麻醉药品和精神药品经营管理办法PPT课件.ppt
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1、麻醉药品和精神药品经营麻醉药品和精神药品经营管理办法管理办法第一章第一章 总则总则立法目的和依据立法目的和依据n 目的目的:1、加强麻醉药品和精神药品的经营、加强麻醉药品和精神药品的经营管理。管理。 2、保证麻醉药品和精神药品的合法、保证麻醉药品和精神药品的合法、安全流通,防止流入非法渠道。安全流通,防止流入非法渠道。n依据依据: 根据根据麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例制定本办法。制定本办法。 经营管理制度经营管理制度n国家对麻醉药品和精神药品实行国家对麻醉药品和精神药品实行定点经定点经营制度。未经批准的任何单位和个人不营制度。未经批准的任何单位和个人不得得从事麻醉药品和
2、精神药品经营活动。从事麻醉药品和精神药品经营活动。第二章第二章 定点定点一、经营企业分类一、经营企业分类1、全国性批发企业、全国性批发企业2、区域性批发企业、区域性批发企业3、专门从事二类精神药品的批发企业、专门从事二类精神药品的批发企业4、药品零售连锁企业、药品零售连锁企业二、全国性批发企业的审批二、全国性批发企业的审批n1、批准部门:、批准部门:国家局国家局n2、申办程序:事先公告、申办程序:事先公告企业申报企业申报综合评定综合评定择优确定择优确定n3、申办时限:省局受理(、申办时限:省局受理(5日)日)国家国家局审查和现场检查(局审查和现场检查(35日),合格的下日),合格的下达批准文件
3、,在药品经营许可证中注明。达批准文件,在药品经营许可证中注明。 不合格的书面说明理由。不合格的书面说明理由。区域性批发企业的审批区域性批发企业的审批n1、批准部门:、批准部门:省局省局n2、申办程序:事先公告、申办程序:事先公告企业申报企业申报综合评定综合评定择优确定择优确定n3、申办时限:市局受理(、申办时限:市局受理(5日)日)省局省局审查和现场检查(审查和现场检查(35日),合格的下达日),合格的下达批准文件,在药品经营许可证中注明。批准文件,在药品经营许可证中注明。 不合格的书面说明理由。不合格的书面说明理由。麻醉药品、一类精神药品供药责麻醉药品、一类精神药品供药责任区域的确定任区域的
4、确定n全国性批发企业、区域性批发企业供药全国性批发企业、区域性批发企业供药责任区域的确定因素:责任区域的确定因素: 各地区人口数量、交通、经济发展水各地区人口数量、交通、经济发展水平、医疗服务情况等平、医疗服务情况等 。供应能力的规定供应能力的规定n1、全国性批发企业:、全国性批发企业: (1)90%以上的品种;以上的品种; (2)四个月的销售量。)四个月的销售量。n2、区域性批发企业:、区域性批发企业: (1)60%以上的品种;以上的品种; (2)两个月的销售量。)两个月的销售量。专门从事二类精神药品的批发企专门从事二类精神药品的批发企业的审批业的审批n1、批准部门:、批准部门:省局省局n2
5、、申办程序:事先公告、申办程序:事先公告企业申报企业申报综合评定综合评定择优确定择优确定n3、申办时限:市局受理(、申办时限:市局受理(5日)日)省局省局审查和现场检查(审查和现场检查(35日),合格的下达日),合格的下达批准文件,在药品经营许可证中注明。批准文件,在药品经营许可证中注明。 不合格的书面说明理由。不合格的书面说明理由。全国性、区域性批发企业从事二类精全国性、区域性批发企业从事二类精神药品批发的审批神药品批发的审批n1 1、企业应当向所在地省、自治区、直、企业应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请变更辖市药品监督管理部门申请变更药品药品经营许可证经营许可证经营范围。经
6、营范围。(省局)(省局)n2 2、企业所在地省、自治区、直辖市药、企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在其品监督管理部门应当在其药品经营许药品经营许可证可证经营范围中加注(第二类精神药经营范围中加注(第二类精神药品原料药或第二类精神药品制剂)。品原料药或第二类精神药品制剂)。药品零售连锁企业零售二类精药品零售连锁企业零售二类精神药品的审批神药品的审批n1 1、向所在地设区的、向所在地设区的市级药品监督管理机构市级药品监督管理机构提出提出申请,填报申请,填报申报麻醉药品和精神药品定点经申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表营申请表,报送相应资料。,报送相应资料。n2 2、设区的、设区的
7、市级药品监督管理机构市级药品监督管理机构应当在应当在20日内日内进行审查,做出是否批准的决定。批准的,发进行审查,做出是否批准的决定。批准的,发证部门应当在企业和相应门店的证部门应当在企业和相应门店的药品经营许药品经营许可证可证经营范围中予以注明。不予批准的,应经营范围中予以注明。不予批准的,应当书面说明理由。当书面说明理由。注:注:除经批准的药品零售连锁企业外,其他药品除经批准的药品零售连锁企业外,其他药品经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。经营企业不得从事第二类精神药品零售活动。 第三章第三章 购销购销第一节第一节麻醉药品和第一类精神药品的购销麻醉药品和第一类精神药品的购销全国性批发企
8、业麻醉药品、一全国性批发企业麻醉药品、一类精神药品的购进和销售类精神药品的购进和销售 渠道渠道n1、购进:定点生产企业、购进:定点生产企业n2、销售渠道:、销售渠道:(1)责任区内的批发企业)责任区内的批发企业(2)责任区外的区域性批发企业)责任区外的区域性批发企业(3)经省局批准的医疗机构)经省局批准的医疗机构区域性批发企业麻醉药品、一类区域性批发企业麻醉药品、一类精神药品的购进渠道精神药品的购进渠道1、全国性批发企业、全国性批发企业2、经省局批准的定点生产企业、经省局批准的定点生产企业 从定点生产企业购进时,向省局申报从定点生产企业购进时,向省局申报的资料:的资料: (1 1)与定点生产企
9、业签订的意向合同;)与定点生产企业签订的意向合同;(2 2)从定点生产企业购进麻醉药品和)从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的品种和理由;第一类精神药品的品种和理由; (3 3)运输方式、运输安全管理措施。)运输方式、运输安全管理措施。区域性批发企业麻醉药品、一类区域性批发企业麻醉药品、一类精神药品的购进渠道精神药品的购进渠道3 3、区域性批发企业:、区域性批发企业:(1 1)因医疗急需、运输困难等特殊情况,区域因医疗急需、运输困难等特殊情况,区域性批发企业之间可以调剂麻醉药品和第一类性批发企业之间可以调剂麻醉药品和第一类精神药品精神药品。(2 2)仅限具体事件所涉及的品种和数量。仅限
10、具体事件所涉及的品种和数量。(3 3)企业应当在调剂后企业应当在调剂后2 2日内将调剂情况分别报日内将调剂情况分别报所在地设区的市级药品监督管理机构和省、所在地设区的市级药品监督管理机构和省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。自治区、直辖市药品监督管理部门备案。区域性批发企业麻醉药品、一类区域性批发企业麻醉药品、一类精神药品的销售渠道精神药品的销售渠道n1、本省责任区内的医疗机构、本省责任区内的医疗机构n2、本省责任区外的医疗机构、本省责任区外的医疗机构n3、跨省就近的医疗机构:、跨省就近的医疗机构: 特殊地理位置特殊地理位置 供需双方省局同意供需双方省局同意第二节第二节第二类精神药品的购销
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