2022药厂车间实习总结.docx

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1、2022药厂车间实习总结 刚入厂，首先让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，平安，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程（从原料到成品），学习了各车间物料流程，加强了GMp学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合。在我们培训了这些学问后久把我们安排到了各个车间起先车间实习。 我被安排到四车间，和我一起的还有2名。这个车间是2000年建的车间，我们刚到车间时，我们主任给我们说进入车间的留意事项，然后给我们介绍车间主要生产的药品。这个车间主要生产紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料药，.主任给我们安排

2、岗位，我一起先被安排在胶塞铝盖清洗灭菌岗位，跟着陈新的师傅学习了许多关于胶塞机和铝盖机的工艺的学问与清洗操作。发觉，就那样小小的一个胶塞铝盖须要那么多的工艺流程才可以灭菌胜利。后来主任又从新岗位，我被分到包装。在包装虽然不像别的岗位那么须要工艺学问，但我在包装学习的很快乐。我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽。就这样通过我们大家共同努力，我们完成了一次次的任务。我们每个新学员都由衷的快乐。 在为期几个月的实习里，就像和上班族一样上班，每天早上七点半起床，八点三十准时到车间换好工作服起先进入工作状态，实习过程中我遵守公司的各项制度，没发生过重大事故，虚心向有阅历的师傅学习，仔细的完成领导下达的

3、工作任务，并把在学校里所学的专业学问运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业学问和岗位平安学问，使自己在工作中更有竞争力。 时间过得很快，眼看我们六个月的实习期就要满了， 我觉得实习是对一个来说特别重要的经验，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次在海南海药有限公司为期六个月的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理实力，提前体验上班族生活。在实习过程中，丰富了自己的专业学问，积累了工作阅历，为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处，早日弥补，增加了自己适应社会的实力。让我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它

4、不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的太多，使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地. gz85.COM更多总结编辑举荐 药厂车间工作总结 药厂车间工作总结 回顾10全年的工作，我们车间以围绕平安生产、保质保量完

5、成生产任务为前提主要做了以下几方面的工作： 1、合理调整劳动组合确保完成生产任务 在生产工作中包装车间依据生产科的生产安排支配，为了确保生产安排的顺当完成 ，特殊是在旺季生产的时期，充分调动生产技术骨干和员工的主动性，在劳资部门和生产科的主动支持下合理招收短期合同工，合理调整劳动力、有效利用工作时间。通过车间。工段长和各班组长的主动协作努力，本年度1-10月车间完成了公司及生产科下达的生产任务，及各项生产质量技术指标。保证了销售的供货需求。 2、严把质量关 1.车间在生产过程中各班组对自己的产品负有主子翁的责任感， 对产品的质量有高度的相识。本着对消费者负责和对公司利益负责的精神，严格按生产工

6、艺要求严格把好质量关，不管是工段长。班组长对自己所包装的成品负责，协作检验员层层把关，有效的杜绝不合格的产品流入下道工序，保证了产品质量，降低了生产成本，提高了产品的市场竞争力。 2.在生产旺季到来以前车间协作质管和其他部门对净化间进行了管理提升，增加了专用擦手毛巾以及专用消毒喷雾机和专用消毒液。对车间员工进行质量的意识教化，做到自觉遵守规则，人人自觉消毒。更进一步加强了净化间的管理有效地阻挡细菌产生。保证产成品的无菌入库率为100%。 3.在新产品的试制和产品的生产过程中，在操作技术都不建全的状况下，车间本作对产品质量和产品销售负责地太度主动地协作质管以及相关部门反复摸索，胜利地完成了新产品

7、地试制和生产。在批量生产的过程中车间将接着不断地摸索，提高，逐步规范适应今后各种新产品的产生。 3、平安生产 1.包装车间在08年生产过程中仔细宣扬贯彻公司的各项规章制度，严格执行平安生产条例，严格按操作规程进行操作。车间向员工进行平安教化、培训、答卷，使员工清晰的相识到平安工作的重要性，提高员工的平安工作防范意识。同时车间加大了自检自查和惩罚力度，有效的避开了各类事故的发生。 2.车间对平安事故做到了齐抓共管。九月出了一个轻伤事故，由于临工本人操作不当造成托盘倒下砸伤事务，车间协作劳资部门对当事人进行教化以及医疗鉴定妥当地解决了此事。车间同样对此事高度重视，找缘由，排故障，做到了平安事故“四

8、个不过”的原则。并实行了相应的措施，杜绝此类事务的再度发生。通过此事车间再次对车间长期合同工和短期合同工进行操作规程和平安的意识教化。把事故歼灭在发生之前。 3.通过车间工段班组细致的工作，车间在本年度的平安生产基本达到了公司对车间的指标和要求。 4、学习、提高 车间领导，工段长以及班组长在部门主管领导的带领下，发扬团结协作的精神，加强理论和技术方面的学习，提高自身的政治素养和管理水平带领全车间各班组员工，不断学习提高，重视产品质量，协作各部门保证平安生产不折不扣地完成公司下达的生产任务和各项指标。 药厂车间工作总结 时间穿梭，一转瞬2022年即将过去，我来到xx公司已经将近五个月。在过去的五

9、个月里我在领导、同事们的支持和帮助下，用自己所学学问，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成了各项工作任务。作为一名化验员，应当从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。现将本人本年度的工作总结 一、 工作内容及心得体会 我的工作主要是对八宝粥成品的一些理化指标进行检验，在不合标准的状况下刚好通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在；在符合标准的状况下要负责成品检验报告的书写以及数据录入和分析工作。其次负责试验所用仪器的保养与校准。 在五个月的检验工作中我学到了许多以前书本上没有的东西，作为刚毕业的学生发觉还有许多东西是自己须要去学习发觉的。 例如刚起先的时候并不会仪器校准

10、，在学校里也是老师校准好自己用现成的，而出了社会发觉不会再有现成的东西运用。现在经过工作的洗礼已经可以轻松的校准仪器。 在判定成品理化指标是否符合标准首先得熟识标准，一起先做成品检验工作时总须要翻看标准文件才知道成品是否达标，在工作了一个礼拜后最终可以不用总是翻看标准文件，我想这也是我的一大进步吧！ 十一月底，车间投入蛋白生产，那时还不会运用凯氏定氮仪，但在领导的帮助下学会了运用，虽然试验的数据并不满足，但至少会操作仪器，知道试验原理，接下来的工作就是找寻数据差异的缘由。 总得来说，这五个月有得有失，得的是学习了许多学问，失的是和家人相聚的时间短了，在以后的工作中我会更加努力做好自己的本职工作

11、，更好的为公司服务。 二、 下年度的工作安排 在2022年首先要做的就是确定好测定蛋白质的方法，试验数据虽然不是最重要的，但也是过程的一种体现。 另外要学习好诚信管理体系，为诚信管理体系文件编纂工作打好下手。 对于成品检验数据的分析以及成品问题的汇总表会刚好报告给领导。 对于2022年我充溢信念，信任自己肯定会学习到更多有帮助的学问。 药厂车间工作总结 2022年即将结束，2022年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特殊是在领导的大力支持下和教育下，我顺当完成了2022年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。 2022年，我工作经验了两个阶段，5月份前

12、，我在总公司车间做工艺员助理， 让我从一线学习到了相关工艺和gmp的学问，同时作为夜班值班人员坚持了1个星期4个通宵夜班的值班工作。完成了工艺助理的基本职责工作。5月份起先进入台州仙琚制药，是我工作和学习的新开端。我顺当的完成了醋酸可的松试产前工艺规程，试产方案等gmp相关的软件资料的起草。同时作为技术人员参加工艺的确定和生产线的建设。并作为试产组员参加醋酸可的松试产全过程，在试产期间完成了工艺参数的确认。通过这项目，我熟识了公司的运作程序流程，学到了工艺放大的相关实践学问，也接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的学问，这为今后的工作打下了肯定的阅历基础，也为我以后的发展指明白方向。同

13、时参与了公司的内审员培训，并取得内审员资格成为车间内审员，完成了车间相关ehs部分文件和现场的起草和管理工作。主动参加公司的体系的建立和完善。并作整理和保管车间相关文件资料。同时在参加中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作实力。主动参加公司其他活动或项目。尽自己最大的努力，参加到公司的发展建设中去。有意同公司一同发展和成长。在2022年有所收获的同时，我也相识了许多自身不足： 1.虽然充溢干劲，但是阅历缺乏，在处理突发事务和一些新问题上存在着较大的欠缺。须要进一步努力和学习。 2.在工作上同同事的沟通和探讨还不够，自己的许多不成熟的想法和观念须要同事和领导的教育。 3.现场

14、gmp和ehs的管理实力还欠弱，许多事情的处理都不是很到位。 4.专业实力特殊是在工艺以为设备等方面的实力还很欠缺，急需自己努力补上。在今后的工作和生活中，必需更加主动努力提高业务实力，要加强自己专业学问和专业技能的学习。并以高标准要求自己，不断学习，让自己能够成为一个优秀的工艺技术人员。 2022年是充溢期盼的一年。对于公司，三个上市项目同时设计建设还有生活办公设施的不断建设，2022是一个新的起点。而对于我更是一个全新的起先。醋酸可的松项目试产接近尾声在初步稳定后将迎来正式生产和全面人员入岗。为此对工艺验证，人员培训将是我2022年前期工作重点。同时随着合成溶剂回收车间的投入生产，溶剂回收

15、等部分工艺稳定性和改进也是重要工作。同时我个人想要的发展方向是工程师的发展方向，为此我将努力争取参加公司的其他项目，尽可能的接触工程上的东西。让自己的在参加中学习和成长。 2022年度工作规划 1加强学习和实践，接着提高。针对自己的岗位，重点是深化学习智能交通相关业务及研发相关学问，提高解决问题的实力。 2全力以赴完成工作任务。2022年有很多挑战性和重要的工作，工艺的验证，员工培训，车间gmp和ehs现场的实施等都是对于我有挑战性工作；同时参加其他项目时候的自我学习和提升，以及对其他项目所须要的学问的提高。现在只是参加和记录，我希望在不久的将来能提出建设性的看法。 3完善自身素养。新的一年，

16、要毫不动摇为成为一个品德好、素养高、实力强、勤学习、善思索、会办事的聪慧人而努力。同时在人际、社交等不足的方面也努力提高。 药厂实习总结 篇一：药厂实习总结 药厂实习总结 姓名：于瑞瑞 专业：药学 学号：202254030133 联系电话：18348283298 药厂实习总结 为了巩固课堂教学成果，驾驭课程学问，学院为我们组织了这次的药学实习，我进入了河南雪樱花制药有限公司进行了为期九个月的实习，在老师的教育下，我们通过实地考察，仔细学习，亲自操作，观看生产流程等方式，理论联系实际学到了很多课本中没有的学问。 一工厂简介 河南雪樱花制药（原上海罗福太康药业有限公司）建于1969年，已有三十多年

17、的历史了，是中国内地最大的软胶囊生产基地之一，名列中国工业企业500强，医药行业50家最佳经济效益企业。 2000年生产规模名列全国医药企业第25位，2002年销售业绩位居全国心脑血管类药物生产厂家第8位，公司拥有固定资产2亿多元，是一家具有生产软胶囊、粉针剂、水针剂、滴眼剂、口服液、冲剂、片剂、胶囊、干混悬剂等剂型实力的大型企业，是国家定点的综合性制药企业，属中型一类企业，2002年被定为省高新技术企业，1994年建成符合GMp要求的制剂楼一幢，现拥有设备360余台套，其中具有国际先进水平意大利生产的软胶囊自动封装生产线两条，航天工业部生产的软胶囊自动封装生产线两条，日本进口的高效液相色谱仪

18、、气相色谱仪各一套，并装备了微机管理系统，心脑清软胶囊、感冒软胶囊、谓泰康和大蒜油软胶囊均为国内首创，纯中药制剂以其独特、显著的疗效，获得了患者的广泛赞誉，市场快速扩张。 二实习内容 1.GMp车间参观 首先，我们参观了固体制剂车间，在这里生产部的张经理给我们讲了只记得分类：颗粒剂，片剂，胶囊剂，颗粒剂的生产过程为：去皮粉碎混合总混内包装外包装。片剂的生产过程为：压片内包装外包装，包装材料为躺椅薄荷等。其设备主要有压片机、总混机、制粒机。后来在液体生产车间我们参观了水纯化的过程：一般水机器过滤石英石过滤活性炭过滤机器过滤紫外线杀菌，一次运用的为石英石过滤器、活性炭过滤器、机器过滤器，干净区温度

19、一般在1826摄氏度，湿度为45%60%。 2.化验室实习 （1）制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中沉没混匀，导入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。 （2）运用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天同等。 （3）测定药品的干燥湿重，称取药品1克，置于称量瓶中，在105%摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%。 （4）高效液相色谱仪，气相色谱仪，原子汲取色谱仪，红外等精密仪器的运用，从而进行药品的质量检测等。 （5）微生物限度检察 a.对全部器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用b.制备供式样pH7.

20、0氯化钠c.做试验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行试验，操作时要穿干净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上d.含动物组织的药材，应做沙门菌检查，将10克要分别倒入200毫升养分肉汤培育基中，摇匀，放入细菌培育箱中，18至24小时，取出，吸出1毫升，放入亮绿中，培育，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼至培育基中，培育一天，看结果 （6）学习如何测定及运用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定 3.固体制剂车间实习（片剂，软胶囊） 基本流程：原料（检测合格）初步混合粉碎（配模）制粒（不同浓度的淀粉浆或者

21、酒精）加入粘合剂搅拌干燥整粒（是粘合在一起的颗粒分散）总混（批次）中间体质量限制检测压片检测内包装（分铝塑和瓶装）外包装家塑膜包装入包成品检测（特地质检部门） 4.实习感想、 虽然只是短短的九个月的社会实践，但是它却让我受益匪浅。走出课堂，走入实践。亲身去体会相识实践课本中学到的学问。在这实习过程中，让我们学到了关于制药方面的专业学问、开阔了视野，更重要的是，在对待企业还有自身发展的相识上，受到了相当的震撼。毫不夸张的说，这次实践，变更了我们以往的一些完全错误的观点。这次实习从个方方面都满意了自己的求知期望。 实习前老师给我们做了实习指导，以充分发挥自己的主观能动性，叫我们在现场应多看、多想、

22、多学、多问。同时工作人员也很热忱，给我们讲解。 实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着非常重要的意义。而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多课本上学不到的东西，长了见识、开拓了视野，让我亲身感受到“实践是检验真理的唯一标准”。 通过这次实习，我发觉了自己不少问题，自己的缺点、不足，渐渐北自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多，是我熟识到必需让自己了解等多才能在当今竞争激励的社会中拥有一席之地。 实习中我感受到了动手实力的重要性，在学校都是学的理论。到了工厂就更讲究如何去操作了。当进工厂看到那些对我们来说还是很生疏的一起时

23、，我佩服那些操作的工人，因为面对着那些困难的机器非他们操作起来是那么的娴熟。经过这次实习我深刻体会到在校高校生和合格工作人员之间的差距，同时我也深刻感觉到了医药产业正在朝着更好、更高的方向主动发展。自己对制药这个汗液加深了了解，知道了GMp的概念和要求，厂房的要求和如何的设计，仓库应当怎样设计和摆放东西。实习结束了，感受颇多，不仅敬佩于公司科学严谨的生产流程和管理模式，还被他们分工明确、默契协作的团队精神深深打动，在迈入和谐共 建、科学发展的今日，引进优秀的企业，共享先进的科技，是构建和谐文明社会的先决条件。作为一名药学专业，在参观学习中，我深刻感觉到理论学问和详细的生产实践之间还是有很大的差

24、距。这就要求我们在将来的学习学习生活中要更加留意将课本中内容和实际应用结合起来，为以后的就业做好真正的打算。 实习中学到的不仅有制药学问，还有人生道理，通过这次实习，我从中学到了很多课本中没有的东西，在就业心态上我也有很大的变更，随时给自己充电，一不留神或许你就被这个世界遗忘，所以我现在不能再像以前那样虚度光阴，要建立宏大的目标。学会在社会上独立，敢于参与社会竞争，敢于承受社会压力，使自己能够在社会上快速成长。时间静静逝去，而我在这里却收获一段欢乐而难忘的时间。我不仅从老师和同学们的身上学到许多东西，通过实习让我们对人生观、价值观、世界观有了更进一步的相识，相识人生的价值，价值使我们对工作更有

25、激情。 指导老师评价： 篇二：制药厂实习报告 江西师范高校生命科学学院 二一二届生物工程 实 习 报 告 实习内容：参观学习硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素的发酵和提取精制实习单位：江西制药有限责任公司 实习时间：2022 年 2 月2022 年 4 月 专 业：生物工程 年级班级：08 生物工程班 姓 名： 学 号：指导老师： 江西制药有限责任公司实习报告 一、 实习目的 1. 了解当前现代生物工程和技术产业和生物制药行业的发呈现状、方针和 政策。 2. 了解现代生物技术工业设备和厂房的结构、布局和设计思路，驾驭肯定 的生产操作技能。 3. 能从生物制药生产动身，将理论与实际生产相结合，提高动手实

26、力，加深对所学学问的理解和运用，增长独立工作的实力。 二、实习时间： 2022年2月2022年4月 实习地点：江西制药有限责任公司（南昌小兰工业园内） 三、 实习内容 1. 公司简介 江西制药有限责任公司(江西制药厂)，坐落于历史文化名城南昌市中心地带，毗邻赣江，紧靠大动脉京九铁路，占地面积11万多平方米，建筑面积12万多平方米，家从事生产化学药品为主的国有企业，主要生产硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素、克拉维酸钾原料药及各类制剂产品。该公司的前身是江西制药厂，创建于1950年3月，现有员工2000余人，其中各类专业技术人员占25%。企业技术力气雄厚，制药装备精良，大量采纳微机监控等现代化手段，严格

27、根据国际标准的药品生产管理规范(GMp)限制和管理生产、经营、新产品开发、产品质量检测、监控的全过程，拥有很多从美国日本、德国、芬兰等国引进的具有国际先进水平的制药设备和检测仪器。企业设有药物探讨中心、药品检验中心、职工教化培训中心和八个主要生产车间。 自公司成立以来，共研制开发新产品100多项，其中15个品种荣获省优秀新产品奖，9个科技成果荣获江西省科技进步奖。九十年头研制的硫酸小诺霉素荣获国家科技成果奖、火炬安排优秀项目奖。胜利开发的瑞贝克和克拉维酸钾原料药、安克系列制剂产品、盐酸尼卡地平控释片、高纯度庆大霉素C1a碱性冻干粉（纯C1a粉）等产品均达到国内首创的具有当代国际先进水平。其中克

28、拉维酸钾原料药是“八五”国家重点攻关项目，被国家科委等四部委评为国家级新药；瑞贝克被国家科技部等五部委评为国家重点新产品；纯C1a粉项目列入 2003年度国家科技型中小企业技术创新基金项目和2004年度国家级火炬安排项目，截至目前为止，该项目产品累计实现工业增加值1345.5万元，销售收入2230.6万元,净利润503.5万元,缴税总额558.9万元。该项目产品的开发胜利，显著降低了国产硫酸依替米星的生产成本，使更多的一般患者受益，能更好满意用户需求，对提高人民健康水平，保障人民用药平安，促进社会发展均具有非常重要的社会意义，产生了显著的社会效益和经济效益。 经过四十多年的艰苦创业和建设发展，

29、企业达到年产针剂4亿支、片剂30亿片、胶囊2亿粒、大输液1000万瓶，抗生素发酵设备总吨位达2000立方米的生产实力，与之相适应的水、电、气、冷冻等设备以及各种提炼方法设施配套齐全，满意生产的须要。被评为国家大一型企业、国家二级企业、全国医药行业重点企业，享有独立进出口经营权。 2. 硫酸小诺霉素生产工艺 （1） 硫酸小诺霉素发酵车间工艺流程 原料： 一级种子罐：淀粉，黄豆饼粉，玉米粉，葡萄糖，CaCO3，CaCl2，KNO3消泡剂，有机硅。、 二级种子罐：淀粉，黄豆饼粉，鱼粉，玉米粉，葡萄糖，CaCO3，CaCl2，KNO3 （NH4）2SO4，消泡剂，有机硅。 发酵罐二级种子罐。 图一、发

30、酵车间工艺流程简图 工艺流程： 从低温（2-4C）保藏的砂土罐（砂土比例2:1，过80目筛）中挑出处于休眠状态孢子丝里的孢子 母斜面划线培育 (361、10 天）子斜面 （洗脱母斜面菌，制成菌悬液，涂布接种，(371，89天 ） 单孢子悬浮液 （稀释、分别）摇瓶培育一级种子罐 （ 361 、4天、0.07Mpa）察看各个化学检测数据是否达标、 菌丝形态如何二级种子罐 （ 341 、1天、0.07Mpa）察看各个化学检测数据是否 达标、 菌丝形态如何发酵罐（ 341 、10天、0.07Mpa）发酵液进提炼车间。 相关参数的测定： A、菌浓的测定 用玻棒将样品搅匀后，量取样品10ml于刻度离心管内

31、，离心管放置离心机，以2000转/分的转速离心5分钟后取出，量取上清液体积。菌丝浓度%=（样品体积-上清液）100% B、糖的测定 ：菲林试剂法 总糖：吸取样品滤液 0.25ml 于 250ml 三角烧瓶中，加入 5ml 纯水，再加 HCl 5ml，干脆加热微沸 3分钟，冷却，加酚酞，用NaOH中和成红色，加菲林试剂 10ml，水浴加热微沸三分钟，冷却，加7.5mlH2SO4，马上用0.05MNa2SO3标准溶液滴定至淡黄色，记录数据A，加淀粉指示剂 2ml 左右，接着滴至乳白色，记录数据B。 空白比照：吸取 5ml 纯水，于 250ml 三角烧瓶中，以下操作同样品测定， 记录消耗的Na2SO

32、3溶液毫升数（F）。 计算公式：空白毫升（F） 样品毫升数（E），查表得测定结果。 含糖量：求数据A和B 只差，通过一公式计算。 C、氨基氮测定 取样品滤液2ml于100ml三角瓶中,加纯化水10ml，加0.15M H2SO4 1-2滴使呈红色，以0.02M NaOH滴到橙黄色，加18%中性甲醛3ml， 加1ml酚酞，静置10分钟。加1%酚酞指示剂1-2滴，再用0.02M NaOH滴定至微红为终点 。 D、磷测定 吸取样品离心上层清液5ml于50ml容量瓶中，加入10%三氯醋酸溶液10ml， 沸水浴中加热 7 分钟，加纯水至刻度，摇匀、过滤。吸滤液 2ml 于 25ml 容量瓶 中，加磷试剂、

33、各 1ml，再加纯水 6ml，摇匀，在沸水浴中加热 10-15 分钟 后取出冷却，补加纯化水至刻度，摇匀，比色（7210 分光光度计波长 650nm）， 以纯化水作空白。依据比色数据查表得测定结果。 E、生物效价测定 用抑菌圈法或旋光法测定生物效价 F、无菌试验: 镜检整个发酵过程中的菌丝形态，是否染菌以及染何种菌，从而依据镜检情 况，支配移种、补料等操作。以肉汤养分培育基，发酵液为原料，分别取一级种子罐、二级种子罐和发酵罐的发酵液 接种到肉汤养分培育基(37) (37 )恒温培育 镜检染酸性杂菌，肉汤培育基呈黄色(染碱性杂菌，肉汤培育基柴红色 )。 篇三：药厂见习报告 2022届药学专业实训

34、报告 李佳 金华职业技术学院药学083 指导老师 阳勤 浙江艾克野生植物有限公司 这个学期的最终，我们从2022年12月到2022年1月在浙江艾克野生植物有限公司进行了为期一个月的见习，在见习中我们本着多看，多学，多视察，多思索的方法，仔细完成了见习任务，从实践里加深了对药剂学等学科的基础学问，基本理论的理解，提高了自己的实际应用实力，对今后的实际工作有一个更加全面的相识。在见习期间，我们在外包车间待了半个月，和艾克的员工一起包装灵芝粉。又在生产车间呆了半个月，对药厂的设备组成、结构、特点、操作、检修与车间布置、平安与环保措施以及生产工艺、制剂的生产组织和管理进行了熟识和了解。总之，这次的我们

35、圆满的完成了见习，也从中学到了许多学问。 学校支配我们在药厂见习的目的： （1）了解药厂厂区布局，车间布局，熟识相关原则； （2）熟识药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强GMp学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合； （3）了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结； （4）提高沟通及人际关系处理实力； （5）体验上班族生活。丰富专业学问，积累工作阅历，为以后走上工作岗位打基础； （6）找到自身不足之处，早日弥补，增加自己适应社会实力。 艾克野生植物有限公司是一家生产保健品的药厂，主要产品有森林之雨牌灵芝粉，森林之雨牌美容口服液，森林之雨牌旺盛丸。刚去见习的第一天，药厂的

36、朱总就先给我们进行了一次岗前小培训，主要是提出一点对我们见习是要求和建议，让我们要学会理论联系实际，有关药剂学，药物分析和药典的学问要特殊巩固下，有利于见习的顺当开展。其次是平安问题，朱总强调在药厂生产车间的平安问题，要遵守劳动纪律，留意卫生整齐。最终希望我们仔细见习，与同事团结友爱，在见习中学到有关药学方面的学问和技术。 首先我们分了两组，一组去生产车间，另一组去中药库。然后我们就被滨滨指导老师先带到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必需经过很多关卡。第一步就是更衣室， 在一更换上干净鞋子，脱掉外套，然后洗手。再进二更，换上帽子和干净服，最终带上口罩和手套。这样才能进入生产车间，而车间里

37、面也是一个一个的相通的房间，每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产第一线。在参观的过程中，滨滨老师给我依依具体的介绍，以及各个设备的运转功能。最终我们两个人就留在车间，这次她们做的是灵芝粉的分装，我们的工作就是将那些不合格的产品拆掉，把里面的粉末倒出来，进行一次过筛，再交给生产的员工进行再次投料。 过筛是借助筛网孔径大小将粗细物料进行分别的方法。药料无论用何种粉碎器械粉碎，所得药粉的粗、细程度总是不匀称的。为适应医疗和制备的须要，药料的粉粒大小应有肯定的匀称程度，因此粉碎后的药物都需用适当的药筛进行粉末分等，同时药料过筛还有混合作用。此外，为提高粉碎效率，已达细度要求的药料也

38、必需刚好分出，以削减能量的消耗，如多数粉碎机外壳上都设置有肯定孔眼的筛板。 在车间我们发觉滨滨姐就是QA，起先我们都不知道QA详细做什么的，后来经网上一查，原来QA检查员是进行现场检查的。包括环境卫生的检查：检查干净区内的温度、湿度的限制是否符合要求，厂房、地面是否清洁（未进行生产的区域），地漏是否清洁并有液封，是否定期消毒。状态标记的检查：应检查设备、物料、容器等状态标记是否齐全、正确。生产操作的检查：应检查是否按生产指令进行生产，是否按SOp进行操作，工艺参数的限制是否符合工艺规程及生产指令的要求。物料的检查：贮存、发放、运用是否按规定的内容执行，生产所用的物料是否正确无误，称量是否复核，

39、是否有合格证。生产中间限制的检查：是否按规定的时间间隔及限制方法进行生产中间限制。工艺用水的检查：工艺用水是否符合要求，是否定期进行水质监控，是否按规定运用工艺用水。清场检查：是否按规定的程序进行，清场结果是否符合要求。人员卫生检查：进入干净区的人员是否按规定进行洗手、更衣、更鞋，外表是否有伤口，是否患有传染病。包装时，标签、说明书的领用是否符合要求，批号是否正确，数量是否正确，报废的标签是否刚好由专人销毁。 物料平衡是否在允许的范围内。生产记录是否刚好填写，是否按规定进行修改。计量器具是否校正，是否有合格证，是否超过校正的有效期。 还有几天我们在外包车间见习，在间的员工指导和讲解下，我们熟识

40、了外包的程序：数出包数，复核包数的正确，装纸盒并放入说明书，最终贴标签。流程不是很困难，各道流程都会有一个员工，所以工作比较顺当的。但时间久了，就会感到很累，让我深刻体会到工作的辛苦，即使是最简洁的工作也是要仔细吃苦。在和艾克员工的相处下，让我学到了许多工作的阅历，还有很多处事做人方面的道理。见习下班回寝室的时候，我们同学之间也会聊到工作的事情，我听到许多药厂都有自动贴标签的机器，我想艾克公假如可以引 进这种设备，我信任会削减劳动强度，而且可以避开人工贴的不整齐，褶皱等现象，当然就还等考虑药厂的经济状况。 最终半个月我们在中药库学习，主要工作就是跟着指导老师晒中药，还有分装，封口等。有时候还会

41、让我们去灌蜂蜜，总之见习了好多以前没做过的事情，让我熟识了好多药库的工作，也从中学到了不少技术。 见习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，使我们起先接触工作，接触社会。从一名学生转变为一名企业员工，从学校转变到工作岗位，这是须要一个过程的，而这次见习却正好给了我们这样历练的机会。这次在艾克野生植物有限公司为期一个月的见习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，见习

42、是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次见习，我发觉了不少问题，比如如何发觉问题，分析问题以及解决问题。所以今后，我会努力改善自己的不足之处，不断完善自我。而且在今后的实习之余还要接着学习，并将理论学以致用，使自己能够不断进步。 药厂车间qa工作总结 制药厂qa工作总结 为了更快地了解医药行业的趋势及市场状况，每天一下班回家后都迫不及待地回家搜寻、查看-中-国医药联盟网的产品与市场版块，招商版块，上百度查看相关品种的相关信息，相关市场状况，像一只无头苍蝇，转来转去的，成效并不大。当然，谈品种，除了要对产品有肯定的了解，而且也须要市场销售数据的分析、敏感

43、度。这就有赖于销售数据的整理分析、报表编制以及图像分析。谈品种不难，难的是谈到好的品种，这必需下很大的苦功夫。只有产品跟市场相结合起来，才能找到好的品种，有销售数据的不肯定就是好的品种，没有销售数据的不肯定是没有前景的品种。我信任，最了解市场的肯定是站在最前线的一线人员，要弥补自己的不足，空白之处，除了要多了解医药行业发展的趋势，而且必需要跟客户、业务员多沟通，因为从与他们的沟通当中，可以获得到更多更新的信息。另外，要对品种多做数据分析表，从数据表中读出信息。 学术推广会议 xx-xx年_，我司与xx药业策划召开xx-xx的大型学术会议，会前经过精细的策划,顺当地召开。总结此次阅历，一个会议的

44、顺当召开，必需要经过会前，会中，会后的精细支配;要加强策划人员的沟通， xx-xx年度，我司前后共实行了xx-xxx-xxx-xx等等产品的学问讲座，这些学问讲座对于公司包括业务员在内的员工提高对产品的认知度以及熟识度，起到了很大的作用，而且经过厂家相关人员的介绍，业务员对产品的药理以及相关临床应用、用法用量有了更深的理解，更有利于他们开展其业务工作。但总结xx年度的各类学问讲座，本人觉得有几点是有待改善的：1、在介绍产品本身的同时，应同时对其竞争产品作比较。才能更突出其优势及卖点;2、区分对待商务一部、业务部以及商务二部。商务一部面对的客户全部是临床人员、业务部面对的客户干脆是药剂科，对产品

45、本身的特点、优势要求有明确的了解熟识。而商务二部面对的客户大多数是商业或个人代理商，除了对产品本身的特点等须要了解外，更须要的是对于市场的分析。 公司内部的产品培训。因工作的担搁，本人只在商务二部实行过xx注射液的产品培训，原安排的省代品种的学问培训并没有按时完成，这是最大的缺憾，在新的2022年，我肯定会加强这方面的工作，同时，自己也会加强医、药学学问，医药市场方面的学习，加强学术推广实力。 质量管理方面-质管部 药品是一种特别的商品，其质量问题干脆关乎到人类的生命。所以，国家颁布了GSp，医药经营企业必需对其经营的药品质量进行严格的管理。 质管部的工作：对首营资料进行审核、归档;处理药品出现的不良反应事务;药监上传数据的审核;二类精神药品购销存数据上报、娴熟千金方物流管理系统等等。 工作总结：对首营药品、首营企业、一般商品档案资料重新进行了以编码为序的资料整理，资料归档已趋完善有序;娴熟千金方物流管理系统，能刚好导出相关的数据，自如应对药监局的GSp检查，飞行检查，申请二类精神药经营范围的现场检查、申请蛋白同化、肽类激素的现场检查等等，并获得了相关部门对我司资料管理的赞许。对二类精神药的购销进行实时的监督，做到刚好上传。 不足之处：未能刚好追踪业务员与医院签订的二类精神药购销合同;部分首营资料尚不齐全，需完善。 建议：对于药品资料，应在原代码里备注其药品编码，