疼痛药物治疗非甾体抗炎药NSAIDs研究进展及其再评价课件PPT.pptx
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1、疼痛的治疗措施疼痛的治疗措施 药物治疗:镇痛药物以及辅助药物 有创治疗: 包括神经阻滞、毁损以及其他微创治疗 手术治疗 物理治疗 心理治疗 行为疗法等多模式镇痛多模式镇痛 大脑皮层 丘脑边 缘 系统后根神经节交感神经节非甾体类抗炎药,激素类药神经阻滞经 皮 电刺激脊丘束 硬膜外激素、局麻药 三环类药物阿片类药物精神治疗有髓神经纤维 无髓神经纤维 交感神经纤维 上行传导束下行传导束伤害 药物疗法是疼痛治疗的基础药物疗法是疼痛治疗的基础持续性慢性疼痛患者状况的评估Pharmacotherapy行为疗法有创治疗物理疗法宣教疼痛治疗药物疼痛治疗药物 解热镇痛药/非甾类抗炎药: 阿片类镇痛药。 局麻药。
2、 糖皮质激素。 神经修复/营养药物。 辅助药物:包括镇静药、抗抑郁药、抗惊厥药、抗心律失常药。 其它(曲马多、NMDA受体抑制药、2肾上腺素能受体激动药、改善微循环药物、高乌甲素、中药等)。疼痛治疗用药物疼痛治疗用药物 NSAIDS解热镇痛药解热镇痛药/ /非甾类抗炎药非甾类抗炎药 (Antipyretic Analgesics /Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs)COXCOX解热作用解热作用:可增强机体散热,降低发热者的体温。而对正常人的体温则没有影响。镇痛作用镇痛作用:中等强度的镇痛作用,对慢性钝痛效果较好。无成瘾性。主要作用部位是在外周。抗炎作用抗炎
3、作用:可抑制白三烯等炎性介质合成,具有消炎、抗风湿作用,对控制风湿性和类风湿性关节炎的症状有肯定的疗效。 解热镇痛抗炎药的基本作用解热镇痛抗炎药的基本作用解热镇痛药/非甾类抗炎药1982年上市仅4个月的苯恶洛芬(Benoxaprofen)、患有严重心脏病,青光眼、前列腺肥大以及尿潴留者禁用。该类药物具有稳定细胞膜、抑制神经元自动放电的作用。免疫性疼痛,如各种结缔组织炎,筋膜炎以及创伤性疼痛,如创伤、扭伤、劳损等。局部药物治疗可使用非甾体抗炎药(NSAIDs)的乳胶剂、膏剂、贴剂和非NSAIDs擦剂(辣椒碱等)。氯硝安定阵发性神经痛,自1mg/qn起 阿普唑仑癌症神经痛 安定等减轻肌肉痉挛凯纷有
4、靶向性作用,但全身用药必须考虑到副作用问题:胃肠道、肝肾功能、对凝血功能的可能影响、以及合并用药等局部外用NSAIDS提供了一种良好的选择:直接到达炎症部位而不受血供影响Source: Deeks et al.*患者服用的NSAIDs:NaSSA :瑞美隆200 400 mg每年有107,000人住院.Topical diclofenac improved pain and physical function with no systemic side effects in primary osteoarthritis of the knee摘自中国药理学通报1994; 10(5) 花生四烯酸
5、花生四烯酸胃胃 肠道肠道 肾肾 血血 小小 板板 发发 炎炎 部部 位位 巨巨 噬噬 细细 胞胞 滑滑 膜膜 细细 胞胞 内内 皮皮 细细 胞胞非选择性非选择性COXCOX抑制剂抑制剂前列腺素前列腺素前列腺素前列腺素COX-1(主要为基础性主要为基础性)COX-2(主要为诱导性主要为诱导性)选择性选择性COX-2COX-2抑制剂抑制剂NSAIDsNSAIDs的最重要作用机制的最重要作用机制环氧化酶环氧化酶-1-1(COX-1COX-1):组成酶,功能是合成):组成酶,功能是合成PGPG来调节细胞的正常生理活性,对消化道粘膜起来调节细胞的正常生理活性,对消化道粘膜起保护作用。保护作用。环氧化酶环
6、氧化酶-2-2(COX-2COX-2):诱导酶,在炎症部位能):诱导酶,在炎症部位能被诱导,使其水平急剧升高,从而引起炎症组被诱导,使其水平急剧升高,从而引起炎症组织中织中PGEPGE2 2,PGIPGI2 2和和PGEPGE1 1的含量增加,产生红肿、的含量增加,产生红肿、水肿、痛觉过敏和发热。水肿、痛觉过敏和发热。 环氧化酶COX-1COX-1和和COX-2COX-2COX-1COX-1和和COX-2COX-21991年证实了环氧化酶(COX)有两种不同的基因代码,COX-1和COX-2的基因已被分别表达、克隆、分离和明确了基本结构。重要区别在于第523位氨基酸,COX-2为分子量较小的缬
7、氨酸。COX-1为结构型,而COX-2为诱导型,其结合在几种转录因子上,包括核因子kB(NFkB)和环一磷酸腺苷(cAMP)反应成分结合蛋白(CREB),故受多种炎性介质调节,如脂多糖、促炎性细胞因子(肿瘤坏死因子,白介素1 )、生长因子等,而白介素4、13和抗炎因子白介素10等抑制其表达。用逆转录PCR方法分析证明,前列腺和肺COX-2表达高,乳腺、子宫、胃、小肠呈中度表达,胰腺、睾丸、胸腺和脑的表达低,在斑块中,COX-2在巨噬细胞、平滑肌细胞和血管内皮细胞中表达。解热镇痛药解热镇痛药/ /非甾类抗炎药分类非甾类抗炎药分类1 1 水杨酸类:阿司匹林 吡唑酮类:保泰松、安乃近 芳基烷酸类乙酸
8、类:双氯酚酸、吲哚乙酸(消炎痛)丙酸类:布洛芬、萘普生甲酸(灭酸)类:甲芬那酸昔康(烯醇酸)类:氯诺昔康、美洛昔康乙酰苯胺类:扑热息痛、非那西丁非酸性类:萘丁美酮(瑞力芬)磺酰苯胺类:尼美舒利昔布类:塞来昔布、罗非昔布解热镇痛药解热镇痛药/ /非甾类抗炎药分类非甾类抗炎药分类2 2 COX-1特异性抑制剂:小剂量阿司匹林 COX非特异性抑制剂:布洛芬、双氯酚酸等 COX-2选择性抑制剂:美洛昔康 COX-2特异性抑制剂:塞来昔布、罗非昔布传统传统NSAIDs酸类酸类NSAIDsNSAIDs酸类NSAIDs都是高脂-水极性,pka3.5-5.5,蛋白结合率高(90-95%以上),剂量自几毫克(氯
9、诺昔康)到0.8克(水杨酸),药动学参数不同。解热镇痛有封顶效应。临床上不能同时使用两种酸类非甾类消炎药,也不能超过规定剂量使用药物,但一种药物治疗无效可换用另一种药物酸类NSAIDs可开放血管内皮层,在肠、肾和骨髓内浓度高,特别在酸性环境下(炎性组织,上消化道,肾集合管)浓度更高,其副作用主要发生在上述脏器。上呼吸道慢性炎症可导致药物在粘膜蓄积,是阿司匹林哮喘的原因。Drugs 2000 Sep; 60 (3): 555-574SalicylatesTD(topical diclofenac) led to more improvement in pain, stiffness, pain
10、in walking, physical function WOMAC scores, and PGA than did VC(vehicle control ) or placebo(table).吡罗昔康 (piroxicam,炎痛喜康 )However, it is likely that higher doses, particularly when administered twice daily, increase the cardiovascular risk associated with celecoxib.口服镇痛剂的NNT比较(Oxford League Table)Sa
11、licylates200 400 mg结论:这些数据说明日常使用 NSAID 与 ED 相关且相关性大于预期的年龄和共病因素。Drugs 2000 Sep; 60 (3): 555-574Geis, et al.GI损害: 发生率50机理: 增强GABA受体激动作用,使GABA能神经元的传递增加4% 报告使用过 NSAID, 29.Nonselective NSAIDs乙酰水杨酸乙酰水杨酸/阿司匹林阿司匹林化学名:2-(乙酰氧基)苯甲酸,邻乙酰氧基苯甲酸作用:具有较强的解热镇痛作用和消炎抗风湿作用。 还可用于心血管系统疾病(心肌梗死和动脉血栓)的预防和治疗。 副作用:长期服用有时可导致胃肠道出
12、血,哮喘等过敏反应。吲哚美辛吲哚美辛(indomethacin,消炎痛) 最强的PG合成酶抑制药之一。具有显著的消炎、解热作用,仅对炎症的疼痛有明显的镇痛作用。不良反应严重,一般不作为常用的解热镇痛药使用。 甲芬那酸甲芬那酸(meffnamic acid,扑湿痛)、氯芬那酸氯芬那酸 (chlorfenamic acid,抗风湿灵) 具有消炎、解热、镇痛作用,主要用于抗风湿消炎。不良反应主要为胃肠道反应 。布洛芬布洛芬(brufen,异丁苯丙酸 ) 具有较强的解热镇痛消炎作用,其效力近似阿司匹林。对炎性疼痛的疗效比创伤性强。主要用于风湿性和类风湿性关节炎。特点是胃肠道的副作用较阿司匹林少,病人易
13、于耐受。吡罗昔康吡罗昔康 (piroxicam,炎痛喜康 ) 抗风湿疗效同阿司匹林,且不良反应少,患者耐受好。优点血浆半衰期长、用药量小 。 有机酸类有机酸类 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 化学名:N-(4-羟基苯基)-乙酰胺,又名醋氨酚(Acetaminophen)或扑热息痛(Paracetamol)。 具有较强解热镇痛作用,但无抗风湿作用。对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚为非酸类非甾类抗炎药,是疼痛治疗的一线药物。 对乙酰氨基酚血浆蛋白结合率低(20%-40%),以中枢作用为主,“ COX-3”。 抗炎作用较弱。但可与其他NSAIDs以及阿片类药物合用,有相加或协同作用。 对胃肠道、肾脏
14、和血液系统不良作用小,副作用主要表现在肝脏毒性,严重副作用发生率低,单用剂量不超过4克/天,合剂不超过2克/天。NSAIDsNSAIDs的副作用的副作用 胃肠道损伤:胃十二指肠糜烂、溃疡以及威胁生命的胃肠穿孔和出血,还有腹痛、恶心、消化不良等 对血液系统的影响 对肝肾功能的影响 对心血管系统的影响:长期使用可增加心血管意外事件的发生率 其他副作用如神经系统、水肿等 其中对胃肠道、心血管的影响受到重点关注。 药物史最悠久; 临床应用最多; 不良反应较严重; 被FDA召回最多; 作用机制未全明; 使用要求更严格;NSAIDExampleSalicylatesAcetylatedAspirinNon
15、acetylatedSalsalate, trisalicylate,AcetamonophenNonsalicylatesNonselective NSAIDsIbuprofen, naproxen, sulindac, ketoprofen, ketorolac, flurbiprofen, diclofenac, indomethacin, piroxicam Partially selective NSAIDsEtodolac, nabumetone, meloxicam Selective COX-2 inhibitorsCelecoxib, rofecoxib, valdecoxi
16、bLumiracoxib,Valdecoxb ,ParecoxbEtoricoxib广义广义NSAIDs及其分类及其分类These agents constitute one of the most widely used classes of drugs, with more than 70 million prescriptions and more than 30 billion over-the-counter tablets sold annually in the United States. Arthritis Rheum 1995;38:5-18.处方药和非处方药处方量最多的药
17、物 Each year in the US:NSAIDs have been potentially implicated in 16,500 deaths and 100,000 hospitalizations for adverse events; most are due to GI bleeds or renal impairmentThese admits cost the healthcare system $2 billion. Treatment of NSAID-related gastrointestinal side effects accounts for one t
18、hird of the cost of arthritis therapy Even though advanced age is well-known factor for adverse GI and renal events, over half of patients over 65 have been prescribed NSAIDs.在过去的20多年内,有7个NSAIDs召回:1982年上市仅4个月的苯恶洛芬(Benoxaprofen)、1983年上市29个月的佐灭酸(Zomepirac)、1987年上市16个月的舒洛芬(Suprofen)、1998年11个月的溴芬酸(Bromf
19、enac)2004年9月上市4年的罗非昔布(Rofecoxib;万络)2005年2008年伐地昔布,鲁米昔布 这在其他药物发展史上是极为罕见的!转变观念按需使用外用剂型氯硝安定阵发性神经痛,自1mg/qn起 阿普唑仑癌症神经痛 安定等减轻肌肉痉挛接受“药物安全监督委员会”的建议,该试验被提前中止。美国疼痛协会与FDA制定的使用规范常用药物: 卡马西平 200600mg/日 苯妥英钠 300500mg/日抗抑郁药治疗慢性疼痛需从小剂量开始以预防和减少副作用发生,镇痛作用早于抗抑郁效应的出现,常在3-5天内发生同时发现,经选择性COX-2抑制剂处理的动物,结肠病变加重,甚至发生穿孔和溃疡。Oral
20、 versus Topical NSAIDs inRheumatic Diseases5,蛋白结合率高(90-95%以上),剂量自几毫克(氯诺昔康)到0.Available clinical studies suggest, but do not document, equivalent efficacy of topical over ora lNSAIDs in rheumatic diseases.(颈椎和腰椎)、髋、2002;325:619-623.在美国NSAIDs致死占患者死因的第3位60岁以上的人群中患病Gastroenterology,1996,111:445-454NSAID
21、s cause an increased risk of serious gastrointestinal adverse events including inflammation, bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients are at greater risk for se
22、rious gastrointestinal events. GI损害: 发生率50消化不良 (内镜阴性): 15-25% , 1.5-2 fold;内镜下溃疡 (无症状): 15-25;有症状溃疡: GU 15-31%, DU 5-8%;溃疡并发症: 每年 1-2%, 4-fold;在RA和OA中的发生率相同每年有107,000人住院.1. Singh and Rosen Ramey. J Rheumatol Suppl 1998; 51:8-162. Geis, et al. J Rheumatol 1996; 18:11Silverstein, et al. Ann Intern Med
23、 1995; 123:241-9FDA Drug Bull 1989; 19:3 5. Smalley WE, et al. Am J Epidemiol 1995; 141:539-45 Hernader-Diaz:Arch Intern Med 2000;160:2093 Laine:Gastroenterology 2004; 127:395 Ofman:Arthritis Rhoum 2003; 49: 50860%-80%60%-80%的消化道并发症并无预警症状的消化道并发症并无预警症状Armstrong, Blower.Gut. 1987;28:527532.Singh, et a
24、l.Arch Intern Med.1996;156:15301536.无症状有症状42%58%19%81%NSAIDs导致溃疡的特点导致溃疡的特点无症状性溃疡无症状性溃疡NSAIDsNSAIDs的胃肠道副作用的胃肠道副作用 COX-1抑制剂在美国每年造成15000-16500人的死亡,在英国因COX-1抑制剂导致的消化道出血每年有2000人,一篇来自对250000名使用NSAIDs的报告指出,连续用药两个月,20患者将发生内窥镜下消化道溃疡,70名患者中有1名将发生症状性溃疡,150名患者中将有1名发生出血性溃疡,1200名患者中有1例发生致死性出血性溃疡。Arthritis & Rheum
25、atism (Arthritis Care & Research)2008;59: 10581073American College of RheumatologyIn 1987, the estimated $17.5 billion devoted to treating arthritis and the side effects of its treatment meant,that approximately 2.5% of total US medical care expenditures were spent on treating patients with this dis
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