2022高三生物选修一知识点总结.docx
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1、2022高三生物选修一知识点总结 学好初中生物课,不仅要有明确的学习目的,还要有勤奋的学习看法,科学的学习方法。针对生物科学的特点,下面是我整理的高三生物选修一学问点总结,欢迎参考借鉴!性别确定与伴性遗传名词:1、染色体组型:也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。视察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。2、性别确定:一般是指雌雄异体的生物确定性别的方式。3、性染色体:确定性别的染色体叫做性染色体。4、常染色体:与确定性别无关的染色体叫做常染色体。5、伴性遗传:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做伴性遗传。语句:1、染色体的四种类型:中着丝
2、粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。2、性别确定的类型:(1)XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别确定类型。(2)ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别确定属于“ZW”型。3、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能辨别各种颜色或两种颜色。其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型
3、(在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区分,肯定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。):色盲女性(XbXb),正常(携带者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有 b基因就会色盲,而女性必需同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患女。5、色盲的遗传特点:男性多于女性 一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由男性传给男性)。6、血友病简介:症状血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗传
4、特点与色盲完全一样。DNA是主要的遗传物质1.19世纪末叶,生物学家通过对细胞的有丝分裂、减数分裂和受精过程的探讨,相识到染色体在生物的遗传中具有重要的作用。染色体的化学组成如何?究竟哪种成分才是遗传物质? 染色体主要由DNA和蛋白质组成,还含有少量的RNA。由于染色体不是单一物质组成,因而,遗传物质究竟是DNA,还是蛋白质的争辩相当激烈,随着噬菌体侵染大肠杆菌试验的进行,使人们普遍接受了DNA才是遗传物质的结论。2.你认为作为遗传物质应当具有怎样的特点? 一是分子结构具有相对的稳定性;二是能够进行自我复制,使前后代具有肯定的连续性;三是能够指导蛋白质的合成,从而限制新陈代谢的过程和性状;四是
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