真性红细胞增多症PPT课件.ppt
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1、血液科 刘欢真性红细胞增多症真性红细胞增多症1骨髓增殖性疾病(骨髓增殖性疾病(MPD)是一种克隆性多能造血干细胞水平疾病;以骨髓增殖、伴外周血细胞增多为特点;可伴有肝脾淋巴结肿大及遗传学异常,部分可向白血病转化;2WHO分类分类1.慢性髓细胞白血病2.真性红细胞增多症(PV)3.原发性血小板增多症4.原发性骨髓纤维化5.慢性中性粒细胞白血病6.慢性嗜酸性粒细胞白血病3真性红细胞增多症真性红细胞增多症定义: 是由于多潜能造血干细胞发生突变而引起的恶性克隆性疾病。其骨髓祖细胞呈克隆性过度增殖导致三系增生;以血容量和红细胞明显增加为特征 ,可转化为骨髓纤维化,少部分病人可转化为白血病。4流行病学流行
2、病学国外报道发病率为1.9-2.6/10万,无明显的地区和国家间的差别中老年发病较多,50-60岁是发病高峰,也可见于少数青年和儿童患者,男性略高于女性5病因和发病机制病因和发病机制1.PV的红系祖细胞不依赖EPO(促红细胞生成素)产生的内源性红系集落,并对其他多种造血因子(如白介素-3:多集落刺激因子)高度敏感2.PV患者JAK2基因第14个外显子点突变(JAK2基因编码序列第617号位氨基酸的第一位碱基发生G-T突变),使得调控红系祖细胞的机制异常 ;3.PV中30%-40%可见染色体异常总之:染色体异常和基因突变导致酪氨酸磷酸酶活性改变是主要发病机制6病理生理病理生理红细胞过度增生引起全
3、血容量增多和血粘滞度增高,导致全身血管扩张和血流缓慢,可引起血管栓塞,以静脉血栓多见;出血系由于血管扩张充血,血管内皮损伤和血小板功能异常引起7病程进展病程进展1.PV前期:仅有轻度红细胞增多2.显性PV:红细胞显著增多3.衰竭期或PV后骨髓纤维化期:血细胞减少无效造血,骨髓纤维化、骨髓外造血,脾功能亢进,少数可向MDS和AML发展8临床特征临床特征1.血粘滞度、容量增加和红细胞升高造成微循环障碍:头晕、耳鸣、视力下降、高血压、心绞痛,面容与皮肤紫红、肢端疼痛烧灼感、洗澡后皮肤瘙痒。2.血栓倾向:四肢、内脏(肠系膜、肝脾等)3.出血倾向:血小板功能障碍4.其他:消化道溃疡、脾大9实验室特征实验
4、室特征1.血常规:RBC,HB,HCT明显增加,全血细胞升高;2.骨髓象:增生明显或极度活跃,血三系增生活跃,可伴有大巨核细胞与多倍体巨细胞;3.骨髓遗传学检测:90%以上有JAK2-V617基因异常,与血栓发生有关10实验室特征实验室特征4.红系祖细胞培养:不依赖EPO形成内源性红系集落5.其他:血清EPO水平降低、维生素B12升高,可有血清铁与叶酸水平降低11辅助检查辅助检查1.血液学:血常规+网织红细胞、血涂片及骨髓涂片+活检、外周血JAK2V617基因突变检测、贫血三项、血清EPO检测,有条件可做骨髓红系祖细胞培养;2.其他:血气分析、肝肾功能、胸片、肺功能、心电图、心脏超声及腹部B超
5、;12诊断标准诊断标准主要主要1.Hb185g/L( 男男)或或Hb165g/L ( 女女)2.JAK2-V617突变或其突变或其他功能相同突变入他功能相同突变入JAK2外显子外显子12突变突变次要次要1.骨髓检查示三系骨髓骨髓检查示三系骨髓增生活跃增生活跃2.血清血清EPO水平降低水平降低3.体外内源性红细胞集体外内源性红细胞集落形成落形成诊断:诊断:2条主要标准条主要标准+1条次要标准,或主要标准第条次要标准,或主要标准第1条条+2条次要标准条次要标准13PV的诊断临床途径的诊断临床途径根据外周血象和骨髓检查区别PV、ET、PMF;测定血清EPO水平:EPO升高,PV的诊断不可能;EPO降
6、低,进行骨髓活检和JAK2基因突变检测,二者之一阳性即可诊断PV;EPO正常:如有PV特征性的临床表现和实验室表现,结合骨髓和JAK2可作出PV诊断;如无临床和实验室表现,则进行外周血JAK2检测,有基因突变可诊断为PV,无基因突变则不能诊断为PV。14几种红细胞增多症的鉴别几种红细胞增多症的鉴别 真 红 继 发 性 假 性病因 不明 组织缺氧或异常红细胞生成素增 血液浓缩,见 加,见于高山病、紫绀型先天性 于脱水、烫伤 心脏病、慢性肺部疾患、肾母细 等 胞瘤等皮肤与粘膜 砖红 紫绀 不红脾肿大 多见 罕见 无高血压 常有 红细胞容量 正常血浆容量 正常或 正常或 15几种红细胞增多症的鉴别几
7、种红细胞增多症的鉴别动脉血氧饱和度 正常 正常或 正常白细胞数 正常 正常血小板数 正常 正常中性粒细胞碱性磷酸酶 积分 正常 正常骨髓 粒、红、巨核系 红系增生 粒、红系正常 均增生促红细胞生成素 或正常 正常血清维生素B12 正常 正常不依赖EPO的BFU-E生长 (+) () ()16治疗策略治疗策略传统方法:静脉放血治疗。放射性核素32P化学药物治疗红细胞单采术造血干细胞移植17治疗治疗静脉放血治疗: 可在短期内迅速降低血容量,改善或消除症状。可单独或与其他疗法合用。多次放血可导致缺铁,不能减少血小板,易发生血栓。方法:静脉放血300-500ml/次,2-3次/周,直至红细胞压积正常。
8、对老年人和患有心脑血管病的人,250ml/次,1次/周。注:放血仅能减少红细胞,不能抑制骨髓增生18放血疗法是PV治疗的基础,但单纯放血治疗有有较高的骨髓纤维化率,较快进入消耗期及髓样化生,大部分患者还需在此基础上加用骨髓抑制治疗,才能取得满意治疗效果。19治疗治疗放射性核素32P目的:32P通过释放射线,直接阻止骨髓造血细胞的核分裂,抑制造血功能。适应症:需经常放血治疗,长期应用骨髓抑制药物不见效,以及肝、肾功能尚好好的老年人。但会增加急性白血病和非造血系统的肿瘤发生率;仅适用于老年患者。20治疗治疗骨髓抑制药物有效率80%-85%,适用于血细胞显著增多者,反复放血无效者;羟基脲常用剂量为1
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