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1、精选优质文档-倾情为你奉上有机化学易错题集锦1. 在乙醛、乙酸乙酯组成的混合物中,氢元素占总质量的1/11,则氧元素的质量应占总质量的( )A B C D 2区别乙醛、苯和溴苯,最简单的方法是( )A加高锰酸钾溶液后振荡 B与新制的氢氧化铜共热C加蒸馏水后振荡 D.加硝酸银溶液后振荡3. 鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液,可用的试剂是( )A盐酸B食盐 C新制的Cu(OH)2悬浊液 D氯化铁溶液4通过实验来验证纤维素水解后生成葡萄糖,其实验包括下列一些操作过程,这些操作过程的正确排列顺序是(). 取小团棉花或几小片滤纸;小火微热,使之成亮棕色溶液;加入90%的浓硫酸,用玻璃棒把棉花或
2、滤纸捣成糊状;稍冷,滴入几滴CuSO4溶液,并加入过量NaOH溶液使溶液中和至出现Cu(OH)2沉淀;加热煮沸. A.B.C.D.5有机物L的分子式为C3H6O2,水解后得到饱和一元羧酸M和饱和一元醇N,已知M和N的相对分子质量相同,则下列叙述中不正确的是( )AM是甲酸 BM中没有甲基 CM中氢的质量分数为40% DL是甲酸乙酯6. 一定量的甲烷燃烧后得到的产物是CO、CO2、H2O(g)、此混合物质量为49.6g,当其缓缓通过足量的无水氯化钙时,气体质量减少25.2g,则混合气体中CO的质量为( ) A244g B132g C125g D112g7. 两种气态烃组成的混合物0.1mol完全
3、燃烧得0.16mol二氧化碳和3.6克水。下列说法正确的是 ( )A一定有甲烷 B一定是甲烷和乙烯C可能有乙烷 D一定有乙炔 8. 某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O,其中与FeCl3溶液混合后,显紫色和不显紫色的种类分别为 (A) 2种和1种(B)2种和3种 (C)3种和2种 (D) 3种和1种9. 甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中,氧元素的质量分数是37%,则碳元素的质量分数为 (A) 27% (B) 28% (C) 54% (D) 无法计算10已知醇A(C5H12O)可以被氧化为醛B(C5H10O),进而被氧化为羧酸C(C5H10O2),则醇A可能的结构有() A3种 B4种 C5种
4、D6种11在一定温度下,由乙基环己烷、乙酸、甲酸甲酯组成均匀的混合蒸气10克,在氧气中完全燃烧时可得26.4克二氧化碳,请计算原混合气体中氧元素的质量分数为多少?12写出分子式为属于酯类且分子中含有苯环则其可能的同分异构体有_ 种错误解答2,3,4,5都有错误原因未掌握书写酯类同分异构体的技巧,思考问题不全面。正确答案6种13已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如下图所示的烃,下列说法中正确的是( )A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物错题分析学生的空间想象能力差。解决此类型试题
5、一要抓住苯环、乙烯的平面结构。二要注意单键的可旋转性解题指导要判断A、B、C三个选项的正确与否,必须弄清题给分子的空间结构。题目所给分子看起来比较复杂,若能从苯的空间结构特征入手分析就容易理解其空间结构特征。分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑,若将题给分子表示为如图所示,就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的特征推广到这题给分子中。以分子中的左边的苯环为中心分析,这个苯环上的6个碳原子、直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子,共有11个碳原子必定在同一平面。答案 C14化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,A分子中只含一个
6、苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中正确的是 A符合题中A分子结构特征的有机物有多种BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应CA分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种错误解答A错误原因对红外光谱图不理解,又不会把两张图信息综合应用正确解答C15.、有甲基、苯基、羟基、羧基两两结合的物质中,具有酸性的物质种类有( ) A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 错误解答选A。根据有机物官能团性质,羧基和酚羟基具有酸性。因此本题具有酸性的物质可以是CH3-COOH、C6H5-COOH、C6H5-OH。 错解
7、原因 不熟悉H2CO3的结构而被忽视。正确解答总体思路同“错误解答”,但必须注意,当羟基和羧基结合时,得到这样的一种物质: HO-COOH,化学式为H2CO3,即碳酸,也具有酸性。因此具有酸性的物质共有4中, 正确选项选B。16.有机物A的分子结构为, 写出A实现下列转变所需的药品(1)A转变为, (2)A转变为, (3)A转变为, 错题分析学生未能把握好酚羟基、醇羟基、羧基的性质。学生可以采用比较的方式对三者进行归纳总结。解题指导A中所含羟基有三类 酚羟基 醇羟基 羧基中羟基。三者的酸碱性是不同的,羧基酸性比碳酸强,比无机强酸的酸性弱,酚羟基酸性比碳酸弱,但比碳酸氢根离子酸性强,醇羟基不电离
8、,呈中性。三者与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应情况如下表:NaNaHCO3Na2CO3NaOH醇羟基反应不反应不反应不反应酚羟基反应不反应反应反应羧基反应反应反应反应据此可分析实现不同转化时所需的药品。答案(1)NaHCO3 (2)NaOH或Na2CO3 (3)Na17.下列说法正确的是( )A. 酯化反应的实质是酸与醇反应生成水,与中和反应相似B. 醇与所有酸的反应都是酯化反应C. 有水生成的醇与酸的反应并非都是酯化反应D. 两个羟基去掉一分子水的反应就是酯化反应【错题分析】没有把握好酯化反应的原理、反应的条件。注意酯化反应时酸去羟基醇去氢。【解题指导】酯化反应是指酸与醇作用
9、生成酯和水的反应,该反应是分子之间的反应,与中和反应(离子间的反应)有明显的差异性,选项A不正确。无机含氧酸与醇也能发生酯化反应,但无氧酸与醇作用的产物是卤代烃和水,并非酯和水,所以选项B错,C正确。乙醇分子间脱水生成乙醚,也非酯化反应,可见D也错误。【答案】C18.以丙酮、甲醇为原料,以氢氰酸。硫酸为主要试剂合成a甲基丙烯酸甲酯。错题分析学生对合成的路线设计不严密,对物质的性质把握不准,解决问题的关键是理清思路,要借用逆推,正推或两者相结合的方式来解决。解题指导目标分子的结构简式为 ,它是由a甲基丙烯酸( )和甲醇(CH3OH)经酯化反应而得,因此,要得到目标分子,主要是考虑将原料分子丙酮(
10、 )转化为a甲基丙烯酸,比较丙酮与a甲基丙烯酸的结构可以看出:丙酮比a甲基丙烯酸少一个碳原子,且碳氧双键转化为碳碳双键,能满足这个要求的反应是丙酮与氢氰酸加成反应,产物 经水解得到 ,然后在浓硫酸作用下,脱去一分子水,从而得到目标产物。答案用化学方程式表示如下: 19.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:蒸馏 过滤 静置分液 加入足量的金属钠 通入过量的二氧化碳 加入足量的NaOH溶液 加入足量的FeCl3溶液 加入乙酸与浓硫酸混合液加热。合理的步骤顺序是( )A B C D答案:B思路分析:有机物形成的互溶液要想分离,一般采用蒸馏的方法。但是针对本题,苯酚的乙醇溶液,常规方法蒸馏,苯酚
11、易被氧化,无法回收。所以只好采用转变晶型,先进行步骤,使苯酚变为苯酚钠(离子晶体),沸点高,易溶于水。然后进行蒸馏,乙醇馏出。留下苯酚钠的水溶液。接着向其中通入过量的CO2(),苯酚钠又变回苯酚,不易溶于水,两者静置会分层,分液即可分离,回收了苯酚。选B项。C、D项中均有步骤,加入了新的杂质,在后续步骤中无法分离,故排除。很多学生选择了A项。若先向溶液中加Na,苯酚反应生成:苯酚钠,乙醇反应生成乙醇钠,再进行步骤。学生是想: 变回 ,再分液。但忽略了苯酚的乙醇溶液,溶剂为乙醇,体系中无水,自然也就不能进行上述反应。故排除A项。20.下列各组混合物中,无论以何种比例混合,取n mol使之充分燃烧,耗氧量为定值的是( ) AC2H2、C2H4O BC2H4、C3H6 CC2H4、C2H6O DC6H12O6、C2H4O2 错题分析学生不能利用有机物燃烧的通式进行解题。解题时可设有机物化学式为CxHyOz。则每摩尔燃烧时耗氧量为x + y/4z/2 。由此可知:CnH2n和CnH2n+2O、CnH2n-2和CnH2nO两物质不论以何种比例混和时,只要总物质的量一定,完全燃烧时耗氧量为定值解题指导C2H2和C2H4O分别完全燃烧时,其每mol耗O22.5mol,而C2H4和C2H6O分别完全燃烧时,其每mol耗O23mol,故选A、C。专心-专注-专业
限制150内