2022高三化学教案：《电化学》.docx

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1、2022高三化学教案：电化学 假如你没有过人的才智，过人的实力，就要有过人的忍受力。下面是课件范文网小编为您举荐高三化学教案：电化学，希望对您有所帮助 【重难点解析】一、原电池正负极的确定及电极反应式的写法 1.确定正负极应遵循： （1）一般是较活泼的金属充当负极，较不活泼的金属或非金属或金属氧化物作正极。说明:正负极的确定还与所用的电解质溶液有关，如 MgAl HCl溶液构成的原电池中， Mg为负极，Al为正极； 若改用溶液即MgAl NaOH溶液构成的原电池中，则Mg为正极，Al为负极。 （2） 依据电子流向或电流方向确定：电子流出的一极或电流流入的一极为负极； （3）依据内电路中自由离子

2、的移动方向确定：在内电路中阴离子移向的电极为负极，阳离子移向的电极为正极。 （4）依据原电池反应式确定: 失电子发生氧化反应（还原剂中元素化合价上升）的一极为负极。此外还可以借助氧化反应过程发生的一些特别现象（如电极溶解、减重，电极周边溶液或指示剂的改变等）来推断。 2.书写电极反应式应留意： 第一、活性电极：负极失去电子发生氧化反应；正极上，电解质溶液中的阳离子与活性电极干脆反应时，阳离子（或氧化性强的离子）得到电子；电解质溶液中的阳离子与活性电极不反应时，溶解在溶液中的O2得电子，发生还原反应。 其次、两个电极得失电子总数守恒。 第三、留意电极产物是否与电解质溶液反应，若反应，一般要将电极

3、反应和电极产物与电解质溶液发生的反应合并写。 二、电解池阴、阳极的推断 依据电极与电源两极相连的依次推断 阴极：与直流电源的负极相连接的电解池中的电极。其反应时， 溶液中氧化实力强的阳离子首先在阴极上得到电子， 发生还原反应。 阳极：与直流电源的正极干脆连接的电极。 若是惰性电极（Pt、Au、C、Ti），在该极上，溶液中还原性强的阴离子首先失去电子被氧化； 若是活性电极，电极材料参加反应，自身失去电子被氧化而溶入溶液中。 三、电解时电极产物的推断 1.阳极产物推断 首先看电极，假如是活性电极（金属活动依次表Ag以前），则电极材料失电子，电极被溶解，溶液中的阴离子不能失电子。假如是惰性电极（Pt

4、、Au、石墨），则要再看溶液中的离子的失电子实力，此时依据阴离子放电依次推断。 阴离子放电依次：S2>I>Br>Cl>OH>含氧酸根>F 2.阴极产物的推断 干脆依据阳离子得电子实力进行推断，阳离子放电依次： Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+ 3.电镀条件，由于阳极不断溶解，电镀液中阳离子保持较高的浓度，故在此条件下Zn2+先于H+放电。 四、原电池、电解池、电镀池之比较 原电池 电解池

5、电镀池 定义 将化学能转变为电能的装置 将电能转变为化学能的装置 应用电解的原理在某些金属表面镀上一层其他金属的装置 形成条件 活动性不同的两电极（连接） 电解质溶液（电极插入其中并与电极自发反应） 形成闭合回路 两电极接直流电源 两电极插入电解质溶液 形成闭合回路 镀层金属接电源的正极；待镀金属接电源的负极 电镀液必需含有镀层金属的离子（电镀过程浓度不变） 电极名称 负极：氧化反应，金属失电子 正极：还原反应，溶液中的阳离子或者O2得电子 阳极：氧化反应，溶液中的阴离子失电子，或电极金属失电子 阴极：还原反应，溶液中的阳离子得电子 阳极：电极金属失电子 阴极：电镀液中镀层金属的阳离子得电子（

6、在电镀限制的条件下，水电离产生的H+、OH一般不放电） 电子的流向 负极导线→正极 电源负极导线→阴极 电源正极导线→阳极 同电解池 （1）同一原电池的正负极的电极反应得失电子数相等。 （2）同一电解池的阳极、阴极电极反应中得失电子数相等。 （3）串联电路中的各个电极反应得失电子数相等。上述三种状况下，在写电极反应式时得失电子数相等；在计算电解产物的量时，应按得失电子数相等计算。 五、用惰性电极电解电解质溶液时的总结 类型 电极反应特点 电解质溶液类别 实例 电解对象 电解质浓度 PH 电解质溶液复原 电解水型 阴极： 4H+4e=2H2↑ 阳极：4OH

7、-4e =O2↑+2H2O 强碱 NaOH 水 增大 增大 加水 含氧酸 H2SO4 水 增大 减小 加水 活泼金属的含氧酸盐 Na2SO4 水 增大 不变 加水 分解电解质型 电解质电离出的阴阳离子分别在两极放电 无氧酸（除 HF外）、 HCl 电解质 减小 增大 加氯化氢 不活泼金属的无氧酸盐（氟化物除外） CuCl2 电解质 减小 减小 加氯化铜 放氢生碱型 阴：水放H2生碱 阳：电解质阴离子放电 活泼金属的无氧酸盐（氟化物除外） NaCl 电解质和水 生成新电解质 增大 加氯化氢 放氧生酸型 阴：电解质阳离子放电 阳：水放O2生酸 不活泼金属的含氧酸盐 CuSO4 电解质和水

8、 生成新电解质 减小 加氧化铜 六、书写燃料电池电极反应式必需遵循的原则： （1）电池的负极肯定是可燃性气体（如H2、CO、CH4）在失电子时，发生氧化反应，电池的正极肯定是助燃性气体（如O2），在得电子时，发生还原反应。 （2）电极材料一般不发生化学反应，只起传导电子的作用。 （3）电极反应式作为一种特别的电子反应方程式，也必需遵循原子守恒、电荷守恒的规律。 （4）写电极反应式时，肯定要留意电解质是什么，其中的离子要和电极反应式中出现的离子相对应。 例如：宇宙飞船上运用的氢氧燃料电池，电解质溶液是KOH，其中H2为负极，O2为正极，电极反应式为：正极 O2+2H2O+4e=4OH 还原反应

9、负极 2H2+4OH4e=4H2O 氧化反应 电解质溶液中的OH和电极反应式中OH相对应，符合原子守恒，电荷守恒。 七、金属的腐蚀和防护 金属或合金跟四周接触到的气体或液体进行化学反应而腐蚀损耗的过程。其本质是金属原子失去电子被氧化的过程。 化学腐蚀与电化腐蚀 化学腐蚀 电化腐蚀 条件 金属跟非金属单质干脆接触 不纯金属或合金跟电解质溶液接触 现象 无电流产生 有微弱电流产生 本质 金属被氧化 较活泼金属被氧化 联系 两者往往同时发生，电化腐蚀更普遍 析氢腐蚀与吸氧腐蚀（以Fe为例） 析氢腐蚀 吸氧腐蚀 条件 水膜酸性较强（pH<4.3） 水膜酸性很弱或中性 电极反应 负极 Fe-2e=

10、Fe2+ 正极 2H+2e=H2↑ O2+2H2O+4e=4OH 总反应式 Fe+2H+=Fe2+H2↑ 2Fe+O2+2H2O=2Fe（OH）2 金属防护的几种重要方法 变更金属内部的组成结构，将金属制成合金，增加抗腐蚀实力。 在金属表面覆盖爱护爱护层，使金属和四周物质隔离开来。 电化学爱护法：利用电化学反应使金属钝化而受到爱护，或者利用原电池反应将须要爱护的金属作为电池的正极而受到爱护。 （4）金属腐蚀速率大小 电解池阳极>原电池负极>化学腐蚀>原电池正极>电解池阴极 八、原电池、电解池、电镀池和精炼池的推断方法 1.单池推断： 原电池、电解池的

11、区分关键看是否有外接电源；有外加电源的装置肯定是电解池，无外加电源的装置肯定是原电池。 电解池、电镀池和精炼池的区分关键看阳极材料和电解质溶液。 2.多池组合推断： 无外电源：一池为原电池，其余为电解池； 有外电源：全部为电解池或电镀池、精炼池 【说明】：多池组合时， 一般是含有活泼金属的池为原电池，其余都是在原电池带动下工作的电解池；若最活泼的电极相同时，则两极间活泼性差别较大的是原电池，其余为电解池。 九、电解后pH改变推断 先分析原溶液的酸碱性，再看电极产物：假如只产生H2而没有O2，则pH变大；假如只产生O2而无H2，则pH变小；假如既产生O2又有H2，若原溶液呈酸性，则pH减小；若原

12、溶液呈碱性，则pH增大；若原溶液呈中性，pH不变；假如既无O2产生也无H2产生，则溶液的pH均趋于7。 十、电化学计算题 解题时要留意电极反应式的正确书写，可依据电解方程式或电极反应式列式求解；还可利用各电极，线路中转移的电子数守恒列等式求解；或者由电解方程式及电极反应式找出关系式，最终依据关系式列式计算。 常见微粒间的计量关系式为：4e?4H+4OH?4Cl?4Ag+2Cu2+2H2O22Cl24Ag2Cu2H2O。 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页