无差错事故，并且理论联系实际，不怕出错、虚心请教共事的阿姨，切实体会到了实习的真正意义;不仅如此，我更

10、是仔细规范操作技术、娴熟应用在平常试验课中学到的操作方法和流程，主动同共事阿姨相协作，尽量完善日常实习工作。实习内容如下：1、运用电子天平称量药品：例如称定维D2磷酸氢钙片的片重，并计算出平均片重和重量差异。(开启电源，调成天平零点，并把称量纸垫在称量盘上。从样品中取20片，精密称定。依次取出1片，分别精密称定。称量完毕所称物品从天平框内取出，关好天平门，复原到零点。关闭电源，清理垃圾并计算)。2、运用紫外分光光度计测定药物汲取度：例如，测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的汲取度。(取装量差异项下的内容物、混匀、撵成粉末、精密称取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解、照分光光度法在257nm的

11、波特长测定汲取度)。3、测定药品的干燥失重：称取1g药置于称量瓶中在105 干燥至恒重，减失重量不得超过10%。4、运用溶出度测试仪测定药品的溶出度：例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品，照溶出度测定法附录XC第一法以盐酸溶液(9 1000)为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作。45分钟时取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液稀释成每1mL中约含20mg的溶液，照分光光度法在474nm 2nm的液特长测定汲取度)。5、包材检验瓶签、说明书、小盒子、铝膜检验包装材料时，首先核对包装上面的字样、图案是否正确、清楚、端正，其次看包装大小尺寸是否符合标准。对干脆接触药品的包装材料和容器还

12、要进行菌捡。6、菌捡(1)、要对所用器材进行灭菌(在高温灭菌箱中160六小时或在灭菌锅中12115分钟)。(2)、打算供试样(磷酸氢二钾、磷酸氢二鈉、氯化钠、蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升)和培育基(养分琼脂培育基和玫瑰红钠琼脂培育基，每个培育皿放约15毫升)，配置完成后进行湿热灭菌(12115分钟)，供试样应低于30，培育基应保持在45左右。(3)、对菌捡室地面与操作台用来苏尔消毒液进行消毒，然而后用紫外杀菌(半小时)并且通风。(4)、用消毒洗手液洗手后把所捡样品、供试样、培育基和所用器材通过传递箱放入菌捡室，进行接种操作!接种完毕后把接种的培育皿放入培育箱进行培育(细菌培育48

13、小时，霉菌培育72小时，大肠杆菌培育24小时)。培育完毕后进行视察是否有菌!(5)、用湿热灭菌法处理有菌培育物。通过这次实践，我发觉，毕业的高校生与合格的企业员工相差甚远。20xx年高校生药厂实习报告20xx年高校生药厂实习报告。从学校走向社会，从教室走向工作岗位，由学生变成员工，无论生活方式，还是生活环境;无论是思维方式，还是思索方法，都要发生很大的改变才能更好的适应企业。我坚信在以后学习的日子里我会再接再厉，以更加饱满的热忱和更加踏实的看法对待每天工作，决不辜负公司各领导前辈对我的教育和期望。实习人：20xx-6-12去药厂实习报告 篇4上旬，我利用这段时间在湖北省黄冈市团风县的永安药业进

14、行了为期三天的视察实践实习活动，学到了许多学问。本报告是这次实践实习的心得和体会，并是对我学到的学问的一个总结。实践目的：通过参观体验化工厂车间的生产过程，与自己学业上的学问相联系，为日后就业了解状况。实践内容：参观环氧乙烷生产的车间，向工程师、技术人员、工人等请教，把自己在校所学的学问同实际生活生产相联系。一、黄冈永安药业有限公司简介黄冈永安药业是一家集科、工、贸为一体的大型医药及化工综合性企业，主要从事医药原料及中间体、食品添加剂、日用化工产品及医疗器械的生产，医药新产、新技术的开发与转让，以及精细化工产品的生产销售等四大产品系列：即环氧乙烷的生产、以牛磺酸钠等产品为主的医药中间体系列、以

15、中药煎药机为主的医疗器械系列、以椰油基羟乙基磺酸钠为主的日用化工表面活性剂系列。其中牛磺酸年产1000吨，质量标准采纳jp8、vsp26，产品80%出口到欧美、韩国和东南亚地区。近几年，黄冈永安药业不断创新、飞速发展，成为团风县重点骨干企业，年年被评为团风县税收贡献大户。为进一步扩大市场销售份额，xx年xx月，公司在团风城南工业园区新征土地120亩，安排投资1亿元扩大企业生产规模，分三期建设。目前，第一期项目建设已完成1000t甲基牛磺酸中试生产线厂房，3000t椰油基羟乙基磺酸纳厂房的建设，正加紧订购设备和环保设施，可望今年12月投入运行。到项目全部完工，可创年产值3亿元，年利税XX万元，安

16、置就业岗位300人。二、报告主体1、化学原理环氧乙烷，常温时为无色气体，低温时为无色易流淌液体。有乙醚气味，有毒，常温时为无色气体，低温时为无色易流淌液体。有乙醚气味，有毒。常有两种制法：第一种是乙烯氧化法，其次种是2，氯乙醇脱氯法。该厂实行了第一种方法即氧化法，乙烯和过氧物作用，过氧根使乙烯双键发生亲和加成，从而制得环氧乙烷。由于乙烯，过氧化物，环氧乙烷都是易燃易爆物，出于平安因素的考虑所以没有实际操作车间的设备。2、生产原料由于团风接壤武汉，武汉乙烯工程是目前中部地区最大的石化项目，并且在武汉生产过氧化物的厂家林立，所以生产原料来源比较足够。3、生产过程将粉末状的过氧化物放入反应釜的各个部

17、位，往反应釜通入大量的乙烯气体，反应温度限制在低温，一般在10到20。一是可以使环氧乙烷液化有利于收集，二是依据勒夏特列原理生成液相有利于产量，三是避开温度高副反应多，四是避开温度过高爆炸。4、环氧乙烷的装载环氧乙烷是一种易燃易爆、易发生聚合反应的化学物质，在空气中1个大气压条件下爆炸极限为3%100%容积百分浓度，因此对环氧乙烷的储存和运输要求特别严格，一般采纳氮气密封。运用特地的环氧乙烷汽车罐车运输。三、总结在这个假期，我到车间的实习实践，使我增长了学问和见闻，也让我增长了许多实践学问，很有收获，也很有感受。在几天的活动中，我至少强化了一个观点发展经济要有长远的目光，要有学问，也要有技术。

18、这次的实习，我也增加了一个信念要努力学习学问和技能，为将来发展中国经济贡献自己的力气。在此，我也要感谢黄冈永安药业有限公司的技术人员对我的支持和关爱，他们教给了我很多学问和课本以外的东西，没有他们的帮助，就没有我的暑期实践活动，没有他们的讲解，我也不会学到那么多的东西，有那么多的收获了。特别感谢他们！去药厂实习报告 篇5作为xx药科高校工商管理学院大三年级的一名学生，在教学安排的第八周学校支配我们去药厂进行了实习。在为期一周的生产实习中我们参观了xxxx制药厂和药大药业两个药厂，通过第一次走进生产线，我有了很大的感受。一、xx制药厂xxxx制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的，具有肯定综合实

19、力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂，现有员工400余人，其中各类技术人员达100人，主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平，设备的先进性和自动化程度比较高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化限制。“质量第一，诚信为本，靠质量求生存，图发展”是该厂质量管理的永恒主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量，良好的服务在广阔用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省闻名商标“，企业被评为辽宁省“重

20、合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。在入厂的第一天上午，我们全部参与实习的学生在会议厅进行药厂培训，一位药厂的工人为我们进行了讲解。她告知我们，xx制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲解并描述了瓶装输液的整个生产工艺和流程（从原料到成品），让我们熟识了相关规则，了解了生产中的学问原理和平安事项。然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间，整个车间对卫生有着很高的要求，同时生产过程在密闭空间中全部机械化，我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而生产的干净区也根据新的GMP要求分为了百级、万级、

21、十万级、三十万级，使药品的纯净度得到了保证。随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜，药品监察的一间间小屋子就像是学校里的试验室一样。进入一个试验室时，工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察，用的正是老师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的学问不仅仅是为了应付考试，而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场运用的平安性把关问题，让我更加明白了学习的真正目的，明白了学习的时候应当以严谨的看法去思索问题，同时也更觉得书本上的学问更加生动好玩。随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察，也见识到了书本

22、上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告知我们，全部对药品的检察都是根据最新的xxx版中国药典执行的。之后我们进入了存放药品的仓库，工作人员告知我们，药品存放有着严格的温度要求，一年四季都要求温度在20摄氏度左右，特别药品由于理化性质要求须要在1020摄氏度存放，这些药品都被特殊存放在了仓库的另一个房间。在仓库，我们还看到了有特地用来存放不合格和退货药品的空间，工作人员告知我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进行分堆，每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐，还有电子标签，假如任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和

23、出厂时间。参观过程中，同学都发觉，在垒起的药品中，有的药堆上栓的是黄线，有的栓的是绿线。工作人员告知我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品，绿线栓的是出厂药品；同时，每当一垒药品通过检验，工作人员会将药品堆上挂的“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品根据“新近新出，后进后出”的原则发往市场。在参观结束之后，我了解了药品生产的粗略流程，同时也了解到药品生产的严谨性和肃穆性。二、药大药业有限责任公司xx药大药业有限责任公司前身是xx药科高校药厂，隶属于xx药科高校，始建于1958年，经过50余年的不断努力与发展，现已成为一家集科研、生产、销售

24、为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络，以销售为运营方式的营销模式，以探讨为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线，各剂型均取得国家GMP认证证书。主打药品鸦胆子油乳注射液，由xx药科高校姚崇舜教授探讨，曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保书目，和中药爱护品种。“诚恳做人，踏实做事”是药大人始终如一的坚决信念；“以人为本，以科学技术为先导，以资产为纽带，以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针；雄厚的科技开发力气、专业的药品生产手段、一流的企业管理制度，是药大不懈追求的目标

25、。在药大药业一天的参观过程中，企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后，在带队人的带领下，我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进行了清扫。老师教化我们，不要小看这项打扫卫生的工作，作为一家合格的药厂，清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午，我们参观了药大药业的车间，由于其正在为GMP标准进行清洗工作，机器并没有开动，但是其中规模和流程大致与xx制药相同。虽然这次短暂的实习结束了，但是这段经验对我有着很大的影响和教化。实习是我们离开学校接触社会的一个平台，一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中，丰富了自己的专业学问，积累了工作阅历，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，

26、早日弥补，增加了自己适应社会的实力。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了见识，开拓了视野。通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的太多，使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。去药厂实习报告 篇6为了巩固课堂教学成果，驾驭课程学问，学院为我们组织了这次的药学实习。在这个暑假中，我们一行19名高校生来到了南京日升昌生物技术有限公司进行了为期14天的参观实习。在老师的教育下，我们通过实地考察、仔细学习、

27、观看生产流程等方式，理论联系实际学到了很多课本中没有的学问。一、实习公司简介7月12号我们来到了南京日升昌生物技术有限公司进行生产实习，通过实习动员大会，我们对这个公司有了比较深化的了解。日升昌药业始创于1999年8月山西太原，20xx年总部迁至南京。目前已是一家拥有2大GMP生产基地、5家营销公司及1个药物探讨中心的大型药业集团。日升昌公司拥有粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂（含中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）、小容量注射剂、大容量注射剂、消毒剂（固体、液体）、杀虫剂（固体、液体）、中药提取（甘草流浸膏）、添加剂预混合饲料等10大GMP生产车间、12条生产线，年生产实力可达10万吨以上，是中国

28、动保行业一次性通过GMP认证剂型最多的企业。公司先后开发出“芪兰囊病饮”“三林合剂”“替磺先”“清宫促孕宝”等市场上家喻户晓的知名产品;其中“芪蓝囊病饮”“清宫促孕宝”等成果获国家独创专利，目前公司在“高浓度复方磺胺真溶液技术”、“大家畜不孕不育技术”、“复合高浓度多维溶液剂”、“诱食促长技术”、“生物控蚊技术”等领域仍处于国内同行业领先地位。二、实习收获1。GMP车间参观12号下午，我们参观了固体制剂车间，在这里生产部的张经验给我们讲了制剂的分类：颗粒剂、片剂、胶囊剂。颗粒剂的生产过程为：去皮粉碎混合总混内包装外包装。片剂的生产过程：压片内包装外包装，包装材料为躺椅薄膜等。其设备主要有压片机

29、、总混机、制粒机。后来在液体生产车间我们参观了水纯化的过程：一般水机器过滤石英石过滤活性炭过滤机器过滤紫外线杀菌，依次运用的为石英石过滤器 活性炭过滤器 机器过滤器。干净区温度一般在1826摄氏度。湿度为45%60%。2。车间生产实习13号我们起先了正式的实习生活。我们19个人被分成了两组，分别被分在粉剂车间和口服液车间。第一周，我们小组分在了口服液车间。口服液的配制过程我们没有参与，只做了最终的灌装和包装工作。虽然只是看来最简洁的包装和灌装，但是也不是想象中那么好做。起先的时候我们贴标签很慢，后来渐渐熟识了贴的方法，速度快了很多，但是会常常把标签贴坏，后来我们经过反复的工作、细致思索，最终能

30、将标签贴得快且好。贴过标签后就要将包装好的瓶子装到特地的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最终再统一的帖封标装箱。我是第一次接触包装东西，感觉很簇新、很好玩，所以干的也很带劲，一点也感觉不到累，但是后来做久了就感到这个工作很无聊和乏味了，所以当时真的很佩服在这个车间里工作的员工，他们中有些人在这里已经工作3、4年了。去药厂实习报告 篇7实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性相识，培育和熬炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业学问，去独立分析和解决实际问题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一

31、家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程（1）参观药厂在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进行专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和

32、车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，平安，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程（从原料到成品），学习了车间物料流程，加强了GMP学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合。（2）车间实习在我们培训了这些学问后，就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的，灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂运

33、用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异样状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖

34、等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作起先了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、

35、支数、状态（合格品），不合格品在QA的监督下销毁。刚起先时，最基本的东西都不懂，把检出来的不良叫做坏药，不过大家都很好，刚好帮我订正工作中出现的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP（标准操作规程），间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末（无菌分装及冷

36、冻干燥）。依据医疗上的须要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干脆注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的平安性和有效性，必需对成品生产和成品质量进行严格限制。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格（无毒性、溶血性和刺激性）、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压（大容量注射剂）和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般限制在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9。511。0，葡萄糖注射液的pH值为3。25。5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3。55。5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH

37、9。011。5。详细注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面，首先是满意临床须要，其次是满意制剂制备、贮藏和运用时的稳定性，最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了达到上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方，其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随意更改。1）小容量注射剂的生产流程图a，洗

38、瓶岗位操作过程：按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件：纯化水、注射用水均应符合（中国药典20xx年版标准）b，配剂岗位操作过程按批生产指令，领取原辅料。依据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标（量）取原辅料，各不同品种的详细操作按工艺规程各论执行。原辅料的计算、称量、投料必需进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均须要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管

39、道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时运用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次运用前应校正。工艺条件：配制用注射用水应符合中国药典20xx年版注射用水标准，每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验；并取得符合规定的结果及报告。c，灌封操作过程：将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用合适大小滤芯过滤的簇新注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将起先打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物状况，合格后，起先灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次，装量差异应符合产品工艺规程各论的规定，并填写在记录上。充氮要求应

40、符合产品工艺规程各论的规定。工艺条件：检测装量注射器，精确度1ml注射器应至0。02ml、2ml注射器至0。1ml、5ml注射器至0。2ml、20ml注射器至1。0ml。已灌装的半成品，必需在4小时内灭菌。d，灭菌及检漏按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品依据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏结束后（过程由电脑限制）打开柜门，取出产品。e，灯检产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进行可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。f，包装依据批包装

41、指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进行包装。每次包装不同药品时，必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运输至仓库。不同药品应分类分机器进行包装，不行混用。（2）技术平安，工艺卫生及劳动爱护a，技术平安由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程，如出现问题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作，做到人离、关机、关水、关电。灌封应严格限制管道煤气，氧气的压力，封口完

42、刚好关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。b，工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按干净环境监限制度执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。c，劳动爱护产生粉尘的房间（如称料间）在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。运用注射用水、烘箱时要留意平安，以防烫伤。实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种激

43、励是一种感悟，是一种对主动生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，充溢着学习的氛围，每一个学生都在为取得更高的成果而奋斗。而这里，每个人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都说高校是小社会，但我总觉得校内里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系困难，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会遇到书本上没学到的。虽然高校生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个部分，这是不行否认的事实。作为一名新时代的高校生，我

44、懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。终归，半年之后，我将离开校内，走进社会，要与社会沟通，为社会做贡献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，终归以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试

45、，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多，使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。四、致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习和工作奠定了基础积累了阅历。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和老师为我们细心支配的一切，感谢你们始终以来赐予我们的关切和照看以及对我的付出！结语最终特别感谢学校老师及企业领导给我供应了这次学习的机会，给了我一个学习和展示自我的平台，在这段日子里，大家对我的悉心教育，谆谆训诲，牢记

46、于心。通过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，仔细学习专业学问，学习做人的道理。学校要求学生多做些社会实践是有其道理的，在实践过程中我们能更好的能熟识自我，完善自我，发觉自己的缺乏，也能够让我们早日了解我们将来的使命，所以这次社会实践是很有意义的。去药厂实习报告 篇8不知不觉中高校的第一次假期起先了，心中满怀一份欣喜一份期盼。应学校要求，和对自身实力的提高我选择了一座离家不远的制药厂作为了实践对象xxx药业有限公司。xxx药业有限公司成立于XX年6月份，注册资产人民币500万元。位于亚欧大陆桥头堡xx。是中国最大东西主干铁路途xx铁路起点，铁路，港口，机场，马路等

47、交通条件非常便利。企业占地约21亩。房屋建筑面积为4000平方米，现有职工105人。该公司拥有片剂，胶囊剂，颗粒剂，混悬剂，液溶剂，凝胶剂，栓剂，乳膏剂八条生产线，并且依托被誉为“奇妙的东方神药”中医药奇葩“xx仙膏”为主导产品。其中固体制剂车间（片剂，胶囊剂，颗粒剂）于XX年2月份通过国家gmp认证，外用药车间混悬剂（外用），液溶剂（外用）于XX年4月份通过省药监部门的gmp认证。公司现有产品xx仙膏，xx霉素，xx霉素胶囊，xx片，xx霉素，xx颗粒等品种，现正在申报的品种有xx颗粒，xx酮片，复方xx片等二十余个品种，将于今明两年进行生产，销售。实践，就是把我们在学校所学的学问，运用到客观实际中去，使自己所学的学问有用武之地。只学不实践，那么所学的就等于零。理论应当与实践相结合。另一方面，实践可为以后找工作打基础。因为环境的不同，学接触的人与事不同，从中所学的东西自然就不一样了。要学会从实践中学习，从学习中实践。而且在中国的经济飞速发展，国内外经济日趋改变同时每天都不断有新的东西涌现，在拥有了越来越多的机遇的同时，也有了更多的挑