一百零一令胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作期的效果研究.docx
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1、一百零一令胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作期的效果研究林传鸿 王箐【中图分类号】R56 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2022)12-01慢性支气管炎又称“慢支”,是呼吸内科常见疾病之一,起病缓慢、病程较长,患者常表现出晨间及夜间慢性咳嗽、咳中带血、喘息气促以及胸闷不适等临床症状,急性发作期症状更为明显,若得不到刚好治疗可能会发展成为慢性堵塞性肺部疾病,进而引发呼吸衰竭以及慢性肺源性心脏病等严峻并发症1。目前慢性支气管炎的病因尚不明确,但普遍认为与环境因素的相互作用亲密相关,一旦患病则须要进行长期间歇性治疗,急性发作期的治疗应当以抗菌类药物主动限制感染为主,同
2、时赐予止咳化痰与平喘治疗。为探究一百零一令胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床疗效,本次探讨以单一头孢哌酮舒巴坦治疗为比照处理,对2022年1月-2022年12月期间的45例患者进行探讨:1 资料与方法1.1 一般资料 病例选取以2022年1月2022年12月为限,筛选出45例符合探讨条件的慢性支气管炎患者,按随机数字表分为比照组(n=22)与试验组(n=23)并赐予不同的治疗处理。针对患者一般资料对比组间差异时并未发觉统计学意义(p0.05),详细数据为:比照组中男性12例、女性10例,试验组分别有10例、13例;年龄均在45-73岁间,比照组与试验组均值分别为(55.
3、7 2.2)岁及(57.3 2.6)岁;病程均在1-10年间,比照组与试验组均值为(4.2 1.2)年及(5.3 1.7)年。以上患者经临床诊断均确诊为慢性支气管炎,且均处于急性发作期,患者在意识醒悟的状况下自愿签订探讨同意书,解除合并真菌感染、肝肾功能障碍以及药物过敏的患者,且不包括近两个月接受其他抗生素治疗的患者,本次探讨已经取得我院伦理委员会同意,可行性较强。1.2 方法1.2.1 比照组:赐予比照组患者注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(H20043200,齐鲁制药有限公司)处理,采纳间歇静脉滴注法,以5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液溶解,稀释至101mg,将滴注时间限制在30min-60m
4、in内,每12h给药一次,酌情调整用药剂量但日最大剂量不行超过4g。1.2.2 试验组:赐予试验组患者一百零一令胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗处理,其中一百零一令胶头孢哌酮舒巴坦的用法及用量同比照组相同,一百零一令胶囊(Z10910136,杭州中美华东制药有限公司,0.5g*42粒),成人常用剂量为2-6粒/次、3次/d,并以8周为一个疗程。1.3 视察指标1.3.1 治疗总有效率:患者自觉咳嗽等临床症状全部消逝,经检查确认肺部哮鸣音消逝,肺功能复原为治疗显著有效;临床症状、肺部哮鸣音症状减轻,肺功能明显改善为有效;临床症状无改善趋势且持续加重为治疗无效2。1.3.2 相关指标:以CRP检测试剂盒
5、(货号为KLC011.96,厂家为上海康朗生物科技有限公司)测定患者血清C蛋白水平,记录并对比两组患者咳嗽消逝时间以及X线炎症反应消逝时间。1.3.3 不良反应:主要视察患者恶心呕吐、中性粒细胞削减、肝功能异样等反应。1.4 统计学方法 以上数据经SPSS21.0集中处理,治疗有效率及不良反应发生率为计数资料(n,%),采纳检验,血清C蛋白水平、咳嗽消逝时间以及X线炎症消逝时间均为计量资料( ),采纳独立t检验,p0.05则代表组间差异显著。2 结果2.1 分析两组临床疗效 试验组治疗总有效率显著优于比照组,差异显著即p0.05,详细数据为:2.2 分析疗效相关指标 试验组血清C蛋白水平显著低
6、于比照组,咳嗽消逝时间以及X线炎症消逝时间均显著短于比照组,组间差异均表现出明显统计学意义,即p0.05,详细数据为:2.3 分析用药后不良反应 试验组不良反应发生率显著低于比照组,差异显著即p0.05,详细数据为:3 探讨慢性支气管炎患者以慢性咳嗽咳痰、喘息气促以及肺部明显哮鸣音为主要临床特征,一年内的发病时间可持续长达三个月,病情较为反复,为此必需接受长期间歇性治疗。依据病情发展状况可将慢性支气管炎患者分为急性发作期及缓解期,前者须要进行主动抗感染治疗,对症赐予适当的镇咳及平喘处理,而后者一般无需过多药物干预。处于急性发作期的患者必需刚好到医院进行诊治,尽可能削减心力衰竭及慢性肺堵塞等并发
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