第3章第2节有机化合物结构的测定——提升训练 高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.docx

《第3章第2节有机化合物结构的测定——提升训练 高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第3章第2节有机化合物结构的测定——提升训练 高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.docx（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第3章有机合成及其应用 合成高分子化合物第2节有机化合物结构的测定提升训练高中化学鲁科版（2019）选择性必修3一、选择题（共16题）1某有机物X的红外光谱图如图所示。下列说法错误的是AX可能是丙酮BX中可能只含碳、氢、氧三种元素CX中可能含有醛基D红外光谱图可获得X中所含化学键和官能团信息2研究有机物的一般步骤：分离提纯确定最简式确定分子式确定结构式。以下研究有机物的方法错误的是A蒸馏分离提纯液态有机混合物B燃烧法研究确定有机物成分的有效方法C对粗苯甲酸提纯时操作为：加热溶解，蒸发结晶，过滤D红外光谱图确定有机物分子中的官能团或化学键3下列实验操作中正确的是A制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加

2、热B实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色4某有机化工原料的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是A该有机物的分子式是：B该有机物没有手性碳原子C该有机物最多有8个碳原子共面D该有机物能发生取代、加成、氧化等反应5分析表中各项的排布规律，按此规律排布第29项应为12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10AC8H18BC8H18OCC9H18DC

3、9H20O6双氯芬酸钠栓可用于类风湿关节炎，其结构如图。下列说法错误的是A该物质的化学式为C14H10Cl2NO2NaB该物质属于芳香族化合物C1mol该物质可与4molNaOH反应D该有机物存在5个手性碳原子7山东师大在合成布洛芬药物方面取得了进展。合成布洛芬的方法如图所示(其他物质省略)。下列说法正确的是AX分子中所有碳原子可能共平面BY的分子式为C13H14O2CX、Y都只能与H2发生加成反应D布洛芬能与碳酸钠溶液反应8某种医用胶的结构如图所示，下列说法错误的是A该医用胶分子中含有3种官能团B医用胶结构中的氰基可以与人体蛋白质形成氢键，从而表现出强黏合性C医用胶使用后能够发生水解反应，最

4、终在组织内降解被人体吸收D该医用胶核磁共振氢谱图中有5组峰9某有机物CxHmOn完全燃烧时需要氧气的物质的量是该有机物的x倍，则其化学式中x、m、n的关系不可能是Axmn=121Bmn=21Cm2x+2Dm2x+2102020年8月19日发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是A氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OClB与足量的H2发生加成反应后，两分子中的手性碳原子数相等C加入NaOH溶液并加热，再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟

5、基氯喹中含有氯原子D为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类11将含有一个羟基的化合物A10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g，并回收到未反应的A1.3 g，则A的相对分子质量约为A98B116C158D28812苊烯(如图所示)是一种来源于煤和焦油沉积物的有机物，下列有关苊烯的说法错误的是A属于芳香烃B分子中所有原子一定共平面C一氯代物有8种(不考虑立体异构)D分子式为C12H813MTP是一类重要的药物中间体，可以由TOME合成，其反应过程如图，下列说法正确的是ATOME的分子式为C14H24O3BTOME分子中最多有11个碳原子共平面C反应是加

6、成反应，反应是消去反应DMTP与等物质的量的溴水反应时，可生成两种二溴代物(不考虑立体异构)14前列腺素是存在于动物和人体中的具有多种生理活性的物质，一种前列腺素的结构简式如图所示，下列有关该化合物的叙述中正确的是A分子式为B能发生加聚反应，不能发生缩聚反应C1mol该化合物最多消耗5molD含有多种属于芳香族的同分异构体15从柑桔中可提炼出苧烯()。下列关于苧烯的说法中正确的是A不溶于水，1mol苧烯与氢气反应，最多消耗2molH2B分子式为C10H15C与1，3-丁二烯互为同系物D与过量Br2的CCl4溶液反应的产物可能为16氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物性质描述

7、错误的是A均可以与磷酸反应形成离子化合物B可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分C与足量的发生加成反应后，分子的手性碳原子数均发生了改变D羟基氯喹比氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快二、综合题（共7题）17均三甲苯（）是一种易燃、不溶于水、比水密度小的有毒液体，是重要的有机化工原料，主要用于制备合成树脂、抗氧化剂等。（1）均三甲苯属于苯的同系物，选用一种试剂区别苯和均三甲苯两种液体，这种试剂是_。（2）均三甲苯分子中的一个氢原子被氯原子取代所得产物有_种。（3）三聚氰胺（）也是一种重要的化工原料，其结构可看作均三甲苯分子中的部分碳原子被N原子置换所得。三聚氰胺的分子式_，其核磁共振氢谱

8、有_个峰，含氮的质量分数为_。18、在容积为2L的密闭容器中进行如下反应：A（g）+2B（g）3C（g）+XD（g），开始时A为4mol，B为6mol；5min末时测得C的物质的量为3mol，用D表示的化学反应速率v（D）为0.2mol/（Lmin）。计算（1）5min末A的物质的量浓度为_mol/L（2）前5min内用B表示的化学反应速率v（B）为_mol/（Lmin）。（3）化学方程式中X值为_。（4）此反应在四种不同情况下的反应速率分别为：v（A）=5mol/（Lmin）；v（B）=6mol/（Lmin）；v（C）=4.5mol/（Lmin）；v（D）=8mol/（Lmin）。其中反应速

9、率最快的是_（填编号）。、（1）相对分子质量为72的烷烃，它的一氯代物只有一种，此烷烃的结构简式为_。（2）某气态烷烃和一气态烯烃组成的混合气体在同温、同压下对氢气的相对密度为13，取标准状况下此混合气体4.48 L，通入足量的溴水，溴水质量增加2.8 g，此两种烃的组成为_（填分子式）。（3） 有机物的结构可用“键线式”表示，如： 可简写为 可简写为 。玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式如右图，苧烯的分子式为_。19经元素分析后，发现某烃的含碳量为82.76%，氢的质量分数则为17.24%，且相对分子质量为58，试推断该烃的分子式_20某同学要以“研究苯分子的结构”为题做探究活动，下面是

10、其活动记录，请你补全所缺内容(回答本题时有机物用结构简式表示)。(1)理论推测：他根据苯的凯库勒式_，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即_和_，因此它能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色。(2)实验验证：他取少量紫色的酸性KMnO4溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，观察到的现象是_。(3)实验结论：上述理论推测_(填“正确”或“错误”)。(4)查阅资料：苯分子中六个碳原子之间的键相同，是一种特殊的共价键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子在同一个平面上，应该用_表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现溴水层颜色变浅，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗

11、_(填“同意”或“不同意”)。理由是_。(6)拓展：将苯、液溴和铁粉混合发生反应的化学方程式是_；反应类型是_。21某烃A的相对分子质量为106，且含氢9.4。红外光谱测定A分子中含有一个苯环。(1)试计算该有机物的分子式_。(2)写出该有机物可能的结构简式并用系统命名法对其命名_。22.汽车尾气中含有CO、NO等有害气体，某新型催化剂能促使NO、CO转化为2种无毒气体。T时，将0.8 mol NO和0.6 mol CO充入容积为2 L的密闭容器中，模拟尾气转化，容器中NO物质的量随时间变化如图。(1)将NO、CO转化为2种无毒气体的化学方程式是_。(2)反应开始至10 min，v(NO)=_

12、mol/(Lmin)。II.某有机物由碳、氢、氧、氮4种元素组成，其中含碳32%，氢6.7%，氮18.7%(均为质量分数)。该有机物的相对分子质量为75。(3)通过计算写出该有机物的分子式_。(4)该有机物是蛋白质水解的产物，它与乙醇反应生成的酯可用于合成医药和农药，请写出生成该酯的化学方程式_。23按要求完成下列问题：.从下列5种有机物中选择对应物质填空(填序号)乙烯乙醇葡萄糖乙酸乙酸乙酯(1)能发生银镜反应的是_(2)能发生水解反应的是_(3)具有酸性且能发生酯化反应的是_(4)既能发生加成反应，又能发生加聚反应的是_按要求填空(1)给下列有机物命名：(CH3CH2)2CHCH3_(2)写

13、出CH3CH2CH=CH2的键线式_(3)某烃的含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88，含碳的质量分数为68.2%，含氢的质量分数为13.6%，其分子式为_，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，请写出其结构简式_参考答案：1A 【详解】A由红外光谱图可知X中含两种C-H键，而丙酮只含有一种C-H键，故A错误；B由红外光谱图可知X中含C-H键和C=O键，故X中可能只含碳、氢、氧三种元素，故B正确；C由红外光谱图可知X中含C-H键和C=O键，X中可能含有醛基，故C正确；D由红外光谱图可知X中含C-H键和C=O键，故D正确；故选A。2C 【详解】A蒸馏是利用互溶液态混

14、合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机混合物中各成分沸点不同，因而可采取蒸馏，故A正确；B利用燃烧法，能得到有机物燃烧后的无机产物，并作定量测定，最后算出各元素原子的质量分数，得到实验式或最简式，故B正确；C对粗苯甲酸提纯时操作为：加热溶解，蒸发浓缩，趁热过滤，冷却结晶得到，故C错误；D不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故D正确；故选：C。3C 【详解】A取溴苯应用液溴，不能用溴水，故A错误；B为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故B错误；C己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾

15、溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，故C正确；D应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，故D错误；故选C。4D 【详解】A该有机物的分子式应该是，A错误；B，填涂位置的碳原子(紧连苯环的碳原子)就是手性碳原子，B错误；C该有机物最多可能有11个碳原子共面，单键可以通过旋转而转到同一个平面上，故最多可能有11个碳原子共面，C错误；D酯基可以发生取代反应，苯环可以加成，酚羟基能被氧化，D正确；答案选D。5C 【详解】根据表中的化学式规律采用分组分类法推出：每4个化学式为一组，依次是烯烃、烷烃、饱和一元醇、饱和一元酸；把表中化学式分为4循环，29=47+1，即第29项应在第8组第一位的稀烃

16、，该组中碳原子数为2+(8-1)1=9，故第29项则为C9H18，故答案为C。6D 【详解】A由结构简式可知，该物质的化学式为C14H10Cl2NO2Na，A项正确；B分子中含有苯环，故该物质属于芳香族化合物，B项正确；C该物质中苯环上连接两个氯原子，先发生水解反应消耗2个NaOH，水解后生成酚羟基再消耗2个NaOH，则1mol该物质可与4molNaOH反应，C项正确；D该有机物中不含手性碳原子，D项错误；答案选D。7D 【详解】AX分子中除苯环外只连有1个氢原子的饱和碳原子连有三个碳原子，构成四面体结构，这四个碳原子不可能在同一平面，故A错误；BY的分子式为C13H16O2，故B错误；CX分

17、子中有碳碳三键，不但能与氢气加成，还能和卤素单质、卤化氢、水等发生加成反应，故C错误；D布洛芬分子中有羧基，能和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，故D正确；故选D。8D 【详解】A该医用胶分子中含有氰基、碳碳双键、酯基三种官能团，故A正确；B蛋白质中含NH2，氰基中可以与人体蛋白质形成氢键，故B正确；C酯基可以发生水解反应，最终在组织内降解被人体吸收，故C正确；D有4种氢原子，故核磁共振氢谱图中有4组峰，故D错误；故选D。9C 【详解】某有机物CxHmOn完全燃烧时需要氧气的物质的量是该有机物的x倍，说明有机物耗氧量取决于分子中的C原子数，则分子式应满足Cx(H2O)y，即m：n=2：1，由C原子的

18、成键规律可知，饱和烷烃中N（H）=2N（C）+2，则该有机物中应满足m2x+2。Ax：m：n=1：2：1，满足分子组成Cx(H2O)y，符合要求，故A正确；Bm：n=2：1，满足满足分子组成Cx(H2O)y，符合条件，故B正确；C根据以上分析可知该有机物中应满足m2x+2，故C错误；D根据以上分析可知可能满足m2x+2，故D正确；故选C。10C 【详解】A由结构简式可知，氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，故A正确；B与足量的氢气发生加成反应后，所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子：、，故B正确；C检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子时，应该先加入氢氧化钠

19、溶液，共热后，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，故C错误；D在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，使物质在水中溶解度大大增加，从而更容易被人体吸收，故D正确；故选C。11B 【详解】物质A能够与乙酸反应生成乙酸某酯，则A是醇R-OH，其与乙酸发生酯化反应：CH3COOH+ROHCH3COOR+H2O，假设该一元醇的相对分子质量是M，则乙酸某酯的相对分子质量为(M+60-18)=M+42，根据方程式中物质反应转化关系可知：M g的R-OH发生反应，反应后产生酯的质量为(M+

20、42) g，现在参加反应的A的质量m(A)=10 g-1.3 g=8.7 g，8.7 g的R-OH反应产生酯的质量是11.85 g，列比例式：M g：(M+42) g=8.7 g：11.85 g，解得M=116，故合理选项是B。12C 【详解】A由图可知，该分子中含有苯环，属于芳香烃，A正确；B该分子中含有苯环及碳碳双键，所有原子共平面，B正确；C该分子属于轴对称图形，故一氯代物有4种，C错误；D由图可知，该分子含有12个碳原子，8个氢原子，分子式为C12H8，D正确；故选C。13C 【详解】A根据键线式结构可知，TOME的分于式为C15H26O3，A错误；BTOME分子中有碳碳双键，参考乙烯

21、、羰基、醚键结构，TOME分中最多有8个C原子共面，B错误；C反应T是自身环化，是加成反应，反应2是消去反应，消去了一分子甲醇，C正确DMTP与等物质的量的溴水反应时，除了1，2加成两种，还要考虑1，4加成，可生成3种二溴代物(不考虑立体异构)，D错误；故选C。14D 【详解】A分子式应为，A项错误；B含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羧基和羟基，能发生缩聚反应，B项错误；C羧基中的碳氧双键不能与氢气加成，故1mol该物质最多消耗4mol，C项错误；D分子中含有20个碳原子和6个不饱和度，故存在多种属于芳香族的同分异构体，D项正确；故选D。15A 【详解】A苧烯()不溶于水，1mol该物质含有

22、2mol碳碳双键，故最多消耗2mol氢气，故A正确；B分子式应为C10H16，故B错误；C1，3-丁二烯的分子式为C4H6，不是相差若干个CH2原子团，不互为同系物，故C错误；D与过量Br2的CCl4溶液发生碳碳双键的加成反应，故产物中不可能同一个碳原子上连有两个溴原子，故D错误；故选A。16B 【详解】A这两种化合物分子中均有多个N原子，且N原子上有孤电子对，类比氨气和氨基酸的化学性质可知，其均可与H+形成配位键，故其均可以与磷酸反应形成离子化合物，A描述正确；B这两种化合物的官能团不完全相同，故可用红外光谱区分；这两种化合物分子中，不同化学环境的H原子的种数也不相同，故能用核磁共振氢谱将其

23、区分，B描述不正确；C这两种化合物均有1个手性碳原子，其分别与足量的发生加成反应后，均增加4个手性碳原子，故其分子中的手性碳原子数均发生了改变，C描述正确；D羟基氯喹分子中有羟基，羟基为亲水基，羟基可以水分子间形成氢键，故其比氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快，D描述正确。综上所述，对这两种化合物性质描述错误的是B。17 酸性高锰酸钾溶液 2 C3H6N6 1 66.7% 【详解】试题分析：（1）苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）均三甲苯分子中心对称，有2种等效氢。（3）根据三聚氰胺结构简式书写三聚氰胺的分子式，只有1种等效氢，解析： （1）苯不能使酸

24、性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以用高锰酸钾溶液区别苯和均三甲苯两种液体。（2）均三甲苯分子中的一个氢原子被氯原子取代所得产物有，共2种。（3）三聚氰胺的分子式C3H6N6，只有1种等效氢，其核磁共振氢谱有1个峰，含氮的质量分数为66.7%。18 1.5mol/L 0.2mol/（Lmin） 2 CH4 和C4H8 C10H16 【详解】、5min末时测得C的物质的量为3mol，用D表示的化学反应速率v（D）为0.2mol/(Lmin)，生成D是0.2mol/(Lmin)2L5min2mol，根据变化量之比是相应的化学计量数之比可知X2，则(1)根据以上分析可知消耗A

25、是1mol，所以5min末A的物质的量浓度为1.5mol/L；(2)反应速率之比是相应的化学计量数之比，所以前5min内用B表示的化学反应速率v（B）v（D）0.2mol/(Lmin)；(3)化学方程式中X值为2。(4)如果都用物质C表示反应速率，则分别是mol/(Lmin)15、9、4.5、12，所以反应速率最快的是；.(1)根据通式CnH2n+2可知相对分子质量为72的烷烃中n，即是戊烷。它的一氯代物只有一种，此烷烃是新戊烷，结构简式为。(2)由气态烷烃和气态单烯烃组成的混合气体是同种状况下H2密度的13倍，则M（混合）=132g/mol26g/mol，烯烃的摩尔质量最小为28g/mol，

26、则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol，所以混合气体中一定含有甲烷，设烯烃的化学式为CnH2n，标准状况下该混合气体4.48L，溴水增重2.8g，则n（混合）=0.2mol，混合气体质量为0.2mol26g/mol=5.2g，则甲烷的质量为5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物质的量为=0.15mol，则烯烃的物质的量为0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以M（CnH2n）=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，即烯烃为1-丁烯、2-丁烯或2-甲基丙烯，分子式为C4H8；(3)根据苧烯的键线式可判断苧烯的分子式为C10H16。 19C4H10【解析】【分析】【详解】碳的质量

27、分数是82.76%，氢的质量分数是17.24%，则该物质中碳、氢原子个数之比为（82.76%/12）：（17.24%/1）=6：897：17.24=2：5，该烃的最简式是C2H5，相对分子质量为58，设分子式为C2nH5n：则122n+5n=58，得：n=2，则分子式C4H10。20 碳碳单键 碳碳双键 液体分层，溶液紫色不消失 错误 不同意 由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深 +Br2+HBr 取代反应 【详解】(1)苯的凯库勒式为，可直观的得出苯中的化学键分

28、两种，即碳碳单键和碳碳双键，而如果含有碳碳双键，则能被紫色高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色；(2)在高锰酸钾溶液中加入苯，苯不能被高锰酸钾氧化，故发现高锰酸钾溶液不褪色，又因为苯不溶于水，所以液体会分层；(3)由于苯并不能使高锰酸钾褪色，说明苯中无碳碳双键，故不是单双键交替结构，故说明上面的理论推测是错误的；(4)苯中的键不是单双键交替的结构，而是介于单双键之间的特殊的键，故苯中的六条键完全相同，故应该用表示苯的结构更合适；(5)由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜

29、色加深，因此将苯加入溴水中时会发生萃取导致溴水褪色；(6)将苯、液溴和铁粉混合发生反应的化学方程式是+Br2+HBr；反应类型是取代反应。21 C8H10 结构简式及命名：1，2-二甲苯 1，3-二甲苯 1，4-二甲苯 乙苯 【详解】(1)某烃A的相对分子质量为106，且含氢9.4，则分子中氢原子的个数为=10，碳原子的个数为=8，所以分子式为C8H10；(2)根据题意可知分子中含有苯环，则苯环上的侧链可以是两个甲基：1，2-二甲苯 1，3-二甲苯 1，4-二甲苯；也可以是一个乙基：乙苯。22 0.02 C2H5O2N 【详解】(1)NO、CO反应产生N2、CO2,然后根据原子守恒、电子守恒,

30、可得反应方程式为: ；(2)由图可以知道反应开始至10 min，；(3)某有机物由碳、氢、氧、氮4种元素组成，其中含碳32%，氢6.7%，氮18.7%(均为质量分数)，则O元素的质量分数是，该物质的相对分子质量为75，该有机物中C、H、O、N原子个数比为：，故其最简式是C2H5O2N，最简式的式量是75，则最简式就是物质的分子式，其分子式是C2H5O2N；(4) 该有机物是蛋白质水解的产物，则它是氨基酸，结构简式是H2NCH2COOH，该物质分子中含有羧基，能够与乙醇发生酯化反应生成的酯，可用于合成医药和农药，则生成该酯的化学方程式为：。23 3甲基戊烷 环己烯 C5H12O 【详解】. (1

31、)含有醛基的物质能发生银镜反应，葡萄糖含有醛基，能发生银镜反应的是葡萄糖，选；(2)含有酯基的物质能发生水解反应，乙酸乙酯含有酯基，能发生水解反应的是乙酸乙酯，选；(3)含有羧基的物质具有酸性，乙酸含有羧基，具有酸性且能发生酯化反应的是乙酸，选；(4)含有碳碳双键的物质能发生加成反应，乙烯中含有碳碳双键，既能发生加成反应，又能发生加聚反应的是乙烯，选； (1)(CH3CH2)2CHCH3最长碳链含有5个碳原子，3号碳原子上有1个甲基，名称是3甲基戊烷；含有1个六元碳环，含有1个碳碳双键，名称是环己烯；(2) CH3CH2CH=CH2的键线式是；(3)某烃的含氧衍生物的相对分子质量为88，含碳的质量分数为68.2%，则C原子数是，含氢的质量分数为13.6%，则H原子数是，则O原子数是，所以其分子式为C5H12O，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，请写出其结构简式。