不合格处方、不合理用药干预制度.docx
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1、不合格处方、不合理用药干预制度不合格处方、不合理用药干预制度 本文关键词:不合格,处方,干预,不合理,用药不合格处方、不合理用药干预制度 本文简介:不合理处方、不合理用药干预制度为了落实处方管理方法,加强处方的管理,结合医院实际,制定本制度。一门诊不合理处方的处理1通过四查十对,发觉明显用药错误、配伍禁忌的不予调剂,原处方退回。电话通知处方医师更改后调剂,并进行登记。2属于书写规范的状况,在不影响患者用药的状况下,调剂发药。而后通知门不合格处方、不合理用药干预制度 本文内容:不合理处方、不合理用药干预制度为了落实处方管理方法,加强处方的管理,结合医院实际,制定本制度。一门诊不合理处方的处理1通
2、过四查十对,发觉明显用药错误、配伍禁忌的不予调剂,原处方退回。电话通知处方医师更改后调剂,并进行登记。2属于书写规范的状况,在不影响患者用药的状况下,调剂发药。而后通知门诊部,由处方医师到调剂室更改。如未根据规定的时间修改,进行登记由药学部定期集中上报医务部处理。3处方评价检查出的不合理处方,集中上报医务部处理。二住院患者不合理用药医嘱的处理1检查出的不合理或不适应用药医嘱,通知主管医生整改。2临床药学查房发觉的问题刚好与医嘱医师沟通,修改。3医院每周行政查房检查出的问题,根据医院的相关规定惩罚。三培训提高与惩罚相结合,提高合理用药水平1带有普遍性的问题由医务部在院周会上通报,提示医生留意。2
3、刚好实行全院性的合理用药的学问培训,提高处方用药水平。3根据卫生部处方管理方法的规定,对超常处方3次以上的医师提出警告,未改正仍连续2次超常处方的,医院取消其处方权。附:不合理处方及不合理用药界定标准一、门、急诊不合理处方的界定1.处方缺项。2.对规定必需做皮试的药物,处方医生未注明过敏试验及判定结果的。3.一张处方超过5种药物的(养分补液和皮肤特别用药除外)。4.药品不运用通用名书写的。5.处方涂改不签名的。6.每张处方超过一名患者用药的。7.药物剂量.剂型.规格.用法.用量不注明或书写不规范的。8.病人年龄书写不规范的。9.医生签名不与备案相一样或不签全名的。10.药品剂量和数量不运用阿拉
4、伯数字书写的。11.药品剂量不运用公制单位的。12.处方书写不清楚的。二、门、急诊不合理用药的界定标准1.处方用药与临床诊断不相符的。2.药物用量或用法不正确的。3.给同一患者运用两种以上药理机制相同的药物。4.有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。5.抗菌药物静脉给药联用两种及两种以上的(抗厌氧菌药物除外)。6.门、急诊病人静脉给药一次处方量超过三天的。7.门、急诊病人运用特别管理级抗菌药物的。8.超剂量用药的。9.中药制剂与其他药物配制于同一瓶液体中进行输液的。三、住院病人不合理用药的界定标准1.无指征用药。2.给同一患者同时运用两种以上药理机制相同的药物。3.类无菌手术术后运用抗菌药物
5、超过24h的;阅历性运用抗菌药物超过五天的。4.病情不须要的超疗程、超剂量用药。5.不按药敏试验结果运用抗菌药物的。6.感染病人体温正常、症状及体征消逝、血象正常后,抗菌药物运用超过三天的。7.已明确的单一的一般细菌感染,运用二联以上抗菌药物的。8.中药制剂与其他药物配制于同一瓶液体中进行输液的。9.有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。10.医保及其他商业保险病人不按医保用药规定用药的。济医附院兖州院区处方干预登记表(4.14.3.6)患者姓名:性别:口男口女年龄:科别:病历(门诊)号:登记日期:*年*月*日诊断:处方医师:处方及干预缘由口须皮试药品,未注明试验结果口处方用药与临床诊断不符
6、口药物剂量、剂型、用法不当口选择剂型与给药途径不合理口存在说明书禁忌用药口疑似重复用药口配伍禁忌口其他用药不相宜状况处方干预结果口处方修改口处方未修改药师签字:济医附院兖州院区处方干预登记表(4.14.3.6)患者姓名:性别:口男口女年龄:科别:病历(门诊)号:登记日期:*年*月*日诊断:处方医师:处方及干预缘由口须皮试药品,未注明试验结果口处方用药与临床诊断不符口药物剂量、剂型、用法不当口选择剂型与给药途径不合理口存在说明书禁忌用药口疑似重复用药口配伍禁忌口其他用药不相宜状况处方干预结果口处方修改口处方未修改药师签字:篇2:镇康县人民医院处方管理制度与实施细则镇康县人民医院处方管理制度与实施
7、细则 本文关键词:镇康县,实施细则,处方,人民医院,管理制度镇康县人民医院处方管理制度与实施细则 本文简介:镇康县人民医院处方管理制度与实施细则第一章总则一、为规范处方书写与管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗平安,依据卫生部处方管理方法和国家有关规定,结合我院实际,制定本细则。二、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药镇康县人民医院处方管理制度与实施细则 本文内容:镇康县人民医院处方管理制度与实施细则第一章总则一、为规范处方书写与管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗平安,依据卫生部处方管理方法和国家有关规
8、定,结合我院实际,制定本细则。二、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。医务科负责本院内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。三、医师开具处方和药师调剂处方要遵循平安、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和运用。其次章处方管理的一般规定一、处方根据省卫生厅规定的标准和格式印制。二、处方书写要符合下列规则:(一)患者一般状况、临床诊断填写清楚、完整,并与病历记载相一样。(二)每张处方限于一名患者的用
9、药。(三)处方应以蓝色或黑色笔书写,字迹清晰,不得涂改;如需修改,要在修改处签医师全名并注明修改日期,每张处方修改不得超过两处,否则应重新开具。(四)药品名称要运用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以运用规范的英文名称书写;医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者运用代号,不得用化学分子式、别名或自造简写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要精确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得运用“遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用”等模糊不清字句。(五)处方中有规定作皮试的药品时,医师须在相应药品名称前注明皮试结果,或“续用”。(六)患者年龄要填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写
10、日、月龄,必要时要注明体重。儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时,要运用儿科处方。(七)西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片要单独开具处方。(八)开具西药、中成药处方,每一种药品要另起一行,每张处方不得超过5种药品。(九)中药饮片处方调剂、煎煮的特别要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特别要求的,要在药品名称之前写明。(十)药品用法用量应当根据药品说明书规定的常规用法用量运用,特别状况须要超剂量运用时,要在处方“诊断”栏注明缘由并在剂量右上方再次签名。(十一)门诊处方要注明临床诊断。特别状况下,如一些诊断对心理产生影响的疾病;涉及患者
11、隐私的疾病等,可运用标准疾病代码。某些疾病在首次门诊或急诊不能确诊时可写某症状待查。(十二)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方已达5种药物且正文无空白处时可省略斜线。(十三)处方医师的签名式样和专用签章要与院内药学部门留样备查的式样相一样,不得随意改动,否则要重新登记留样备案。三、医嘱书写要符合下列格式要求:(一)一般项目:患者姓名、科别、住院号、页码。(二)医嘱格式包括:起始日期和时间、长期医嘱内容、医师签名、执行时间、执行护士签名、停止日期、医师签名、停止执行时间、执行护士签名。(三)药品依次:先开具口服药品,后开具肌内注射或静脉用药品。四、医嘱书写要符合下列规则:(一)医嘱不得
12、涂改,长期医嘱需修改时应干脆书写停止日期和时间并签名,然后书写正确医嘱;临时医嘱需修改时用红笔在医嘱上标注“取消”字样,并紧随“取消”字样后签名。(二)开具成组药品时,每种药物书写一行,然后在一组药物后划一斜线,表明加入上药液,斜线右侧书写用法;成组药物停用其中一种时,应先停止该医嘱,再写新医嘱。(三)药物过敏皮试要单独一行书写在临时医嘱上,写明皮试药品,在药品名后标注一个括号,由执行护士将皮试结果填入括号内,如结果为“阳性”时需用红笔记录结果。(四)临时医嘱不得出现每日多次用法的医嘱,须要一次以上治疗时,应分别开具临时医嘱,或开具长期医嘱;出院带药仅书写药名、数量、单次用药剂量,并注明出院带
13、药。(五)、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量要运用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(g)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。以克(g)为单位时可以略去不写,液体剂型或注射剂以容量为单位时,须注明药物浓度。药品用量以阿拉伯数字表示,小数点前的“0”不得省略,整数后不写小数点和“0”。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,要注明含量;中药饮片方剂以剂为单位。第三章医师处方权的获得与签名留样管理一、经注册的执业医师在
14、本院取得相应的处方权。二、经注册的执业助理医师在本院开具的处方,要经本院执业医师签名或加盖专用签章后方有效。三、医院要根据有关规定,对执业医师和药师进行麻醉药品、精神药品、抗菌药物运用学问和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后由医院授予麻醉药品和第一类精神药品的处方权、和相应级别抗菌药物处方权,药师经考核合格后分别取得麻醉药品、第一类精神药品调剂资格和抗菌药物调剂资格。培训内容、试卷、成果册应归档备查,成果册应与有处方权的医师相对应,考试不合格者不得授予处方权。四、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本医院开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻
15、醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本医院调剂麻醉药品和第一类精神药品。五、试用期人员开具处方,要经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。六、进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际状况进行认定后授予相应的处方权。七、医师要在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。八、医院制定了执业医师处方权审批制度和审批程序。处方权审批程序:本人申请、科室看法、医务科审核、批准。九、医院对经批准授予处方权的医师办理签名留样,同时将处方权通知书和签名样模送达药学部门和相关科室。十、医院对因各种缘由受到停止或取消处方权的医师办理停止手续,医务科应刚好将
16、通知书送达药学部和相关科室,并在其签名留样登记册内注明取消。药剂科在接到通知之日起停止调配该医师处方。十一、制定医师签名留样登记管理制度,建立一般处方、麻醉药品、精神药品处方签名留样册。签名留样册包括:医师姓名、职称、科室、处方权限、个人签名、处方权批准时间、备注等内容。签名留样册保存于医务科和药房,便利药房人员查对和保存,药剂人员审核医师所开处方的签名与签名留样一样时,方可调配处方并发药。第四章医师处方的开具一、医师要依据医疗、预防、保健须要,根据诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和留意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射品的处方要严格遵守有关法律、
17、法规和规章的规定。二、医院要依据本院性质、功能、任务,依照国家处方集编制本院药品处方集。处方集应反应本院医学和药学专家对其临床运用药品的推断与处方评估,对医院临床用药起到普遍的指导性和肯定的约束性作用。处方集内容包括:规范化的处方,药品名称、剂型、规格、剂量、用法、价格;处方的注释部分应包括:作用机理、临床应用、适应范围、相互作用、不良反应、留意事项、禁忌症、合理用药提示,剂量增减提示等信息。三、医院要根据经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂12种。因特别诊疗须要运用其他剂型和剂量规格药品的状况除外
18、。四、医院要接受政府卫生行政部门应对医院药品购进状况进行监督检查。五、医师开具处方要运用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时要运用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。医师可以运用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方,不得运用个人习惯用名或者医疗机构内自行规定的药品习惯用名称。六、处方开具当日有效。特别状况下需延长有效期的,由开具处方的医师在“诊断”栏注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。药房有权拒绝调剂超期限处方。七、处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特别状
19、况,处方用量可适当延长,但医师要在“诊断”栏注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量要严格根据国家有关规定执行。八、医师要根据卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。九、门(急)诊癌症难受患者和中、重度慢性难受患者需长期运用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师要亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署知情同意书并办理麻醉卡。病历中要留存下列材料复印件:(一)二级以上医院开具的诊断证明;(二)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;(三)为患者代办人员身份证明文件。十、门(急)诊癌症难受患者门诊病历应由医院的门诊部妥当保存。医师复诊时具体记
20、录病历。十一、除需长期运用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症难受患者和中、重度慢性难受患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内运用。十二、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。其次类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特别状况的患者,处方用量可以适当延长,医师要注明理由。十三、为门(急)诊癌症
21、难受患者和中、重度慢性难受患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。十四、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方要逐日开具,每张处方为1日常用量。十五、对于须要特殊加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内运用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医院内运用。十六、医院应当要求长期运用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性难受患者,每3个月复诊或者随诊一次。十七、医师利用计算机开具、传递一般处方时,要同时打印出纸质处方,其格式与手写处
22、方一样;打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时,要核对打印的纸质处方,无误后发给药品,并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。十八、利用计算机开具、传递一般处方的医疗机构应制定电子处方保存制度和管理方法。电子处方需刚好备份以免丢失,电子处方的保存期限及销毁方法同纸质处方。第五章处方的调剂一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。二、药师在执业的医院取得处方调剂资格。药师资格应在药学部门备案。药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查,在更换签名或签章后要刚好将旧印模销毁。三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及平安用
23、药指导;药士从事处方调配工作。四、处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作,特别状况单人值班时,应按两人调剂岗位的程序操作,并实行单人双签字。五、药师应当凭医师处方调剂处方药品,非医师处方不得调剂。六、药师要根据操作规程调剂处方药品:仔细审核处方,精确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,根据药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、留意事项等。七、药师要仔细逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整,并确认处方的合法性。八、药师要对处方用药相宜性进行审核,审核内容包括:(一)规定必需做皮试的药品,处
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