CNAS授权签字人考核常见问题.docx

《CNAS授权签字人考核常见问题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《CNAS授权签字人考核常见问题.docx（16页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、CNAS授权签字人考核常见问题 CNAS授权签字人考核题 1、什么是CNAS授权签字人？ 经CNAS 认可，可以签发带认可标记的报告或证书的人员。(CNAS GL01 4.10) 2、授权签字人有哪些职责和权利？ 一、在批准授权范围内签发检测报告，对检测报告有说明权和建议权； 二、有权停止不符合要求的检测工作，扣发有疑问的检测报告； 三、对由于报告的错误所引发的后果或纠纷担当连带的技术和民事责任； 3、您申请授权签字范围有哪些标准？标准中的限制项目有哪些？ 4、什么检测样品/项目的检测结果可以进行不确定度评定？ 建立在数值基础上的测试结果。 5、哪几种状况下必需进行不确定度的评定？目前检测技术

2、中心做了几个不确定度有评定，名称与编号分别是什么？ 客户须要时；检测值位于临界线旁边时；对方法进行确认时；标准要求时；认可评审时（部分）；实力验证时（部分）。 6、设备的检定与校准的区分是什么？ 校准和检定的主要区分 校准和检定的主要区分如下： 1、校准不具法制性，是企业自愿溯源的行为。检定具有法制性，是属法制计量管理范畴的执法行为。 2、校准主要用以确定测量器具的示值误差。检定是对测量器具的计量特性和技术要求的全面评定。 3、校准的依据是校准规范、校准方法，可作统一规定也可自行制定。检定的依据必需是检定规程。 4、校准不推断测量器具合格与否，但须要时，可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要

3、求。检定要对所检的测量器具作出合格与否的结论。 5、校准结果通常是出具校准证书或校准报告。检定结果合格的出具检定证书，不合格的出具不合格通知书。 从国际上多数国家看，检定是属于法制计量范畴，其对象主要是强制检定的计量器具，而大量的非强制检定的计量器具，为确保其精确牢靠，为使其测量结果具有溯源性，一般通过校准进行管理。因而，校准是实现量值统一和精确牢靠的重要途径。事实上，校准始终起着这个作用，只是在我国没有明确地确定它在量值传递及量值溯源中的地位，而始终由政府统一管理，实施单一的量值传递体系，仅仅采纳检定作为惟一合法的方式，这已不适应目前经济和技术发展的须要。此外，依据校准的定义，它可以直观地理

4、解为是确定示值误差及其他计量特性的一组操作，所以在实施检定的计量性能检查中就包含着校准。了解检定与校准的区分及其相互关系，为实现量传体制改革及开放校准市场供应基础学问。 中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细书目规定了须要检定的明细书目。常用须要检定的仪器或器具有：尺，砝码，天平，秤，流量计，压力表，酸度计，分光光度计等。（ 7、试验室间比对的含义是什么？如何进行试验室比对。 试验室间比对是指根据预先规定的条件，由两个或多个试验室对相同或类似的物品进行测量或检测的组织、实施和评价。组织人员的选择-方案的设计-检测样品的制备和管理-方法程序的选择-作业指导书和样品发放-数据分析和记录-结果报告

5、-实力评价-保密和道德的考虑。 8、托付单位要求按某标准进行全项检测，但试验室认可范围内的该标准有个别项目不在CNAS认可范围内，合同评审和出具检测报告时，应留意哪些事项？ 应当分包给有实力的分包方，即有该分包方有该个别项目的测试实力。合同评审时应当将分包支配以书面形式通知客户，适当时应得到客户的准许，最好是书面的同意。 出具检测报告时应清楚标明分包项目。假如分包方获得CNAS 认可或获得与CNAS 签署多边或双边互认协议的认可机构的认可，从分包方的报告或证书中摘录信息应得到分包方的同意；假如分包方未获认可应标明项目不在认可范围内。（CNAS-R01:2022 5.3.3.7） 9、CNAS认

6、可试验室有哪些权利和义务？ 获准认可的试验室有以下权利和义务： （1）获准认可试验室有权在规定的范围内宣扬其从事的检测、校准的技术实力已被认可。 （2）获准认可试验室有权在其获认可范围内出具的证书或报告以及拟用的广告、专用信笺、宣扬刊物上运用认可标识。 （3）获准认可试验室有权对CNAS 及其工作人员、评审人员的工作提出投诉， 并有权对CNAS 针对其作出的与认可有关的确定提出申诉。 （4）获准认可试验室有权自愿终止认可资格。 （5）获准认可试验室有义务确保其运作和供应的服务持续符合本规则第4 条中规定的认可条件。 （6）获准认可试验室有义务自觉遵守相关法律法规。 （7）获准认可试验室有义务为

7、CNAS 支配评审活动供应必要的支持，并为有 关人员进入被评审的区域、查阅记录、见证现场活动和接触工作人员等方面供应 便利，并不得拒绝CNAS 派出的见证评审活动的人员（包括国际同行评审的见证 人员）。 （8）获准认可试验室必需参与CNAS指定的实力验证、试验室比对或测量审 核活动。 （9）获准认可试验室必需对其出具的证书或报告负责，为客户保守隐私。 （10）获准认可试验室有义务有明确处理客户投诉程序，如在收到投诉后2个月内不能圆满解决，有义务将投诉的概要内容和处理经过通知CNAS。 （11）获准认可试验室在发生本变更时，有义务刚好书面通知CNAS；有义务在认可要求发生改变时根据CNAS 要求

8、进行调整，并在调整完成后通知CNAS。 （12）获准认可试验室有义务做到公正诚恳，不弄虚作假，不从事任何有损 CNAS声誉的活动。 （13）获准认可试验室有义务在其证书、报告或宣扬媒介，如广告、宣扬资 料或其他场合中表明其认可状态时，符合CNAS 的有关规定。不得利用认可示意 某产品获得CNAS的认可，或作出CNAS认为会引起误会的声明。 （14）获准认可试验室有义务在被CNAS 撤销认可后马上交回认可证书，停止在证书、报告或宣扬材料上运用认可标识，并不得采纳任何方式表示其认可资格仍旧有效。 （15）获准认可试验室有义务按有关规定交纳费用。 10、在认可周期内，试验室哪些变更需报CNAS？ 依

9、据试验室认可规则的有关规定，获准认可试验室如发生下列改变，应在变更后1个月内以书面形式通知CNAS： （1）获准认可试验室的名称、地址、法律地位和主要政策发生改变； （2）获准认可试验室的组织机构、高级管理和技术人员、授权签字人发生变更； （3）认可范围内的重要试验设备、环境、检测、校准工作范围及有关项目发生重大变更； （4）其他可能影响其认可范围内业务活动和体系运行的变更。 CNAS评定处负责处理获准认可试验室的变更事项，包括变更申请的受理、分类、审批、公布。 CNAS 在得到变更通知并核实状况后，视变更性质可以实行以下措施： （1）进行监督评审或提前进行复评审； （2）扩大、缩小、暂停或撤

10、销认可； （3）对新申请的授权签字人候选人进行考核； （4）对变更状况进行登记备案。 11、你所在检测中心，标准查新的渠道、时间频次？如何保证检测标准的现行有效性？ CNAS授权签字人考核内容2： 1具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和精确性负责 2与检测/校准技术接触紧密，驾驭有关的检测/校准项目限制范围 3熟识有关检测/校准标准、方法及规程 4有实力对相关检测/校准结果进行评定，了解测试结果的不确定度 5了解有关设备维护保养及定期校准的规定，驾驭其校准状态 6非常熟识记录、报告及其核查程序 7了解CNAS的认可条件、试验室义务及认可标记运用等有关规定 1、授权签字人的责任 （1

11、）抵制行政干预 担当相应的民事和法律责任 法律责任:质量手册对授权签字人的管理职责应写入手册,产品质量法,计量法,民法通则134条 （2）检测技术的责任：对检测结果的完整性和精确性负责 3、不确定度的评定(认可准则要求检测试验室能对定量的检测参数进行不确定度)， 什么状况下，报告中还须要包括不确定度的信息（质量负责人） （1）当不确定度与检测和/或校准结果的有效性或应用有关； （2）客户有要求； （3）不确定度影响到对结果符合性的判定时。 4、如何对检测技术实力进行评审？（技术负责人） 5、报告的审批：采纳标准和方法是否通过认可/试验项目依次/采纳CNAS标记是否恰当/更正数据的规则/原始记录

12、数据修约/计量单位是否精确/人员/设备是否在校准有效状态/结论是否精确，有没有作业指导书。/报告的整体质量。 6、如何签发检测报告？ 通过认证认可,特殊是认证的试验室, 报告的审核签发有严格的规定, 报告中要体现编制人、审核人、批准人三级审核过程， 特殊是批准人（见准则5.8.2 h条款）， 其中批准人须要是经过考核的授权签字人， 另外，对于含抽样的检测报告， 不仅须要包含检测信息外，还须要体现抽样信息。 7、设备计量标识：绿/红/黄 按JJF10211990产品质量检验机构计算认证技术考核规范第36章节规定如下： 合格证(绿色) 计量检定(包括自检)合格者; 设备不必检定，经检查其功能正常者

13、(如计算机，打印机); 设备无法检定，经对比或鉴定适用者; 准用证(黄色) 多功能检测设备，某些功能已丢失，但检测工作所用功能正常，且经校准合格者; 测试设备某一量程精度不合格，但检验工作所用量程合格者; 降级运用者。 停用证(红色) 检测仪器设备损坏者; 检测仪器设备经计量检定不合格者; 检测仪器设备性能无法确定者; 检测仪器设备超过检定周期者。 8、如何持续改进管理体系? （1）保持质量管理体系运行正常有效，持续适用。包括三个方面：确保健全的质量管理组织架构；体系文件的现行有效和适用性；精确定位质量方针和质量目标。 （2）不断优化之源配置。包括三个方面：足够的人员配置和完善的培训考核机制；

14、配套的仪器设备和动态管理；合理的试验室设施和环境条件。 （3）利用内部和外部力气，维持和提升检测实力。每年制定内部和外部质量限制安排，外部质控如实力验证，测量审核，试验室间比对。内部质控如内部人员比对，仪器比对，标样考核等。 （4）建立长期有效的质量监督机制。制定全面具体的日常监督方案，并对监督结果进行分析和评价，刚好发觉薄弱环节，实施有效订正，改进和预防措施。同时，注意客户评价。 （5）利用内审、管审和外审，评价管理体系运行的效果。 （6）不断完善档案资料的规范化管理。 （7）强化质量意识，人人参加质量管理。 9、化学检测结果采纳全数值比较法还是修约值比较法? GB/T 8170-2008规

15、定了 “当标准或有关文件中,若对极限数值(包括带有极限偏差值的数值)无特别规定时,均应采纳全数值比较法。若规定采纳修约值比较法,应在标准中加以说明。” 修约值比较法： 将测定值或其计算值进行修约，修约位数应与规定的极限数值数位一样。将修约后的数值与规定的极限数值进行比较，只要超出极限数值规定的范围（不论超出程度大小）都判定为不符合要求。 全数值比较法： 将测试所得测定值或计算值不经修约处理（或虽经修约处理，但应标明它是经舍、进或未舍未进而得），用该数值与规定的极限数值作比较，只要超出极限数值规定的范围（不论超出程度大小），都判定为不符合要求。 10、误差和测量不确定度的区分？ 误差与不确定度是

16、计量学中两个相互关联又相互区分的概念。人们提出这两个概念的 目的都是为了寻求如何以试验和测量所得结果来更恰当、更精确地体现被测量的真实情 况。 误差为测得值与被测量真值之差。即误差=测得值-真值。 不确定度是被测量值可能出现的范围。 二者的联系 误差与不确定度都是由相同因素造成的：随机效应和系统效应。 随机效应是由于未预料到的改变或影响量的随时间和空间改变所致。它引起了被测量 重复观测值的改变。这种效应的影响不能借助修正进行补偿，但可通过增加观测次数而减小。其期望值为零。 系统效应是由固定不变的或按确定规律改变的因素造成的。但由于人类相识的不足， 也不能准确知道其数值，因此也无法完全清除，但通

17、常可以减小。系统效应产生的影响有些是可以识别的，有些是未知的，假如已知影响能定量给出，而且其大小对测量所要求的精确度而言有意义的话，则可采纳估计的修正值或修正因子对结果加以修正。 由于随机效应和系统效应的存在，使得被测量的真值无法确知，每个测量结果也都具 有肯定的不行靠性，导致误差和不确定度的产生。 二者区分 a.误差是相对被测量真值而言的，它是测量结果与真值之差，由于真值的不行知性，事实上误差也只能是个志向概念，不行能得到它的精确值。 不确定度以测量结果本身为探讨对象，其含义不是“与真值之差”或“误差限”、“极限误差”，而是表示由于随机影响和系统影响的存在而对测量结果不能确定的程度，表征被测

18、量值可能出现的范围。它是以测量结果为中心，以标准差或其倍数，或某置信区间半宽度确定的被测量的取值范围。确保真值以肯定概率落于其中。因而，它是测量结果的一个量化属性。 b.误差和不确定度的分类方法迥然不同。 误差依据其性质可分为两类：随机误差和系统误差。 随机误差：测量结果与重复性条件下对同一量进行无限多次测量所得结果的平均值之差。随机误差大抵是由于随机影响造成的。留意，视察列的平均值的试验标准差并不是平均值的随机误差，而恰恰是随机影响引起的平均值的不确定度，这些效应产生的平均值的随机误差不行能精确知道。 系统误差：在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量真值之差。系

19、统误差是由已知系统影响和未知系统影响产生的，通过对已知系统影响的修正可以减小，但不行能为零。同时，修正值或修正因子的不完善，也会导致测量结果的不确定度，但不是由于系统影响补偿不志向而产生的误差。 不确定度根据重量的评定方法分为 A 类B 类，但并非“随机”和“系统”的代用词。用A 类或B 类评定方法均可得到已知系统影响修正值的不确定度，随机影响的不确定度计算也是如此。两种评定方法均基于概率分布，得到的重量在本质上不存在差异。实际应用中，无须将它们与随机或系统对应起来。 c.误差取一个符号，非正即负。不确定度恒为正值。当由方差得出时，取其正平方根。 d.不确定度是由随机影响和对系统影响结果的不完

20、善修正产生的。在计算测量结果的不确定度时，不会考虑到未被相识的系统影响，但这种影响会导致误差的出现。因此，即使计算出来的不确定度很小，仍不能保证测量结果的误差很小。或者说，测量结果的不确定度未必是测量结果接近被测量值的指示值，它仅为与目前可用的学问相符的最佳值接近程度的近似性估计。不确定度不能用于测量结果和真值之间的差异显示，但可用于测量结果之间的比较。不确定度越小，则测量结果质量越高。 在测量中若没有忽视任何明显的系统影响时，才能认为测量结果即为被测值的牢靠估计值，其合成标准不确定度即为可能误差的牢靠量度。 11、精确度与不确定度的区分： 测量精确度（Accuracy of measurem

21、ent）表示测量结果与被测量真值之间的一样程度。由于真值的不行知，它也只能是个定性概念而绝不能把它定量地表达为一个量值。但可以说精确度高或低。 不确定度则是被测量值分散性的一个量度，它不仅包括系统影响也包括随机影响，以一个定量的数据确定了被测量的取值范围，即全部量值可能出现的范围。它是以测量结果为中心，而并非是相对真值而言。因此是个可以量化的属性。 对于测量仪器来说，要表达其精确度，只能用等别或级别，如精确度为0.1级，精确度为3等。而决不能有诸如精确度为10mA，相对精确度为210-5等类表达方式。 CNAS授权签字人考核常见问题 CNAS授权签字人考核要点 CNAS授权签字人（举荐） CNAS授权签字人考核培训资料 CNAS现场评审之授权签字人考核(详细) 资料授权签字人考核问题 CNAS试验室常见问题 授权签字人考核要点 授权签字人考核模拟试题 授权签字人考核题目(试题) 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页