CPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果分析.docx
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1、CPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果分析石磊【摘要】 目的 分析持续正压通气(CPAP)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法 101例新生儿呼吸窘迫综合征患儿, 随机分为比照组和试验组, 每组50例。比照组患儿进行基础治疗, 试验组在比照组进行治疗的基础上, 应用猪肺磷脂注射液治疗。比较两组患儿临床疗效、治疗前后的血气分析各项指标pH、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、住院时间。结果 试验组治疗总有效率为96.00%高于比照组的80.00%, 差异具有统计学意义(P0.05), 具有可比性。纳入标准:新生儿确诊患
2、有新生儿呼吸窘迫综合征;新生儿无精神相关疾病。解除标准:新生儿近期出现了其他同样表现为呼吸系统症状的疾病;患儿有心脑血管疾病, 对治疗措施不耐受;患儿近期出现呼吸道感染。1. 2 方法 比照组患儿入院后监测临床生命特征与视察疾病发展状况, 常规进行预防呼吸道感染及保持呼吸道通畅等基础治疗, 设定合适的呼吸机氧浓度, 维持饱和度范围为90%95%, 设定相宜通气流量。试验组在比照组进行治疗的基础上, 应用猪肺磷脂注射液商品名:固尔苏, Chiesi Farmaceutici S.p.A., 注册证号H20221202, 对药量的应用应依据患者体重的不同而变更, 应用标准为101200 mg/(k
3、g次), 在药物应用之前放入冰箱冷藏。应用时提前取出在室温下解冷藏, 使其复原至自然状态。在药物复原室温后, 勿振摇, 轻轻上下转动, 使药液匀称, 混合匀称后对患儿应用, 药物应用过程中应保持无菌环境, 患儿应维持仰卧体位, 对患儿进行气管插管。通过气管插管对患儿进行药物治疗。用药过程中, 医护人员要快速、精确、温柔。首先应清除呼吸道中的分泌物, 在严密限制药物注入速度与时间的状况下, 对患儿应用药物, 动作应保持温柔, 避开对婴儿的呼吸道、器官造成损伤。注射药物的时间一般为1015 s。在应用完药物后, 应对患儿进行持续时间1 min的加压通气处理3。1. 3 视察指标及判定标准1. 3.
4、 1 临床疗效 疗效判定标准分为无效、有效、显效、治愈四个级别。患者经过治疗后其疾病症状与身体功能状况没有改善为无效;功能部分改善、症状部分消退为有效;症状基本消退或明显好转, 病灶处组织功能基本达到正常标准为显效;患者病灶处功能全部复原正常, 完全消退疾病症状为治愈。总有效率=(治愈+显效+有效)/总例数101%。1. 3. 2 血气分析指标 对患儿进行血气分析, 包括pH、PaCO2、PaO2。1. 3. 3 住院时间 对比两组患儿平均住院时间, 住院时间较短的患儿, 说明其临床疗效较好。1. 4 统计学方法 采纳SPSS20.0统计学软件处理数据。计量资料以均数标准差( x-s)表示,
5、采纳t检验;计数资料以率(%)表示, 采纳2检验。P0.05)。治疗后, 两组患儿pH、PaCO2、PaO2均优于治疗前, 且试验组患儿pH、PaCO2、PaO2水平分别为(7.410.05)、(44.254.58)mm Hg、(86.273.101)mm Hg, 均优于比照组的(7.300.06)、(50.124.32)mm Hg、(74.683.79)mm Hg, 差异均具有统计学意义(P0.05)。见表2。2. 3 两组患儿住院时间对比 试验组患儿住院时间(16.571.19)d短于比照组的(22.651.56)d, 差异有统计学意义(P0.05)。见表3。3 探讨在临床工作中, 新生儿
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