检验科生物安全管理.docx

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1、检验科生物安全管理 检验科生物平安管理 检验科的生物平安问题尤为重要，它是医院几乎全部患者的血液、体液及排泄物之集中地，是一个重要的潜在的生物传染源，有可能导致生物传染危急性的各种潜在致病病原体如肝炎病毒、艾滋病毒、结核杆菌等。为加强检验科的生物平安管理，防止标本交叉污染，和疾病的传播，我们从科室的设计布局、人员防护、标本的管理、医疗废弃物处理及生物平安防护制度建设等方面进行探讨。 1、对检验科进行科学合理的布局 检验科应结合自身条件和资源，从实际动身，尽再大的可能做好试验室办公区和操作区、污染区与清洁区的严格区分，区与区之间设缓冲间。应保证操作区的防护水平限制在经过评估的相应风险范围内，保证

2、足够的通风和防止潜在传染因素及有害气体的扩散。要有防蚊防蝇的设施和措施及有感应式水龙头。试验室门口应有明显国际通用的生物危害标识，标本接收窗口和工作人员进出道分开。 本文来自检验地带网 2、做好个人防护培训工作 加强对检验人员的生物平安意识、法律法规、技术规范、操作规程、防护学问、应急处臵等方面培训，提高员工对生物平安管理的相识，并定期考核记录在案。在工作中，检验人员接触污染物品时, 在操作前应戴好手套操作。每天消毒工作台面，发生液体溢出后即刻消毒，如手干脆接触污染者, 应将污染的双手用消毒剂擦搓2 m in 后, 再用皂液流淌水洗净。必要时穿隔离衣、胶鞋，戴口罩、手套、防护眼镜等。进出操作区

3、应严格洗手、更衣，不运用公共毛巾，严禁将个人用品带入操作区。建立检验人员健康档案，定期体检。检验人员应注射乙肝疫苗, 提高免疫力; 全科人员每年全面体检一次, 并做好健康记录。 3、严格标本管理，防止试验室污染 检验科的血液、体液及排泄物等标本，是一个重要的潜在的生物传染源，在接触患者的血液、体液等,标本在离心操作时会形成汽溶胶, 或标本外溢等造成空气、台面和地面的污染。对标本在处理过程中会产生大量气溶胶或液体喷溅的试验须有有效的防护设施。对全部的标本（血清、尿、体液等）处理时必需经初消毒，如体液标本用后放在污物桶生物危急容器内，每日收集前喷洒84消毒液；细菌室标本应定期高压灭菌处理后弃臵于试

4、验室的生物危急容器（生物危急袋黄色袋）；血液标本每管加入84消毒液后，弃臵于试验室的生物危急容器（生物危急袋黄色袋）。处理病人标本时应做好全面防护。 4、试验室仪器、环境的消毒 凡干脆或间接接触检验标本的器材,均视为具有传染性, 应进行消毒处理。显微镜、离心机、血细胞计数仪、生化分析仪、冰箱、培育箱等局部轻度污染, 可用含氯洗消净或戊二醛溶液擦拭。每天可用喷雾器匀称喷洒含氯消毒剂进行空气和物体表面消毒。物体表面及地面若被明显污染, 如具有传染性的标本或培育物外溢、溅泼或器具打破, 应马上用消毒液消毒。用10002000 mgL 有效氯溶液或0.2%0.5%过氧乙酸溶液洒于污染表面3060 mi

5、n, 拖把用后浸于上述消毒液内60min。 5、严格执行医疗废弃物处理原则 本文来自检验地带网 试验室的医疗废弃物处理生活垃圾按城市垃圾处理原则进行处理，必需遵守环保标准要求，并严格执行医疗废物管理条例医疗污物的处理实行分类收集原则。废弃物的处理须经过专项培训的人员专人负责，分类进行收集。严格实行密封化、标记化、无菌化的规范管理原则，针头、输液器等锐器不应与其他废弃物混放，必需稳妥平安地臵入锐器容器中。液体污物及污水的处理格参照消毒技术规范的有关规定执行。根据规定时间运输至指定地点，由专人进行焚烧。最大限度的限制污染物对四周环境的污染和扩散； 6、建立相应的平安管理制度和平安操作规程 检验科从

6、实际动身，建立相应的平安管理制度和平安操作规程。工作人员在日常工作中必需严格执行平安操作规程，树立良好的个人防护意识，规范操作。当操作不能在生物平安柜中进行时, 应运用个人防护措施。在处理传染源、被污染的仪器时必需戴手套, 盛放生物废物的容器应防漏、加盖、坚实而不易刺穿可密封， 并要平安转送， 规范处理各种医疗废物和试验室废物。临床试验室应尽可能通过消毒、灭菌、去污染、防感染将操作环境内的病原微生物的数量削减到最低程度。 总之，应加强检验科的生物平安管理，提高生物平安意识，完善各项试验室制度，防止标本交叉污染，防止疾病传播，爱护环境，保障人体健康和平安。 检验科医疗纠纷的防范 为探讨如何防范检

7、验科的医疗纠纷,笔者在严格执行各项规章制度和操作流程，切实保证检验质量，强化质量管理，更好地服务于临床，更有效地防范医疗纠纷等方面做一总结。 1 提高检验科工作人员的法律意识和检验报告的证据意识 医疗纠纷的发生是个系统工程，不是单纯局限在某个环节上的。检验报告在病历中占很重要的位臵，是做出诊断和治疗措施的客观依据。检验报告必需具备证据学的属性，即客观真实性、精确性、完整性。缺少任何一个条件都可能导致后续的诊断和治疗依据的丢失。所谓客观真实性，是指检验报告必需照实反映检验的时间、送检的标本、标本的来源(即是谁的标本、病案号、全部科室)等。精确性是指所送检的标本符合检验要求，检验操作无误，数值精确

8、无误。完整性是指检验报告应当完整，不能丢失或者缺失。一旦出现检验报告的基本信息错误，将可能导致检验报告的证明力大大下降，甚至不能作为证据运用。 检验原始记录是检验质量限制系统的重要组成部分，不仅是试验结果的记录，更是对检验过程的照实再现，是反映检验质量的干脆证据。因此要建立健全原始记录制度和保管制度。 2 指导临床科室标本采集和保存的正确方法 检验科是要为临床供应正确的诊断报告，所以检验科的质控是非常重要的环节。对于某些特别方法检验的标本，其采集和保存方法非常重要，应当主动地、常常地指导临床工作者(除临床医护人员外，还包括护工等参加标本采集、保存以及送检人员)，在可能的状况下对临床医护人员进行

9、培训，供应标本采集和保存的有关学问手册，便于临床检索，通过这些工作力争临床能够供应良好的达标的送检标本，避开因标本质量不合格而重复采集标本，避开医疗纠纷的发生。 3 加强与临床的沟通 在检验过程中，发觉有特别异样的标本，某项指标对患者而言处在一种相对危急的状态下，有可能危及患者生命健康的时候应当刚好与临床沟通。以利于临床医生刚好实行有针对性的检查、治疗、监护措施。例如：常规生化检查发觉血钾高于正常上限，心肌酶显著增高，血常规发觉白细胞明显减低。这些状况应当刚好向主治医师汇报，与临床沟通，了解病情，而不能等待常规的结果发送。此外，在一些检验结果难以说明时，也应与临床沟通，了解是否存在影响结果的因

10、素，标本采集和保管是否合乎要求，尽可能地解除干扰因素，为临床供应精确的检验结果。 4 完善检验报告的书写 完善检验报告的书写主要包括两方面：(1)形式上的，检验报告应当遵循病历书写基本规范(试行)的要求，做到完整、精确、刚好。切忌涂改、伪造检验报告。对于报告复核过程中，须要修改的地方，不能涂抹，而应当将错误的用横线删除，但保留字迹清楚可辨，并将正确的内容在旁边书写。(2)内容上的完善。例如检验报告的描述应当力求科学、客观、严谨。例如血涂片找疟原虫，报告应写为：薄(厚)片法，发觉(未发觉)疟原虫，而不应写：疟原虫检查阴性。骨髓涂片中发觉异样形态细胞或者可疑细胞时，应当描述细胞形态，报告诊断，而不

11、要干脆写诊断，没有描述。 总之，检验科医疗纠纷的防范是个系统工程，从标本采集运输处理分析质控结果审核报告报告返回临床的系列环节都应做到严格执行各项规章制度和操作流程，切实保证检验质量，强化质量管理，更好地服务于临床，更有效地防范医疗纠纷。 意外事务处理及报告制度 一、试验室发生职业暴露后根据既往进行的该种污染物的生物平安危害度评估结果，快速有效的对意外暴露人员进行紧急医学处臵；对污染区域进行有效的限制，最大限度的清除和限制污染物对四周环境的污染和扩散；进行流行病学调查和暴露人员的医学视察等原则和步骤进行处理； 1、依据既往进行的生物平安危害度的评估和暴露的程度即时进行现场紧急医学处臵，消退或最

12、大程度降低病原微生物对暴露人员的损害；同时，有效的污染区域进行防控，最大限度的防止污染物对四周人员和环境的污染。 2、 一般性的事故可在紧急医学处臵后，要马上向试验室负责人报告事故状况和处理方法，以刚好发觉处理中的疏漏之处。 3、 当重大事故发生时，在进行紧急医学处臵的同时，要马上向试验室负责人报告状况；马上协调现场紧急处理和四周环境污染防控；协调评估职业暴露的危害性和对暴露人员的损害程度；对药物可以治疗和预防该污染物感染的，力争在暴露后最短时间内起先预防性用药；留取暴露人员相应的标本备检，并同时进行医学视察。 4、建立意外事故登记，具体记录事故发生的时间、地点及经过；暴露方式；损伤的详细部位

13、、程度；接触物种类（培育液、血液或其他体液）的状况；处理方法及处理经过；是否采纳药物预防疗法；定期检测的日期、检测项目和结果。 二、 意外事故现场处理方法：工作人员发生意外事故时，如针刺损伤、感染性标本溅及体表或口鼻眼内，或污染试验台面等均视为平安事故，应马上进行紧急医学处臵 (依据事故状况采纳相应的处理方法)。依据生物平安危害度和暴露程度，现场初步评估职业暴露危害程度和选择处理方式。 1、化学污染：马上用流淌清水冲洗被污染部位；依据造成污染的化学物质的不同性质用药；在发生事务后的48小时内向有关部门汇报，并报告感染管理科。 2、锐器刺伤： （1） 被血液、体液污染的针头或其他锐器刺伤后，应马

14、上采纳相应爱护措施，清创，对创面进行严格消毒处理，并进行血源性传播疾病的检查和随访。 （2） 意外受伤后必需在48小时内报告有关部门，并报告感染管理科。 （3）可疑被HBV感染的锐器刺伤时，应尽快注射抗乙肝病毒高效价抗体和乙肝疫苗； （4）可疑被HIV感染的锐器刺伤时，应刚好找相关专家就诊，依据专家看法预防性用药，并尽快检测HIV抗体，然后依据专科医生建议行周期性复查（如 6周、12周、6个月等）。 3、皮肤、粘膜、角膜被污染 （1）皮肤若意外接触到血液或体液或其他化学物质时，应马上用肥皂和流淌水冲洗； （2）若患者的血液、体液意外进入眼睛、口腔，马上用大量清水或生理盐水冲洗； （3）刚好就诊

15、，请专科医生诊治；48小时内向有关部门报告，并报告感染管理科。 4、标本污染 （1）棉质工作服、衣物有明显污染时，可随时用有效氯500mg/l的消毒液，浸泡30-60分钟，然后冲洗干净。 （2） 各种表面若被明显污染，用1000-2000mg/l有效氯溶液撒于污染表面，并使消毒液浸过污染表面，保持30-60分钟，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液内1小时。 3） 仪器污染应考虑消毒方法对仪器的损伤，和对检测项目的影响，选用适当的方法。 每一个从事感染性微生物工作的试验室都应当制订针对所操作微生物和动物危害的平安防护措施。在任何涉及处理或储存危急度3 级和4 级微生物的试验室（三级生物平安水平

16、的防护试验室和四级生物平安水平的最高防护试验室），都必需有一份关于处理试验室和动物设施意外事故的书面方案。国家和或当地的卫生部门要参加制订应急预案。 意外事故应对方案 意外事故应对方案应当供应以下操作规范： 1、防备自然灾难，如火灾、洪水、地震和爆炸 2、生物危害的危急度评估 3、意外暴露的处理和清除污染 4、人员和动物从现场的紧急撤离 5、人员暴露和受伤的紧急医疗处理 6、暴露人员的医疗监护 7、暴露人员的临床处理 8、流行病学调查 9、事故后的接着操作。 在制定意外事故应对方案时应考虑以下几方面问题： 1、高危急度等级微生物的鉴定 2、高危急区域的地点，照实验室、贮存室和动物房 3、明确处

17、于危急的个体和人群 4、明确责任人员及其责任，如生物平安官员、平安人员、地方卫生部门、临床医生、微生物学家、兽医学家、流行病学家以及消防和警务部门 5、列出能接受暴露或感染人员进行治疗和隔离的单位 6、暴露或感染人员的转移 7、列出免疫血清、疫苗、药品、特别仪器和物资的来源 8、应急装备的供应，如防护服、消毒剂、化学和生物学的溢出处理盒、清除污染的器材物品。 检验科生物平安管理 检验科生物平安管理职责 生物平安制度(检验科) 检验科生物平安制度 检验科生物平安管理小组职责 检验科生物平安培训材料 检验科生物平安演练小结 检验科生物平安手册书目 检验科生物平安培训材料 检验科生物平安管理制度 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第13页 共13页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页第 13 页 共 13 页