中国成人ICU镇痛和镇静治疗指南解读课件.ppt

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1、2018-09-282018-09-28一、重症领域镇痛镇静指南发展历程二、新版指南更新内容解读三、总结（中国成人ICU镇痛镇静指南新旧版对比）国内外重症领域镇痛镇静指南更新情况国内2006版 （首版）德国2015版（DAS-Guideline）国内2018版 （第二版）美国2013版 （IPAD)01重症领域镇痛镇静指南发展历程02新版指南更新内容解读 一、前沿一、前沿 二、方法学二、方法学 三、指南推荐三、指南推荐（一）概述（一）概述 问题问题1-31-3，推荐意见，推荐意见1-51-5，理论依据，理论依据（二）疼痛的评估、治疗与监测（二）疼痛的评估、治疗与监测 问题问题4-94-9，推荐

2、意见，推荐意见6-116-11，理论依据，理论依据（三）焦虑和躁动的评估、治疗及监测（三）焦虑和躁动的评估、治疗及监测 问题问题10-1410-14，推荐意见，推荐意见12-1812-18，理论依据，理论依据（四）谵妄及其防治（四）谵妄及其防治 问题问题15-1815-18，推荐意见，推荐意见19-2319-23，理论依据，理论依据（五）镇痛镇静的并发症（五）镇痛镇静的并发症 问题问题1919，无推荐意见，无推荐意见（六）镇痛镇静实施流程（六）镇痛镇静实施流程前沿 患者因为病重而难以自理，各种有创诊治操作，自身伤病的疼痛 对疾病预后的担心，死亡的恐惧，对家人的思念与担心等 患者被约束于病床上，

3、灯光长明，昼夜不分，各种噪音（机器声、报警声、呼喊声等），睡眠剥夺，邻床患者的抢救或去世等 气管插管及其他各种插管，长时间卧床ICU患者处于强烈的应激环境之中镇痛和镇静应作为 ICU 内患者的常规治疗02方法学方法学临床问题的构建l通过“PICO”原则进行构建临床问题，选取了大家关注度比较高的19个问题(PCIO原则原则:即人群即人群（Patient）、干预措施（）、干预措施（Intervention）、对照措施（）、对照措施（C0mparison）和结局（）和结局（Outcome）)系统文献检索l 外文数据库：Medline、Embase、Cochrane Library ，年限：1999.

4、01.01-2017.09.19l 中文数据库：中国知网、万方医学、中国生物医学文献数据库，年限：2006.10.01-2017.09.19文献筛选、数据提取和质量评价l随机对照试验（RCT）：采用 Cochrane 偏倚风险评估工具；l队列研究和病例对照研究：采用纽卡斯尔 - 渥太华（NOS）量表；l诊断实验：采用诊断准确性研究的质量评估（QUADAS-2）量表通过meta分析进行数据整合采用 GRADE 方法对证据质量和推荐强度进行评价l质量证据分为：“高”、“中”、“低”、“极低”，4个级别(表1)l推荐强度分为：“强推荐”和“弱推荐”，2类（表2，表3）对于不能进行 GRADE 分级的

5、强推荐，采取最佳实践声明（BPS）推荐方式。02方法学方法学GRADE GRADE 方法将证据质量分级为方法将证据质量分级为“高高”“”“中中”“”“低低”“”“极低极低”4 4 个级别个级别每个级别的判断主要根据以下每个级别的判断主要根据以下 8 8 个因素进行详细评价，即研究类型、偏倚风险、一致个因素进行详细评价，即研究类型、偏倚风险、一致性、间接性、精确性、发表偏倚、效应值、混杂因素性、间接性、精确性、发表偏倚、效应值、混杂因素 和剂量和剂量- -效应梯度。效应梯度。一般初始认为一般初始认为 RCT RCT 为高质量证据，然后根据偏倚风险、一致性、间接性、精确性和发为高质量证据，然后根据

6、偏倚风险、一致性、间接性、精确性和发表偏倚情况进行降级处理；表偏倚情况进行降级处理；设计和实施较好的观察性研究初始认为是低质量证据，但可根据效应值、混杂因素和设计和实施较好的观察性研究初始认为是低质量证据，但可根据效应值、混杂因素和剂量剂量- -效应梯度情况进行升级处理。效应梯度情况进行升级处理。1.GRADE：证据质量评价标准023.最佳实践声明（最佳实践声明（BPS）：本声明清晰可行；本声明有临床需求；本声明的利益或害处）：本声明清晰可行；本声明有临床需求；本声明的利益或害处明确；证据很难收集和总结；理论依据明确。明确；证据很难收集和总结；理论依据明确。（对于不能进行（对于不能进行GRAD

7、E分级的强推荐，采分级的强推荐，采用此种推荐方式）用此种推荐方式）2. GRADE 方法将推荐强度分为方法将推荐强度分为“强推荐强推荐”和和“弱推荐弱推荐”两类。推荐强度与证据两类。推荐强度与证据质量、利弊间权衡、患者的意愿和价值观以及资源成本利用质量、利弊间权衡、患者的意愿和价值观以及资源成本利用 4 个因素有关个因素有关“强推荐强推荐” ” 意味着利明显大于弊或弊明显大于利，大多数临床医务人员会选择或拒绝该干预措施，大多数患意味着利明显大于弊或弊明显大于利，大多数临床医务人员会选择或拒绝该干预措施，大多数患者亦会从中明显获益者亦会从中明显获益（确定明显）（确定明显）；“弱推荐弱推荐”意味着

8、利可能大于弊或弊可能大于利，指南修定工作者对此推荐意味着利可能大于弊或弊可能大于利，指南修定工作者对此推荐意见不是很确信，此时，临床医务人员应根据证据质量评估及患者意愿和价值观进行综合选择意见不是很确信，此时，临床医务人员应根据证据质量评估及患者意愿和价值观进行综合选择（可能倾向于）（可能倾向于）。强推荐时，推荐意见表述为强推荐时，推荐意见表述为“推荐推荐”。弱推荐时，推荐意见表。弱推荐时，推荐意见表 述为述为“建议建议”02问题1-3，推荐意见1-5问题问题 1 1：镇痛和镇静是否应作为：镇痛和镇静是否应作为 ICU ICU 治疗的重要组成部分？治疗的重要组成部分？推荐意见推荐意见 1 1：

9、推荐镇痛、镇静作为推荐镇痛、镇静作为 ICU ICU 治疗的重要组成部分（治疗的重要组成部分（BPSBPS）。）。同同20062006版推荐意见版推荐意见1 1问题问题 2 2：需要尽可能祛除：需要尽可能祛除 ICU ICU 中导致疼痛、焦虑和躁动的诱因吗？中导致疼痛、焦虑和躁动的诱因吗？推荐意见推荐意见 2 2：需尽可能祛除需尽可能祛除 ICU ICU 中导致疼痛、焦虑和躁动的诱因（中导致疼痛、焦虑和躁动的诱因（BPSBPS）。）。同同20062006版推荐意见版推荐意见2 2推荐意见推荐意见 3 3：推荐在推荐在 ICU ICU 通过改善患者环境、降低噪音、集中进行护理及医疗干预、减少夜间

10、声通过改善患者环境、降低噪音、集中进行护理及医疗干预、减少夜间声光刺激等策略，促进睡眠，保护患者睡眠周期（强推荐，中级证据质量）。光刺激等策略，促进睡眠，保护患者睡眠周期（强推荐，中级证据质量）。同同20062006版推荐意见版推荐意见9 9推荐意见推荐意见 4 4：建议在可能导致疼痛的操作前，建议在可能导致疼痛的操作前， 预先使用止痛药或非药物干预，以减轻疼痛（弱推预先使用止痛药或非药物干预，以减轻疼痛（弱推荐，中级证据质量）。荐，中级证据质量）。更新，与更新，与20062006版版推荐意见推荐意见7 7有关有关问题问题 3 3：实施镇痛镇静治疗是否应该常规评估患者的器官功能状态和器官储备能

11、力？：实施镇痛镇静治疗是否应该常规评估患者的器官功能状态和器官储备能力？推荐意见推荐意见 5 5：推荐实施镇痛镇静治疗前后应该常规评估患者的器官功能状态和器官储备能力推荐实施镇痛镇静治疗前后应该常规评估患者的器官功能状态和器官储备能力（BPSBPS）。）。更新，更新，20062006版版无推荐意见无推荐意见理论依据：理论依据：镇痛和镇静治疗是一把双刃剑，在降低应激，保护器官功能的同时，也可能抑制某些镇痛和镇静治疗是一把双刃剑，在降低应激，保护器官功能的同时，也可能抑制某些器官的重要生理功能（如呼吸、循环）或加重某些器官（如肝脏、肾脏）的代谢负担而导致器官器官的重要生理功能（如呼吸、循环）或加重

12、某些器官（如肝脏、肾脏）的代谢负担而导致器官功能损伤或失衡。功能损伤或失衡。一、概述02问题4-9，推荐意见6-11问题 4：ICU 患者是否应常规进行疼痛评估？推荐意见 6：推荐 ICU 患者应常规进行疼痛评估（强推荐，中级证据质量）。（同旧版推荐意见11）问题 5：关于疼痛评估的方法应如何选择？ 推荐意见 7：建议对于能自主表达的患者应用NRS 评分（同旧版推荐意见12），对于不能表达但具有躯体运动功能、行为可以观察的患者应用 CPOT（表5） 或 BPS 评分量表（表4）（弱推荐，中级证据质量）。（旧版推荐意见13的更新）问题 6：镇痛治疗是否应该作为镇静治疗的基础？推荐意见 8：推荐在

13、镇静治疗的同时或之前给予镇痛治疗（强推荐，中级证据质量）。（旧版推荐意见3的基础上更新）二、疼痛的评估治疗与监测0202NRS NRS 是一个从是一个从 0 010 10 的点状标尺，的点状标尺，0 0 代表不代表不 痛，痛，10 10 代表疼痛难忍，由患者从上面选一个数字描述疼痛代表疼痛难忍，由患者从上面选一个数字描述疼痛。一、NRS 评分二、BPS 评分量表即从面部表情、上肢运动及机械通气顺应性即从面部表情、上肢运动及机械通气顺应性，3 3 个疼痛相关行为指标方面进行评估，评估患者的疼个疼痛相关行为指标方面进行评估，评估患者的疼痛程度时，每个条目根据患者的反应情况分别赋予痛程度时，每个条目

14、根据患者的反应情况分别赋予 1 14 4 分分，将将 3 3 个条目的得分相加，总分为个条目的得分相加，总分为 3 312 12 分，总分越高说明患者的疼痛程度越高。分，总分越高说明患者的疼痛程度越高。但该评分有一定的局限性，在未行机械通气的患者中无法使用，所以但该评分有一定的局限性，在未行机械通气的患者中无法使用，所以Chanques Chanques 等对该量表进行了改良，将原量等对该量表进行了改良，将原量表中表中“机械通气顺应性机械通气顺应性”这个条目更换为这个条目更换为“增加非插管患者发声增加非插管患者发声”这一指标，另外这一指标，另外 2 2 个条目保留不变，发个条目保留不变，发 展

15、为展为 BPS-NIBPS-NI，每个条目同样根据患者的反应情况分别赋予，每个条目同样根据患者的反应情况分别赋予1 14 4 分，将分，将 3 3 个条目的得分相加，总分为个条目的得分相加，总分为 3 312 12 分，总分，总分越高说明患者的疼痛程度越高。分越高说明患者的疼痛程度越高。02 三、CPOT CPOT ：该量表包括面部表情、动作、肌张力、发声：该量表包括面部表情、动作、肌张力、发声 / 对机械通气的顺应性对机械通气的顺应性 4 个疼痛行个疼痛行为，每个条目为，每个条目 02 分分，总分总分 08 分；其中分；其中 0 分代表不痛，分代表不痛，8 分代表最痛（表分代表最痛（表 5）

16、。）。CPOT 是一种特别为无法交流的是一种特别为无法交流的 ICU 患者开发的疼痛行为患者开发的疼痛行为 客观量表。客观量表。问题4-9，推荐意见6-11问题 7：常用的阿片类药物有哪些？其药理特性、使用方法、不良反应如何？推荐意见 9：ICU 患者非神经性疼痛，建议首选阿片类药物作为镇痛药物（弱推荐，低级证据质量）。见表6（旧版推荐意见19、20、21、22的概括）问题 8：镇痛治疗是否需要联合应用非阿片类镇痛药物？推荐意见 10：建议联合应用非阿片类镇痛药物以减少阿片类药物的用量及相关不良反应（弱推荐，高级证据质量）（更新，旧版有提及，单未作出推荐意见）问题 9：实施镇痛后，还需要对镇痛

17、效果进行密切评估吗？推荐意见 11：推荐在实施镇痛后，要对镇痛效果进行密切评估，并根据评估结果进一步调整治疗方案（BPS）。（同旧版推荐意见22）二、疼痛的评估治疗与监测02问题问题7：常用的阿片类药物有哪些？其药理特性、使用方法、不良反应如何？：常用的阿片类药物有哪些？其药理特性、使用方法、不良反应如何？推荐意见推荐意见9：ICU患者非神经性疼痛，建议首选阿片类药物作为镇痛药物患者非神经性疼痛，建议首选阿片类药物作为镇痛药物（弱推荐，低级证据质量）。（弱推荐，低级证据质量）。02阿片类药物为强效中枢镇痛剂之一，具有镇痛效果强、阿片类药物为强效中枢镇痛剂之一，具有镇痛效果强、 起效快、可调性强

18、、价起效快、可调性强、价格低廉等优点，是格低廉等优点，是 ICU ICU 患者疼痛管理中的基本药物。患者疼痛管理中的基本药物。ICU ICU 常用的阿片类药物包常用的阿片类药物包括吗啡、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、二氢吗啡酮、美沙酮、布托啡诺以及地括吗啡、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、二氢吗啡酮、美沙酮、布托啡诺以及地佐辛等佐辛等阿片类药物的不良反应主要是引起呼吸抑制、血压下降和胃肠蠕动减弱，在老年阿片类药物的不良反应主要是引起呼吸抑制、血压下降和胃肠蠕动减弱，在老年人尤其明显。吗啡类衍生物氢吗啡酮和阿片受体激动剂布托啡诺可能在降低呼吸人尤其明显。吗啡类衍生物氢吗啡酮和阿片受体激动剂布托啡诺可能

19、在降低呼吸抑抑 制及胃肠道不良反应方面具有一定的优势，但仍需进一步的临床试验验证。制及胃肠道不良反应方面具有一定的优势，但仍需进一步的临床试验验证。问题:10-14，推荐意见12-18问题 10：ICU 患者镇静的深度应如何选择？ 推荐意见 12：建议 ICU 患者根据器官功能状态个体化选择镇静深度，实施目标指导的镇静策略（弱推荐，中级证据质量）。（旧版推荐意见14、18的更新，提出目标指导的镇静）问题 11：ICU 患者镇静中应常规实施每日镇静中断（DSI）吗？推荐意见 13：应根据镇静状态的评估结果随时调整镇静深度，对于深度镇静患者宜实施每日镇静中断（弱推荐，中级证据质量）。（旧版推荐意见

20、28“实施每日唤醒计划“的修订）问题 12：ICU 患者镇静药物应如何选择？（表7）推荐意见 14：苯二氮类和丙泊酚仍然应作为目前镇静治疗的基本药物（BPS）。（旧版推荐意见24、25、26的概括）右美托咪定通过拮抗中枢及外周儿茶酚胺的作用，兼具轻度镇静和镇痛效果，与其他镇痛镇静药物具有协同作用，可以减少机械通气时间和 ICU 住院时间（弱推荐，低级证据质量）。（更新，旧版有提及，但未做推荐）三、焦虑和躁动的评估、治疗及监测02 问题问题 11 11：ICU ICU 患者镇静中应常规实施每日镇静中断（患者镇静中应常规实施每日镇静中断（DSIDSI）吗？吗？推荐意见推荐意见 13：应根据镇静状态

21、的评估结果随时调整镇静深度，对于深度镇静应根据镇静状态的评估结果随时调整镇静深度，对于深度镇静患者宜实施每日镇静中断（弱推荐，中级证据质量）。患者宜实施每日镇静中断（弱推荐，中级证据质量）。每日镇静中断（每日镇静中断（daily sedation interruption，DSI）指的是在连续性）指的是在连续性使用镇静药物的过程中，每日进行短时间的停用镇静药物，待患者恢使用镇静药物的过程中，每日进行短时间的停用镇静药物，待患者恢复出现基本的遵嘱反应和神经肌肉动作后再重新给予镇静治疗。具体复出现基本的遵嘱反应和神经肌肉动作后再重新给予镇静治疗。具体标准为满足以下标准为满足以下4项中的项中的3项：

22、遵嘱睁眼，眼神追踪，遵嘱握拳，遵嘱项：遵嘱睁眼，眼神追踪，遵嘱握拳，遵嘱动脚趾。动脚趾。DSI的目的是限制镇静药物的过量使用，通过对患者每日短的目的是限制镇静药物的过量使用，通过对患者每日短时间中断镇静药物输注以减少其体内的镇静药物蓄积，进而缩短机械时间中断镇静药物输注以减少其体内的镇静药物蓄积，进而缩短机械通气时间，改善临床结局。通气时间，改善临床结局。对无需深镇静的患者，更需要强调的是随时调整镇静深度，而不仅仅对无需深镇静的患者，更需要强调的是随时调整镇静深度，而不仅仅是是DSI，但对于深镇静的患者，仍需实施，但对于深镇静的患者，仍需实施DSI以减少镇静药物的过量使以减少镇静药物的过量使用

23、。用。问题12：ICU 患者镇静药物应如何选择？推荐意见 14：苯二氮类和丙泊酚仍然应作为目前镇静治疗的基本药物（BPS）。02问题:10-14，推荐意见12-18问题 13：ICU 患者中神经 - 肌肉阻滞剂应用指征与时机是什么？推荐意见 15：所有神经 - 肌肉阻滞药物必须在充分镇痛镇静治疗的基础上加以应用（BPS）。（同旧版推荐意见32部分）推荐意见 16：对于重度 ARDS 早期患者，在充分镇痛镇静治疗的基础上可以考虑使用神经 - 肌肉阻滞剂（弱推荐，中级证据质量）。（更新，旧版无）问题 14：实施镇静后，需要对镇静深度进行密切监测吗？推荐意见 17：推荐实施镇静后要对镇静深度进行密切

24、监测，RASS（表8） 和 SAS 评分(表9)是常用可靠的镇静评估工具（强推荐，中级证据质量）。（旧版推荐意见15的更新）推荐意见 18：对于联合使用神经 - 肌肉阻滞剂患者的镇静程度评估，建议使用客观脑功能监测（弱推荐，低级证据质量）。（旧版推荐意见16的更新）02三、焦虑和躁动的评估、治疗及监测问题 14：实施镇静后，需要对镇静深度进行密切监测吗？推荐意见 17：推荐实施镇静后要对镇静深度进行密切监测，RASS 和 SAS 评分是常用可靠的镇静评估工具（强推荐，中级证据质量）。02问题 14：实施镇静后，需要对镇静深度进行密切监测吗？推荐意见 17：推荐实施镇静后要对镇静深度进行密切监测

25、，RASS 和 SAS 评分是常用可靠的镇静评估工具（强推荐，中级证据质量）。l浅镇静时，镇静深度的目标值为浅镇静时，镇静深度的目标值为RASS -2 1分，分，SAS 34分；分；l较深镇静时，镇静深度的目标值为较深镇静时，镇静深度的目标值为RASS -3-4分，分，SAS 2分；分；l当合并应用神经当合并应用神经-肌肉阻滞剂时，镇静深度的目标值应肌肉阻滞剂时，镇静深度的目标值应为为RASS -5分，分，SAS 1分分。02四、谵妄及其防治四、谵妄及其防治l谵妄是多种原因引起的一过性的意识混乱状态伴谵妄是多种原因引起的一过性的意识混乱状态伴有认知功能障碍。短时间内出现意识障碍和认知有认知功能

26、障碍。短时间内出现意识障碍和认知能力改变是谵妄的临床特征，意识清晰度下降或能力改变是谵妄的临床特征，意识清晰度下降或觉醒程度降低是诊断的关键。觉醒程度降低是诊断的关键。ICUICU患者因焦虑、手患者因焦虑、手术麻醉、代谢异常、缺氧、循环不稳定或神经系术麻醉、代谢异常、缺氧、循环不稳定或神经系统病变等原因，可以出现谵妄症状，且长时间置统病变等原因，可以出现谵妄症状，且长时间置身于陌生而嘈杂的身于陌生而嘈杂的ICUICU环境会加重谵妄的症状。谵环境会加重谵妄的症状。谵妄分为兴奋型、缄默型和混合型，缄默型因不易妄分为兴奋型、缄默型和混合型，缄默型因不易被识别而往往预后更差。被识别而往往预后更差。02

27、问题:15-18，推荐意见19-23四、谵妄及其防治问题 15：谵妄是 ICU 患者预后不佳的危险因素吗？推荐意见 19：谵妄是 ICU 患者预后不佳的危险因素，推荐密切关注并早期发现 ICU 患者的谵妄（强推荐，中级证据质量）。旧版推荐意见8的更新问题 16：谵妄的相关危险因素包括哪些？包括11个瞻望独立危险因素：年龄、痴呆、高血压、急诊手术、创伤、急性生理学与慢性健康状况评分（APACHE 评分）、机械通气、代谢性酸中毒、谵妄病史、昏迷、多器官功能衰竭，而右美托咪定应用为谵妄的保护因素。问题 17：哪些 ICU 患者需要进行谵妄评估？ 如何选择评估工具？推荐意见 20：建议对于 RASS

28、评分 -2 分， 且具有谵妄相关危险因素的 ICU 患者应常规进行谵妄评估。建议使用 CAM-ICU（表10） 或 ICDSC 作为ICU 患者的谵妄评估工具（弱推荐，低级证据质量）。旧版推荐意见17的更新问题 18：如何预防 ICU 谵妄？推荐意见 21：推荐通过改善睡眠及早期活动等措施减少 ICU 患者谵妄的发生（强推荐，中级证据质量）。更新，旧版无推荐意见 22：右美托咪定可以减少 ICU 谵妄的发生（弱推荐，中级证据质量）。更新，旧版无推荐意见 23：不建议应用氟哌啶醇、他汀类药物、多奈哌齐和抗精神病药物来预防及治疗谵妄（弱推荐，中级证据质量）。旧版推荐意见30“躁动型谵妄必须及时治疗

29、，氟哌啶醇为常用药物”的修订0202问题 17：哪些 ICU 患者需要进行谵妄评估？ 如何选择评估工具？推荐意见 20：建议对于 RASS 评分 -2 分， 且具有谵妄相关危险因素的 ICU 患者应常规进行谵妄评估。建议使用 CAM-ICU 或 ICDSC 作为ICU 患者的谵妄评估工具（弱推荐，低级证据质量）。02问题18：如何预防ICU谵妄？ 推荐意见推荐意见2121：推荐通过改善睡眠及早期活动等措施减少推荐通过改善睡眠及早期活动等措施减少ICUICU患患者谵妄的发生（强推荐，中级证据质量）。者谵妄的发生（强推荐，中级证据质量）。 推荐意见推荐意见2222：右美托咪定可以减少右美托咪定可以

30、减少ICUICU谵妄的发生（弱推荐，谵妄的发生（弱推荐，中级证据质量）。中级证据质量）。 推荐意见推荐意见2323：不建议应用氟哌啶醇、他汀类药物、多奈哌齐不建议应用氟哌啶醇、他汀类药物、多奈哌齐和抗精神病药物来预防及治疗谵妄（弱推荐，中级证据质和抗精神病药物来预防及治疗谵妄（弱推荐，中级证据质量）。量）。 整合这整合这8项项RCT的结果，进行荟萃分析后发现应用氟哌啶醇并不能减少谵妄发生率，的结果，进行荟萃分析后发现应用氟哌啶醇并不能减少谵妄发生率，同时对谵妄持续时间也无影响。同时对谵妄持续时间也无影响。虽然导致谵妄的诱因很多，其具体机制仍尚未完全清楚，但谵妄所表现的虽然导致谵妄的诱因很多，其

31、具体机制仍尚未完全清楚，但谵妄所表现的意识与认知功能损伤，一定有脑组织损伤作为物质基础。因此，预防和及意识与认知功能损伤，一定有脑组织损伤作为物质基础。因此，预防和及时纠正各种可能导致脑组织灌注氧合损害的因素非常重要。如前所述，谵时纠正各种可能导致脑组织灌注氧合损害的因素非常重要。如前所述，谵妄的危险因素，包括脓毒症、疾病严重程度、低灌注、机械通气等，因此妄的危险因素，包括脓毒症、疾病严重程度、低灌注、机械通气等，因此积极治疗原发病、尽量减少引起谵妄的诱发因素、改善组织和脑灌注，将积极治疗原发病、尽量减少引起谵妄的诱发因素、改善组织和脑灌注，将有利于谵妄的预防。有利于谵妄的预防。02五、镇痛镇

32、静的并发症五、镇痛镇静的并发症l问题问题1919：镇痛镇静治疗可能会带来哪些并发症？：镇痛镇静治疗可能会带来哪些并发症？02六、镇痛镇静实施流程六、镇痛镇静实施流程02中国成人ICU镇痛镇静指南新旧版对比指南方法学l改良的Delphy法l专家共识l指导意见指南方法学l 临床问题的构建：PCIO原则l 循证医学证据：系统文献检索、筛选和数据整合（meta分析）l 指南修订专家委员会提出推荐方案（GRADE分级、BPS）03总结新版指南的基本情况2018版 指南框架一、前沿二、方法学三、指南推荐（一）概述问题1-3，推荐意见1-5，理论依据（二）疼痛的评估、治疗与监测问题4-9，推荐意见6-11，

33、理论依据（三）焦虑和躁动的评估、治疗及监测问题10-14，推荐意见12-18，理论依据（四）谵妄及其防治问题15-18，推荐意见19-23，理论依据（五）镇痛镇静的并发症问题19，无推荐意见（六）镇痛镇静实施流程2006版 指南框架一、概述推荐意见1-3二、ICU患者镇痛和镇静指征推荐意见4-10三、ICU患者疼痛与意识状态及镇痛镇静疗效的观察与评价推荐意见11-17四、ICU患者镇痛和镇静治疗的方法与药物选择推荐意见18-31五、镇静和镇痛治疗中器官功能的检测与保护推荐意见3203中国成人ICU镇痛镇静指南新旧版对比总结将疼痛、焦虑和躁动作为独立板块，分别从评估、治疗和监测等角度分析，将疼痛

34、、焦虑和躁动作为独立板块，分别从评估、治疗和监测等角度分析，并增加了谵妄及其防治版块；并增加了谵妄及其防治版块；增加了镇痛镇静实施流程板块，首次给出了增加了镇痛镇静实施流程板块，首次给出了镇痛镇静实施流程图镇痛镇静实施流程图由由”内容阐述内容阐述- -推荐意见推荐意见“更新为更新为“临床问题临床问题- -推荐意见推荐意见- -理论依据理论依据”；推荐意见的等级由（推荐意见的等级由（A/B/C/D/EA/B/C/D/E级）更新为（强级）更新为（强/ /弱推荐，高弱推荐，高/ /中中/ /低低/ /极低极低级证据质量）或（级证据质量）或（BPSBPS）；）；推荐意见由推荐意见由3232条条 修订为修订为2323条条03总结2018版 VS 2006版 指南整体更新情况03谢谢谢谢