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1、芩黄颗粒对靶动物猪的安全性试验潘贵珍 杨绒娟 李召斌 张晓东 周德刚摘要:目的:探讨芩黄颗粒对猪的平安性。试验方法:共设4个组,每组8头猪,分别为空白比照组、1倍举荐剂量组、3倍举荐剂量组、5倍举荐剂量组。各试验组按试验方案连续赐予芩黄颗粒15d,每天视察试验猪的精神状态、被毛、采食、粪便和眼睛状况,并分别于给药前、给药结束后1d、给药结束后7d检查各试验组猪血液学指标、血液生化指标;分别于给药结束后1d、给药结束后7d测定尿液学指标,并于给药结束后7d对脏器进行组织病理学视察。结果:给药前、给药结束后1d和给药结束后7d,血液学指标、血液生化指标均在正常范围内;给药结束后1d和给药结束后7d
2、,尿液学指标均在正常范围内;高剂量组的各脏器组织与空白比照组相比,均未见异样病理改变。结论:芩黄颗粒以举荐剂量5倍运用,未视察到毒副作用,说明芩黄颗粒按举荐剂量运用,对猪的平安性良好。关键词:芩黄颗粒;血液学指标;血液生化指标;平安性;猪运用中药对动物机体生理机能进行综合调理,在提高机体免疫力、抗病力和抗病毒等方面具有独到之处,可有效防控和治疗疾病,本试验主要是评价芩黄颗粒对猪的平安性,为进一步临床应用供应参考价值。1试验动物和材料1.1受试动物20日龄健康仔猪32头,雌雄各半。1.2供试药物芩黄颗粒(商品名:温呼平):批号:20220502;规格:1,000g:2,132g生药;生产厂家:洛
3、阳惠中兽药有限公司。1.3主要仪器与试剂台式高速冷冻离心机:型号为3-16KL,购自德国sigma公司;XFA6130型全自动血液细胞分析仪,购自南京普朗生物医学有限公司;ANI稀释液(生产批号:PN1701),ANI-3D溶血剂(生产批号:PN2701),HB含酶清洗液(生产批号:PB7707),探头清洗液(生产批号:PB10101)均购自南京普朗生物医学有限公司;EON酶标仪,购自美国BioTek公司;优利特尿液分析仪,型号URIT-180,购自桂林优利特医疗电子有限公司;优利特尿试纸条(URIT11A)(货号:56171012),购自桂林优利特医疗电子有限公司;谷草转氨酶(GOT)检测试
4、剂盒(批号:20221010)、谷丙转氨酶(GPT)检测試剂盒(批号:20221011)、尿素氮(BUN)检测试剂盒(批号:20220928)、肌酐(Cr)检测试剂盒(批号:20220926)、总蛋白检测试剂盒(批号:20221011)、白蛋白检测试剂盒(批号:20221011)、总胆红素试剂盒(批号:20221011)、碱性磷酸酶(AKP)检测试剂盒(批号:20221011)、乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒(批号:20221010)、钙(Ca)检测试剂盒(批号:20221011)、氯(Cl)检测试剂盒(批号:20221011)、钾(K)检测试剂盒(批号:20221011)均购于南京建成生物工
5、程探讨所;葡萄糖(GLU)测试盒(批号:20220302147),购于上海荣盛生物药业有限公司。2试验方法2.1试验动物分组与处理动物适应14d后,随机分为4组1,每组8头,分别为空白比照组、1倍举荐剂量组、3倍举荐剂量组、5倍举荐剂量组,饲料经粉碎后制备成半破裂料运用。第1组不给药正常饲喂作为空白比照组,第2、3、4组分别以每1kg饲料添加4g芩黄颗粒、12g芩黄颗粒、20g芩黄颗粒进行饲喂,每天饲喂4次,上下午各2次,分组及详细给药方法见表1所示。试验猪群自由饮水,连续给药15d,每天视察试验猪反应状况(精神状态、被毛、采食、粪便和眼睛状况)等,连续视察至给药结束后7d。给药前、给药结束后
6、1d、给药结束后7d对各组试验猪采血,每头猪采血45mL,分成两份,一份注入抗凝管内制备抗凝血,用于血常规检查,另一份不抗凝,于注射器内放置,用于血清分别,进行血清生化指标检测。2.2视察指标2.2.1临床视察试验期间每日视察猪群,记录各组猪群的精神状态、被毛、采食、粪便和眼睛状况。并于给药前、给药结束后1d、给药结束后7d对各组动物进行称重,记录动物的体重。2.2.2粪便视察每天视察粪便是否有血液或其它出血迹象、颜色和稠度、黏液和其它异样状况。2.2.3尿液分析分别于给药结束后1d、给药结束后7d用膀胱穿刺方法实行猪尿液2,通过肉眼视察尿液颜色,运用尿液分析仪检测尿液比重、pH、亚硝酸盐、葡
7、萄糖、VC、隐血、蛋白质、胆红素、尿胆原、酮体和白细胞。2.2.4血液学指标测定分别于给药前、给药结束后1d、给药结束后7d对各组试验猪采血,进行血常规检查。2.2.5血液生化指标检测3分别于给药前、给药结束后1d、给药结束后7d对各组试验猪前腔静脉采血,分别血清,按试剂盒说明书要求检测谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、碱性磷酸酶(AKP)、总胆红素、血糖、氯、钾、钙、血清总蛋白、白蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)。2.2.6解剖学视察给药结束后7d对各组试验猪进行剖检,视察其心、肝、脾、肺、肾等实质器官的色泽、质地、肿块等,并视察空腔脏器黏膜的完整性及
8、色泽等。2.2.7组织病理学视察给药结束7d时取空白比照组和5倍举荐剂量组的猪胃、肠、心、肝、脾、肺、肾、肠系膜淋巴结、卵巢(睾丸)和胰腺制备组织病理切片,进行组织病理学视察。2.3结果分析所测数据以平均数标准差表示,用SPSS 19.0软件进行统计分析,结果用“平均值标准差”表示,显著性用P值表示,其中P0.05表示差异显著,P0.01表示差异极显著。组间显著性检验采纳Duncans多重比较。 猜你喜爱 平安性 基于SIMPACK的城际动车组建模与仿真科技创新与应用(2022年15期)2022-05-2118650型三元锂离子电池的制备科技风(2022年13期)2022-05-03腹腔镜下子
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