脓毒血症治疗-ppt课件.ppt

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1、12摘要目的：目的：对“2012版脓毒症和感染性休克指南”进行更新结果：结果：专家组提出了93条关于脓毒症和感染性休克早期管理及复苏的推荐意见。强烈推荐32条，推荐级别较弱39条，最佳实践陈述18条。有四个问题没有提供推荐意见。强推荐用“推荐”表达，弱推荐用“建议”表达，最佳实践陈述(BPSs)3SIRS诊断(systemic inflammatory response syndrome )体温38or36心率90次/分呼吸20次/分或PCO24.25Kpa白细胞计数12109/L或者4109/L 或者不成熟的中性粒细胞数10%具有以上二项以上即可诊断为具有以上二项以上即可诊断为SIRSSIR

2、S4Sepsis定义1991年年Sepsis 1.0Sepsis 1.0=SIRS(2=SIRS(2项项)+感染感染20012001年年器官功能障器官功能障碍的指标碍的指标2016年年感染引起的感染引起的宿主反应失宿主反应失调的危及生调的危及生命的器官功命的器官功能障碍能障碍严重脓毒血症严重脓毒血症脓毒性休克脓毒性休克Sepsis 2.0Sepsis 2.0Sepsis 3.0Sepsis 3.05Sepsis-3.0新定义Sepsis 应以器官功能障碍（器官功能障碍（OD organ dysfunction)为核心由于宿主对感染反应失调导致的危及生命的器官功能障碍定义OD：SOFA是现在普遍

3、被大家接受，也是反映患者病情严重程度相对精确的量表SOFA2可认为存在ODSepsis 3.0=感染+SOFA26Sepsis3.0Sepsis=感染感染+SOFA急性改变急性改变2分分对于基础器官功能障碍状态未知的患者，可以假设SOFA基线=07Sepsis新定义Sepsis 2016感染+SOFA2分；相当于既往严重脓毒血症；严重脓毒血症（严重脓毒血症（severe sepsis）新定义已被sepsis代替脓毒性休克（脓毒性休克（Septic shock）补液无法纠正的低血压及Lac2mmol/L8Sepsis新定义qSOFA （quik SOFA）是指在床边识别可疑感染患者中有可能需长期

4、住院及院内死亡的患者qSOFA诊断标准：诊断标准：呼吸频率22次/min;意识改变;收缩压100mmHg9Sepsis新定义诊断流程图诊断流程图10A.早期复苏1.脓毒症是医疗急症，推荐立即进行治疗与复苏。脓毒症是医疗急症，推荐立即进行治疗与复苏。2.推荐第一个推荐第一个3小时内至少给予小时内至少给予30ml/kg晶体液晶体液静脉输注静脉输注 （强推荐）。（强推荐）。3.推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状态以指导后续的液体复苏（态以指导后续的液体复苏（BPS） 包括生理学指标（心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他可用的

5、指标）以及其他一些非侵入性或侵入性可利用的监测指标。4.如果临床检查无法得出明确的诊断，推荐进一步血流如果临床检查无法得出明确的诊断，推荐进一步血流动力学评估（例如心功能评估）以确定休克的类型动力学评估（例如心功能评估）以确定休克的类型(BPS)。11A.早期复苏5.建议使用可用的建议使用可用的动态指标动态指标来来预测液体反应性预测液体反应性比使用静态指比使用静态指标好（弱推荐，低证据质量）。标好（弱推荐，低证据质量）。 单独使用CVP指导液体复苏不再是合适的；动态指标包括被动抬腿试验、补液试验进行每搏量测量，或者机械通气导致的胸内压的变化引起收缩压、脉压或每博量的变化。6.对需要血管活性药对

6、需要血管活性药的的感休患者，推荐平均动脉压感休患者，推荐平均动脉压初始目标初始目标为为65mmHg（强推荐）。（强推荐）。 更高的目标MAP可提高心脏指数，但是不改变肾脏功能，动脉血乳酸水平或者氧耗，起始MAP目标值65mmHg比更高的MAP目标值更有益7.乳酸水平升高作为组织低灌注的指标，建议通过使乳酸水平升高作为组织低灌注的指标，建议通过使乳酸正乳酸正常化常化来指导复苏（弱推荐）。来指导复苏（弱推荐）。 有中等证据证实使用早期乳酸清除率能减少病死率。12B.早期脓毒症筛查与诊疗优化推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括高危患推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括高危患者的早期筛查（者的早期筛查（BPS

7、）诊疗优化需要方案、执行力、目标、数据收集、持续反馈及改进，以及各学科的协同（包括医护、药师、呼吸治疗师、管理者等）集束化方案的实施是优化管理的基石。13C.诊断推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生素用药前恰当地素用药前恰当地留取病原学培养留取病原学培养，且不能，且不能延误抗生素治疗（延误抗生素治疗（BPS） 所有可疑感染源均要留取培养，包括血培养、尿培养、脑脊液、伤口渗液、呼吸道分泌物等 研究显示连续留取血培养以及体温峰值时留取血培养并不能提高分离率。 如果当下无法获取标本，抗生素的及时应用更为重要14D. 抗生素治疗抗生素治疗推荐在识别脓毒症及感染性

8、休克推荐在识别脓毒症及感染性休克1小时内小时内尽快静脉应尽快静脉应用抗生素（用抗生素（1B）推荐进行每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。推荐进行每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗时间和每日的抗生素剂量时间和每日的抗生素剂量 PCT和所有其他生物标志物只能对临床评估提供和所有其他生物标志物只能对临床评估提供支持和补充，支持和补充，绝不能仅仅基于包括绝不能仅仅基于包括PCT在内的任在内的任何生物标志物的变化，来决定抗生素治疗的启动、何生物标志物的变化，来决定抗生素治疗的启动、调整或者撤除。调整或者撤除。15E.感染源

9、的控制感染源的控制1. 尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源，尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源，并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的药物或操作来干预。（药物或操作来干预。（BPS）2. 推荐在新的血管通路建立起来之后，要尽快拔除可疑引推荐在新的血管通路建立起来之后，要尽快拔除可疑引起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。（起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。（BPS）感染源的控制原则包括感染源的控制原则包括快速识别具体感染部位快速识别具体感染部位和确定和确定针对感染针对感染源的治疗措施源的治疗措施( 特别是

10、脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在特别是脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在的感染植入物、最终控制持续微生物污染的感染源的感染植入物、最终控制持续微生物污染的感染源)。在初始复苏成功后应在初始复苏成功后应尽快控制尽快控制引起感染性休克的引起感染性休克的可疑感染灶可疑感染灶。目标时间点定在诊断后目标时间点定在诊断后6-12小时小时以内以内16F.液体治疗液体治疗推荐进行补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继推荐进行补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继续给予补液治疗。（续给予补液治疗。（BPS） 推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液体复苏液体复苏及随及

11、随后的扩容治疗中选用后的扩容治疗中选用晶体液晶体液。（。（强推荐强推荐）建议建议平衡液或生理盐水平衡液或生理盐水作为脓毒症或感染性休克患者的作为脓毒症或感染性休克患者的复苏液。（弱推荐）复苏液。（弱推荐）与限氯的补液策略相比，接受不限氯补液策略的患者发生与限氯的补液策略相比，接受不限氯补液策略的患者发生AKI和需要和需要RRT的机率明显升高。的机率明显升高。强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用羟乙基淀羟乙基淀粉粉。对明胶的使用弱推荐，更偏向于推荐使用晶体液。对明胶的使用弱推荐，更偏向于推荐使用晶体液。17临床最常用的复苏液体1)晶体液：葡萄糖

12、液电解质液：生理盐水、高渗盐水、低渗盐水、平衡液2）胶体液：人血白蛋白；人工胶体：明胶、HES3）血/成分血：全血、RBC、血浆18如何才能做到补液不多不少？及早发现液体超负荷主诉（胸闷、气喘）+查体（湿罗音）被动抬腿试验（PLR）床边胸片床边超声19早期目标导向性治疗早期目标导向性治疗(EGDT)(EGDT)EarlyGoalDirectedTherapy 目标应达到稳定血流动力学、改善组织灌目标应达到稳定血流动力学、改善组织灌注、重建氧平衡。液体复苏的注、重建氧平衡。液体复苏的起点起点可从收可从收缩压缩压90mmHg、血乳酸、血乳酸4.0mmol/L开始开始，直至血流动力学目标达到，直至血

13、流动力学目标达到尿量尿量0.5ml/kg/h、MAP65mmHg、CVP：812mmHg、ScvO2或或SvO270%或或65%。 在血流动力学监测下指导的液体复苏在血流动力学监测下指导的液体复苏血流血流动力学监测手段包括压力监测、容量监测动力学监测手段包括压力监测、容量监测及组织灌注监测。及组织灌注监测。 包括包括输注不同液体输注不同液体（晶体、胶体），（晶体、胶体），使用使用血管活性药物或正性肌力药物血管活性药物或正性肌力药物，以及提升，以及提升血液携氧能力的措施。液体复苏时应注意血液携氧能力的措施。液体复苏时应注意晶体液恢复生理需要量，微循环障碍的患晶体液恢复生理需要量，微循环障碍的患者

14、输注人工胶体有望改善微循环灌注和预者输注人工胶体有望改善微循环灌注和预后，应避免盲目使用白蛋白。后，应避免盲目使用白蛋白。 20G血管活性药物血管活性药物1.推荐将推荐将去甲肾上腺素去甲肾上腺素作为首选血管升压药（强推荐）作为首选血管升压药（强推荐）2.建议在去甲肾上腺素基础上加用建议在去甲肾上腺素基础上加用血管加压素血管加压素（极量（极量0.03U/min）（弱推荐，中质量证据）或者是）（弱推荐，中质量证据）或者是肾上腺素肾上腺素（弱推（弱推荐）中的任意一种以达到荐）中的任意一种以达到目标目标MAP。输注肾上腺素可能对于内脏循环有害，而且引起高乳酸血症；不推荐应用血管加压素作为支持MAP的一

15、线血管加压药物，并提倡对非正常容量的患者或剂量高于0.03U/min时候使用应该谨慎。对于临床预后的影响并不确定，应限制去氧肾上腺素的使用3.建议仅对特定患者（例如快速型心律失常风险较低以及绝对建议仅对特定患者（例如快速型心律失常风险较低以及绝对或者相对心动过缓的患者），使用或者相对心动过缓的患者），使用多巴胺多巴胺作为去甲肾上腺素的作为去甲肾上腺素的替代血管升压药物（弱推荐）。替代血管升压药物（弱推荐）。21G血管活性药物血管活性药物4.不推荐使用小剂量多巴胺用于肾脏保护（强推荐）。不推荐使用小剂量多巴胺用于肾脏保护（强推荐）。5.建议在给予充分的液体负荷以及应用血管活性药物之后，建议在给予

16、充分的液体负荷以及应用血管活性药物之后，仍然存在持续低灌注证据的患者中，使用仍然存在持续低灌注证据的患者中，使用多巴酚丁胺多巴酚丁胺（弱（弱推荐）。推荐）。6.只要条件允许，建议所有应用升压药的患者尽快动脉置管只要条件允许，建议所有应用升压药的患者尽快动脉置管并连续监测血压（弱推荐）并连续监测血压（弱推荐）22H.糖皮质激素糖皮质激素 如果充分的液体复苏和升压药治疗能够维持血流动力学稳如果充分的液体复苏和升压药治疗能够维持血流动力学稳定，建议不要使用氢化可的松静脉滴注治疗感染性休克患定，建议不要使用氢化可的松静脉滴注治疗感染性休克患者。如果这不能实现，建议静脉使用氢化可的松者。如果这不能实现，

17、建议静脉使用氢化可的松200mg/d（弱推荐，低质量证据）（弱推荐，低质量证据） 使用低剂量氢化可的松显著增加了高血糖和高钠血症 副作用的发生率23I.血液制品血液制品1、推荐在成年患者，除非存在以下情况：心肌缺血、严重、推荐在成年患者，除非存在以下情况：心肌缺血、严重低氧血症或急性出血，只有血红蛋白浓度降低至低氧血症或急性出血，只有血红蛋白浓度降低至7.0 g/dL时才输注时才输注RBC。（。（强推荐强推荐）2、不推荐使用促红细胞生成素不推荐使用促红细胞生成素用于治疗脓毒性有关的贫血用于治疗脓毒性有关的贫血（强推荐）（强推荐） 促红细胞生成素可能与危重症血栓事件的发生率增加有关3、 不建议不

18、建议在没有出血或有计划的侵入性操作时使用在没有出血或有计划的侵入性操作时使用新鲜冰新鲜冰冻血浆冻血浆来纠正凝血异常（弱推荐）。来纠正凝血异常（弱推荐）。4、建议无明显出血时血小板计数小于建议无明显出血时血小板计数小于10 109/L，有明显出，有明显出血风险时血小板计数小于血风险时血小板计数小于 20 109/L时预防性输注血小板。时预防性输注血小板。伴活动性出血风险、拟进行外科手术或侵入性操作的患者伴活动性出血风险、拟进行外科手术或侵入性操作的患者需要达到更高的血小板水平需要达到更高的血小板水平( 50 109/L) (弱推荐弱推荐)。24J.免疫球蛋白免疫球蛋白不建议对严重脓毒症或感染性休

19、克患者静脉使用免疫球蛋白不建议对严重脓毒症或感染性休克患者静脉使用免疫球蛋白（弱推荐）。（弱推荐）。 来自高质量研究的统计学结果显示使用多克隆来自高质量研究的统计学结果显示使用多克隆IVIg无无法获益法获益25 K.血液净化血液净化对于血液净化技术，无相关推荐。对于血液净化技术，无相关推荐。26L.抗凝剂抗凝剂不推荐不推荐对脓毒症和感染性休克患者使用对脓毒症和感染性休克患者使用抗抗凝血酶凝血酶治疗（强推荐，中等质量证据）。治疗（强推荐，中等质量证据）。关于脓毒症和感染性休克治疗中使用血栓关于脓毒症和感染性休克治疗中使用血栓调节蛋白或肝素，无推荐意见。调节蛋白或肝素，无推荐意见。 在2004和2

20、008年版指南中推荐过的重组活化蛋白C，因在PROWESS-SHOCK研究中并未证实可使感染性休克成人患者受益，目前已退市27 M.机械通气机械通气1.推荐脓毒症所致推荐脓毒症所致ARDS成人患者应设置目标潮气量为成人患者应设置目标潮气量为6ml/kg预测体重（预测体重（PBW），而不是），而不是12ml/kg（强推荐）（强推荐）2.推荐脓毒症所致严重推荐脓毒症所致严重ARDS成人患者成人患者平台压平台压高限目高限目标设置为标设置为30cmH2O（强推荐，中等质量证据）（强推荐，中等质量证据） 当潮气量已达到6ml/kg的水平而平台压仍超过30cmH2O，应当将潮气量继续下调至4ml/kg。为

21、维持分钟通气量，在潮气量减小过程中应增加呼吸频率（最大不超过35次/分） 在遵循肺保护的原则下，没有哪种单一的通气模式（压力控制，容量控制）优于其他模式28 M.机械通气机械通气3.3.建议对于脓毒症所致的建议对于脓毒症所致的中重度成人中重度成人ARDSARDS使用使用高高PEEPPEEP，而非低，而非低PEEPPEEP（弱推荐）（弱推荐）高PEEP不能使所有ARDS患者获益；但能够降低中重度ARDS(Pao2/Fio2 200 mm Hg)而非轻度ARDS患者的病死率4.4.建议对脓毒症所致的建议对脓毒症所致的重度成人重度成人ARDSARDS患者使用患者使用肺复张肺复张手法。（弱推手法。（弱

22、推荐）荐）5. 5. 推荐脓毒症所致的推荐脓毒症所致的ARDSARDS患者若患者若Pao2/Fio2Pao2/Fio2比值比值150150，可进行俯卧可进行俯卧位通气（位通气（强推荐强推荐）6. 6. 对于脓毒症所致的成人对于脓毒症所致的成人ARDSARDS患者，患者，不推荐实施高频振荡通气不推荐实施高频振荡通气（HFOVHFOV）（强推荐，中等质量证据）（强推荐，中等质量证据）7.7.对于脓毒症所致的对于脓毒症所致的ARDSARDS患者是否使用无创通气患者是否使用无创通气(NIV)(NIV)，无相关推，无相关推荐荐。29 M.机械通气机械通气8.对于脓毒症所致的成人对于脓毒症所致的成人ARD

23、S患者，若患者，若Pao2/Fio2150 mm Hg，建议，建议神经肌肉阻滞剂神经肌肉阻滞剂(NMBAs)的使用不超的使用不超过过48h（弱推荐）（弱推荐）9.推荐对无组织低灌注表现的脓毒症所致推荐对无组织低灌注表现的脓毒症所致 ARDS 患者，患者，采用采用保守性的液体保守性的液体管理策略（强推荐）管理策略（强推荐） 保守性的液体容量的策略只能在无休克的情况下实施10.不推荐在无支气管痉挛的情况下使用不推荐在无支气管痉挛的情况下使用-2受体激动剂受体激动剂治疗脓毒症所致治疗脓毒症所致ARDS（强推荐）（强推荐）11.不推荐不推荐对脓毒症所致对脓毒症所致ARDS患者常规使用患者常规使用肺动脉

24、导管肺动脉导管（强推荐，高证据质量）（强推荐，高证据质量）30 M.机械通气机械通气12 . 建议对脓毒症所致建议对脓毒症所致非非ARDS的呼吸衰竭的呼吸衰竭患者，使用患者，使用小潮气量小潮气量的机械通气的机械通气(而非大潮气量而非大潮气量) (低推荐，低证据低推荐，低证据质量质量)13. 推荐对于机械通气的脓毒症患者，应将推荐对于机械通气的脓毒症患者，应将床头保持抬床头保持抬高高 30 - 45 度度之间，减少误吸风险并防止发生之间，减少误吸风险并防止发生 VAP (强强推荐推荐)14. 当脓毒症所致的呼吸衰竭的机械通气患者达到脱机当脓毒症所致的呼吸衰竭的机械通气患者达到脱机标准时，推荐使用

25、自主呼吸试验评估脱机可能性标准时，推荐使用自主呼吸试验评估脱机可能性(强推强推荐荐)15. 推荐对可耐受脱机的机械通气的脓毒症呼吸衰竭患推荐对可耐受脱机的机械通气的脓毒症呼吸衰竭患者建立脱机流程者建立脱机流程(强推荐，中等证据质量强推荐，中等证据质量)31N.镇静与镇痛镇静与镇痛 推荐对于机械通气的脓毒症患者推荐对于机械通气的脓毒症患者镇静深度应最小化镇静深度应最小化，无论持续镇静还是间断镇静无论持续镇静还是间断镇静, 并滴定至特定的目标镇并滴定至特定的目标镇静状态静状态(BPS) 单独应用阿片类药物而避免使用镇静剂，这在一个单中心试验中被证实对绝大多数机械通气患者来说是可行的，并且可以使患者

26、更快的脱离呼吸机。32O.控制血糖控制血糖1.推荐对推荐对ICU的脓毒症患者的脓毒症患者,当连续两次血糖水平大于当连续两次血糖水平大于180mg/dL时启用胰岛素治疗时启用胰岛素治疗, 并采取程序化血糖管理方案并采取程序化血糖管理方案. 血糖控制目标为血糖控制目标为180mg/dL（强推荐）（强推荐） 血糖控制在140-180 mg/dL之间为目标2.推荐每推荐每1-2h监测一次血糖直到血糖水平和胰岛素输注频监测一次血糖直到血糖水平和胰岛素输注频率稳定后减为每率稳定后减为每4h一测（一测（BPS）。）。3.推荐推荐谨慎解读谨慎解读床旁检测的床旁检测的毛细血管血毛细血管血的血糖水平，因为的血糖水

27、平，因为这种监测可能不能够准确地评估动脉或血浆的血糖水平这种监测可能不能够准确地评估动脉或血浆的血糖水平（BPS）。）。 应用动脉血气分析仪和应用动脉血测定的血糖水平明显高于应用毛细血管血的血糖水平4. 如果患者有动脉置管，建议应用血糖仪床旁监测动脉血如果患者有动脉置管，建议应用血糖仪床旁监测动脉血而不是毛细血管血（弱推荐）而不是毛细血管血（弱推荐）33P.肾脏替代治疗（肾脏替代治疗（RRT）1.建议对伴有急性肾损伤（建议对伴有急性肾损伤（AKI）的脓毒症患者给予）的脓毒症患者给予持续肾脏替代治疗（持续肾脏替代治疗（CRRT）或间歇肾脏替代治疗）或间歇肾脏替代治疗（IRRT）（弱推荐）。）（弱

28、推荐）。2. 建议对血流动力学不稳定的脓毒症患者使用建议对血流动力学不稳定的脓毒症患者使用CRRT管理液体以便实现液体平衡（弱推荐）。管理液体以便实现液体平衡（弱推荐）。3. 不建议不建议将肾脏替代治疗用于仅有血肌酐水平升高或将肾脏替代治疗用于仅有血肌酐水平升高或少尿，而无其它明确血液透析指征的脓毒症少尿，而无其它明确血液透析指征的脓毒症AKI患者患者（弱推荐）。（弱推荐）。34Q.碳酸氢盐治疗 对于因低灌注导致的乳酸酸血症，且对于因低灌注导致的乳酸酸血症，且 pH 7.15 的患的患者，不建议使用碳酸氢钠治疗以期改善患者的血流动者，不建议使用碳酸氢钠治疗以期改善患者的血流动力学状态或减少对缩

29、血管药物的使用（弱推荐）力学状态或减少对缩血管药物的使用（弱推荐）35 R.静脉血栓的预防静脉血栓的预防1.推荐在无禁忌情况下使用药物推荐在无禁忌情况下使用药物 普通肝素（普通肝素（UFH）或低分）或低分子肝素（子肝素（LMWH）预防静脉血栓（预防静脉血栓（强推荐强推荐）。）。 使用缩血管药物，是ICU继发性DVT的独立危险因素2.推荐在无低分子肝素（推荐在无低分子肝素（LMWH）使用禁忌时，使用）使用禁忌时，使用低分子低分子肝素肝素（LMWH），而不是普通肝素（），而不是普通肝素（UFH）预防静脉血）预防静脉血栓（强推荐）。栓（强推荐）。 接受LMWH的患者发生肝素诱导性血小板减少症（HIT

30、）的几率可大幅 降低;建议对肾功能障碍的患者使用LMWH需要谨慎3.建议在可行情况下，使用建议在可行情况下，使用药物与机械联合药物与机械联合进行静脉血栓预进行静脉血栓预防（弱推荐）。防（弱推荐）。4.当药物预防静脉血栓有禁忌时，建议使用机械预防（弱推当药物预防静脉血栓有禁忌时，建议使用机械预防（弱推荐）。荐）。36S.应激性溃疡的预防应激性溃疡的预防1. 推荐对于有胃肠道出血风险的脓毒症或感染性休克患者进行应激性溃疡的预防（强推荐）2.建议使用质子泵抑制剂(PPIs)或H2受体阻滞剂（H2RAs）预防应激性溃疡（弱推荐）3. 不推荐对于没有胃肠道出血风险的患者进行应激性溃疡的预防（BPS）37

31、T.营养营养不推荐对有肠内营养指征的脓毒症或感染性休克危重患不推荐对有肠内营养指征的脓毒症或感染性休克危重患者进行早期单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养，而者进行早期单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养，而是是启动早期肠内营养启动早期肠内营养。 (强推荐强推荐)不推荐不推荐对肠内营养不可行的脓毒症或感染性休克危重患对肠内营养不可行的脓毒症或感染性休克危重患者最初者最初7天内天内单独单独肠外营养肠外营养或肠外营养联合肠内喂养（而或肠外营养联合肠内喂养（而是开始静脉注射葡萄糖并促使肠内营养耐受）。是开始静脉注射葡萄糖并促使肠内营养耐受）。 (强推荐强推荐) 目前的证据不支持对存在肠内营养禁忌症或肠内营养不耐受的患者在最初7天内启动早期肠外营养 对于营养不良患者，不能予肠内营养时可以考虑开始早期肠外营养38U.设置治疗目标设置治疗目标1.推荐应与患者及其家属对治疗目标和预后进行讨论推荐应与患者及其家属对治疗目标和预后进行讨论（BPS）。）。2.推荐将治疗目标融入治疗及临终治疗规划，适当时可推荐将治疗目标融入治疗及临终治疗规划，适当时可采用姑息治疗原则（强推荐）。采用姑息治疗原则（强推荐）。3.建议尽早制定治疗目标，最迟在入住建议尽早制定治疗目标，最迟在入住ICU 72 小时内完小时内完成成(弱推荐)