阿片类镇痛产品在ICU中的应用瑞芬太尼ppt课件.pptx

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1、 * *宜昌人福药业有限责任公司 目 录2 2ICU镇痛镇静治疗基本信息1 1公司简介3 3瑞芬太尼在ICU中的应用2公司简介1 第一部分2022-4-19 宜昌人福药业有限责任公司成立于2001年8月8日，其前身湖北宜药集团始建于1954年，是一家具有悠久历史的大型综合性制药企业。 公司现拥有总资产18.19亿元，注册资本2.94亿元，员工3000余人，上市公司武汉人福医药集团和国药集团药业股份公司为公司第一、二大股东。宜昌人福药业不仅是武汉人福医药集团旗下规模最大、实力最强的子公司，也是我国最大的麻醉药品定点研发生产企业。2022-4-19Enterprise status 麻精产品盐酸瑞

2、芬太尼原料及冻干粉针 枸橼酸芬太尼原料及注射液枸橼酸舒芬太尼原料及注射液盐酸氢吗啡酮原料及注射液盐酸纳布啡原料及注射液咪达唑仑原料及注射液盐酸罗哌卡因注射液氨酚曲马多片 普药产品抗生素药：盐酸克林霉素注射液、头孢呋辛酯胶囊镇咳药：复方福尔可定糖浆 抗感冒药：复方氨酚烷胺胶囊消化系统用药：口服山梨醇 降脂药：辛伐他汀胶囊5ICU镇痛镇静治疗基本信息2 第二部分2022-4-19ICU患者现状 对于接受机械通气的患者，中重度疼痛的发生率： 操作过程中为56% 静息状态下为33%人工气道类型 比例气管插管75% - 经口气管插管96% - 经鼻气管插管4%气管切开24%面罩1%2022-4-196宜

3、昌人福药业有限责任公司宜昌人福药业有限责任公司2022-4-19ICU患者现状针对重症患者、家属和医务人员的问卷调查（ICU环境刺激量表ICUESS） 疼痛、经鼻或经口插管、活动受限和睡眠剥夺是最常见的刺激源。2022-4-197宜昌人福药业有限责任公司宜昌人福药业有限责任公司机械通气成人患者的镇静深度与长期病死率：前瞻性纵向多中心队列研究脊髓镇痛、呼吸抑制、附瞳、调控受体活性一、更有效地控制镇痛与镇静14，减少机械通气时间和拔管时间245；缩短ICU留住日：7.宜昌人福药业有限责任公司文献五：瑞芬太尼-丙泊酚镇痛镇静与传统组合比较机械通气和ICU留住期：荷兰中心随机交叉标签开放研究GI-90

4、291 瑞芬太尼酸Care Crit III 2002；4、Anesthesiology 2004;101:640-6.阿片类镇痛药物镇痛强度参考表二、精确地控制镇痛强度，可迅速且可预测神经功能恢复，便于神经功能评估13467；盐酸瑞芬太尼原料及冻干粉针 枸橼酸芬太尼原料及注射液宜昌人福药业有限责任公司宜昌人福药业有限责任公司常见静脉麻醉药单次注射后起效时间比较2022-4-19ICU患者应激源主要来自于疼痛2022-4-19宜昌人福药业有限责任公司宜昌人福药业有限责任公司机体应激反应显著增加，诱发血糖升高；皮质醇、儿茶酚胺等下丘脑垂体肾上腺皮质激素分泌增加等神经内分泌反应。循环、呼吸功能不稳

5、定，增加机体氧耗，加重重要生命器官负担。疼痛、焦虑等不适，以及意识不清的患者出现的躁动（因机体某些病理性改变而导致）8 * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药 ICU患者镇静中的问题过度镇静是所有ICU医生正逐步认识到的重要问题。镇静不足不利于患者治疗，但是镇静过度的危害更大。大量研究证实，镇静过度会导致患者机械通气时间延长、VAP发生率增多、深静脉血栓形成、患者的医疗花费及住院病死率增加。 * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药文献资料机械通气重症患者早期管理的镇静预示长期病死率前瞻性多中心纵向（入住ICU至28天）队列研究澳新25家医院内外科ICU、MV患者镇静24h者评估：镇静药、机械通

6、气期、RASS（每h）、谵妄（每d）、住院病死率、180天 病死率研究251例患者（2678个研究日，RASS评估14736次） * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药文献资料机械通气成人患者的镇静深度与长期病死率：前瞻性纵向多中心队列研究多中心前瞻性纵向队列研究（11家马来西亚医院）内外科ICU患者（n=259）、MV患者镇静24h者结果：无论选何种镇静药，早期深度镇静独立相关于拔管延迟和高病死率2013版美国PAD指南推荐用药流程对于接受机械通气的患者，中重度疼痛的发生率：研究251例患者（2678个研究日，RASS评估14736次）根据理想体重而非实际体重计算瑞芬太尼的用量。针对重症患者

7、、家属和医务人员的问卷调查（ICU环境刺激量表ICUESS）Delirium 谵妄每5min进行一次镇痛评分（BPS评分法或CPOT重症监护疼痛观察工具）肝脏(去甲舒芬太尼，1/10)89倍于传统组（95% CI 1.15家医院内/外科ICU,预期短期（2-3天）成人机械通气脊髓以上镇痛、镇静89倍于传统组（95% CI 1.宜昌人福药业有限责任公司内外科ICU患者（n=259）、MV患者镇静24h者3、Br J Anaesth 2001;86:763-8. * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药2012美国镇痛镇静指南2012年2月，美国ICU年会（休斯顿）2013年SCCM正式出版的镇痛镇

8、静指南，提出对的处理n -Pain（非常强调镇痛）n -Agitation（焦虑的处理）n -Delirium（谵妄的处理）国内外的ICU镇痛与镇静管理指南均明确指出：给予ICU患者充分的镇痛治疗应是所有镇痛镇静方案中的第一步，即基于镇痛的镇静。2022-4-19阿片类镇痛药物二氢吗啡美沙酮雷米芬太尼芬太尼吗啡 * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药ICU中镇痛治疗的必要性单纯镇静治疗n患者经常难于拔管（药物积累，过度镇静），呼吸机相关肺炎的发生。n患者难以评估n存在疼痛n增加MODS的风险n患者沉睡，对周围无意识以镇痛为基础的镇静n快速、可预测地拔管n能进行间歇评估n确保病人更舒适n降低MO

9、F的发生n患者更清楚地意识到环境，能够与亲属互动1、Soltesz S et al . Br J Anaesth 2001；86：763-8 . 4、Park G . Minerva Anestesiol 2002；68：505-12 .2、Park G . Curr Anaesth Crit Care 2002；13：313-20 . 5、Breen D et al . Crit Care 2004；8：R21-30 .3、Evans TN et al . Anaesthesia 1997；52：800-1 . 6、Lane M et al . Care Crit III 2002；18：1

10、40-3 延长住院时间，死亡率增加缩短住院时间，康复迅速2022-4-19阿片类受体分类 受体 作用（1） 脊髓以上镇痛、镇静（2） 呼吸抑制，心动过缓，欣快感，瘙痒，缩瞳、抑制胃肠蠕动，恶心呕吐，依赖性 脊髓镇痛、镇静、致幻作用、利尿 脊髓镇痛、呼吸抑制、附瞳、调控受体活性 呼吸增快、心血管激动（HR加快、BP升高），致幻作用、瞳孔散大 激素释放宜昌人福药业有限责任公司2022-4-19阿片类镇痛药物镇痛强度参考表非常强舒芬太尼1000瑞芬太尼100-200芬太尼100-200阿芬太尼40-50氢吗啡酮8-10布托啡诺4-6中等美沙酮1.5吗啡1纳布啡0.5-0.8喷他佐辛0.3弱可待因0.

11、2杜冷丁0.1非常弱烯丙左啡喃0.07-0.1曲马多0.05-0.07宜昌人福药业有限责任公司瑞芬太尼在ICU中的应用3 第三部分2022-4-191990成功研制德国首次上市1996欧美国家上市用于心脏手术国内首次上市199719982003发展历史宜昌人福药业有限责任公司2022-4-19【规格】1mg5瓶/盒2mg5瓶/盒5mg2瓶/盒包装和规格宜昌人福药业有限责任公司 Anesthesiology,1991;74:53-63(ml/kg /min)宜昌人福药业有限责任公司成立于2001年8月8日，其前身湖北宜药集团始建于1954年，是一家具有悠久历史的大型综合性制药企业。ICU镇痛镇静

12、治疗基本信息宜昌人福药业有限责任公司- 经鼻气管插管显著缩短机械通气期（达53.多中心前瞻性纵向队列研究（11家马来西亚医院）非特异性酯酶代谢，对肝肾无影响，间接实现器官保护常见麻醉性镇痛药药代动力学比较2012美国镇痛镇静指南2、快速代谢Heykants, Eur J Pharmacol,1974,12:p.0001）改善、医护满意度（P0.2013版美国PAD指南推荐用药流程2022-4-19独特的代谢方式 Anesthesiology,1991;74:53-63 NH3COCH3OONOCH3OGI-90291 瑞芬太尼酸GI-94219非特异性酯酶代谢NH3COCH3OONOHONH3

13、COCH3OONH结合力为瑞芬太尼的1/8001/2000,效价仅为1/3001/46002022-4-1920宜昌人福药业有限责任公司2022-4-19吗啡吗啡芬太尼芬太尼舒芬太尼舒芬太尼瑞芬太尼瑞芬太尼作用部位，1，21，2起效时间（min）151-21.3-31最大效应时间（min）203-63-51-2持续时间（min）3-4h25-3025-503-6等效剂量100.10.010.1治疗窗(LD50/ED50)70-902772521133000阿片药物-药效动力学宜昌人福药业有限责任公司2022-4-19吗啡吗啡芬太尼芬太尼舒芬太尼舒芬太尼瑞芬太尼瑞芬太尼代谢部位肝脏(吗啡-6-葡

14、萄糖醛酸，2倍)肝脏肝脏(去甲舒芬太尼，1/10)血浆酯酶(RBC和组织细胞)排泄部位多在肾脏、7-10%胆道肾脏肾脏、胆汁，原形从尿排泄1-2%肾脏，尿液排泄清除率（ml/kg/min）14.7-1813.312.72800排泄半衰期（min）120-1802401605-104h持续输注半衰期（min）-260303-5蓄积率-易于胃壁和肺储存，90min后第二次血峰很少很少代谢-排泄宜昌人福药业有限责任公司2022-4-19瑞芬太尼产品特点 1 1、快速起效、快速起效 2 2、快速代谢、快速代谢 3 3、持续输注无蓄积、持续输注无蓄积 4 4、ICUICU特殊人群首选特殊人群首选宜昌人福

15、药业有限责任公司2022-4-19特点一：快速起效峰值时间（min）T1/2Keo（min）芬太尼3.64.7阿芬太尼1.40.9舒芬太尼5.63.0瑞芬太尼1.21.0异丙酚2.22.4咪达唑仑2.84.0常见静脉麻醉药单次注射后起效时间比较常见静脉麻醉药单次注射后起效时间比较注：T1/2Keo为药物在血浆与效应室之间浓度平衡达到一半的时间，即瑞芬太尼的血脑平衡时间。 宜昌人福药业有限责任公司2022-4-19特点二：快速代谢药代动力学指数吗啡芬太尼舒芬太尼阿芬太尼瑞芬太尼分布容积（L/kg）3.24.02.90.8632.8半衰期（t1/2；min）177219164949.1血浆清除率(

16、ml/kg /min)114.713.012.76.42800常见麻醉性镇痛药药代动力学比较常见麻醉性镇痛药药代动力学比较Michiels, M., R. Hendricks, J. Heykants, Eur J Pharmacol,1974,12:p.153.宜昌人福药业有限责任公司 * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药特点三：持续输注无蓄积瑞芬太尼体内无蓄积，持续输注后半衰期恒定（3-5min），与持续给药时间无关。芬太尼家族时量相关半衰期与持续输注时间曲线芬太尼家族时量相关半衰期与持续输注时间曲线 * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药特点四：ICU特殊人群首选肝、肾功能受损患者无需

17、调整无需调整瑞芬太尼的剂量，包括肾移植患者。肥胖患者根据理想体重理想体重而非实际体重计算瑞芬太尼的用量。儿童2岁以上儿童药代动力学与健康成人一样，无无需调整需调整瑞芬太尼剂量。老人推荐65岁以上老年人的负荷剂量负荷剂量减少减少50%50%，持续输注速度减少输注速度减少2/32/3，个性化用药 * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药安全用于肝肾功能受损患者瑞芬太尼的清除率在健康患者和肝肾功能损伤患者中无显著差异结论：严重肝损伤患者对呼吸抑制的敏感性增加敏感性增加，因此需密切监测呼吸并根据个人需要滴定瑞芬太尼至所需浓度。 * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药临床应用结论：瑞芬太尼（瑞芬太尼（9u

18、g/kg/h9ug/kg/h）在ICU中连续使用15天没有观察到明显的蓄积性肾毒性。2022-4-19瑞芬太尼在ICU的应用文献二： ICU中1085例瑞芬作为单一镇静药物的大样本资料，表明了瑞芬的低蓄积性和对心血管系统的低干扰性。2022-4-19文献三：随机双盲法观察41例患者在ICU治疗20天，持续镇静6天，舒芬组应当逐渐减量以避免蓄积，而瑞芬组无需调整用量。2022-4-19文献四：瑞芬太尼镇痛为基础镇静与标准的催眠为基础镇静比较，短住ICU长达10天患者的机械通气期：随机试验2022-4-19105例随机分成2组，滴定达镇痛镇静目标（SAS3-4、PI1-2） 组别组别样本量（样本量

19、（n）方法方法镇痛基础组镇痛基础组57瑞芬太尼滴定（0.1-0.15g/kg. min起始 ）镇痛，必要时加咪达唑仑镇静镇静基础组镇静基础组48咪达唑仑滴定镇静，必要时用芬太尼或吗啡镇痛瑞芬镇痛为基础的组合，较咪达唑仑为基础组：瑞芬镇痛为基础的组合，较咪达唑仑为基础组：显著缩短机械通气期（达53.5h,P=0.033）显著缩短撤机至拔管过程（达26.6h,P0.001）有ICU留住期缩短趋势（达1天）最佳SAS和PI组间相同瑞芬太尼治疗减少咪达唑仑用量（26%者研究期间无需、使用咪达唑仑总需求量降低）2022-4-19文献五：瑞芬太尼-丙泊酚镇痛镇静与传统组合比较机械通气和ICU留住期：荷兰中

20、心随机交叉标签开放研究2022-4-1915家医院内/外科ICU,预期短期（2-3天）成人机械通气空白：已拔管条形：撤机黑色：死亡点状：仍带管瑞芬组合：缩短ICU留住日：7.9vs5.9（NS）第1-3天拔管人数：1.86倍于传统组（95%CI1.11，3.11;P=0.018）转出ICU人数：1.89倍于传统组（95%CI1.00，3.59;P=0.005）丙泊酚用量减少20%（P=0.05）SAS评分（P0.0001）改善、医护满意度（P0.0001）改善组别组别样本量（样本量（n n）方法方法中位机械通气日中位机械通气日中位脱机时间中位脱机时间基础组合96瑞芬太尼镇痛，丙泊酚按需加用3.

21、9基础组短18.9h传统组合109丙泊酚、咪达唑仑等镇静，疼痛时用芬太尼或吗啡5.12022-4-19配制与输注装置不可与血、血制品经同一路径给药。瑞芬太尼为静脉用药，可静脉点滴、静脉推注或使用微量泵、输液泵、靶控输注泵输注。禁忌椎管内使用，制剂中含甘酸，具有神经毒性。 Br J Anaesth, 1998;81:881-886Anesth Analg, 2000;90:1450-1451 Anesthesiology, 1996;84:926-935宜昌人福药业有限责任公司瑞芬太尼与镇静药物、催眠药物等联合使用时，具有协同作用。若CPOT2或BPS4时咪达唑仑滴定镇静，必要时用芬太尼或吗啡镇

22、痛8、Summary of Product Characteristics,June 2005.4、Park G .2012年2月，美国ICU年会（休斯顿）0001）改善、医护满意度（P0.Anaesthesia 1997；宜昌人福药业有限责任公司0001）改善、医护满意度（P24h者评估：镇静药、机械通气期、RASS（每h）、谵妄（每d）、住院病死率、180天 病死率研究251例患者（2678个研究日，RASS评估14736次） * *宜昌人福药业有限责任公司人福医药文献资料机械通气成人患者的镇静深度与长期病死率：前瞻性纵向多中心队列研究多中心前瞻性纵向队列研究（11家马来西亚医院）内外科I

23、CU患者（n=259）、MV患者镇静24h者结果：无论选何种镇静药，早期深度镇静独立相关于拔管延迟和高病死率宜昌人福药业有限责任公司疼痛、焦虑等不适，以及意识不清的患者出现的躁动（因机体某些病理性改变而导致）阿片类镇痛药物镇痛强度参考表Care Crit III 2002；文献三：随机双盲法观察41例患者在ICU治疗20天，持续镇静6天，舒芬组应当逐渐减量以避免蓄积，而瑞芬组无需调整用量。Anaesthesia 1997；瑞芬太尼在ICU应用的优势针对重症患者、家属和医务人员的问卷调查（ICU环境刺激量表ICUESS）特点三：持续输注无蓄积-Pain（非常强调镇痛）缩短ICU留住日：7.四、减

24、少ICU滞留时间，减少镇静剂的用量，从而降低ICU患者的费用2451213。105例随机分成2组，滴定达镇痛镇静目标（SAS3-4、PI1-2）瑞芬太尼的清除率在健康患者和肝肾功能损伤患者中无显著差异2013版美国PAD指南推荐用药流程2022-4-19阿片类镇痛药物镇痛强度参考表非常强舒芬太尼1000瑞芬太尼100-200芬太尼100-200阿芬太尼40-50氢吗啡酮8-10布托啡诺4-6中等美沙酮1.5吗啡1纳布啡0.5-0.8喷他佐辛0.3弱可待因0.2杜冷丁0.1非常弱烯丙左啡喃0.07-0.1曲马多0.05-0.07宜昌人福药业有限责任公司2022-4-19独特的代谢方式 Anest

25、hesiology,1991;74:53-63 NH3COCH3OONOCH3OGI-90291 瑞芬太尼酸GI-94219非特异性酯酶代谢NH3COCH3OONOHONH3COCH3OONH结合力为瑞芬太尼的1/8001/2000,效价仅为1/3001/46002022-4-1948宜昌人福药业有限责任公司2022-4-19文献三：随机双盲法观察41例患者在ICU治疗20天，持续镇静6天，舒芬组应当逐渐减量以避免蓄积，而瑞芬组无需调整用量。2022-4-1915家医院内/外科ICU,预期短期（2-3天）成人机械通气空白：已拔管条形：撤机黑色：死亡点状：仍带管瑞芬组合：缩短ICU留住日：7.9

26、vs5.9（NS）第1-3天拔管人数：1.86倍于传统组（95%CI1.11，3.11;P=0.018）转出ICU人数：1.89倍于传统组（95%CI1.00，3.59;P=0.005）丙泊酚用量减少20%（P=0.05）SAS评分（P0.0001）改善、医护满意度（P0.0001）改善组别组别样本量（样本量（n n）方法方法中位机械通气日中位机械通气日中位脱机时间中位脱机时间基础组合96瑞芬太尼镇痛，丙泊酚按需加用3.9基础组短18.9h传统组合109丙泊酚、咪达唑仑等镇静，疼痛时用芬太尼或吗啡5.12022-4-19瑞芬太尼与镇静药物、催眠药物等联合使用时，具有协同作用。因此，给予本品时，

27、应降低镇静药物和催眠药物的剂量。瑞芬太尼在ICU的用法用量查对表2022-4-19瑞芬太尼ICU指南USA一、更有效地控制镇痛与镇静14，减少机械通气时间和拔管时间245；二、精确地控制镇痛强度，可迅速且可预测神经功能恢复，便于神经功能评估13467；三、对肝肾功能无影响，对于肝肾功能不全患者无需调整剂量891011；四、减少ICU滞留时间，减少镇静剂的用量，从而降低ICU患者的费用2451213。1、Critical Care 2004;8:R1-R11. 8、Summary of Product Characteristics,June 2005.2、Eur J Anaesth 2004;

28、21(Suppl):A-705. 9、Critical Care 2000;8:R21-R30.3、Br J Anaesth 2001;86:763-8. 10、Anaesthesiology 1996;84:812-20.4、Anesthesiology 2004;101:640-6. 11、J Clin Anaesthesia 1996;8:88S-90S.5、Intens Care Med 2004;30(Suppl 1):S409 and poster . 12、Intensive Care Medicine 2000;26(suppl.3):S304(352).6、Aca Anaesth Scand 2004;48(4):396-399. 13、J Cardiothorac Vasc Anaesth 1998;12(6 suppl 2):11-19.7、Anaesthesia 2000;55:491-492.宜昌人福药业有限责任公司