嗜铬细胞瘤PPT幻灯片课件.ppt
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1、嗜铬细胞瘤1概述v嗜铬细胞瘤是分泌儿茶酚胺的肿瘤,其细胞来自胚胎发育时的神经嵴,尽管其不是常见病,但其及时和准确诊断,很易经手术切除肿瘤而获痊愈,相反,若不及时获得诊断和手术,严重者可因高血压危象而致死。(本病病因未明)v分类v嗜铬细胞瘤8090%位于肾上腺。v临床上均可伴儿茶酚胺(catecholamine, CA)的异常分泌。2分类v散发性(90%):肾上腺髓质内90%、余下10%交感神经节旁瘤、主动脉旁嗜铬体、化学感受器瘤等交感神经组织内。v家族性(10%)v肾上腺几个10%:10%肿瘤双侧、10%儿童10%恶性。3儿茶酚胺v三大类:肾上腺素(adrenaline A,epinephri
2、ne E) 、去甲肾上腺素(noradrenaline, NA; norepinephrine, NE) 、多巴胺(dopamine, D)v嗜铬细胞瘤偏向于分泌肾上腺素及去甲肾上腺素。v主要作用在和受体上。45生理作用v主要生理作用是兴奋血管的a受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩,表现在皮肤和黏膜比较明显;其次是肾脏肾的血管收缩,此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用;对心脏冠状血管有舒张作用,这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加,提高了冠状血管的灌注压力,使冠脉流量增加的原理。作用在心脏本身,体内儿茶酚胺释放增多时,心肌收缩力加强,心率加快,心搏出量增加,血压的收缩压增高,
3、出现脉压变小的改变。 6临床表现78临床表现v心血管系统表现v代谢紊乱v其他临床表现9心血管系统表现v高血压v低血压、休克v心脏表现10一、高血压一、高血压1、阵发性高血压型本病特征性表现, 发生率约45,平时血 压 正 常 。 发 作 时 ( 以 分 泌 N A 为 主 者 ) B P : 2 0 0 300mmHg/130180mmHg。 重要症状: 剧烈头痛、面色苍白、大汗淋漓、心动过速。 其他表现: 恐惧、恶心、呕吐、胸闷、胸痛或腹痛、视力模糊, 重者心衰、肺水肿、脑溢血等。11 发作终止后迷走神经兴奋:两颊皮肤潮红、全身发热、流涎、瞳孔缩小等。发作时间:数秒钟或数分钟,12小时至数十
4、小时发作频率:数月一次或一日数次。发作渐频、时间渐频趋势。最终可成持续性高血压。诱因:精神刺激、弯腰、排便、排尿、触摸腹部,按压肿块、麻醉诱导期、药物(组胺、胍乙啶、胰升血糖素、胃复安、三环类抗抑郁药)等。122 持续性高血压约50%。特点:持续性高血压伴阵发性加剧有以下情况要考虑嗜铬细胞瘤。常用降压药:神经节阻断剂(胍乙啶)、利血平、 -肾上腺素能阻断剂、肼苯哒嗪等效果不佳,而钙离子拮抗剂、硝普钠、-受体阻断剂有效交感神经过度兴奋如出汗、心动过速高代谢状况如低热、体重下降、一过性高血糖直立性低血压伴心动过缓(长期过量CA,血容量不足、交感抑制、肾上腺素能受体敏感性降低)13v据报道,依据高血
5、压、头痛、心悸、出汗作为本病的诊断依据,其特异性为93.8%,灵敏度为90%;v相反,如血压正常又无头痛、心悸、出汗症状,那么99.9%可排除本症。14肿瘤骤然出血、坏死,CA释放骤减或停止;心肌损害、心律失常、心衰,致心排出量锐减;过度分泌肾上腺素兴奋2-受体,周围血管扩张;血管强烈收缩,组织缺氧,微血管通透性增加,血浆 外渗,有效血容量降低,血压下降;分泌舒血管肠肽、肾上腺髓质素致血压下降;血压大幅波动,极高血压反射性兴奋迷走神经中枢; 释放多巴胺消除NA升压作用; 二低血压或休克二低血压或休克15三三 心脏表现心脏表现儿茶酚胺性心肌病伴心律失常,或心肌退行性变、坏死;高血压性心肌肥厚、心
6、脏扩大、心衰16代谢紊乱v基础代谢率增高:发热、消瘦v糖代谢紊乱:高血糖v脂代谢紊乱:高脂血症v电解质紊乱:低钾血症、高钙血症17其他临床表现v消化系统:肠坏死、穿孔、胆汁潴留等v泌尿系统:排尿时诱发高血压v血液系统:白细胞增多v伴发其他疾病:甲状腺瘤、甲状旁腺瘤或增生。18 高血压患者, 尤其年轻者、阵发性者或持续性高血压伴有前述特点者,提高警惕。进行以下检查:一、血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定1)24小时尿3-甲基-4羟基苦杏仁酸(简称VMA)测定: VMA为CA终产物 持续性高血压及高血压发作后增高 24h尿VMA正常值544mol/d(18mg/d)诊断标准192)24小时尿儿茶酚胺测定
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