2022年《DNA分子的复制》教学设计 .pdf
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1、DNA分子的复制教学设计1 教材分析本节课内容是人教版高级中学课本生物必修2 第三章第三节。 DNA 分子的结构和复制是遗传学的基本理论。这一课时,在联系DNA 结构的基础上,进一步阐明DNA 通过复制传递遗传信息的功能。学好这一课时,有利于学生对有丝分裂、减数分裂、遗传规律等知识得理解和巩固,对于学生深刻认识遗传的本质是非常重要的。“DNA 的复制 ” 又是后面变异部分的基础,学好这一课时,有利于学生对基因突变、基因重组、生物进化等内容的理解和掌握。DNA 的复制方式的发现虽然是选学内容,但是对学生的学会科学的探究,科学的思考有很大的帮助, 有助于学生分析问题,解决问题能力的提高,所以把它作
2、为探究的重点之一,但在知识层面上不作为重点。DNA 复制过程完成了遗传信息的传递功能;对DNA 复制过程的研究,蕴含着科学研究的过程和方法教育;DNA 复制的过程具有微观、动态、连续、抽象的特点。 因此,对 DNA复制的过程的探讨既是本课时的教学重点,也是难点。2 学情分析学生已经具有了DNA 双螺旋结构、有丝分裂、减数分裂的基本知识,本课时将要从分子水平来探讨生命的本质,属于肉眼看不到的抽象知识。他们能够掌握基本的思维方法,特别是抽象逻辑思维、辩证思维、创造思维有了较大的发展。观察力、记忆力、想象力有了明显的提高,认知活动的自觉性,认知系统的自我评价和自我控制能力也有了相应的发展。由于本课时
3、内容具有较高的抽象性,学生们会感到困难,因此在教学中, 我除了引导学生自主、探索、合作学习以外,还通过启发式教学,设置大量的问题情境,来激发学生的学习兴趣和进一步培养他们分析、归纳、概括能力。3 教学目标3.1 知识与技能1.能概述 DNA 分子复制的过程及特点2.理解 DNA 复制的条件和半保留复制的生物学意义。3.2 过程与方法1.通过介绍 Meselson、stehl 的试验, 引导学生分析、 比较、 推理、 归纳,培养科学的思维。2.通过引导学生观察拉链和DNA 复制的比较, 鼓励学生大胆想象、猜测,培养学生自主探索、合作学习、分析问题、解决问题的能力。3.3 情感态度与价值观1.加强
4、学生的逻辑思维能力和计算能力。2.领悟科学探究的能力4 教学方法用纸片制作的教具让学生探索掩饰DNA 复制的方式,以及充分发挥多媒体计算机的独特功能,把DNA 的复制过程等重、难点知识编制成多媒体课件。将这些较难理解的重、难点知识变静为动、变抽象为形象,转化为易于吸收的知识。5 教学思路复习导入,引出DNA 分子如何复制?引导学生活动:对DNA分子复制的推测,以及DNA半保留复制的实验证据。引导学生活动:根据动画过程总结DNA复制的过程和条件(教师设问,学生解答)。引导学生讨论:DNA复制过程相关概念总结及意义(教师设问,学生解答)。总结精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - -
5、- - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页,共 5 页 - - - - - - - - - - 6 教学过程程序教 学 活 动设计意图教 师 活 动学 生 活 动复 习旧知引 入新课展示课件并提问:1、DNA 空间结构上特点是?2、内侧结构是什么?外侧是什么?碱基是如何配对的?总结学生的回答之后,引出DNA 复制的课题。思考回答:1、方向平行的双螺旋结构2、内侧是碱基对,外侧是磷酸和脱氧核糖构成的基本骨架,碱基配对:A=T ,C=G。以 简 单 生动 形 式 复 习 上节课知识, 引出本节学习内容,启 发 学 生 学 习思考。引 导回忆发 现问题通
6、过上节课有关DNA 结构的学习,理解 DNA 分子不仅能够储存大量的遗传信息,还能传递遗传信息,遗传信息的传递就是通过DNA 分子的复制来完成的,怎样复制呢?发现问题关于DNA怎样复制?需要哪些条件?复制的结果怎样?有什么特点?等等是还没有解决的问题。问 题 使 学生 产 生 了 强 烈的 求 知 解 疑 心理,提出紧扣主题 的 具 有 挑 战性、探索性的问题,使学生主动去探索。D N A 复制方式探讨纸片模型模拟探索设问: DNA 是如何复制的?在黑板上用纸片模型拼接一段DNA双链平面结构, 请同学在黑板上演示通过拆分和拼接使黑板上的DNA 分子复制成两个完全相同的DNA 分子。引导学生通过
7、运用纸片模型,探索DNA 复制的方式学生通过模型拼接,提出 DNA复制的两种假设:全保留复制和半保留复制。学生根据假设讨论演绎并画图表示两种复制的结果通 过 学 生的 动 手 演 示 活动,可培养学生动手、 分析、 比较、 推理、归纳,培 养 科 学 的 思维。并进一步复习 假 说 - 演 绎法。我们知道, 当假说通过实践检验并被证明是正确的后,才能上升为科学理论。提问:1.DNA 是肉眼观察不到的,其复制过程不好直接观察,那么要如何分辨原本DNA 和新复制合成的DNA ?2.怎样把不一样的DNA 分开?密度大的DNA 在试管的上方还是下方,密度小的呢?中等的呢?请同学们思考用密度梯度离心之后
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