自身免疫性肝病PPT课件.ppt
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1、自身免疫性肝病(自身免疫性肝病(Autoimmune liver disease AILD)诊治进展)诊治进展.分类分类自身免疫性肝病(自身免疫性肝病( autoimmune liver diseases, AILD)1、以肝炎为主型肝炎为主型 即自身免疫性肝炎 (autoimmune hepatitis, AIH)2、以胆系损害及胆汁淤积为主胆系损害及胆汁淤积为主型原发性胆汁性肝硬化PBC、原发性硬化性胆管炎PSC 3、 AIH、 PBC、 PSC这三种疾病中任意两者的重叠综合征 自身免疫性肝病病理自身免疫性肝病病理临床表现、实验室检查、影像学检查临床表现、实验室检查、影像学检查AIH 为间
2、歇进展性慢性肝病为间歇进展性慢性肝病 主要特征包括轻重不一主要特征包括轻重不一的肝炎症状的肝炎症状 临床表现多种多样,疲乏、 嗜睡 、小关节痛 、肌肉酸痛 、皮肤瘙痒及女性月经过少。可同时合并其他自身免疫性疾病。免疫学异常 高球蛋白血症,自身抗体阳性,汇管区周围肝细胞炎性病变(界面性肝炎界面性肝炎)突出,对皮质激素及免疫抑制剂治疗的疗效反应好,AIHAIH诊断标准诊断标准PBCPBCPBC 为胆汁淤积性慢性肝病为胆汁淤积性慢性肝病 主要特征为肝内小胆管进主要特征为肝内小胆管进行性非化脓性炎性破坏及自身免疫特征。行性非化脓性炎性破坏及自身免疫特征。PBC 患病人群中患病人群中 95%为成年女性为
3、成年女性 临床表现:临床表现:无症状性胆汁淤积症无症状性胆汁淤积症见于见于 40%-60%的的PBC患者中患者中 。出现症状者的主要临床特征为疲乏出现症状者的主要临床特征为疲乏 肝区不适肝区不适 肝脾肿大肝脾肿大 黄疸黄疸 偶有合并黄斑瘤偶有合并黄斑瘤 多数多数(72.4%)合并有肝外自身免合并有肝外自身免疫病的表现疫病的表现 。其中部分病例。其中部分病例 24.1% 可以以肝外表现作可以以肝外表现作为为PBC 首发症状而先于肝病的症状。首发症状而先于肝病的症状。PBCPBC组织学分类组织学分类PBC 诊断过程PSCPSCPSC 是一种病因未明的胆汁淤积性慢性肝病以肝内外是一种病因未明的胆汁淤
4、积性慢性肝病以肝内外胆管的非化脓性炎症和瘢痕形成为主要病变特征。胆管的非化脓性炎症和瘢痕形成为主要病变特征。1、胆管癌的危险性为、胆管癌的危险性为 7%-15%。2、进展缓慢、进展缓慢 更由于其起病和疾病进展过程隐匿更由于其起病和疾病进展过程隐匿 因而因而有有 15%- 44%病例为亚临床表现而无症。病例为亚临床表现而无症。3、 非特异性临床表现有疲乏、非特异性临床表现有疲乏、 皮肤瘙痒、腹痛、发皮肤瘙痒、腹痛、发热热 体重减轻和间歇性黄疸体重减轻和间歇性黄疸 胆汁淤积症的临床表现胆汁淤积症的临床表现4、主要有皮肤瘙痒、主要有皮肤瘙痒 胆管炎胆管炎和脂肪吸收障碍和脂肪吸收障碍 肝硬化合肝硬化合
5、并门静脉高压者以脾肿大并门静脉高压者以脾肿大 腹水及食管静脉曲张出血为腹水及食管静脉曲张出血为突出临床特征。突出临床特征。 PSCPSC的临床表现及特征的临床表现及特征PSC:根据临床表现及辅助诊断依据:根据临床表现及辅助诊断依据:肝功能化验检查的异常结果中以ALP、 谷氨酰转氨酶(-GT)升高为突出特点;胆管造影ERCP、MRCP)显示典型病变胆管呈节段性狭窄典型病变胆管呈节段性狭窄,为为“串珠状串珠状”异常影像异常影像,但在疾病早期和约5%PSC病例中难以发现这些特征;自身抗体检测,其中核周型抗中性粒细胞胞浆抗体(p-ANCA )阳性检出率为80%,AMA 阳性率2%,抗核抗体(ANA)阳
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