2022年化验车间管理制度 .pdf
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1、化验车间管理制度编制:审核:批准:目录第一章质量检测管理制度一原材料进厂检验管理制度二成品出厂检验管理制度三化验室中控取样分析管理制度精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页,共 18 页 - - - - - - - - - - 第二章原始记录、化验单的管理制度一原始记录的保存二记录的填写三台帐管理第三章化验室采样、留样及样品室管理一采样管理要求二留样管理要求三留样间管理要求第四章仪器设备管理制度一分析仪器管理二设备维护管理制度第五章实验室内化学试剂存放使用规定一试剂的存放二试剂的使用第六章
2、安全管理制度一管理要求二剧毒品保管、发放、使用、处理管理规定三钢瓶间管理制度四有害化学物质的处理管理第七章在岗纪律管理一劳动纪律管理制度二工艺纪律管理制度三卫生管理制度第八章岗位负责制一化验员岗位职责二化验班长岗位职责三化验室技术员的岗位职责四化验室主任的岗位职责精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 2 页,共 18 页 - - - - - - - - - - 第九章关于交接班规定附:交接班遵循原则第一章质量检测管理制度一、目的为了规范检验、 试验秩序和行为, 实现生产分析检验和试验活动的有效性
3、和时效性, 准确提供质量数据, 达到质量体系符合性要求, 特制定本管理制度。二、 范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三 检验程序 1 、按规定要求采取样品,采样作业,要执行化验室采样、留样及样品室管理制度。2 、采样后,严格按照分析操作规程汇编进行检测。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。3 、检验过程中要严格遵守操作规程,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - -
4、- - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页,共 18 页 - - - - - - - - - - 离开工作岗位。4、检测过程中, 要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循有效数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。5、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。6 、严格执行复核制度,杜绝漏检、消灭错检、做到采样及时、报告及时。7、要认真及时填写好质量记录。9、分析数据应即时填入原始记录,需计算的分
5、析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,在岗其他分析人员复核(两检制),确认无误后, 报告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责,复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。10 、 组长接收到分析数据,经审核确认无误后(三检制),立即用电话报告给生产装置或有关部门, 对不合格数据, 还要在交接班日记上做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告的质量负责。一原材料进厂检验管理为确保及时准确地完成公司原材料入厂把关工作,特制定如下原材料检验管理制度:1、岗位化验人员接到采样通知后,马上赶到样品所在地进行取样工作;2、包括取样,分析严格
6、执行公司批准采用分析方法汇编进行检验;3、对进厂的油浆、,每车采样测定水分 .,并对混合样进行其它项目分析;其他进厂原辅料,直接由岗位进行分析, 不能分析的,要留样作为进厂产品的依据;4、对各种检验报告做好存档保留工作,以便必要时查找;5、对不合格分析样品要留样并做好标识留样。二成品出厂检验管理制度为确保把好公司产品质量关, 保证客户满意, 特制定如下成品出厂检验管理制度:1、化验分析人员负责采取成品样工作,分析人员接到通知后,到出厂成品精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页,共 18 页
7、 - - - - - - - - - - 所在地进行采样;取样要严格按照GB/T4756 手工取样法进行操作 ,确保采样具有代表2.出厂成品取样后按要求进行检测, 检验完毕的样品做好留样,标签标识,并按相应标准要求保留规定期限,以备复查。三化验室中控取样分析管理制度为确保及时准确地完成公司各中控分析项目,使实验数据能够真实有效地指导生产,服务生产特制定如下分析管理制度:1、当班化验员应按规定的时间频率,取有代表性的分析样品;2、严格按照公司批准实行的分析规程分析化验;3、分析原始记录填写要工整、清晰并及时电话通知相应装置和相关领导;4、如遇加样分析时,要听从安排并作好记录;5.非生产分析样品,
8、非抽检活动,未接到领导指令,一律不能受理。第二章原始记录、化验单管理制度化验记录主要包括交接班记录, 分析数据记录(包括电子台帐) ,仪器使用记录。一原始记录的保存1. 原始数据记录要按月、季或年编目成册,做好标识,送交化验室质量记录存放室归档保存。2. 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,中控分析原始记录一般保存一年,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存3 年。3. 质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定. 二记录的填写1、记
9、录、台帐、化验单都应用钢笔或圆珠笔填写清晰,测试数据的有效数字按分析方法的规定填写,并采用法定计量单位;精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页,共 18 页 - - - - - - - - - - 2、不可随意改动、涂抹任何数据,修改错误数据时,应在原数上画一条横线表示弃去,并保留原数字清晰可辨的字迹;3、原始记录不得随意撕页,更不得丢失;4、记录要及时准确完整, ,不应事后写回忆或转抄;5、要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员;6、各种记录化验单每月要整理一次,由
10、部门统一管理,归档存查;7、各种记录、化验单按保留期保存,做好标识易于查找;8、任何人都不得将检测记录据为已有。原始记录未经领导批准,不得随意向外提供。第三章化验室采样、留样及样品室管理一、目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本制度。二、依据标准本管理制度在安全采样方面依据GB37271999工业化学产品采样安全通则 标准。在具体采样方面依据G B667886 化工产品采样总则标准。一采样管理要求1 、根据技术部下发的检验计划实施采样。采样必须严格执行:GB668086液体化工产品采样通则 、 。采样人员要认真研究并严格按取样
11、标准的规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。2 、取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施。3 、槽车取样必须通知现场管理人员,并要求一同前往取样点,由现场管理人员启封开盖。4 、对罐取样时 .要有代表性, 按 GB/T4756 进行,取 2L 作为检验和留样用。5 、到装置现场取样时,要注意现场作业环境,必要时找操作工配合采样。取样现场通道发生障碍(如并车作业、错车作业、大量积雪、无通道等);雨天且风速在 4 级以上(直接影响采样样品品质) ;采样通道有大量积水;所采的样品外观有异常;槽车取样无现场管理人员配合;无雨但风速在 6 级以上(包括 6级) 。6 、不得在
12、雷电、暴雨期间或风力超过7 级以上(含 7 级)的气候条件下进行采样作业。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页,共 18 页 - - - - - - - - - - 7 、严格执行铁路、道路有关管理规定(如:不准横跨或越行铁路)。8 、取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样部位、批号、车号、产地、采样日期和时间、采样者等。9 、采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。二 . 留样管理要求1 、样品的保留由样品的采样者负责。在有效保存期内要
13、根据保留样品的特性妥善保管好样品。对不合格品做好分离、标识、记录等处置工作。2 、 保留样品的容器要清洁, 必要时密封以防变质, 保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3、样品保留量:样品保留量要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为5001000mL;其余固体成品或原料保留500克。4 外卖成品车样一般保留到客户有反馈信息后进行处置。第四章仪器设备管理制度一一般分析仪器管理1、安放仪器的房间应符合该仪器的要求,以确保仪器的精度及使用寿命;做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作;2、各岗位大型分析仪器设备应有日常维修、使用、保养记录,记录由专人保管;3、分析仪器的
14、卫生情况由各岗位各自负责,每天早8:00打扫,坚持每日一巡查;4、分析仪器的操作运行应严格执行操作规程;5、分析仪器若出现故障应及时汇报,派专人进行维修不得自行处理,处理后应有维修记录并存档;6、分析仪器常用备品备件应准备齐全,以备随时更换;7、分析仪器应由仪器负责人定期校准,以满足生产所需;二设备维护管理制度精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页,共 18 页 - - - - - - - - - - 1、对设备做到“四懂三会” 。2、每次使用,要检查仪器完好程度,是否能正常使用,仪器发生
15、故障时,要查清原因,排除故障后方可继续使用,绝不允许仪器带病运行;3、仪器使用后一定做好使用记录,以便下次明了仪器状态。4、玻璃仪器要洗涮干净待用,乳胶管不能老化,药品不能长久,以防失效;计量仪器(包括天平、砝码、滴定管、移液管、容量瓶等)要定期校验、标定,以保证测量值的质量;5、仪器、电器设备要物见本色,每天进行设备卫生维护;6、仪器出现故障,要及时上报修理,出现破损要说明原因;7、对实验室内的仪器设备要妥善保管,经常检查,及时维修保养,使之随时处于完好状态。第五章实验室内化学试剂存放精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - -
16、- - - - - - -第 8 页,共 18 页 - - - - - - - - - - 使用规定一试剂的存放1、实验室内使用的化学试剂应有专人保管,分类存放(如酸碱试剂必须分开存放) ,并定期检查使用及保管情况;2、易燃、易爆物品要放在远离实验室的阴凉通风处,在实验室内保存的少量易燃易爆试剂要严格管理;严禁在化验室存放20L 的瓶装易燃液体。3、相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物, 不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。4、腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。5、要注意化学药品的存放期限,一些
17、试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。醚类、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物,放置愈久愈危险。6、药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。7、发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔, 以免引起严重后果。二试剂的使用1、取用化学试剂的器皿应洗涤干净,分开使用。 倒出的化学试剂不准倒回,以免沾污;2、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火,绝不允许用明火加热;3、配制各种试液和标准溶液必须严格遵
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