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1、免疫学研究中 生物医学研究中心 张 述 Email: 常用的小鼠模型 C57BL/6 简要描述:最常见的实验小鼠,经常简称为B6 C57或者小鼠。 性状描述:毛色为黑色,常作为“标准”的近交系。 常见用途: 用于多种免疫学、遗传学研究,包括移植、感染等动物 模型。 常作为背景小鼠,对其进行基因敲除、转基因等遗传修 饰,从而提供标准的遗传背景。 BALB/C 简要描述:是实验室常见的免疫功能不太完善的小鼠。 性状描述:毛色为白色,对致癌因子敏感,卵巢、肾上腺和肺部肿瘤、 白血病发生率较高。 常见用途: 用于生产单克隆抗体的杂交瘤的制备。 免疫学研究,如移植的供受鼠等。 BM12 简要描述:是C5
2、7BL/6近交系小鼠自发形成的一个近交系小鼠,在MHCII 类分子中有3个氨基酸的突变。 性状描述:与C57BL/6基本相同,对EAE等自身免疫性疾病具有抗性。 常见用途:用于慢性排斥反应研究的供鼠。 免疫学研究中常用的小鼠品系 常见的小鼠品系 ALR: 与NOD小鼠具有共同祖先的小鼠,白色,两者有70%的基因组完全相同,但MHC不相同。对I型糖尿病具有很强的诱导耐受。常用于NOD的对照小鼠。 杂交鼠:由两个近交系杂交获得后代,性状不稳定。小鼠遗传操作未进行彻底的小鼠。 NOD: 简要描述:非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠,最常见的实验小鼠,公认的自 身免疫性糖尿病(I型糖尿病)。 性状描述:白色
3、,从第9周开始,即会有胰腺炎症状,之后雌鼠会有较 高的概率得I型糖尿病。 常见用途: I型糖尿病遗传、发病机制研究。 其它相关的自身免疫性疾病研究,如干燥综合症等。 1、器官移植模型 2、自身免疫性疾病模型 3、超敏反应模型 4、肿瘤模型 免疫研究常见的小鼠动物模型 1. 肾移植模型 2. 异位心脏移植模型 3. 小肠移植模型 4. 骨髓移植模型 5. 肝移植模型 6. 皮肤移植模型 7. 胰腺(胰岛)移植模型 8. 慢性排斥(BM12) 器官移植模型 1、自发型I型糖尿病动物模型 NOD小鼠 2、诱导型I型糖尿病动物模型: 药物(STZ、Alloxan、环磷酰胺等)诱导破坏小鼠胰岛 3、自发
4、型系统性红斑狼疮小鼠 BXSB 4、诱导型系统性红斑狼疮小鼠 慢性移植物抗宿主 自身免疫性疾病模型 5、自发型类风湿性关节炎 SKG 小鼠 6、诱导型类风湿性关节炎 型胶原诱导关节炎大鼠模型,佐剂性关节炎( adjuvant arthritis,AA) 模型,其它诱导模型 7、诱导小鼠EAE;模拟人多发性硬化症/急性播散性脑脊髓炎。 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)多肽免疫;髓鞘碱性蛋白(MBP)免疫疫;髓鞘蛋白脂质蛋白(PLP) 免疫;脊髓组织匀浆免疫等 自身免疫性疾病模型 超敏反应模型 气道高敏感反应模型:腹腔注射卵清白蛋白致敏,然后通过雾化吸入造模。 皮肤过敏反应模型
5、:皮肤过敏反应模型:过继输入抗二硝基苯酚(DNP)的IgG E单克隆抗体,使小鼠被动致敏,然后以二硝基氟代苯(DNFB)刺激产生过敏反应。 肿瘤模型 移植瘤实验:移植瘤实验:将人移植入BalB/C、祼鼠、C57BL/6、Rag1等小鼠体内。 诱导癌诱导癌/ /肿瘤模型:肿瘤模型:使用二乙基亚硝胺 (diethy lnitrosam ine, DEN)等诱癌剂灌胃及自由饮水,长期诱导可产生肝癌模型。 1、基因敲除小鼠 2、基因敲入小鼠 3、基因捕获小鼠 4、转基因小鼠 5、条件性基因表达小鼠 6、条件性基因敲除小鼠 基因修饰小鼠 载体构建基本知识 二、pIRES2-EGFP-rtTA Advan
6、ced 构建 使用引物将 rtTA Advanced CDS 区克隆出来,然后以 XhoI/BglII双酶切,将其克隆入 pIRES2-EGFP 载体的XhoI/BamHI位点中。 引物序列为: rtTA_XhoI_F: ATCGCTCGAGCCGCCACCATGTCTAGACTGGACAAGAGCAAA rtTA_BglII_R: ATCGAGATCTTACTTAGTTACCCGGGGAGCATGTCA 基因表达基本知识 DNA一级结构上调控基因表达的元件(基因表达盒结构) promoter 5-UTR promoter enhancer UTR exon Poly A signaling
7、enhancer 3-UTR Chromosome sequence 基因敲除小鼠 基因修饰ES细胞的获得及囊胚注射 基因敲除小鼠 2、基因敲除纯合小鼠的获得 基因敲入小鼠 Neo r w.t allele flox allele 1 I II I II w.t . sequence Vector sequence loxP site FRT site Typing primer Typing primer exon 基因捕获小鼠 效果类似于基因敲除 MBD2基因敲除小鼠 b - geo w.t. allele 1 2 w.t . sequence Vector sequence mutant
8、 allele Typing primer Typing primer exon 1 3 b - geo 3 Sequence not indicated targeting vector A 转基因小鼠 靶标基因表达盒DNA 条件性基因表达小鼠 PCAG loxP CAT loxP HGH PA pBR322 ori Amp Pac I pCAG-CAT-X 7100bp MBD2 cDNA 在MBD2 CDS两端PCR加入PacI酶切位点 PacI PacI PacI酶切,T4连接酶连接 PCAG CAT MBD2 loxP loxP PacI PacI A B C PCAG MBD2 l
9、oxP Pac I Pac I D E loxP CAT + Cre介导重组 Cre-loxP系统 Tet-on表达系统 条件性基因敲除小鼠 Cre-loxP及FLP-FRT技术 Cre、FLP是重组酶,loxP、FRT是重组位点 图1: 诱导型平滑肌特异性敲除Dicer1基因的小鼠基因型。1A:Dicer1的蛋白质结构,主要包含4个结构域,任一个结构域的缺失均能导致microRNA不能成熟;1B:两侧包含loxP位点的Dicer基因结构图,两个同向loxP位于Dicer基因22号外显子的两侧,该外显子对应于前一个 RNAIII结构域。在Cre重组酶的作用,可引起该外显子的敲除。1C:他莫昔芬(tamoxifen)诱导的平滑肌特异性Cre转基因小鼠表达盒。该表达盒包含平滑肌特异性SM22启动子,tamoxifen诱导表达的Cre重组酶基因及SV40的polyA信号序列。 Neo rw.t alleleflox allele 1IIIw.t. sequenceVector sequenceloxP siteFRT siteflox allele 2flox allele 3Cross with FLP miceCross with Cre miceTyping primerTyping primerexonIIIIIIIHPSE2-loxP小鼠
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