高三化学一轮复习有机化学基础专题训练.docx

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1、高三化学一轮复习有机化学基础专题训练一、单选题（共17题）12012年6月29日“神舟九号”返回舱安全着陆，着陆时巨大的回收伞格外引人注目，“神舟九号”回收伞(如图)不同于普通的航空伞，它是采用强力高、重量轻、缓冲性好的特制涤纶材料制成的，伞撑开的面积有1200平方米。下列关于涤纶材料的说法中不正确的是()A涤纶属于高分子材料B“神舟九号”回收伞用的这种涤纶材料耐高温C涤纶属于合成橡胶D合成涤纶的反应属于聚合反应2下列物质中属于天然高分子化合物的是A淀粉B葡萄糖C麦芽糖D乙酸3下列说法正确的是A苯与浓溴水反应（Fe作催化剂）制溴苯B向AlCl3溶液中加入氨水得到白色沉淀C甲烷使酸性KMnO4溶

2、液褪色DSO2能使品红溶液褪色，加热后不恢复原色4下列有机物中，既能跟金属钠反应放出氢气，又能发生酯化反应，还能发生催化氧化反应的是A甲烷B乙醇C苯D水5下列分子只表示一种物质的是AC3H7ClBC3H8CC5H12DC4H106下列关于有机物的说法中正确的是A甲烷、一氯甲烷、二氯甲烷等均属于烷烃B乙醇不与任何酸反应C乙酸不能与金属Na反应D乙酸乙酯能发生水解反应7下列说法正确的是A有机物只能从有机体中取得B有机物和无机物的组成、结构、性质有严格的区别，它们不能相互转化C能溶于有机溶剂的物质一定是有机物D合成树脂、合成橡胶、合成纤维均属于有机物8有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同

3、的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是A甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应C乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应D苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂9分子结构丰富多样。下列分子呈正四面体结构的是A乙醇B乙烯C甲烷D乙酸10下列属于加成反应的是A苯与溴反应生成溴苯B甲烷与氯气反应生成一氯甲烷C乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷D淀粉水解生成葡萄糖11下列实验方法及对应的化学或离子方程式正确的是A向AgNO3溶液中滴加氨水至过量：Ag+NH3H2O=AgOH+NH

4、B用甲苯与浓硝酸制TNT：+3HNO3+3H2OC实验室用溴水和苯在催化剂作用下制溴苯：+Br2+HBrD向苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O2+CO12乙酰水杨酸（），俗称阿司匹林，是一种常见的解热、消炎、镇痛的药物，1 mol乙酰水杨酸与NaOH溶液反应时，最多会消耗NaOH（ ）A1 molB2 molC3 molD4 mol13下列说法正确的是()A油脂是高级脂肪的甘油酯，在热的NaOH溶液中水解完全后混合液不分层B在紫外线、饱和(NH4)2SO4溶液、CuSO4溶液的作用下，蛋白质均发生变性C氨基酸为高分子化合物，种类较多，分子中都含有-COOH和-NH2D在淀粉水解液中

5、加入NaOH溶液，再加入碘水，溶液未变蓝，说明淀粉已水解完全14下列有关说法不正确的是ANCl3分子中，所有原子都满足最外层为8电子结构B质量相同的四种物质苯、甲苯、乙烯、甲烷在足量氧气中完全燃烧时，消耗氧气物质的量最多的是甲烷C直馏汽油和裂化汽油均能使酸性KMnO4溶液褪色D油脂在碱性溶液中的水解反应又称为皂化反应15下列物质的转化在给定条件下能实现的是A B C D16具有单双键交替长链（如一CHCHCHCHCHCH一）的高分子有可能成为导电塑料。2000年诺贝尔化学奖即授予开辟此领域的3位科学家。下列高分子中，可能成为导电塑料的是A聚乙烯B聚氯乙烯C聚1，3-丁二烯D聚乙炔二、有机推断题

6、（共8题）17根据下面的反应路线及所给信息填空 (1)A的结构简式是_。(2)的反应类型是_；的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是 _。(4)为鉴定B中含有溴元素，应先使B和_加热煮沸后，再加入_，有_生成，即证之。生成沉淀反应的离子方程式为_。18有机物AF的转化关系如图所示.其中A、B、E为家庭中常见有机化合物，A与酸性高锰酸钾溶液反应可生成B，D是石油化工发展水平的标志，E是一种常见的高分子材料。回答下列问题：(1)D的结构简式为_。(2)B中官能团的名称为_。(3)在中属于氧化反应的是_，属于加成反应的是_.(填序号)(4)写出反应的化学方程式：_。(5)用A、B制备物质C时，除去

7、C中含有的杂质应选择的试剂及操作分别为_，_。19有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的34倍，有机物G的合成路线如下：已知：RCHCH2RCHO+HCHO(1)写出A中含氧官能团的名称：羟基和_，由D到E的反应类型为_。(2)该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是_。(3)有机物E的结构简式为_。(4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有4个峰能发生银镜反应和水解反应能与FeCl3溶液发生显色反应(5)写出 RCHO 与银氨溶液反应的化学方程式为_。(6)以为原料制备的合成路线流程图如下，试在方框内补充有机物的结构简式：_20生物降解高分子材料F的合

8、成路线如下，已知C是密度为1.16 gL1的烃。已知：(1)下列说法正确的是_。AA能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色B等物质的量的B和乙烷，完全燃烧，消耗的氧气相同CE能和Na反应，也能和Na2CO3反应DB和E反应，可以生成高分子化合物，也可以形成环状物(2)C中含有的官能团名称是_。(3)由B和E合成F的化学方程式是_。(4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3COOCCH2CH2COOCH3合成路线_(用流程图表示，无机试剂任选)。(5)的同分异构体中，分子中含1个四元碳环，但不含OO键。结构简式是_。21有机化合物可用作增塑剂、溶剂等。A可以发生如图转化。已知：(1)按官

9、能团分类，A属于_。(2)的反应类型是_。(3)的转化中的作用是_。(4)写出的化学方程式_。(5)F的结构简式是_。(6)写出A在催化剂条件下与氧气反应的化学方程式_。22某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子材料。已知：(1)烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：(2) (苯胺，易被氧化)回答下列问题：（1）X的名称为_；的反应类型为_。（2）化合物G的结构简式为_；（3）A B 的反应条件为_；的化学方程式_。（4）M与E互为

10、同系物，比E多一个碳原子，写出所有与M互为同分异构体的芳香酯类化合物(只有一个侧链)的结构简式_。23化合物H是药物合成的一种中间体，可通过以下方法合成：(1)B中官能团名称为_。(2)GH的反应类型为_。(3)已知C的一种同分异构体为：，下列说法正确的是_。a.能发生酯化反应b.能发生银镜反应c.l mol该物质完全水解产物能消耗3 mol NaOHd.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：2：6：2e.其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应(4)中手性碳原子个数为_。(5)E的分子是为C14H17O3N，E经还原得到F，写出EF的反应方程式_。(6)已知：苯胺()易被氧化请以甲苯和(

11、CH3CO)2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_。24M是合成某降压药的前体，其合成路线如下：(1)A中官能团的名称是_。(2)吡啶是一种有机碱，其作用是_(3)D-M的反应类型是_；E的结构简式为_。(4)写出RA的化学方程式_。(5)在R的同分异构体中，苯环上有2个取代基，能与NaHCO3反应生成CO2的结构有_种(不考虑立体异构)，其中在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积比为1：1：2：2：6的结构简式为 _。(6)以乙酸、乙二醇和甘氨酸(H2NCH2COOH)为原料合成聚酯类高分子材料，设计合成路线：_试卷第7页，共8页参考答案1C【解析】涤纶属于合成纤维，C项不正确

12、。2A【详解】淀粉的化学式为（C6H10O5）n，属于天然高分子化合物；葡萄糖的分子式为C6H12O6、麦芽糖的分子式为C12H22O11、乙酸的分子式为C2H4O2，葡萄糖、麦芽糖、乙酸都属于小分子化合物，答案选A。点睛：常见的天然高分子化合物有：淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶。3B【分析】氢氧化铝是两性氢氧化物，能溶于强酸、强碱溶液，但不溶于弱酸（如碳酸）、弱碱（一水合氨）溶液。【详解】A. 苯与浓溴水不反应，制溴苯应用苯与溴（Fe作催化剂）反应，A项错误；B. 向AlCl3溶液中加入氨水得到白色沉淀，用于实验室制氢氧化铝，B项正确；C. 甲烷性质稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，C项错

13、误；D. SO2有漂白性，能使品红溶液褪色生成不稳定的无色物质，故加热后恢复原色，D项错误。本题选B。4B【详解】羟基或羧基能和金属钠反应生成氢气，也能发生酯化反应，所以与金属钠反应的有B、D项；能发生酯化反应的有B项；醇羟基可以发生催化氧化，因此能发生催化氧化反应的只有B项，水是无机物。答案选B。【点睛】该题是考试中的常见题型和重要的考点之一，属于难度较低的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质，灵活运用即可。5B【详解】AC3H8分子中有2种不同

14、位置的H原子，因此C3H7Cl有2种不同的结构，表示两种物质，A错误；BC3H8只能表示丙烷，B正确；CC5H12分子中有3种不同的结构，表示三种物质，C错误；DC4H10分子有2种不同的结构，即正丁烷和异丁烷，因此表示两种物质，D错误；答案选B。6D【解析】试题分析：A烷烃一定是碳氢化合物，甲烷是烷烃，一氯甲烷、二氯甲烷等均属于卤代烃，A错误；B乙醇与乙酸发生酯化反应，B错误；C乙酸含有羧基，能与金属Na反应产生氢气，C错误；D乙酸乙酯能发生水解反应生成乙酸和乙醇，D正确，答案选D。考点：考查有机物的结构和性质判断7D【详解】A有机物可以人工合成得到，如CO、H2一定条件下可以合成甲醇，故A

15、错误； B有机物和无机物的组成、结构、性质没有严格区别，它们能相互转化，无机物可制取有机物如氨气与二氧化碳一定条件下反应合成尿素，大多数有机物可燃烧生成二氧化碳和水，故B错误；C溴等卤素单质易溶于四氯化碳等有机溶剂，能溶于有机溶剂的物质不一定是有机物，故C错误；D合成树脂、合成橡胶、合成纤维都含有碳元素，均属于有机物，故D正确；选D。8C【详解】A甲苯中由于苯环对甲基的影响，使甲苯中甲基易被高锰酸钾酸性溶液氧化，而甲基环己烷不能，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，A与题意不符；B苯酚中由于苯环对羟基的影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性，乙醇为中性，-OH连接的羟基不

16、同，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，B与题意不符；C乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，乙烷属于烷经，不含不饱和结构，不能发生加成反应，性质不同是由于官能团不同，与原子团的影响无关，C符合题意；D苯酚中由于羟基对苯环的影响，使苯酚分子中处于羟基邻、对位的苯环氢原子更活泼，更易被取代，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，D与题意不符；答案选C。9C【详解】A乙醇分子结构简式是CH3CH2OH，碳原子均为饱和碳原子，由于碳原子所连接的基团不同，不属于正四面体结构，A不符合题意；B乙烯分子结构简式是CH2=CH2，分子中6个原子在同一平面上，属于平面分子，

17、B不符合题意；C甲烷分子中C原子与4个H原子形成四个共价键，四个H原子构成正四面体结构，C原子在正四面体几何中心，因此甲烷分子呈正四面体结构，C符合题意；D乙酸分子结构简式是CH3COOH，甲基中碳原子连接一个羧基，属于不对称结构，不属于正四面体结构，D不符合题意；故合理选项是C。10C【详解】A苯与溴反应生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，故不选A； B甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，属于取代反应，故不选B；C乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷，属于加成反应，故选C； D淀粉水解生成葡萄糖，属于水解反应，故不选D；选C。11B【详解】A向硝酸银溶液中滴加氨水至过量发生的反应为银离子与过量氨水反应生成

18、银氨络离子，离子方程式为Ag+2NH3H2O=Ag(NH3)2+2H2O，故A错误；B用甲苯与浓硝酸制TNT发生的反应为在浓硫酸作用下，甲苯与浓硝酸共热发生取代反应生成2，4，6三硝基甲苯和水，反应的化学方程式为+3HNO3+3H2O，故B正确；C实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯，反应的化学方程式为：+Br2+HBr，故C错误；D苯酚钠溶液与少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为+CO2+H2O+HCO，故D错误；故选B。12C【详解】该有机物含有羧基和酯基，水解产物为水杨酸和乙酸，水杨酸中含有酚羟基和羧基，乙酸含有羧基，水杨酸和乙酸都能与氢氧化钠发生中和反应，则当1mol

19、阿司匹林和足量氢氧化钠溶液反应时最多需氢氧化钠3mol，故选C。【点睛】注意把握有机物的水解产物的官能团的性质。在本题中该有机物含有羧基和酯基，水解产物为水杨酸和乙酸，水杨酸中含有酚羟基和羧基，乙酸含有羧基，这些官能团均能与碱反应。13A【详解】A油脂在氢氧化钠溶液中水解为高级脂肪酸钠和甘油，两者均能溶于水，故不分层，A正确；B非重金属盐溶液能使蛋白质盐析，重金属盐溶液和紫外线灯使蛋白质变性，故饱和(NH4)2SO4溶液使蛋白质盐析而不是变性，B错误;C相对分子质量在一万以上的是高分子化合物，氨基酸不是高分子化合物，C错误；D碘水能和碱反应，故检验淀粉是否水解完全在加入碘水之前，不能加氢氧化钠

20、溶液，若先加入NaOH溶液，再加入碘水，碘会与碱反应，溶液不会变蓝，不能检验到淀粉，不能说明淀粉已水解完全，D错误；答案选A。14C【详解】ANCl3中，N元素位于第A族，则5+3=8，Cl元素位于第A族，则7+1=8，分子中所有原子都满足最外层8电子结构，故A正确；B质量相同的四种物质苯、甲苯、乙烯、甲烷在足量氧气中完全燃烧时，消耗氧气物质的量与含氢量成正比，四种物质中甲烷的含氢量最高，所以消耗氧气物质的量最多的是甲烷，故B正确；C直馏汽油中不含碳碳双键，不能使高锰酸钾溶液褪色，裂化汽油中含有不饱和碳碳键，能使高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D油脂在碱性溶液中的水解反应是生成肥皂的原理，也称为皂

21、化反应，故D正确；答案选C。【点睛】本题的易错点和难点为A，注意利用化合价(共价键数目)与最外层电子数来分析，共价化合物分子中元素原子最外层电子数+|该元素化合价|(或共价键数目)=8，该元素原子满足8电子结构。15A【解析】试题分析：CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH应采用氢氧化钠溶液加热条件；可以实现；第一步在碱性环境下应该生成CH3COONa；可以实现。故选A。考点：考查有机物的转化关系16D【详解】具有单双键交替长链(如一CH=CH-CH=CH-CH=CH一)的高分子有可能成为导电塑料，聚乙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯中都只含有单键，聚1，3-丁二烯中含有碳碳双键，但不是单双建交替的结

22、构，而聚乙炔中是单双建交替的结构，故选D。17 消去反应 加成反应 +2NaOH +2NaBr+2H2O 氢氧化钠水(或醇)溶液混合 过量硝酸酸化的硝酸银溶液 浅黄色沉淀 Ag+Br-=AgBr 【分析】A与氯气在光照的条件下发生取代反应，生成一氯环己烷，可知A为环己烷（），一氯环己烷和氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应，生成环己烯（），环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成B（），再和氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成环己二烯（），由此解答本题。【详解】(1)根据分析可知，A为环己烷，其结构简式为；(2)反应为一氯环己烷和氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应，生成环己烯，反应为环己烯与溴的四氯化碳

23、溶液发生加成反应，生成；(3)反应为和氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成环己二烯，反应的化学方程式为 +2NaOH +2NaBr+2H2O；(4)B为，为检验B中含有溴元素，可先将B和氢氧化钠水溶液或醇溶液混合，再加入过量的硝酸酸化的硝酸银溶液，若产生浅黄色的AgBr沉淀，则证明含有Br元素，反之则不含有，生成沉淀的离子反应方程式为Ag+Br-=AgBr。【点睛】在解有机合成与推断的题目时，要充分利用题干中的信息，看清反应的实质，如物质含有什么官能团，发生什么反应，然后对应找到题目中的物质。18CH2=CH2 羧基 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶

24、液 分液 【分析】D是石油化工发展水平的标志，则D为乙烯（CH2=CH2），A、B、E是家庭中常见的有机物，D通过加聚反应得到常见的高分子材料E为聚乙烯：；D与水发生加成反应生成A为乙醇：C2H5OH，乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成B为乙酸：CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成的C为乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3，乙醇发生催化氧化生成F为乙醛：CH3CHO，据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知D是乙烯，D的结构简式为：CH2=CH2；(2)B是乙酸，结构简式是CH3COOH，B中官能团的名称为：羧基。(3)在中，是酯化反应，酯化反应属于取代反应；是酯在酸性条件下发生水解反应产生乙

25、酸和乙醇，所以属于取代反应；是乙烯与水发生加成反应产生乙醇，该反应类型是加成反应；是乙醇与O2在Cu催化作用下反应产生乙醛和水，该反应类型是氧化反应；是乙烯在一定条件下发生加聚反应产生聚乙烯，故是加聚反应。可见在中属于氧化反应的是；属于加成反应的是。(4)反应是乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下反应产生乙酸乙酯和水，该反应的方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；(5)用乙醇、乙酸制备乙酸乙酯时，在制取得到的乙酸乙酯中含有蒸出的反应物乙酸、乙醇，乙醇易溶于水，乙酸可以与碳酸钠反应产生乙酸钠、水、二氧化碳，而乙酸乙酯是与碳酸钠不能反应、密度比水小的液体物质，所以可以

26、用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的杂质，然后再通过分液可以得到较纯的乙酸乙酯。19醚键 消去反应 香料分子中含有酚羟基，易被氧化 或 RCHO +2Ag(NH)2OHRCOONH4 +2Ag+3NH3+H2O 【分析】A与乙基硫酸钠在碱性条件下发生取代反应生成B，B先在酸性条件下再在碱性条件下生成C，C与HBr发生加成反应生成D，E到F发生题给信息的反应，可确定E中含有碳碳双键，从而确定D到E的反应为卤代烃的消去反应，结合F的结构，可判断出E的结构简式为，F酸化可得产物G。【详解】(1)根据A的结构简式可知，A中含氧官能团的名称：羟基和醚键，由D到E的反应为卤代烃的消去反应；(2)根据结构简式可

27、知，香料分子中含有酚羟基和醛基，酚羟基易被氧化，变质的原因是香料分子中含有酚羟基，易被氧化；(3)根据分析可知有机物E的结构简式为；(4) 与FeCl3溶液反应显紫色，说明含有酚羟基；可发生水解反应，能发生银镜反应和水解反应，根据氧原子的个数，说明是甲酸形成的酯；又因为分子中有4种不同化学环境的氢，所以其可能的结构简式为：或；(5) RCHO 与银氨溶液发生银镜反应，反应的化学方程式为RCHO +2Ag(NH)2OHRCOONH4 +2Ag+3NH3+H2O；(6)方框1中为苯甲醛，通过与氢气的加成反应生成苯甲醇，方框2中为乙酸，两者在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应得到最后产物。20ABD 碳

28、碳三键 nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O 【分析】C是密度为1.16 gL1的烃，则M=Vm=1.16 gL122.4L/mol=26g/mol，C为乙炔，根据已知反应的可知乙炔与甲醛反应生成D为HOCH2CCCH2OH，D催化加氢得E为HOCH2CH2CH2CH2OH；苯催化氧化生成，与水在加热条件下反应生成A为HOOCCH=CHCOOH，HOOCCH=CHCOOH催化加氢得B为HOOCCH2CH2COOH；HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2CH2CH2OH在一定条件下发生缩聚反应生成F为，据此分析。【详解】根据上述分析可知：(1

29、)A.A是HOOCCH=CHCOOH，官能团中碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，选项A正确；B.B的分子式是C4H6O4，碳氧抵消后为C2H6，完全燃烧消耗的氧气和等物质的量的乙烷相同，选项B正确；C.E中有OH，能和Na反应，不能和Na2CO3反应，选项C错误；D.B和E中都是双官能团，也可以形成环状物，也可以形成高分子化合物，选项D正确。答案选ABD；(2)从以上分析可知，C是乙炔，含有的官能团名称是碳碳三键；(3)由B和E合成F是缩聚反应，化学方程式是nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2n-1)H2O；(4)题目中要求用CH2=CH2

30、、HCHO制取H3COOCCH2CH2COOCH3，用倒推法应有H3COH和HOOCCH2CH2COOH，已知：RCCH，甲醇由甲醛氢化还原制取，则合成路线为；(5)的同分异构体满足：分子中含1个四元碳环，但不含OO键。结构简式是等。21醇 取代反应 作还原剂 +O22CH3CH2COCH3+2H2O 【分析】A的分子式是C4H10O，该物质与浓硫酸混合加热反应产生D，D发生信息反应产生E(C2H4O)，则E是CH3CHO，逆推可知D是CH3CH=CHCH3，A是。A与Cl2在光照条件下发生饱和C原子上的取代反应，A分子中含有醇羟基，与金属Na可以发生置换反应，产生的C为，D是CH3CH=CH

31、CH3，分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生的高分子化合物F是，以此解答；【详解】(1) A是，按官能团分类，属于醇类物质，故答案为：醇；(2) A与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代醇，故答案为：取代反应；(3) 与钠反应发生置换反应生成和氢气，在该反应中Na元素的化合价由0价变为反应后中的+1价，化合价升高，失去电子，表现还原性，所以AC的转化中Na的作用是作还原剂，故答案为：还原剂；(4)A为，在浓硫酸加热生成CH3CH=CHCH3，化学方程式为：，故答案为：；(5) D是CH3CH=CHCH3，分子中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生的高分子化合物F是，故答案为：

32、 ；(5) A为，与氧气反应生成CH3CH2COCH3和2H2O ，其化学方程式为：+O22CH3CH2COCH3+2H2O，故答案为：+O22CH3CH2COCH3+2H2O。22（1） 甲苯 取代 （2）（3） NaOH水溶液，加热 n +(n-1)H2O （4）HCOOCH2C6H5或CH3COOC6H5或C6H5COOCH3【分析】某芳香烃X，其相对分子质量为92，XA、A是一氯代物、A可转化为，则X中苯环上有1个侧链，侧链的相对分子质量为92-77=15，侧链为甲基，则X为、A为、B能催化氧化为C、C能发生银镜反应，则B为、C为、D为，E为；已知F的分子式为C7H7NO2，X在浓硝酸

33、、浓硫酸下转变为F，即X发生硝化反应、由反应后得到可知： F为，由信息 (苯胺，易被氧化)知G为而不是，Y是一种功能高分子材料，则Y为发生缩聚反应得到的，据此回答。（1）据分析，X的名称为甲苯；反应为甲苯转化为F()，是在浓硫酸催化下、与浓硝酸发生的取代反应，故反应类型为取代反应。（2）F为，若发生信息反应2(还原反应)得到、由信息 (苯胺，易被氧化)知，后续发生信息反应1(甲基被酸性高锰酸钾氧化)时，氨基也被氧化而得不到，故G不是、G为，再还原得到，故化合物G的结构简式为。（3）A为、B为，则为卤代烃在氢氧化钠溶液、加热下的水解反应，故A B 的反应条件为NaOH水溶液，加热；反应为发生缩聚

34、反应转变为，则化学方程式为n +(n-1)H2O。（4）E为，M与E互为同系物，比E多一个碳原子、则M的分子式为C8H8O2、不饱和度为4， M的同分异构体且属于芳香酯类化合物、只有一个侧链时，苯环的侧链为HCOOCH2或CH3COO或COOCH3，则符合条件的结构简式为或或。23醚键、氨基 取代(或水解) bde 1 【分析】A发生还原反应生成B，B发生取代反应生成C，C和发生去取代反应生成D，D在碳酸钾作用下反应生成E()，发生加成反应生成F，F发生消去反应生成G，G在NaOH溶液中发生水解反应生成H。【详解】(1)B的结构简式为，所含有的官能团有醚键和氨基；故答案为：醚键、氨基。(2)G

35、在NaOH溶液中水解生成H，反应类型为取代反应；故答案为：取代(或水解)。(3)a. 分子结构中不含有羟基或羧基，不能发生酯化反应，故a错误；b为甲酸酯，含有醛基，则能发生银镜反应，故b正确；c为甲酸苯酯，则该物质完全水解产物能消耗2molNaOH溶液，故c错误；d有四种等效氢，且核磁共振氢谱中峰面积之比为1：2：6：2，故d正确；e的水解产物除甲酸外，另一种产物中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故e正确；综上所述，答案为：bde。(4)中手性碳原子为连溴的碳原子，个数为只有1个；故答案为：1。(5)E的分子是为C14H17O3N，E经还原得到F，实际是E中的羰基与氢气发生加成反应

36、，因此EF的反应方程式；故答案为：。(6)和浓硫酸、浓硝酸反应生成，在Pd/C、H2反应生成，与(CH3CO)2O在加热条件下反应生成，在酸性高锰酸钾溶液中氧化生成，其反应路程为： ；故答案为： 。【点睛】有机推断是常考题型，主要考查学生对官能团、分子结构的推断、有机反应类型、前后联系分析推断的能力。24羧基、溴原子 消耗HBr，提高产率 取代反应 15 【分析】由B逆推，A与乙醇发生酯化反应生成B，A为，R与溴发生取代反应生成A，R为。比较D、M的结构简式，结合E的分子式知，D与E发生取代反应生成M，E为。【详解】(1)由分析知A为，官能团的名称是：羧基、溴原子；(2)B-D是溴原子被取代，

37、生成HBr，加入吡啶是一种有机碱，其作用是：消耗HBr，提高产率；(3) D-M是D中-COOH内的-OH与M中N-H内的-H结合成H2O，反应类型是取代反应；E的结构简式为；(4) RA是溴原子的取代反应，化学方程式：；(5)R的同分异构体中，苯环上有2个取代基，能与NaHCO3反应生成CO2的应含有羧基，符合条件的取代基有5组：-CH3，-CH2CH2COOH；-CH3，-CH(CH3)COOH；-CH2CH3，-CH2COOH；-COOH，-CH2CH2CH3；-COOH，-CH(CH3)2；每一组都有邻间对三种，所以同分异构体有15种；满足氢谱上有5组峰且峰面积比为1：1：2：2：6的结构简式为；(6)根据流程图知，先制备二元酸，第一步，乙酸与溴发生取代反应，第二步，溴代物与氨基酸发生增链反应，第三步，缩聚反应。合成路线为：。答案第23页，共15页