临床安全用药制度.docx

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1、临床安全用药制度临床平安用药制度 本文关键词：用药，临床，制度临床平安用药制度 本文简介：2022中华人民共和国药典临床用药须知作者:国家药典委员会出版社:中国医药科技出版社2022年7月13日规格：全三卷16开总定价：1980元实惠价：1280元中华人民共和国药典临床用药须知（以下简称临床用药须知）是中华人民共和国药典（以下简称中国药典）配套丛书之一。本版临床用药须知临床平安用药制度 本文内容：2022中华人民共和国药典临床用药须知作者:国家药典委员会出版社:中国医药科技出版社2022年7月13日规格：全三卷16开总定价：1980元实惠价：1280元中华人民共和国药典临床用药须知（以下简称临

2、床用药须知）是中华人民共和国药典（以下简称中国药典）配套丛书之一。本版临床用药须知由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写,分三卷出版:中药饮片卷,正文1268页,共介绍了656种药物,其中包括正品药物547种,附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法与用量、不良反应、运用留意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写；中药成方制剂卷,正文1068页,收载品种约1565个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、留意事项、用法与用量、参考文献等方面进行

3、系统介绍。为了便于临床运用，附录中还介绍了病证索引；化学药和生物制品卷,正文1577页,收载品种1440余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时，对每种药物的出处均作了标注，即是否是中国药典收录的药品，是否是国家基本药物，是否是医保药物，等等。临床用药须知2022年版在继承前版的基础上,做了大量发展和创新性的工作，具有以下显明特色：首次将“中药饮片”独立成卷，为中药材、饮片的规范运用供应了标准和依据。中药成方制剂卷、中药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。化学药和生物制品卷在书末收载了“儿童常用药物剂量表”，由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定，便于临床医生

4、查阅。化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局（FDA）妊娠期药物平安性分级”收入附录，为妊娠期用药供应了强有力的科学依据。对同一药物的不同功效在各相关章节中分别具体介绍，采纳“相互参阅”的原则，便于临床医师精确、全面地了解药物的治疗效果。临床用药须知是中国药典的配套用书，对临床用药和编写药品说明书具有权威指导意义。临床各科医师、图书馆、药品生产企业、药品经营企业等单位和个人都应配备、运用。望各临床用药须知运用单位从保障公众用药平安的高度，落实好临床用药须知2022年版的配备和运用工作。中华人民共和国药典临床用药须知：2022年版中药成方制剂卷图书类别:药典配套用书作者:国家药典委员会出版

5、社:中国医药科技出版社加入时间:2022年7月18日定价:590元临床用药须知中药成方制剂卷是在2022年版临床用药须知中药卷的基础上进行修订编写而成，本卷在总论中介绍了中成药的命名分类组成、常用剂型、用法与用量、留意事项、不良反应等内容，并重点从辨证合理用药、配伍合理用药、平安合理用药、依法合理用药四个方面，系统地介绍了指导临床平安、有效、科学地运用中成药的理论和方法。各论部分按科系、病证分类，共分为11个科系，合计1565个品种。在每类中成药的前面增加概述部分，以高度概括、简洁明快的语言说明本类药物的定义、功能与主治、分类特点、临床应用及运用留意，每类项下的详细品种针对方解、临床应用、药理

6、毒理、不良反应、留意事项、用法与用量、参考文献等逐项进行了系统介绍。本卷的出版，对于临床合理运用中成药，必将起到极大的推动作用。图书在版编目(CIP)数据中华人民共和国药典临床用药须知：2022年版中药成方制剂卷/国家药典委员会编北京：中国医药科技出版社，20224ISBN9787506748629中国临床药学-基本学问中成药-临床药学-基本学问R97R286中国版本图书馆CIP数据核字(2022)第252555号中华人民共和国药典临床用药须知:2022年版化学药和生物制品卷图书类别:药典配套用书作者:国家药典委员会出版社:中国医药科技出版社加入时间:2022年7月18日定价:798元2022

7、年版临床用药须知化学药和生物制品卷是由第九届药典委员会医学专业委员会组织全国范围内各学科具有丰富专业学问、工作严谨的医药学权威专家，依据临床用药阅历并结合国内外公认的资料编写而成。本版是在前四版的基础上，结合我国临床用药的实际状况进行了充溢、修订和完善。全书共收载药品1440余种（按原料药计），比2022年版增加了约40%，除中国药典2022年版（二部）所收载品种外，尚包括部分中国药典未收载，但国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种，并依据须要新增了部分临床广泛应用的进口药品的相关信息。本书收集药品品种众多，信息广博，内容科学、翔实，论述严谨、有序，具有较强的好用性和较高的权威性，是一部亲密结

8、合临床实际、反映目前我国用药水平的优秀著作，也是广阔临床医务工作者案头必备的工具书。图书在版编目(CIP)数据中华人民共和国药典临床用药须知:2022年版化学药和生物制品卷/国家药典委员会编北京:中国医药科技出版社,2022.4ISBN9787506749060中国临床药学基本学问化学合成药物基本学问生物制品：药物基本学问R97中国版本图书馆CIP数据核字(2022)第015376号中华人民共和国药典临床用药须知：2022年版中药饮片卷图书类别:药典配套用书作者:国家药典委员会出版社:中国医药科技出版社加入时间:2022年7月13日定价:592元临床平安用药制度依据处方管理方法医院“应当建立临

9、床平安用药制度，对临床用药实施动态监测及超常预警”。为规范用药行为，通过事前管理保障用药平安，削减不合理用药，维护就医者利益。经探讨确定实行三级药师动态点评处方方式，全程监控平安用药，特规定如下：一、一级岗药师初步点评，进行刚好更正1.一级岗药师：配剂岗位即干脆参加住院病人口服药和注射用药日常配剂过程的药师，可由初级到高级职称药师担当。2.工作要求：对临床医嘱用药进行“四查十对”中，对所发觉医嘱用药不当，先进行登记，一些简洁用法用量问题和重复用药，由发觉问题的药师对不当用药进行初步点评处置。如头孢拉定，阿莫西林等时间依靠性抗菌药，应用Tid或Qid，而医师用了Qd；阿司匹林肠溶片，医师用半量等

10、破坏肠溶作用；奥美拉唑与兰索拉唑同类药物重用等。3.点评处方依据：药品说明书；特别药品管理规定；医院相关规定。由于日常工作繁重性和时间紧迫性，一级药师判别不当用药的依据，主要为药品说明书，药品说明书是置于法规的管理下具有法律依据的临床用药资料，简洁易得。4.问题处方处置：保证平安用药必需重视事前处置，可附上药品说明书递交医师，使医师对该药物加深了解，要求医师双签名或退方重开。事后由处置药师，根据规定记录不当用药、反馈方式和处置结果。对一些未能明确确定是否用药不当的医嘱或须要查阅病历，才能了解医师用药目的（意图）的病例，则登记后交由二级岗药师与病区或医师联系。二、二级岗药师集中点评，进行医药沟通

11、1.二级岗药师：发药交代岗位即干脆参加门诊和住院病人口服药和注射用药发药交代工作，由药师以上职称担当对全部病区用药或处方进行扫描式监控。2.工作要求：主要针对在医嘱中能反映出来的不当用药进行点评。对一些未能判别其不当性的疑问用药，及由一级岗药师提交的用药病案，则通过电脑系统查阅病人药历，电话与医师沟通，或到病区查阅病历与医师当面沟通，判别用药是否合理。给医师用药建议及订正不当用药。3.点评处方依据：药品说明书；特别药品管理规定；医院相关规定；抗菌药物临床运用指导原则；药典临床用药须知合理用药软件。4.问题处方处置：可附上药品说明书递交医师，要求医师根据规定双签名或退方重开。事后由处置药师，根据

12、规定记录不当用药、反馈方式和处置结果。对末能解决的不合理用药和一些病区出现的普遍的异样用药，则上报三级岗药师处理。三、三级岗药师宏观调控，确保用药平安1.三级岗药师：由高级职称或高年资药师担当，宏观调控全院用药状况。轮番到各个科室参加医师查房和病例探讨。了解临床用药，对科室用药实时监控和督导。对下级药师反映用药异样科室和品种，实行重点行政督导与干预。2.工作要求：进行相关用药讲座，使医师了解不合理用药潜在的危害性，规范用药。对一些状况困难的用药异样，实行用药监控直至限制运用该药等措施。3.点评处方依据：药品说明书；特别药品管理规定；医院相关规定；抗菌药物临床运用指导原则；药典临床用药须知合理用

13、药软件；疾病治疗规范或指南或共识。4.问题处方处置：定期收集各药师的处方点评，整理分析后反馈科室。对典型和多发的用药不当药例，定期在医院内网公示。通过院刊、讲座等形式对医务人员进行合理用药宣扬。四、问题处方的惩罚根据临床平安用药制度，通过院行政总查房和每季全面质量管理检查及每月处方、医嘱点评，特殊是无指征用药以及超剂量用药，包括超适应证用药、该停药而未刚好停药、针对性不强的“大包围”用药等。对于严峻的不合理处方，每月进行内部公示。由药剂科组织药师根据点评方法负责点评，并将用药评价结果报临床合理用药监督小组，药师发觉而医生未更正的不合理用药，按每一起（指一张处方和一个病人医嘱）扣罚处方、医嘱医师

14、当月超劳务费1%，同时扣罚调剂和发药药师（以签名为准）当月超劳务费各0.5%（药师已干预的一般不合理用药，医生未更正并有记录的不惩罚药师），并进行内部通报。篇2：科室备用药品管理制度科室备用药品管理制度 本文关键词：科室，备用，管理制度，药品科室备用药品管理制度 本文简介：科室备用药品管理制度为加强临床科室备用药品的管理，保证备用药品质量，保障患者用药平安，依据本院实际状况特制定本制度。一、临床各科室应依据抢救药品书目建立合理的备用基数，其他药品由各科室依据自身特点另行申请，由科室负责人（科主任或护士长）提交备药安排，到医务科和药剂科共同审核，由分管院长签字批准后到药科室备用药品管理制度 本文

15、内容：科室备用药品管理制度为加强临床科室备用药品的管理，保证备用药品质量，保障患者用药平安，依据本院实际状况特制定本制度。一、临床各科室应依据抢救药品书目建立合理的备用基数，其他药品由各科室依据自身特点另行申请，由科室负责人（科主任或护士长）提交备药安排，到医务科和药剂科共同审核，由分管院长签字批准后到药库领用。二、备用药品仅限于临床患者应急运用，医务人员不得取用。科室应依据其特点确定所需药品量，避开积压过期。为保证药品运用率和可追溯性，每次领取或补充时应遵循同批次原则。三、科室应建立急救药品及备用药品清单，并有交接班记录。交接班应做到账物相符。临床各科应指定一名责任心，强业务娴熟的人员进行管

16、理。备用药品运用应遵循先领先用、近效期先用的原则。四、药剂科质控小组应依据各科备用清单的状况每月不定期进行一次督导检查，以防止过期失效药品对患者造成损害。五、临床备用药品必需根据说明书所排列的储存条件进行储存，严防破损、霉变、失效等。高危药品的贮存必需有统一的标识，并按最低量进行贮存，科室可依据实际状况调整备用药品基数。六、临床科室质控人员每月负责查看药品效期，并根据日期调整运用。效期在六个月内提示科室人员留意，防止过期不奢侈。效期三个月内应贴出标识，并尽快与药剂科联系购买新批号药品。在运用过程中发觉有标签不清、过期失效、破损、变色、浑浊等现象不得运用。七、特别药品的管理：临床科室必需建立麻醉

17、药品及一类精神药品合理备用基数，做到专人、专柜加锁，并严格执行交接班制度确保账物相符。科室需建立专用登记本，登记药品运用、安瓿回收等状况。在领用时需凭处方、空安瓿，到药剂科领取备用药品。由于人为造成安瓿破损丢失等状况，当事人应提交事情经过报告，由科室负责人签字后报药剂科备案。麻醉药品、一类精神药品必需根据相关程序进行审批后领取、贮备和运用。药品到期后科室必需提出书面申请，由医务科、药剂科审核同意后退回库房，药库人员必需具体核对退回药品的批号、有效期，符合要求后予以退回。篇3：临床药物治疗合理用药管理规定临床药物治疗合理用药管理规定 本文关键词：管理规定，用药，药物治疗，临床临床药物治疗合理用药

18、管理规定 本文简介：临床药物治疗合理用药管理规定一、为加强医院临床用药管理，临床医师在临床用药治疗应遵循合理用药原则、药品说明书、“临床诊疗指南”及“临床路径”的相关规定，合理运用药品。二、合理用药是指医务人员在临床药物治疗过程中，针对详细病人选用相宜药物，采纳适当的剂量和疗程，在适当的时间，通过适当的给药途径用于人体临床药物治疗合理用药管理规定 本文内容：临床药物治疗合理用药管理规定一、为加强医院临床用药管理，临床医师在临床用药治疗应遵循合理用药原则、药品说明书、“临床诊疗指南”及“临床路径”的相关规定，合理运用药品。二、合理用药是指医务人员在临床药物治疗过程中，针对详细病人选用相宜药物，采

19、纳适当的剂量和疗程，在适当的时间，通过适当的给药途径用于人体，达到有效预防、诊断和治疗疾病的目的，同时爱护人体不受与用药有关的损害。医师和药师在药物临床应用时须遵循平安、有效、经济的指导原则。三、临床医师在运用药品给病人治疗时，必需遵照药品说明书的适应症、用法用量正确运用药品，对禁忌症、不良反应、药物的相互作用等状况要熟知，并具体询问病人的药物过敏史或对所拟运用的药品既往药品不良反应状况，避开禁忌症患者运用该种药品，因不负责任所致的医疗差错或引发的医疗纠纷，当事医师要担当相应的责任。四、“临床诊疗指南”及“临床路径”中规定运用的药品，医师应依据规定，优先运用。医院药物治疗和药事管理委员会应首选

20、引进此类的药品供临床选用。五、药物与治疗学委员会是临床合理用药管理机构，负责全院合理用药管理工作。下设临床合理用药监督小组，成员包括：药剂、医务、院感、护理、检验、临床专家，主要工作包括：结合实际制定医院临床合理用药监督管理，依据医院合理用药状况提出合理用药目标和干预方案，并组织实施；定期开展合理用药评价，对各科室药物运用状况进行分析、通报，对存在的问题刚好提出整改措施，对违规行为进行惩罚；定期组织全院医务人员进行合理用药学问宣教培训，努力提高医院合理用药水平。六、医务人员应加强合理用药学问学习，不断提高自身的业务水平及学术水平。七、医师在临床诊疗过程中要根据药品说明书所列的适应证、药理作用、

21、用法、用量、禁忌、不良反应和留意事项等制定合理的用药方案，超出药品运用说明书范围或更改、停用的药物，必需在病历上作出分析记录。八、临床用药过程中应依据药物作用特点和患者状况个体化设定给药方案，经济、合理的选择药物，防止药物的过度运用和不合理运用。九、各科室应亲密留意患者用药后的反应，仔细监测药物不良反应，一旦发生不良反应，要尽快实行正确有效的救治措施并按规定刚好上报。十、医院建立临床用药动态监测和超常预警管理机制，主动开展药品动态监测、处方点评等合理用药的行政干预和技术干预工作，临床合理用药检查与医疗质量评估的结果与绩效考核挂钩。医院应严格新药审批制度，药剂科应开展好合理用药询问工作，主动宣扬

22、合理用药学问，加强合理用药信息收集、沟通，为临床供应合理用药参考。十一、充分发挥临床药师在合理用药中的作用和地位。临床药师应坚持上临床，主动参加医师药物治疗，供应药物信息，提出合理用药建议，做好以病人为中心的药学服务工作。十二、药学专业技术人员根据处方管理方法的要求对处方用药进行相宜性审核的同时，要进行合理性审核。本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页