兽医微生物实习报告.docx
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1、兽医微生物实习报告 一实习目的 为了使学生能够理论联系实际,通过亲自实地解剖感染小鼠,对小鼠的心、肝、脾进行麦康凯琼脂平板划线培育,以柯赫法则为这次实习的主线,达到鉴定出小鼠感染的菌种的目的,娴熟运用微生物试验课的所涉及的试验操作和方法,提高试验动手实力,分析试验过程中可能出现的问题,并解决问题。特开设微生物教学实习,驾驭基本技能,加深理论部分的理解,能够独立诊断出传染病病菌,获得严谨的科学试验素养。 二实习材料 试验动物:一只被感染小鼠,一只健康小鼠 试验器械,主要包括:小鼠解剖工具手术剪、镊子、蜡盘、钉子,接种棒、酒精灯、打火机、记号笔、手套、载玻片、枪头、注射器、离心管。 试验材料:麦康
2、凯琼脂平板、各种染色液(结晶紫溶液、碘溶液、酒精、沙黄水)、蒸馏水、培育基(一般肉汤培育基、蛋白胨培育基、葡萄糖蛋白胨培育基、固体培育基)、PBS重悬液、生化试验材料(微量发酵管(葡、乳、枸、尿素、麦、甘醇、蔗、硫)、对二甲基氨基苯甲醛、乙醚、甲基红、vp甲乙液)。 试验主要仪器:离心机,分光光度器,温箱,摇床,超净工作台 三实习内容 以柯赫法则为主线,通过对感染小鼠的剖解采样、分别培育、镜检、扩增培育,然后把得到的纯培育物对健康小鼠进行再次接种以获得被感染小鼠,再次重复以上操作,把获得的纯培育物通过镜检视察和做生化试验来鉴定出感染小鼠的致病菌。 四实习操作进程 第一天:试验设计、探讨症状、分
3、别剖解 1 试验设计:以小组为单位进行试验设计,明确此次试验主要法则是:柯赫法则。在老师的指导下确定此次实习的主要步骤,探讨试验中可能遇到的问题以及留意事项。 2 探讨症状:比较视察健康小鼠与病鼠,可见到病鼠一般呈萎靡状,不活跃。每组领取一只感染小鼠视察症状,体表基本正常。 3 分别剖解:先将麦康凯琼脂平板分三区,依次写上肝、脾、心。右手抓起小鼠尾巴,将小鼠摇晕,采纳颈椎脱臼法将小鼠处死。将小鼠尸体仰卧固定于蜡盘上,充分露出胸腹部。先用小鼠腹部松软部用剪刀剪一小口,然后从该小口处往上、往下剪将皮毛剥离,剥离腹膜暴露出肝脏和脾,可视察到有稍微的肝肿胀,颜色变淡。将肝和脾切开一小口,用接种环取样,
4、在麦康凯琼脂平板的相应区域进行划线分别。再打开胸腔视察,可见胸腔有出血现象和凝血块,剪快乐包膜,将心脏切一小口,用接种环取样,在麦康凯琼脂平板的相应区域进行划线分别。写上班级组别,日期,置于温箱中培育至其次天早上8点。 其次天:挑取单菌落,镜检,扩增培育,重悬,测OD配浓度,小鼠腹腔注射 1 挑取单菌落:视察麦康凯琼脂平板上菌落的形态为圆形,边缘整齐,表面光滑,暗红色,圆心处颜色较边缘浅。挑去单个菌落,画上记号打算做后续试验。 2 镜检:选取所选择菌落的一半进行抹片。取干净玻片,滴半滴去离子水,用接种环挑取菌进行抹片、干燥固定、采纳格兰染色法染色:草酸铵结晶紫染色1-2,水洗,革兰氏碘液媒染1
5、-2,水洗,95%酒精脱色约30-1,水洗,沙黄水溶液复染10 -30 ,水洗。吸干,镜检。视察到该菌被染成红色,是格兰阴性菌。 3 扩增培育:选取剩余的菌接种到肉汤培育基中,置于温箱培育9个小时至菌的生长对数期。 4 重悬测OD值配浓度:下午5点左右,将培育的菌转入无菌小管中离心,离心后可见菌沉 于管底,在超净工作台内操作,去上清液,用枪头吸取PBS液至去了上清液的菌管中,反复吹打使其重悬,然后再次离心,去上清,重悬,通过分光光度计测得OD590的值,配成2*107CFU浓度的菌液。 5 小鼠腹腔注射:每组选择一只健康小鼠,在头部或尾部做上记号,用右手抓住鼠尾,将其摇晕 ,令其前爪抓住铁丝盖
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- 关 键 词:
- 兽医 微生物 实习 报告
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