2022年单位承诺书范文锦集9篇.docx
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1、2022年单位承诺书范文锦集9篇单位承诺书在不断进步的社会中,承诺书与我们的生活休戚相关,承诺书是承诺人对要约人的要约完全同意的意思,表示以书面形式。如何写一份恰当的承诺书呢?下面是我细心整理的单位承诺书9篇,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有须要的挚友。单位承诺书 篇1我单位对20xx年度社会保险缴费工资总额和缴费基数申报工作中的有关事项慎重承诺如下:一、严格遵守国家和省有关社会保险的法律、法规及文件规定,做到诚信申报、依法缴费,全部申报数据和资料真实、完整。二、切实维护职工的合法权益,做到应保尽保并照实申报职工个人的缴费基数,如在今后的检查、稽核、劳动监察过程中发觉我单位供应了虚假、残缺的数
2、据和资料,造成我单位瞒报、漏报、少报社会保险费基数、缴费人数,我单位、法定代表人和相关经办将担当由此引起的全部经济和法律责任。三、严格根据玉人社发20xx36号文件的规定申报单位缴费基数,如存在瞒报工资总额现象,经劳动保障相关机构查实认定,除补缴外,愿接以下惩罚:1、劳动保障行政部门依照劳动保障监察条例(国务院令第423号)其次十七条“用人单位向社会保险经办机构申报应缴纳的社会保险费数额时,瞒报工资总额或者职工人数的,由劳动保障行政部门责令改正,并处瞒报工资数额1倍以上3倍以下的罚款”规定的惩罚。2、劳动保障行政部门根据社会保险费征缴暂行条例(国务院令第259号)其次十三条“缴费单位未根据规定
3、申报应缴纳的社会保险费数额的,由劳动保障行政部门责令限期改正;情节严峻的,对干脆负责的主管人员和其他干脆责任人员可以处1000元以上5000元以下的罚款;情节特殊严峻的,对干脆负责的主管人员和其他干脆责任人员可以处5000元以上的10000元以下的罚款”规定的惩罚。本承诺书签署后即刻生效。申报单位签章:华宁宁州洪华药行三分店法定代表人签字:柯本红经办人签字:普文芳20xx年3月11日单位承诺书 篇21、本单位保证全部干部职工,坚决不利用互联网网站、微博、语音闲聊室、网盘以及QQ、微信等阅读、下载存储、复制、转发、发布、上传暴力恐怖音视频以及相关网址链接。坚决不利用手机、电脑、移动存储介质、播放
4、器及其他电子产品制作、发送、播放、复制、传播、存储暴力恐怖音视频。坚决不利用邮政、快递、客(货)运等物流途径运输、夹带、寄送含有暴力恐怖音视频的物品。2、本单位保证全部干部职工,坚决不偷越国(边)境或者组织、策划、煽动、运输、帮助他人偷越国(边)境。3、本单位保证全部干部职工,坚决不制作、贩卖、运输、传播、复制、持有载有暴力恐怖、宗教极端思想内容的宣扬品、移动存储介质、新型电子产品、标识及物品。坚决不组织、策划、实施或者煽动实施宗教极端违法犯罪活动。坚决不传授、传播制枪制爆技术、方法。4、本单位保证全部干部职工,不参与恐怖组织、实施或者煽动实施暴力恐怖活动、以任何方式干脆或者间接资助、支持、庇
5、护恐怖活动、恐怖组织、恐怖活动人员。5、本单位保证全部干部职工,单位全部人员直系亲属绝不做出以上所述破坏国家社会稳定的行为,坚决执行以上承诺。 如本单位干部职工违反上述各项规定,本单位将担当一切连带责任,并接受相应处理。承诺单位 :年 月 日单位承诺书 篇3为进一步加强医疗机构医疗器械质量平安,强化医疗机构医疗器械的追溯管理,落实医疗器械监督管理条例和医疗器械运用质量监督管理方法等有关规定,保障人民群众用械平安有效,我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺:一 严格执行医疗器械监督管理条例、医疗器械运用质量监督管理方法、医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定等相关法律法规。强化质量意识,切实履行器
6、械质量平安的责任。二 加强内部质量管理,完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度,从具有合法资质的经营企业购进医疗器械,验明医疗器械产品合格证明,索取产品的合法资质,即:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、购进产品出厂检验报告和授权托付书,进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械,并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括:(一)医疗器械商标及名称、规格(型号)、批号、有效期,灭菌产品还应记录灭菌批号;购货数量、购货日期;(二)生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号;(三)验收结
7、论、经办人、负责人签字或者盖章。购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止运用后1年,植入性医疗器械购进记录应当永久保存。三 在运用无菌医疗器械前,应当仔细检查其包装。对干脆接触医疗器械的包装出现破损的,停止运用,并按有关规定处理。四 对进口医疗器械产品,必需要有中文标识,内容要与注册证相符。五 加强大型医用设备运用管理,建立大型医用设备质量管理规范,定期对其应用质量的平安、有效、防护进行监督和评审,保证设备运用平安、有效。六 医疗机构医疗器械的库房,应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。七 对植入性医疗器械建立运用记录。手术室记录内容包括:(一)患者姓名、联系地址、
8、电话;(二)手术日期、手术医师姓名;(三)产品名称、规格(型号)、生产厂名、生产批号(出厂编号或者序列号)、生产日期;(四)患者运用知情同意书,并签字同意。(五)应将运用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械运用记录应当永久保存。八、我单位发觉或者知悉应报告的医疗器械不良事务后,填写可疑医疗器械不良事务报告表向所在地省、市医疗器械不良事务监测技术机构报告。其中,导致死亡的事务于发觉或者知悉之日起5个工作日内,导致严峻损害、可能导致严峻损害或死亡的事务于发觉或者知悉之日起15个工作日内报告。九 主动接受并主动协作各级药监部门的监督与管理,自觉接受社会各界及广阔消费者的监督。
9、十 以上内容本单位情愿接受监督。若违反以上承诺,由此引起的一切后果和责任由我院负责。医院名称:医疗机构设备科责任人:年 月 日说明:本承诺书一式两份,一份医疗机构留存,一份市食品药监局备案。有效期三年。单位承诺书 篇4为确保矿井平安生产,我作为XXX单位的平安第一责任者,特代表本单位全体干部职工向矿作出以下承诺:1.仔细实行党和国家平安生产方针、政策、法律、法规及企业的各项规章制度,严格按“三大规程”及相关标准要求组织生产,严格履行本单位平安生产责任制。2.全年杜绝轻伤及以上人身事故,杜绝三级及以上非伤亡事故,圆满完成各项平安生产工作任务,工程质量优良品率达到百分之百。3、深化开展隐患排查治理
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