2022201-年度药品不良反应监测工作总结.docx

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1、2022201*年度药品不良反应监测工作总结 201*年度药品不良反应监测工作总结凤冈县蜂岩镇卫生院201*年度药品不良反应监测工作总结今年以来，我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺当开展，取得了一些成果，为做好药品不良反应监测工作作出了主动努力，现总结如下：一、加强领导明确任务为了加强对我院药品不良反应监测报告工作的领导，经与我院院务会药品不良反应监测工作领导小组，由吴忠权同志担当组长，文江同志担当副组长，领导小组办公室设在我院院办公室，负责全院药品不良反应监测工作的组织、协调、督报工作。我院的药品不良反应监测工作，在领导小组的领导下，县食药监局与卫

2、生局通力合作，相互协作，在年初就联合召开了会议，进行支配部署，将目标任务层层分解，切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣扬培训和信息的收集、上报工作，推动监测报告工作广泛、深化、扎实的绽开。二、健全组织，完善制度。我们依据市局和市ADR监测中心的工作部署和领导要求，为确保全县药品不良反应监测工作的健康顺当开展，通过不断加强组织建设、制度建设和人员培训等三项措施，促进了全县ADR监测工作正常运转，详细如下：一是建立健全药品不良反应监测报告的体制和工作机制，由县食药监局与卫生局联合下发了关于加强药品不良反应监测报告工作的通知，要求各涉药单位成立药品不良反应监测领导小组，建立药品

3、不良反应监测站（点）；每个企业或单位要确定1-2名药品不良反应监测联络员，详细负责本企业、本单位与县食药监局和卫生局的联系沟通工作，实行月报制度和督报制度，规定每月的26日为报送日，在报送日前支配专人督促各单位按时上报，各单位在规定日期集中报送监测信息，杜绝漏报、瞒报、不报现象。二是建立药品不良反应监测信息员库，将药品不良反应监测网延长到乡镇零售药房、个体诊所及农村卫生室。各信息员要做到反馈灵敏、报告刚好，形成层层有人管、层层有人抓的良好局面，使我县药品不良反应报告及监测工作再上新台阶。三是加强培训，我院派负责药品不良反应监测信息收集工作的同志参与了县食药监局与卫生局组织的药品不良反应监测培训

4、会议，同时又多次组织各单位有关人员学习药品不良反应的法律法规和ADR相关学问，明确了开展药品不良反应报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任，通过这些有效措施，提高了他们的相识，丰富了专业学问，增加了对做好监测工作的使命感和责任心。201*年度，我院共上报药品不良反应检测病例8例，圆满完成了全年任务，同时，对各个监测站、点的信息上报状况进行了仔细审核，未发生一起漏报、瞒报、迟报现象，上报率达100%，做到了精确、科学、刚好，而且不断提高了监测报告的质量和水平。以上是我们在药品不良反应监测工作中所实行的几点做法，虽然取得了肯定成果，但还存在肯定的问题，在201*年，我们要进一步完善措施，狠抓落实

5、，努力提高全院药品不良反应监测水平，根据省市局要求，坚决完成任务，为保障广阔人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们主动的贡献。凤冈县蜂岩镇蜂卫生院201*年12月15日扩展阅读：关于201*年度药品不良反应医疗器械不良事务监测工作总结江口县卫生和药品监督管理股关于201*年度药品不良反应/医疗器械不良事务监测工作总结江口县年药品不良反应监测地局在机关单位的大力指导和县局的重视支持下，认真总结201*年工作阅历，充分发挥自身优势，发掘一切主动因素，努力进取，开拓创新，调整监测思路、改进工作方法，不断完善监测报告机制，使全市药械监测工作得到有序推动。201*年上半年，全县共上报药品不良反应监

6、测报表21例，与去年同期相比，增长了112%；医疗器械不良事务病例报告217例,是去年的5倍之多，报告覆盖辖区全部乡镇，较好地完成了年初县局部署的各项工作任务。现将全年工作状况总结如下：一、加强制度建设年初，县局主要领导和分管领导多次在会议上强调了药品医疗器械不良反应/事务监测工作的重要性，进一步明确了目标和工作重点，要求各乡镇、县各医疗的机构和各乡监测点必需由一把手亲自抓，专人负责，并制定工作实施方案，建立了ADR/MDR考核评比标准，将ADR/MDR监测工作纳入各201*年终考核指标，责任层层分解，落实到人；每季度县ADR监测股根据制度通报各单位（各监测点）ADR/MDR监测报告状况，并仔

7、细分析，总结阅历，不断提高监测报告质量和报告水平；江口县卫生和食品药品监督管理发文，制定了联手推动药品不良反应监测工作方案从组织领导、宣扬培训、监测目标等方面进一步加强了药品不良反应/医疗器械不良事务监测工作，并将药品不良反应/医疗器械不良事务监测工作列为年度目标考核指标及单位诚信建设评价的内容。县局还制定出台了江口县药品和医疗器械突发性群体不良事务应急预案，为我县突发公共卫生事务填补了空白。二、加强监测网络建设我县已构建了ADR二级报告监测网络，网络终端延长到各乡镇卫生院、个体诊所。今年江口县上半年ADR监测报告数21例，占全县52%；MDR监测报告数24例，占全市54%，表明我县ADR/M

8、DR监测工作起先得到社会的认可和大家的主动参加。在ADR网络的覆盖建设中，各单位（各监测点）创建性开展了诸多工作。一是利用GSP跟踪检查时对药房进行宣扬，要求全部药品经营企业建立ADR档案；二是把药房建立ADR档案和上报制度作为创建“规范药房”验收的一项指标；三是利用药品快速检测车宣扬ADR相关学问，向有关单位发放ADR/MDR监测表，跟踪监测，并指导填写和上报方式方法；四是利用药品回收时，要求企业对前来送过期药品者的药品运用状况，以及用药后的症状和体征，进行询问和登记。三、加强宣扬培训一是年初县局主要领导和分管领导多次在有关会议上强调药品医疗器械不良反应/事务监测工作的重要性，督促各单位（各

9、监测点）按时进行ADR/MDR汇总上报；二是举办ADR/MDR监测培训班，讲授ADR/MDR学问，宣扬其重要性；三是在县局网站设立ADR/MDR专栏，介绍ADR/MDR工作动态，传达省中心会议精神，四是开展ADR/MDR宣扬活动，利用“3.15”宣扬合理用药，防止药物滥用，最大限度发挥ADR/MDR监测效果；五是主动向各新闻媒体投稿。全县共上简报5篇，经筛选，组织2篇较好简报进行了上报，并被安徽省药学会药剂专业委员会录用。四、下一步准备201*年，县ADR股接着加强药品不良反应监测工作的领导，进一步健全药品不良反应监测组织机构和监测网络，扩大监测覆盖面，完善药品不良反应网上报告制度，同时加强对ADR病例报告通报的跟踪检查，提高报告质量。江口县卫生和食品药品监督管理局药品器械监管股二八年十二月一日友情提示：本文中关于201*年度药品不良反应监测工作总结给出的范例仅供您参考拓展思维运用，201*年度药品不良反应监测工作总结：该篇文章建议您自主创作。 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第6页 共6页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页