2022年药厂的实习报告4篇.docx
《2022年药厂的实习报告4篇.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年药厂的实习报告4篇.docx(22页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2022年药厂的实习报告4篇药厂的实习报告4篇在日常生活和工作中,接触并运用报告的人越来越多,报告依据用途的不同也有着不同的类型。写起报告来就毫无头绪?下面是我收集整理的药厂的实习报告4篇,仅供参考,欢迎大家阅读。药厂的实习报告 篇1实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习,使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作,增加理性相识,培育和熬炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业学问,去独立分析和解决实际问题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业,始建于1996年,是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司
2、。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种,主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程(1)参观药厂在入厂第一天,让全部参与实习的应届毕业生在会议室进行专业培训,首先让我们参观药厂厂区布局,车间布局,熟识相关规章制度,给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺,平安,消防学问和企业文化,让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料
3、到成品),学习了车间物料流程,加强了GMP学问和平安学问的学习,把理论与实践相结合。(2)车间实习在我们培训了这些学问后,就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间,该车间主要生产小容量注射剂,如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的,灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口,工作时瓶子在背光照耀下,通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物,从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种,灯检法,光散射法和全自动灯检机。药厂运用的主要是灯检法:用肉眼判别,视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。
4、全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验,可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量,初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱,在背景灯光的照耀下,利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速,操作简洁,当药瓶通过黑色背景灯光箱时,药瓶异样状况很简单被发觉,小容量注射剂的灯检主要包括两个方面:安瓿外观和内容物,主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关,所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训,我取得了上岗资格
5、证。真正的灯检工作起先了,一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先,取一筐待检品,放于面前案台上,核对筐内药品数量无误后,将筐插板取下,用其侧面平刮,平刮安瓿的封口处3次,用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后,用灯检夹夹一夹待检品,正反分别放于灯检台黑白背景前,检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别,挑出不合格品分类放置,灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存,每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号,每大箱侧面要粘贴标识,注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品),不合格品在QA的监督下销毁。刚起先时,最基本的东西都不懂,把检出来的不良叫做坏药,不过大家都很好
6、,刚好帮我订正工作中出现的错误,我不会做的,他们都会一点点的教给我,渐渐的,对工作环境熟识了,也变得顺心应手了,感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位,但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程),间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作,幸运的是,我曾几次到过灌封岗位实践过,很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂,系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类,溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)。依据医疗上的须要,注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干
7、脆注入人体内部,故汲取快,作用快速,为保证用药的平安性和有效性,必需对成品生产和成品质量进行严格限制。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效,pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液,一般限制在49范围内,特别状况下可以适当放宽,如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9。511。0,葡萄糖注射液的pH值为3。25。5,葡萄糖氯化钠注射的pH值为3。55。5,注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9。011。5。详细注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面,首先是满意临床须要,其次是满意制剂制备、贮藏和运用时
8、的稳定性,最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液,应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针,以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了达到上述质量要求,在注射剂制备过程中,除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外,药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方,其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程,不得随意更改。1)小容量注射剂的生产流程图a,洗瓶岗位操作过程:按批生产指令领取安瓿并除去外包装,烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清
9、洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声,注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件:纯化水、注射用水均应符合(中国药典20xx年版标准)b,配剂岗位操作过程按批生产指令,领取原辅料。依据原辅料检验报告书,对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对,并分别标(量)取原辅料,各不同品种的详细操作按工艺规程各论执行。原辅料的计算、称量、投料必需进行复核,操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后,过滤器均须要做起泡点试验,应合格。配料过程中,凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时运用经计量检定合格,标有在有效期内的合格证的衡器,每次运用前应校正。工艺条件:配
10、制用注射用水应符合中国药典20xx年版注射用水标准,每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验;并取得符合规定的结果及报告。c,灌封操作过程:将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好,用合适大小滤芯过滤的簇新注射用水洗涤,调试灌封机,并校正装量,并抽干注射用水。接通药液管道,将起先打出的适量药液回入配制,重新过滤,并检查可见异物状况,合格后,起先灌封,灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次,装量差异应符合产品工艺规程各论的规定,并填写在记录上。充氮要求应符合产品工艺规程各论的规定。工艺条件:检测装量注射器,精确度1ml注射器应至0。02ml、2ml注射器至0。1ml、5
11、ml注射器至0。2ml、20ml注射器至1。0ml。已灌装的半成品,必需在4小时内灭菌。d,灭菌及检漏按批生产指令,设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品依据产品流转卡,核对品名、规格、批号、数量正确后,送入安瓿检漏灭菌柜中,关闭柜门,按下启动键。灭菌检漏结束后(过程由电脑限制)打开柜门,取出产品。e,灯检产品进入灯检室,核对品名、规格、批号、数量正确后,进行可见异物检查,剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的,将灯检后合格品转入下一环节。f,包装依据批包装指令,按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等,核对无误后对产品进行包装。每次包装不同药品
12、时,必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放,防止混淆。每一批次的药品包装完毕后,由每条成产线的组长签字确认无误后,方可运输至仓库。不同药品应分类分机器进行包装,不行混用。(2)技术平安,工艺卫生及劳动爱护a,技术平安由于是流水作业,每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程,如出现问题,立即通知上游下游工序的人员,保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品,并严格按设备操作规程进行操作,做到人离、关机、关水、关电。灌封应严格限制管道煤气,氧气的压力,封口完刚好关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化
13、学试剂损伤。b,工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按干净环境监限制度执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。c,劳动爱护产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中,应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽,一万级区域需戴好口罩。运用注射用水、烘箱时要留意平安,以防烫伤。实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦,但我并没有丝毫的感到过累,我觉得这是一种激励是一种感悟,是一种对主动生活的追求。在这里我学会了自主,学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校,充溢着学习的
14、氛围,每一个学生都在为取得更高的成果而奋斗。而这里,每个人都会为了获得更多的酬劳而努力,无论是学习还是工作,都存在着竞争,在竞争中每个人都在不断提高。人人都说高校是小社会,但我总觉得校内里总是少不了那份纯真,那份真诚。而走进企业,接触各种各样的客户、同事、上司等等,关系困难,使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校,理论的学习居多,而在实际工作中,可能会遇到书本上没学到的。虽然高校生生活不像踏入社会,但是终于是社会的一个部分,这是不行否认的事实。作为一名新时代的高校生,我懂得了学习与社会上各方面的人交往,学习处理社会上所发生的各方面的事情。终归,半年之后,我将离开校内,走进社会,要与社会
15、沟通,为社会做贡献。只懂得纸上谈兵是远远不够的,终归以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西,对我而言有着非常重要的意义我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识,而且在实践实力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了很多书本上学不到的东西,有效的熬炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发觉了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋俗,渐渐被自己所认知,自己所学
16、学问的肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多,使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。四、致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰,为以后的实习和工作奠定了基础积累了阅历。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和老师为我们细心支配的一切,感谢你们始终以来赐予我们的关切和照看以及对我的付出!结语最终特别感谢学校老师及企业领导给我供应了这次学习的机会,给了我一个学习和展示自我的平台,在这段日子里,大家对我的悉心教育,谆谆训诲,牢记于心。通过这次实践,我发觉了自身在学习过程中的种种缺点,今后,我将珍惜时间,仔细学习专业学问,学习做人的道理。学校要求
17、学生多做些社会实践是有其道理的,在实践过程中我们能更好的能熟识自我,完善自我,发觉自己的缺乏,也能够让我们早日了解我们将来的使命,所以这次社会实践是很有意义的。药厂的实习报告 篇2一:实习目的1了解并驾驭药厂的基本生产设备。2、了解药厂生产的基本特点和工艺流程。3、了解工厂平安生产的基本学问。二:实习内容1,贵阳新天药业概论贵阳新天药业股份有限公司成立于1995年8月,公司地处贵阳国家高新技术产业开发区,是一家集科研、生产、销售为一体的现代化中药制药企业,拥有药品生产批文50余个,属贵州省高新技术企业、贵州省重点扶持单位、全国民族药定点生产企业。现公司厂区占地面积150余亩,其中厂房面积6万多
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022 药厂 实习 报告
限制150内