食品化学糖类课件.pptx
《食品化学糖类课件.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《食品化学糖类课件.pptx(126页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2022-4-2012022-4-2022022-4-203第三章第三章 糖糖 类类 物物 质质 (Saccharides)2022-4-204 课外:微生物胞外多糖研究前沿介绍课外:微生物胞外多糖研究前沿介绍 胞外多糖胞外多糖(EPSEPS :extracellular polysaccharide)产生的多糖,易与产生的多糖,易与菌体分离,可通过深层发酵实现工业化生产据统计,已菌体分离,可通过深层发酵实现工业化生产据统计,已经发现经发现7676种微生物产生胞外多糖,但真正有应用价值并已种微生物产生胞外多糖,但真正有应用价值并已进行或接近工业化生产的仅十几种近几年,随着对微生进行或接近工业化
2、生产的仅十几种近几年,随着对微生物多糖研究的深入,世界上微生物多糖的产量和年增长量物多糖研究的深入,世界上微生物多糖的产量和年增长量均在均在1010以上,而一些新型多糖年增长量在以上,而一些新型多糖年增长量在3030以上到以上到目前为止,已大量投产的微生物胞外多糖主要有目前为止,已大量投产的微生物胞外多糖主要有黄原胶黄原胶、结冷胶结冷胶、小核菌葡聚糖、短梗霉多糖、热凝多糖等、小核菌葡聚糖、短梗霉多糖、热凝多糖等 2022-4-205 微生物多糖具有植物多糖不具备的微生物多糖具有植物多糖不具备的优良优良性质,它们性质,它们生产生产周期短周期短,不受季节不受季节、地域和病虫害条件限制地域和病虫害条
3、件限制,具有较强的市,具有较强的市场竞争力和广阔的发展前景目前,许多微生物多糖已作为场竞争力和广阔的发展前景目前,许多微生物多糖已作为胶凝剂、成膜剂、保鲜剂、乳化剂胶凝剂、成膜剂、保鲜剂、乳化剂等,广泛应用于食品、制等,广泛应用于食品、制药、石油、化工等多个领域据估计,全世界微生物多糖年药、石油、化工等多个领域据估计,全世界微生物多糖年加工业产值可达加工业产值可达5050100100亿美元亿美元2022-4-206黄原胶:黄原胶:世界上生产规模最大、用途最广的微生物多糖世界上生产规模最大、用途最广的微生物多糖黄单孢杆菌黄单孢杆菌产生的胞外杂多糖统称产生的胞外杂多糖统称, ,具良好的增稠性而用作
4、增稠剂、成型剂具良好的增稠性而用作增稠剂、成型剂 结冷胶:结冷胶:由由沼假单胞菌沼假单胞菌生产的一种杂多糖生产的一种杂多糖, ,一般的胞外多糖胶不均匀且一般的胞外多糖胶不均匀且不透明,不适合应用于食品工业中结冷胶的优点是在金属离子存在时不透明,不适合应用于食品工业中结冷胶的优点是在金属离子存在时也可形成透明胶体,所以它可应用于食品工业结冷胶的主要作用是作也可形成透明胶体,所以它可应用于食品工业结冷胶的主要作用是作为凝胶剂、增稠剂、悬浮剂和成膜剂它可以使食品稳定、增强食品结为凝胶剂、增稠剂、悬浮剂和成膜剂它可以使食品稳定、增强食品结构和增加风味等构和增加风味等乳酸菌乳酸菌EPS:EPS:和黄原胶
5、不同,不是添加到食品中去的,而是微生物发酵和黄原胶不同,不是添加到食品中去的,而是微生物发酵牛奶的过程中产生的其生物学功能牛奶的过程中产生的其生物学功能: :调节胃肠道功能、调节免疫功能、调节胃肠道功能、调节免疫功能、抗肿瘤功能抗肿瘤功能. .2022-4-207 未来新的微生物胞外多糖可能在化妆品上有较大的潜力未来新的微生物胞外多糖可能在化妆品上有较大的潜力, ,微生物多糖的微生物多糖的另一个发展方向是增强乳酸菌的胞外多糖的合另一个发展方向是增强乳酸菌的胞外多糖的合成能力成能力,从而使食品中不需要再添加增稠剂和稳定剂,从而使食品中不需要再添加增稠剂和稳定剂 2022-4-208 目的要求目的
6、要求 了解单糖及其相关化合物的组成特点;了了解单糖及其相关化合物的组成特点;了 解常见低聚糖及多糖的组成;掌握糖类物解常见低聚糖及多糖的组成;掌握糖类物 质的性质以及食品中各类糖类物质的功能。质的性质以及食品中各类糖类物质的功能。 重点难点重点难点 淀粉类型、结构特征和性质,糖类物质的淀粉类型、结构特征和性质,糖类物质的 功能特性及在食品加工中应用,糖类物质功能特性及在食品加工中应用,糖类物质 在食品加工和贮藏中的化学反应。在食品加工和贮藏中的化学反应。2022-4-209 主要内容主要内容 1、单糖及其相关化合物、单糖及其相关化合物 2、低聚糖及其特点、低聚糖及其特点 3、单糖和低聚糖的功能
7、性质、单糖和低聚糖的功能性质 4、多糖及其在食品中的应用、多糖及其在食品中的应用 1)多糖的类型和性质多糖的类型和性质 2)多糖在食品工业中的应用多糖在食品工业中的应用 5 、糖类物质在食品加工和贮藏中的化学反应、糖类物质在食品加工和贮藏中的化学反应2022-4-2010Saccharides - polyhydroxy aldehyde, ketones and their derivatives.Carbohydrates - Elemental composition Cx(H2O)y 不符合通式的糖:鼠李糖不符合通式的糖:鼠李糖C6H12O5 符合通式但不属于糖:乳酸符合通式但不属于糖
8、:乳酸C3H6O3Functions - structure material, storage material for carbon and energy. SACCHARIDES2022-4-2011hydroxy adj. 英英 haidrksi 氢氧根的氢氧根的, ,羟基的羟基的aldehyde n. 英英 ldihaid 醛醛, ,乙醛乙醛ketone n. 英英 ki:tun 酮酮醛糖醛糖(aldoses) 、酮糖、酮糖 (ketoses) derivative n. 英英 dirivtiv 衍生衍生物物carbonyl n. 英英 k:bnil 羰基羰基2022-4-2012第
9、一节第一节 概概 述述一、定义一、定义 多羟基的醛类、酮类化合物或其聚合物及其各类衍生物。 二、分类二、分类 单糖:葡萄糖、果糖 低聚糖:蔗糖、麦芽糖、乳糖 多糖 :淀粉、纤维素、糖原 2022-4-2013四、有害糖类物质四、有害糖类物质 生氰苷类(如苦杏仁苷、亚麻苦甙): 苦杏仁/白果/枇杷叶/ 木薯 氢氰酸,致组织细胞窒息中毒 许多含氮塑料燃烧产生的气体中含相当量的HCN,因而许多火灾中丧生的人都是因为CO,HCN其它而窒息死亡。 皂苷(如茄苷、薯芋皂苷):溶血 (红细胞破裂,血红蛋白逸出称红细胞溶解,简称溶血。 )三、食品中常见糖类及作用三、食品中常见糖类及作用、提供热能:淀粉、蔗糖等
10、;、促进肠胃蠕动:纤维素、果胶等;、赋予食品色、香、味;、大分子糖类可作增稠剂、稳定剂。2022-4-2014 食品原料中的主要有害糖苷类2022-4-20152022-4-2016第二节第二节 单单 糖糖 (Monosaccharides)一、在自然界中的存在一、在自然界中的存在 2022-4-20172022-4-2018二、单糖分类二、单糖分类 2022-4-2019三、单糖的结构三、单糖的结构、手性原子、手性原子、构型:、构型:、()()、环式结构、环式结构、构像:构像:、2022-4-2020单糖的构型单糖的构型 Configuration of Monosaccharides 19
11、51年以前人为地规定左、右旋甘油醛用下式表示:CH2OHHOHCHOCH2OHOHHCHO L-(-)-甘油醛D-(+)-甘油醛 最高最高C位数手性位数手性C原子(原子(距羰基最远的手性碳距羰基最远的手性碳)上的羟基)上的羟基以甘油醛为基准。以甘油醛为基准。2022-4-2021CH2OHOHHCHO(CHOH)nCH2OHOHHCHO(CHOH)mCH2OHOHHCH2OHOD-甘油醛甘油醛D-某醛糖某醛糖D-某酮糖某酮糖末端羟甲基末端羟甲基2022-4-2022葡萄糖的葡萄糖的Fischer projection formula:开链结构:开链结构The Nobel Prize in Ch
12、emistry 1902in recognition of the extraordinary services he has rendered by his work on sugar and purine synthesesHermann Emil Fischer(1852 1919)CHOOHHHHOOHHOHHCH2OHD-(+)-Glucose2022-4-2023l葡萄糖的变旋现象葡萄糖的变旋现象lD-葡萄糖葡萄糖只能与一个醇(甲醇)形成缩醛。只能与一个醇(甲醇)形成缩醛。l 不与不与NaHSO3反应。反应。l IR(infrared ray )图谱中没有羰基的伸缩振动)图谱中没有
13、羰基的伸缩振动l 1HNMR图谱(图谱(nuclear magnetic resonance)、)、 中没有醛基质子的吸收峰。中没有醛基质子的吸收峰。l 能与斐林试剂、土伦试剂、能与斐林试剂、土伦试剂、H2NOH、HCN(加成加成)、Br2水水 等发生反应。等发生反应。(有醛基)(有醛基)无醛基无醛基葡萄糖的链式结构无法合理解释上述各种特性葡萄糖的链式结构无法合理解释上述各种特性2022-4-2024 Br2-H2O 合成合成醛糖酸 与与HCN加成加成,碳链增长碳链增长CHOOHHHHOOHHOHHCH2OHCOOHOHHHHOOHHOHHCH2OHBr2 / H2OpH = 5较较稳稳定定较
14、较快快HHOHOHHOOOHOHHOHHOHCH2OHHOCH2OHHOH醛糖酸Br2H2O只氧化醛糖,酮糖不起反应,可鉴别只氧化醛糖,酮糖不起反应,可鉴别有旋光CHOHHOOHHOHHCH2OHHCNHHOOHHOHHCH2OHHOHCNHHOOHHOHHCH2OHHHOCN+D 阿拉伯糖2022-4-2025葡萄糖的葡萄糖的Haworth formula:六元环环状结构:六元环环状结构The Nobel Prize in Chemistry 1937Walter Norman Haworth(1883 1950)for his investigations on carbohydrates
15、 and vitamin Cfor his investigations on carotenoids, flavins and vitamins A and B2Paul Karrer (1889 1971)OHOHHOHHOHCH2OHOHD-(+)-吡吡喃喃葡葡萄萄糖糖D-(+)-GlucopyranoseO吡吡喃喃pyran2022-4-2026 purine英英 pjuri:n :n. 嘌呤嘌呤,咖啡碱咖啡碱 carotenoids 英英 krtnid :n.类葫类葫萝卜素萝卜素 flavin 英英 fleivin n. 黄素黄素,四羟酮醇四羟酮醇 Acetyl英英 sitil n.
16、 乙酰基乙酰基2022-4-2027 葡萄糖的六元环结构葡萄糖的六元环结构CHOOHHHHOOHHOHHCH2OHCHOOHHHHOOHHOHHCH2OHCHOOHHHHOOHHOHHCH2OHabaOHHHOHOHHOHCH2OHHOHOHHHOHOHHOHCH2OHHOHb D 吡吡喃喃葡葡萄萄糖糖 D 吡吡喃喃葡葡萄萄糖糖Haworth式Fischer投影式O吡喃端基异构体端基异构体(Anomers)2022-4-2028Anomers 葡萄糖的五葡萄糖的五元元环结构环结构CHOOHHHHOOHHOHHCH2OHCHOOHHHOHOHHHOHCH2OHFischer投影式OHHHOHOH
17、HOHCH2OHOHHOHHHOHOHHOHCH2OHOHH D 呋呋喃喃葡葡萄萄糖糖 D 呋呋喃喃葡葡萄萄糖糖Haworth式abab2022-4-20292022-4-2030l异构体的命名:异构体的命名:1. 以羰基碳上新生成的-OH与环上末端碳上的-CH2OH相比异侧是异侧是同侧是同侧是OHHHOHOHHOHCH2OHHOHOHHHOHOHHOHCH2OHHOH D 吡吡喃喃葡葡萄萄糖糖 D 吡吡喃喃葡葡萄萄糖糖2. 如环上末端碳上是两个H,无法相比时,则将羰基碳上新生成的OH于决定构型(D,L)的碳上的OH相比OHHOHOHOHOHOHHOHOHOHOH异侧,D-吡喃木糖同侧,D-吡
18、喃木糖2022-4-2031 两种两种吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖的稳定构象的稳定构象OHHOHHOHOHOHHHOHOHHOHHOHHOHHOHOH D 吡喃葡萄糖 D 吡喃葡萄糖 D: +18.7o D: +112omp: 150oCmp: 146oCOHHHOHOHHOHCH2OHHOHOHHHOHOHHOHCH2OHHOH2022-4-2032一般而言,一般而言,-OH-OH和和-CH-CH2 2OHOH的的平伏键比直立键更稳定平伏键比直立键更稳定。因此在溶液中,因此在溶液中,-D-D-葡萄糖比葡萄糖比-D-D-葡萄糖更占优葡萄糖更占优势。势。2022-4-2033OHOHOHCH2OHCHO
19、OH2022-4-2034 半乳糖与葡萄糖的差异仅在于半乳糖与葡萄糖的差异仅在于C C4 4上的羟基构型不同,上的羟基构型不同,象这种存在多个手性碳原子的非对映异构体中,彼此象这种存在多个手性碳原子的非对映异构体中,彼此仅有一个手性碳构型不同,其余都相同,则互称为仅有一个手性碳构型不同,其余都相同,则互称为差差向异构体(向异构体(epimersepimers)。2022-4-2035单糖的重要衍生物单糖的重要衍生物糖磷酸酯糖磷酸酯2022-4-2036氨基糖:氨基糖:己糖分子中的C2上的羟基(OH)被氨基(NH2) 取代,生成氨基糖。 常存在于结构多糖中,如细菌细胞壁中的肽聚糖,是由N-乙酰-
20、D-葡萄糖胺(NAG, GlcNAc)和 N-乙酰胞壁酸(NAM)形成的杂多糖;节肢动物外骨骼中的几丁质(chitin),是由 N-乙酰-D-葡萄糖胺形成的同多糖。葡萄糖胺和半乳糖胺是自然界广为分布的氨基糖;葡萄糖胺是甲壳类动物(虾、蟹)甲壳的主要成分;半乳糖胺是软骨和腱等蛋白质中硫酸软骨素的构成成分。2022-4-2037脱氧糖脱氧糖2022-4-2038糖酸糖酸唾液酸(唾液酸(sialic acid,SA, N- N-乙酰神经氨酸):高等乙酰神经氨酸):高等动物中许多糖蛋白和糖脂的组成成分,在分子和细动物中许多糖蛋白和糖脂的组成成分,在分子和细胞识别中具有重要作用。胞识别中具有重要作用。2
21、022-4-2039糖醇:糖醇:单糖的醛基或酮基被还原成羟基单糖的醛基或酮基被还原成羟基。肌醇是一种B族维生素,米糠中含量为7-8%。2022-4-2040糖苷:单糖的半缩醛上羟基与非糖物质(醇、酚糖苷:单糖的半缩醛上羟基与非糖物质(醇、酚等)的羟基形成的缩醛。等)的羟基形成的缩醛。 HOOHOOOHCH2OHCH3HOOHOHOHOHCH2OH重要单糖及其衍生物的缩写重要单糖及其衍生物的缩写 2022-4-2041四、四、与食品相关的物理学特性与食品相关的物理学特性1.单糖的甜度(比甜度) 规定以10%或15%的蔗糖水溶液在20时的甜度为1.0。一些单糖的甜度: -D葡萄糖 0.70 -D半
22、乳糖 0.27 -D甘露糖 0.59 -D木糖 0.50 -D呋喃果糖 1.502022-4-2042影响甜度的因素: 分子量分子量:分子量越大,甜度越小; 构型构型:环状结构的构型不同,甜度亦有差别,例如葡萄糖的-构型甜度较大,而果糖的-构型甜度较大。 2022-4-20432.旋光性 目前已知除丙酮糖外,所有的单糖均有旋光性。常见单糖的比旋光度(20 ,钠光) D-葡萄糖 +52.2 D-半乳糖 +80.2 D-甘露糖 +14.2 D-阿拉伯糖 -105.0 D-果糖 -92.4 D-木糖 +18.8旋光性:指一种物质可以使偏振光的振动面发生旋转的特性.比旋光度:在糖浓度为1g/ml,透光
23、层为0.1m时,使偏振光旋转的角度.2022-4-2044 变旋现象:当单糖溶解于水时,由于开链结构和环状结构直接的互相转化(即构像转变),溶液的旋光度会逐步发生变化。2022-4-20453.溶解度 溶于水,不溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。 浓度与渗透压的关系:微生物适宜生长的蔗糖溶液浓度:酵母50%,细菌65%,霉菌80%(特例:耐高渗酵母导致蜂蜜败坏) T 分子结构:果糖葡萄糖2022-4-20464.吸湿性、保湿性、结晶性 吸湿性:在较高空气湿度条件下吸收水分的能力;果糖、转化糖转化糖葡萄糖、麦芽糖蔗糖(生产硬、软糖) 蔗糖的光学性质为右旋,水解后变成左旋,称为转化 保湿性:在较低空气湿度
24、条件下保持水分的能力;果糖、转化糖葡萄糖、麦芽糖蔗糖 结晶性:蔗糖葡萄糖果糖和转化糖 2022-4-20474.其它 黏度、降低冰点、提高渗透压、可发酵、抗氧化等。2022-4-2048三、单糖的食品化学反应三、单糖的食品化学反应(一) 美拉德反应(Maillard Reaction ) 2022-4-20491.概念:概念: 含含羰基羰基化合物(还原糖类)与含化合物(还原糖类)与含氨基氨基化合物(如化合物(如AA等)等)通过缩合、聚合而生成类黑色素和某些风味物质的反应。通过缩合、聚合而生成类黑色素和某些风味物质的反应。2.条件:条件:温度温度(130)、水()、水( 10-15 %)2022
25、-4-2050 初期:初期:F 羰胺缩合羰胺缩合Schiffs baseN-葡萄糖基胺葡萄糖基胺F 分子重排:分子重排:1-氨基氨基-1-脱氧脱氧-2-酮糖酮糖(果糖基胺)(果糖基胺) 中期:中期:F HMF形成、形成、还原酮还原酮生成、生成、Strecker反应反应 末期:末期:F 醇醛缩合醇醛缩合F 聚合反应聚合反应生成生成类黑精类黑精抗氧化和抗诱变抗氧化和抗诱变促进胰岛素分泌促进胰岛素分泌3.反应的总体过程反应的总体过程:2022-4-20512022-4-20522022-4-20534.反应机理:反应机理:(1)初期阶段)初期阶段A.羟氨缩合羟氨缩合2022-4-2054 B.分子重
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 食品 化学 糖类 课件
限制150内