伴性遗传知识点归纳及试题(共5页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上第三节 伴性遗传一、XY型的性别决定 1、XY、XX 2、过程:(以人为例) 亲代 22对常染色体+XX 22对常染色体+XY 配子 22个+X 22个+Y 22个+X 卵细胞 精子 精子 合子 22对常染色体+XY 22对常染色体+XX (男) (女) 1 : 1 3、举例:全部哺乳动物,某些两栖类、鱼类,很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。二、ZW型的性别决定 1、ZZ、ZW 2、举例:鸟类,某些两栖类,某些雌雄异株的种子植物。三、伴性遗传(一)概念: 性染色体上的基因决定的性状,与性别相联系,这种遗传方式叫_4_。(二)实例色盲(血友病)1、遗传原理(B)b 非同
2、源区段 同源区段X Y红绿色盲属于隐性遗传病,受隐性致病基因b控制,而b与正常的等位基因B都位于X染色体的非同源区段;Y上则没有这对基因(B、b)的座位,因此,色盲病是伴随X染色体进行传递。2、相关基因型基因型表现型女性XBXB正常XBXb正常但是携带者XbXb色盲男性XBY正常XbY色盲 3、致病基因(b)在亲代与子代之间的传递几率 自然人群中与等位基因(B、b)相关的婚配方式共有六种。 PF(基因型、表现型)女患(%)男患(%)XBXBXBYXBXB XBY女正 男正00XBXBXbYXBXb XBY女携 男正00XBXbXBYXBXB XBXb XBY XbY女正 女携 男正 男盲050
3、XBXbXbYXBXb XbXb XBY XbY女携 女盲 男正 男盲5050XbXbXBYXBXb XbY女携 男盲0100XbXbXbYXbXb XbY女盲 男盲100100由上表得知,子女中男性发病率为300/600 = 1/2,女性发病率为150/600 = 1/4,之间呈几何等级关系:(1/2)2 = 1/4。色盲男性患者比女性多,是因为色盲基因(b)随X传递,男性只要有Xb基因就表现为色盲,而女性要有两个Xb才表现为色盲。 4、遗传特点。 a、女患,父必患。 b、母患,子必患。 c、夫妻正常,女儿不可能患病。5、人类遗传病的种类(1)常染色体显性遗传病,如人类的多指病 (2)常染色
4、体隐性遗传病,如人类的白化病(3)伴X隐性遗传病, 如人类的色盲(4)伴X显性遗传病 如人类的遗传性肾炎(5)伴Y遗传病, 如人类的外耳道多毛症伴性遗传练习题一、 选择题1.人类的性染色体()A.只存在于性细胞中B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D.同时存在于体细胞与性细胞中2.下列有关性染色体的叙述正确的是()A.多数雌雄异体的动物有性染色体 B.性染色体只存于性腺细胞中C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D.植物的性染色体类型都是XY型3.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是()A.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元 D.精子和雄猴的肠上
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