RB／T,214-2022,检验检测机构资质认定能力评价,检验检测机构通用要求「行业标准」.docx

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1、RBT,214-2022,检验检测机构资质认定能力评价,检验检测机构通用要求行业标准ICS 03.120.20 A00 RB中华人民共和国认证认可行业标准RB/T 2142022_检验检测机构资质认定实力评价检验检测机构通用要求Competence assessment for inspection body and laboratory mandatoryapprovalGenaral requirements for inspection body and laboratory目 次前言 引言 1 范围 12 规范性引用文件 13 术语和定义 14 要求 24.1 机构 24.2 人员 3

2、4.3 场所环境 44.4 设备设施 44.4.1 设备设施的配备 44.4.2 设备设施的维护 44.4.3 设备管理 54.4.4 设备限制 54.4.5 故障处理 54.4.6 标准物质 54.5 管理体系 54.5.1 总则 54.5.2 方针目标 64.5.3 文件限制 64.5.4 合同评审 64.5.5 分包 64.5.6 选购 64.5.7 服务客户 64.5.8 投诉 64.5.9 不符合工作限制 64.5.10 订正措施、应对风险和机遇的措施和改进 74.5.11 记录限制 74.5.12 内部审核 74.5.13 管理评审 84.5.14 方法的选择、验证和确认 84.5

3、.15 测量不确定度 94.5.16 数据信息管理 94.5.17 抽样 94.5.18 样品处置 94.5.19 质量限制 94.5.20 结果报告 104.5.21 结果说明 104.5.22 抽样结果 114.5.23 看法和说明 114.5.24 分包结果 114.5.25 结果传送和格式 114.5.26 修改 114.5.27 记录和保存 11参考文献 12前 言本标准根据 GB/T 1.12022 给出的规则起草。 本标准由中国国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准起草单位：北京国实检测技术探讨院、中国合格评定国家认可委员会、上海市质量技术监督局、四川省质量技术监督局、安

4、徽省质量技术监督局、黑龙江省质量技术监督局、河南省产品质量监督检验院、江苏省产品质量监督检验探讨院、成都产品质量检验探讨院有限责任公司、吉林省食品检验所、浙江方圆检测集团股份有限公司、安徽省产品质量监督检验探讨院、谱尼测试集团股份有限公司、上海电动工具探讨所（集团）有限公司、河北省食品检验探讨院、广西壮族自治区分析测试探讨中心、重庆市认证认可协会。 本标准主要起草人：黄涛、李雨田、李绍连、刘春扬、冯勇、叶炎、迟广伟、潘顺芳、李业鹏、鲍晓霞、王春燕、张明霞、张庆波、周烈、冯波、邹洁、向旭、胡丹、冉春生、闫林、顾航、郭静荣、陶雨风、金勇、林森、宋薇、王丽霞、王志滨、张兰、李沿飞、邱军、吴晓红、郭云

5、峰。 引 言检验检测机构在中华人民共和国境内从事向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测活动应取得资质认定。 检验检测机构资质认定是一项确保检验检测数据、结果的真实、客观、精确的行政许可制度。 本标准是检验检测机构资质认定对检验检测机构实力评价的通用要求，针对各个不同领域的检验检测机构，应参考依据本标准发布的相应领域的补充要求。 检验检测机构资质认定实力评价检验检测机构通用要求1 范 围本标准规定了对检验检测机构进行资质认定实力评价时，在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系等方面的通用要求。 本标准适用于向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的资质认定实力评价，也适用于检验检测

6、机构的自我评价。 2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不行少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括全部的修改单）适用于本文件。 GB/T 19000 质量管理体系 基础和术语GB/T 27000 合格评定 词汇和通用原则GB/T 27020 合格评定 各类检验机构的运作要求GB/T 27025 检测和校准试验室实力的通用要求JJF 1011 通用计量术语及定义3 术语和定义GB/T 19000、GB/T 27000、GB/T 27020、GB/T 27025、JJF 1011 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1检验检

7、测机构 inspection body and laboratory依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。 3.2资质认定 mandatory approval国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术实力是否符合法定要求实施的评价许可。 3.3资质认定评审 assessment of mandatory approval国家认证认可监督管理委员会和省级质量技术监督部门依据中华人民共和国行政许可法的有关规定，自行或者托

8、付专业技术评价机构，组织评审人员，对检验检测机构的基本条件和技术实力是否符合检验检测机构资质认定评审准则和评审补充要求所进行的审查和考核。 3.4 公正性 impartiality检验检测活动不存在利益冲突。 3.5 投诉 complaint任何人员或组织向检验检测机构就其活动或结果表达不满足，并期望得到回复的行为。 3.6 实力验证 proficiency testing依据预先制定的准则，采纳检验检测机构间比对的方式，评价参与者的实力。 3.7 判定规则 decision rule当检验检测机构须要做出与规范或标准符合性的声明时，描述如何考虑测量不确定度的规则。 3.8 验证 verifi

9、cation供应客观的证据，证明给定项目是否满意要求。 3.9 确认 validation对规定要求是否满意预期用途的验证。 4 要求4.1 机构4.1.1 检验检测机构应是依法成立并能够担当相应法律责任的法人或者其他组织。检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检验检测数据、结果负责，并担当相应法律责任。不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。 4.1.2 检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系。 4.1.3 检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公允公正、诚恳信用原则，恪守职业道德，担当社

10、会责任。 4.1.4 检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正值的商业、财务和其他方面的压力和影响，确保检验检测数据、结果的真实、客观、精确和可追溯。检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。如识别出公正性风险，检验检测机构应能证明消退或削减该风险。若检验检测机构所在的组织还从事检验检测以外的活动，应识别并实行措施避开潜在的利益冲突。检验检测机构不得运用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。 4.1.5 检验检测机构应建立和保持爱护客户隐私和全部权的程序，该程序应包括爱护电子存储和传输结果信息的要求。检验检测机构及其人员应对其在检验检

11、测活动中所知悉的国家隐私、商业隐私和技术隐私负有保密义务，并制定和实施相应的保密措施。 4.2 人员4.2.1 检验检测机构应建立和保持人员管理程序，对人员资格确认、任用、授权和实力保持等进行规范管理。检验检测机构应与其人员建立劳动、聘用或录用关系，明确技术人员和管理人员的岗位职责、任职要求和工作关系，使其满意岗位要求并具有所需的权力和资源，履行建立、实施、保持和持续改进管理体系的职责。检验检测机构中全部可能影响检验检测活动的人员，无论是内部还是外部人员，均应行为公正，受到监督，胜任工作，并根据管理体系要求履行职责。 4.2.2 检验检测机构应确定全权负责的管理层，管理层应履行其对管理体系的领

12、导作用和承诺： a）对公正性做出承诺；b）负责管理体系的建立和有效运行；c）确保管理体系所需的资源；d） 确保制定质量方针和质量目标；e） 确保管理体系要求融入检验检测的全过程；f）组织管理体系的管理评审；g） 确保管理体系实现其预期结果；h） 满意相关法律法规要求和客户要求；i）提升客户满足度；j）运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇。 4.2.3 检验检测机构的技术负责人应具有中级及以上专业技术职称或同等实力，全面负责技术运作；质量负责人应确保管理体系得到实施和保持；应指定关键管理人员的代理人。 4.2.4 检验检测机构的授权签字人应具有中级及以上专业技术职称或同等实力，并经资质认定部

13、门批准，非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。 4.2.5 检验检测机构应对抽样、操作设备、检验检测、签发检验检测报告或证书以及提出看法和说明的人员，依据相应的教化、培训、技能和阅历进行实力确认。应由熟识检验检测目的、程序、方法和结果评价的人员，对检验检测人员包括实习员工进行监督。 4.2.6 检验检测机构应建立和保持人员培训程序，确定人员的教化和培训目标，明确培训需求和实施人员培训。培训安排应与检验检测机构当前和预期的任务相适应。 4.2.7 检验检测机构应保留人员的相关资格、实力确认、授权、教化、培训和监督的记录，记录包含实力要求的确定、人员选择、人员培训、人员监督、人员授权和人员实力监

14、控。 4.3 场所环境4.3.1 检验检测机构应有固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所，上述场所应满意相关法律法规、标准或技术规范的要求。检验检测机构应将其从事检验检测活动所必需的场所、环境要求制定成文件。 4.3.2 检验检测机构应确保其工作环境满意检验检测的要求。检验检测机构在固定场所以外进行检验检测或抽样时，应提出相应的限制要求，以确保环境条件满意检验检测标准或者技术规范的要求。 4.3.3 检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果时，应监测、限制和记录环境条件。当环境条件不利于检验检测的开展时，应停止检验检测活动。 4.3.4 检验检测机构应建立和保持检

15、验检测场所良好的内务管理程序，该程序应考虑平安和环境的因素。检验检测机构应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，应实行措施以防止干扰或者交叉污染。检验检测机构应对运用和进入影响检验检测质量的区域加以限制，并依据特定状况确定限制的范围。 4.4 设备设施4.4.1 设备设施的配备检验检测机构应配备满意检验检测（包括抽样、物品制备、数据处理与分析）要求的设备和设施。用于检验检测的设施，应有利于检验检测工作的正常开展。设备包括检验检测活动所必需并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、协助设备或相应组合装置。检验检测机构运用非本机构的设施和设备时，应确保满意本标准要求。 检验

16、检测机构租用仪器设备开展检验检测时，应确保： a) 租用仪器设备的管理应纳入本检验检测机构的管理体系；b) 本检验检测机构可全权支配运用，即：租用的仪器设备由本检验检测机构的人员操作、维护、检定或校准，并对运用环境和贮存条件进行限制；c) 在租赁合同中明确规定租用设备的运用权；d) 同一台设备不允许在同一时期被不同检验检测机构共同租赁和资质认定。 4.4.2 设备设施的维护检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序，以确保设备和设施的配置、运用和维护满意检验检测工作要求。 4.4.3 设备管理检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的精确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备，包括用于

17、测量环境条件等协助测量设备有安排地实施检定或校准。设备在投入运用前，应采纳核查、检定或校准等方式，以确认其是否满意检验检测的要求。全部须要检定、校准或有有效期的设备应运用标签、编码或以其他方式标识，以便运用人员易于识别检定、校准的状态或有效期。 检验检测设备，包括硬件和软件设备应得到爱护，以避开出现致使检验检测结果失效的调整。检验检测机构的参考标准应满意溯源要求。无法溯源到国家或国际测量标准时，检验检测机构应保留检验检测结果相关性或精确性的证据。 当须要利用期间核查以保持设备的可信度时，应建立和保持相关的程序。针对校准结果产生的修正信息，检验检测机构应确保在其检测数据及相关记录中加以利用并备份

18、和更新。 4.4.4 设备限制检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件，如可能，应加以唯一性标识。检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了检验检测机构的干脆限制，应确保该设备返回后，在运用前对其功能和检定、校准状态进行核查，并得到满足结果。 4.4.5 故障处理设备出现故障或者异样时，检验检测机构应实行相应措施，如停止运用、隔离或加贴停用标签、标记，直至修复并通过检定、校准或核查表明能正常工作为止。应核查这些缺陷或偏离对以前检验检测结果的影响。 4.4.6 标准物质检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。标准

19、物质应尽可能溯源到国际单位制(SI)单位或有证标准物质。检验检测机构应依据程序对标准物质进行期间核查。 4.5 管理体系4.5.1 总则检验检测机构应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系，应将其政策、制度、安排、程序和指导书制订成文件，管理体系文件应传达至有关人员，并被其获得、理解、执行。 4.5.2 方针目标检验检测机构应阐明质量方针,制定质量目标，并在管理评审时予以评审。 4.5.3 文件限制检验检测机构应建立和保持限制其管理体系的内部和外部文件的程序，明确文件的标识、批准、发布、变更和废止，防止运用无效、作废的文件。 4.5.4 合同评审检验检测机构应建立和保持评审客户要求、标书

20、、合同的程序。对要求、标书、合同的偏离、变更应征得客户同意并通知相关人员。当客户要求出具的检验检测报告或证书中包含对标准或规范的符合性声明（如合格或不合格）时，检验检测机构应有相应的确定规则。若标准或规范不包含确定规则内容，检验检测机构选择的确定规则应与客户沟通并得到同意。 4.5.5 分包检验检测机构需分包检验检测项目时，应分包给已取得检验检测机构资质认定并有实力完成分包项目的检验检测机构，详细分包的检验检测项目和担当分包项目的检验检测机构应事先取得托付人的同意。出具检验检测报告或证书时，应将分包项目予以区分。 检验检测机构实施分包前，应建立和保持分包的管理程序，并在检验检测业务洽谈、合同评

21、审和合同签署过程中予以实施。 检验检测机构不得将法律法规、技术标准等文件禁止分包的项目实施分包。 4.5.6 选购检验检测机构应建立和保持选择和购买对检验检测质量有影响的服务和供应品的程序。明确服务、供应品、试剂、消耗材料等的购买、验收、存储的要求，并保存对供应商的评价记录。 4.5.7 服务客户检验检测机构应建立和保持服务客户的程序，包括：保持与客户沟通，对客户进行服务满足度调查、跟踪客户的需求，以及允许客户或其代表合理进入为其检验检测的相关区域视察。 4.5.8 投诉检验检测机构应建立和保持处理投诉的程序。明确对投诉的接收、确认、调查和处理职责，跟踪和记录投诉，确保实行相宜的措施，并注意人

22、员的回避。 4.5.9 不符合工作限制检验检测机构应建立和保持出现不符合工作的处理程序，当检验检测机构活动或结果不符合其自身程序或与客户达成一样的要求时，检验检测机构应实施该程序。该程序应确保： a) 明确对不符合工作进行管理的责任和权力；b) 针对风险等级实行措施；c) 对不符合工作的严峻性进行评价，包括对以前结果的影响分析；d) 对不符合工作的可接受性做出确定；e) 必要时，通知客户并取消工作；f) 规定批准复原工作的职责；g) 记录所描述的不符合工作和措施。 4.5.10 订正措施、应对风险和机遇的措施和改进检验检测机构应建立和保持在识别出不符合时，实行订正措施的程序。检验检测机构应通过

23、实施质量方针、质量目标，应用审核结果、数据分析、订正措施、管理评审、人员建议、风险评估、实力验证和客户反馈等信息来持续改进管理体系的相宜性、充分性和有效性。 检验检测机构应考虑与检验检测活动有关的风险和机遇，以利于：确保管理体系能够实现其预期结果；把握实现目标的机遇；预防或削减检验检测活动中的不利影响和潜在的失败；实现管理体系改进。检验检测机构应策划：应对这些风险和机遇的措施；如何在管理体系中整合并实施这些措施；如何评价这些措施的有效性。 4.5.11 记录限制检验检测机构应建立和保持记录管理程序，确保记录的标识、贮存、爱护、检索、保留和处置符合要求。 4.5.12 内部审核检验检测机构应建立

24、和保持管理体系内部审核的程序，以便验证其运作是否符合管理体系和本标准的要求，管理体系是否得到有效的实施和保持。内部审核通常每年一次，由质量负责人策划内审并制定审核方案。内审员须经过培训，具备相应资格，内审员应独立于被审核的活动。检验检测机构应： a) 依据有关过程的重要性、对检验检测机构产生影响的改变和以往的审核结果，策划、制定、实施和保持审核方案，审核方案包括频次、方法、职责、策划要求和报告；b) 规定每次审核的审核要求和范围；c) 选择审核员并实施审核；d) 确保将审核结果报告给相关管理者；e) 刚好实行适当的订正和订正措施；f) 保留形成文件的信息，作为实施审核方案以及审核结果的证据。

25、4.5.13 管理评审检验检测机构应建立和保持管理评审的程序。管理评审通常12个月一次，由最高管理者负责。最高管理者应确保管理评审后，得出的相应变更或改进措施予以实施，确保管理体系的相宜性、充分性和有效性。应保留管理评审的记录。管理评审输入应包括以下信息： a) 检验检测机构相关的内外部因素的改变；b) 目标的可行性；c) 政策和程序的适用性；d) 以往管理评审所实行措施的状况；e) 近期内部审核的结果；f) 订正措施；g) 由外部机构进行的评审；h) 工作量和工作类型的改变或检验检测机构活动范围的改变；i) 客户反馈；j) 投诉；k) 实施改进的有效性；l) 资源配备的合理性；m) 风险识别

26、的可控性；n) 结果质量的保障性；o) 其他相关因素，如监督活动和培训。 管理评审输出应包括以下内容： a) 管理体系及其过程的有效性；b) 符合本标准要求的改进；c) 供应所需的资源；d) 变更的需求。 4.5.14 方法的选择、验证和确认检验检测机构应建立和保持检验检测方法限制程序。检验检测方法包括标准方法、非标准方法（含自制方法）。应优先运用标准方法，并确保运用标准的有效版本。在运用标准方法前，应进行验证。在运用非标准方法（含自制方法）前，应进行确认。检验检测机构应跟踪方法的改变，并重新进行验证或确认。必要时，检验检测机构应制定作业指导书。如确需方法偏离，应有文件规定，经技术推断和批准，

27、并征得客户同意。当客户建议的方法不适合或已过期时，应通知客户。非标准方法（含自制方法）的运用，应事先征得客户同意，并告知客户相关方法可能存在的风险。须要时，检验检测机构应建立和保持开发自制方法限制程序，自制方法应经确认。检验检测机构应记录作为确认证据的信息：运用的确认程序、规定的要求、方法性能特征的确定、获得的结果和描述该方法满意预期用途的有效性声明。 4.5.15 测量不确定度检验检测机构应依据须要建立和保持应用评定测量不确定度的程序。 检验检测项目中有测量不确定度的要求时，检验检测机构应建立和保持应用评定测量不确定度的程序，检验检测机构应建立相应数学模型，给出相应检验检测实力的评定测量不确

28、定度案例。检验检测机构可在检验检测出现临界值、内部质量限制或客户有要求时，报告测量不确定度。 4.5.16 数据信息管理检验检测机构应获得检验检测活动所需的数据和信息，并对其信息管理系统进行有效管理。检验检测机构应对计算和数据转移进行系统和适当地检查。当利用计算机或自动化设备对检验检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，检验检测机构应： a) 将自行开发的计算机软件形成文件，运用前确认其适用性,并进行定期确认、变更或升级后再次确认,应保留确认记录；b) 建立和保持数据完整性、正确性和保密性的爱护程序；c) 定期维护计算机和自动设备，保持其功能正常。 4.5.17 抽样检验检测机构如从

29、事抽样检验检测时，应建立和保持抽样限制程序。抽样安排应依据适当的统计方法制定，抽样应确保检验检测结果的有效性。当客户对抽样程序有偏离的要求时，应予以具体记录，同时告知相关人员。假如客户要求的偏离影响到检验检测结果，应在报告、证书中做出声明。 4.5.18 样品处置检验检测机构应建立和保持样品管理程序，以爱护样品的完整性并为客户保密。检验检测机构应有样品的标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识。在接收样品时，应记录样品的异样状况或记录对检验检测方法的偏离。样品在运输、接收、制备、处置、存储过程中应予以限制和记录。当样品须要存放或养护时，应维护、监控和记录环境条件。 4.5.19 质量限制检验检

30、测机构应建立和保持质量限制程序，监控检验检测活动的有效性和结果质量。检验检测机构可采纳定期运用标准物质、定期运用经过检定或校准的具有溯源性的替代仪器、对设备的功能进行检查、运用工作标准与限制图、运用相同或不同方法进行重复检验检测、保存样品的再次检验检测、分析样品不同结果的相关性、对报告数据进行审核、参与实力验证或机构之间比对、盲样检验检测等进行监控。检验检测机构全部数据的记录方式应便于发觉其发展趋势，若发觉偏离预先判据，应实行有效的措施订正出现的问题，防止出现错误的结果。质量限制应有适当的方法和安排并加以评价。 4.5.20 结果报告检验检测机构应精确、清楚、明确、客观地出具检验检测结果，符合

31、检验检测方法的规定，并确保检验检测结果的有效性。结果通常应以检验检测报告或证书的形式发出。检验检测报告或证书应至少包括下列信息： a) 标题；b) 标注资质认定标记，加盖检验检测专用章（适用时）；c) 检验检测机构的名称和地址，检验检测的地点（假如与检验检测机构的地址不同）；d) 检验检测报告或证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检验检测报告或证书结束的清楚标识；e) 客户的名称和联系信息；f) 所用检验检测方法的识别；g) 检验检测样品的描述、状态和标识；h) 检验检测的日期；对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时，注明

32、样品的接收日期或抽样日期；i) 对检验检测结果的有效性或应用有影响时，供应检验检测机构或其他机构所用的抽样安排和程序的说明；j) 检验检测报告或证书签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期；k) 检验检测结果的测量单位（适用时）；l) 检验检测机构不负责抽样(如样品是由客户供应)时,应在报告或证书中声明结果仅适用于客户供应的样品；m) 检验检测结果来自于外部供应者时的清楚标注；n) 检验检测机构应做出未经本机构批准，不得复制（全文复制除外）报告或证书的声明。 4.5.21 结果说明当需对检验检测结果进行说明时，检验检测报告或证书中还应包括下列内容： a) 对检验检测方法的偏离、增加或删减，以及

33、特定检验检测条件的信息，如环境条件；b) 适用时，给出符合（或不符合）要求或规范的声明；c) 当测量不确定度与检验检测结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或当测量不确定度影响到对规范限度的符合性时，检验检测报告或证书中还须要包括测量不确定度的信息；d) 适用且须要时，提出看法和说明；e) 特定检验检测方法或客户所要求的附加信息。报告或证书涉及运用客户供应的数据时，应有明确的标识。当客户供应的信息可能影响结果的有效性时，报告或证书中应有免责声明。 4.5.22 抽样结果检验检测机构从事抽样时，应有完整、充分的信息支撑其检验检测报告或证书。 4.5.23 看法和说明当须要对报告或证书做出看法和说

34、明时，检验检测机构应将看法和说明的依据形成文件。看法和说明应在检验检测报告或证书中清楚标注。 4.5.24 分包结果当检验检测报告或证书包含了由分包方所出具的检验检测结果时，这些结果应予清楚标明。 4.5.25 结果传送和格式当用电话、传真或其他电子或电磁方式传送检验检测结果时，应满意本标准对数据限制的要求。检验检测报告或证书的格式应设计为适用于所进行的各种检验检测类型，并尽量减小产生误会或误用的可能性。 4.5.26 修改检验检测报告或证书签发后，若有更正或增补应予以记录。修订的检验检测报告或证书应标明所代替的报告或证书，并注以唯一性标识。 4.5.27 记录和保存检验检测机构应对检验检测原

35、始记录、报告、证书归档留存，保证其具有可追溯性。检验检测原始记录、报告、证书的保存期限通常不少于6年。 参考文献1 检验检测机构资质认定管理方法（2022年4月9日国家质量监督检验检疫总局令第163 号）2 GB/T 19001 质量管理体系 要求3 GB 19489 试验室 生物平安通用要求4 GB/T 22576 医学试验室 质量和实力的专用要求5 GB/T 31880 检验检测机构诚信基本要求_ 第30页 共30页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页第 30 页 共 30 页