第五章医技科室工作制度.docx
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1、第五章医技科室工作制度 第六章医技科室工作制度 一O 六、检验科工作制度 1.在主管院长领导下,实行科主任负责制,健全科室管理制度,科主任是临床检验服务质量与平安管理的第一责任者,担当医院临床诊疗的常规检验项目。 2.实行医疗机构临床试验室管理方法、病原微生物试验室生物平安管理条例等相关法律、法规和规章、规范。制定相应的工作制度与规程,由具有相应专业技术职称的人员进行临床检验工作。有安排对在职人员进行接着教化及考核。 3.定期探讨在贯彻医院(检验方面)的质量方针和落实质量目标.质量指标过程中存在的问题,提出改进看法与措施,并有反馈记录文件。 4.担当并完成医院交给的有关医疗、教学、科研等各项任
2、务。 5.检验申请单(含电子申请单)由医师逐项清晰填写,急诊检验应当有特别标记,检验申请单必需有申请医生签名或唯一标识。 6.接收标本时,检验科工作人员应当检查申请单填写、采集的标本是否合格,如不符合要求可拒收。不能马上检验的标本,要妥当处理及保管。 7.建立标本采集、运输、签收、核查、保存制度和工作流程。严格检验报告授权制度和审签、发放制度(常规检验报告双签,急诊报告除外),建立检验“紧急值”处理程序,保障医疗平安。检验科应当明确出报告时间并在规定时间内发出报告。 8.登记或核对患者的基本信息,审核检验结果,填写检验登记和检验报告单,经双签名后发出检验报告。检验结果有疑问时,应当重复检验,并
3、与临床科室联系。对于超过临床限定范围的生命指标(紧急值)的结果,应当刚好报告临床医护人员。 9.运用的仪器、试剂和耗材符合国家规定;定期对可能影响检验结果的分析仪器及相关设备和项目进行校准; 10.建立并完善试验室标准操作规程及质量保证体系,开展室内质量限制,参与室间质量评价活动。 11.协作临床医疗工作,开展新的检验项目和技术革新。 12.应当制定检验后标本保留时间和条件,并按规定执行。废弃物处理应当按国家有关规定执行。 13.建立并完善试验生物平安保证体系,加强试验室平安管理和防护,包括生物平安及化学危急品、防火等平安防护工作,完善平安管理规章制度并组织落实。 14.应当征求临床科室对检验
4、服务的看法及建议,尽可能满意临床诊疗活动须要,采纳多种形式为临床科室供应临床检验信息服务。 一O 七、输血科/血库工作制度(试行) 1.在医院临床输血管理委员会的领导下,实行科主任负责制,健全科室管理制度,加强对输血科工作人员依法管理血液的教化和培训,科主任是医院输血管理的第一责任者。 2.实行中华人民共和国献血法、临床用血管理方法、临床输血技术规范、病原微生物试验室生物平安管理条例等相关法律、法规和规章、规范,制定相应的工作管理制度与标准操作规程(技术、设备),由具有相应专业技术职称的人员进行临床输血工作。有安排对在职人员进行技能培训及考核。 3.定期探讨在贯彻医院(输血方面)的质量方针和落
5、实质量目标、质量指标过程中存在的问题,提出改进看法与措施,并有反馈记录文件。 4.在医院临床输血管理委员会的领导下加强对临床用血的监督管理。加强对医院临床用血科室医师依法用血的宣扬, 明确血液是有限的珍贵资源,要树立科学.合理.平安的输血理念,强化临床医生全面血液爱护的意识,严格驾驭临床输血指征,实施全面血液爱护措施,主动开展自体输血工作,保证科学合理用血。 5.担当并完成医院交给的有关医疗、教学、科研等各项任务。 6.加强对输血申请管理。明确输血申请医师资格,主治医师审核签字,规定申请医师履行输血告知义务,要求规范签署输血治疗知情同意书;明确术前备血、急诊输血、特别血型输血、血体输血及单采治
6、疗申请的临床管理程序,保障临床血液供应和治疗。 7.建立配血标本采集、运输、签收、核查、保存制度和工作流程,确保输血平安。 8.血液入库、核对、贮存。血液制品入库前要根据临床输血技术规范规定的内容仔细核对验收;要做好血液出入库、核对、领发的登记,有关资料需保存十年(电子资料要有平安备份);血液贮存按不同血型将不同血液成分分别贮存于血库专用冰箱或保存箱内,并有明显的标识。贮存设备温度要进行平安监测。 9.建立并完善输血相容性检测试验室标准操作规程及管理。 10.运用的仪器.试剂和耗材符合国家规定;定期对可能影响检验结果的仪器及相关设备进行校准。 11.建立并完善输血相容性检测试验室质量保证体系,
7、开展室内质量限制,参与室间质量评价活动。 12.受血者配血试验的血标本必需是输血前3 天之内的。 13.输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者标本,复查受血者和供血者ABO 血型(正、反定型),并常规检查患者Rh(D)血型,正确无误时可进行交叉配血。 14.交叉配血前,输血科或血库对备血标本可进行抗体筛检试验,如受血者、供血者标本抗体筛检试验均为阴性,可采纳快速交叉配血试验方法进交叉配血。如未进行抗体筛检试验检测,交叉配血均应运用能检出不完全抗体的配血方法进行交叉配血。输血科或血库应当依据临床治疗状况选择相宜的输血相容性检测方法,保证临床治疗和抢救须要。 15.完善输血相容性检测试验室相关
8、记录的管理。 16.建立血液发放的工作流程,确保血液发放平安无误。 17.建立临床输血的管理流程,包括输血器具要求、输血前核对、输血视察、输血留意事项、输血不良反应监测及处理、输血不良反应报告、输血记录单保存等相关内容。 18.建立特别用血管理方法,包括稀有血型、疑难配血者的特别用血的知情同意.协作性输血的原则、输血后效果评估等相关内容。 19.协作临床开展输血相关治疗工作,如单采治疗等。 10.大力开展自体输血技术,包括预贮式自体输血、急性等(高)容稀释式自体输血和术中血液回收式自体输血技术。 一O 八、临床检验紧急值报告与应用制度(试行) 1.“紧急值”是指当这种检验结果出现时,表明患者可
9、能正处于有生命危急的边缘状态,临床医生须要刚好得到检验信息,快速赐予患者有效的干预措施或治疗,就可挽救患者生命,否则就有可能出现严峻后果,失去最佳抢救机会。 2.由多部门共同制定本院临床检验紧急检验项目表与确定紧急界限值,并要对紧急界限值项目表进行定期总结分析,修改,删除或增加某些试验,以适合于本院患者群体的须要,关注来自急诊室、重病监护室、手术室等危重患者集中科室的标本。 3.建立试验室人员处理、复核、确认和报告紧急值程序,并在检验紧急值结果登记本上具体记录(记录检验日期、患者姓名、病案号、科室床号、检验项目、检验结果、复查结果(必要时)、临床联系人、联系电话、联系时间、报告人、备注等项目)
10、。 4.临床医生接到紧急界值的电话报告后应当刚好评价,若与临床症状不符,要推断样本的留取是否存在缺陷,如有须要,即应当重新留取标本进行复查。 5.在试验室操作手册中应当包括紧急界值试验的操作规程,并对全部和紧急界值试验有关的工作人员,包括对医护人员进行培训。 6.医院医疗管理职能部门应当定期检查和总结“紧急值报告”的工作,每年至少要有一次总结,重点是追踪了解患者病情的改变,或医疗质量是否由于有了紧急值的报告而有所改善,提出“紧急值报告”的持续改进的详细措施。 7.临床检验的“紧急值报告”作为医院管理评价的重要条件,主动创建条件,逐步建立检验医师制。 一O 九、临床试验(检验、病理)标本采集、储
11、存、送制度(试行) 1.由多部门共同制定的标本采集与移送的规范,应当包括对患者的打算要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运输、保存条件等内容,要对相关员工进行教化与培训,使其能知晓和遵循,避开由于标本采集与运输等分析前因素而影响检测质量。 2.标本采集前做好事前向患者告知,正确识别患者无误,根据正确的标本采集途经.规范的操作方法.采集合格的标本。 3.采集到的标本应有唯一性的识别标记,有条件的医院应当推行条形码识别系统。 4.标本应当在规定的时限内刚好送达检测,避开因采集不当、暂存环境与时间的延缓等因素,而影响标本检测结果的真实性。 5.临床试验(检验、病理)室应建立标本验收、登记、处理的工
12、作程序,对不合格标本应当刚好通报送检医师或其他相关人员明确处理看法,不得上机检测,更不得将明知是“失真的”检验结果,仍签发报送临床,危及救治质量与患者平安。 6.为确保生物平安性与严防医院感染,应当运用密闭容器收集标本,开放型容器收集标本应当运用加盖的标本运输箱,加盖封闭放置标本及运输,符合生物平安性要求。应当依据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内,避开混淆,血、尿标本分开放置,盛放标本工具应当加盖密闭,检查申请单不得与标本容器卷裹混放。 7.具有高危传染性的标本、传染病医院的标本以及急诊抢救患者的标本,在采集后当应由专人用特地盛具刚好送检。 8.标本运输人员在拿取标本时必需佩带防护手套,
13、接触标本后,按要求彻底清洗双手,防止污染。 9.各类标本在采集、暂存与运输过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事务时,有紧急处理的程序与措施,相关人员均应知晓。 一一0、中心试验室管理制度(试行) 1.在主管院长领导下,实行试验室主任负责制,健全科室管理制度,主要职责是担当全院临床科研、探讨生(即为非收费)试验项目,不担当临床诊疗的常规(即为收费)检验项目。 2.中心试验室大型仪器设备(人民币10万元以上)实行专人管理制度,建立仪器档案。仪器负责人负责仪器的日常运用、保养、修理和仪器有关的试验技术的指导。 3大型仪器设备的资料由中心试验室统一归档保存。运用此类资料实行借阅制度。未经试验室
14、主任批准,此类资料不准复印,不准借出试验室。 4.仪器负责人负责指导运用者运用仪器设备,原则上由本室工作人员操作。运用者独立运用仪器必需经过技术培训和考核,并持有试验室负责人签发的上岗证。 5.大型仪器设备必需建立作业指导书(包括操作卡)和保养制度,并有运用登记簿,仪器负责人定期向主任报告仪器运用和运转状况。 6.仪器设备出现故障时,仪器负责人应当刚好向技师长、试验室主任报告,并负责与院医学工程部和厂家(公司)联系修理事宜。对于严峻故障,仪器负责人必需向试验室主任呈递书面报告,说明造成故障的缘由和责任人,存入仪器设备档案。 7.仪器负责人依据医院各级课题负责人填写的“运用中心试验室仪器设备申请
15、书”中的试验内容和要求,指导科研人员运用有关的仪器设备。 8.工作人员详细负责本室的平安,包括仪器设备、水电、煤气及危毒试剂的管理。 9.中心试验室可为医院担当的各级科研课题供应大型仪器设备和试验技术服务。在满意本院科研工作须要的基础上,可向院外科研课题开放。 10.运用中心试验室实行课题管理制度。由课题第一负责人填写“运用中心试验室申请书”,经主管部门批准后,列入中心试验室的工作安排。 11.运用中心试验室实行预约制度。运用者依据科研课题编号按规定提前填写“运用中心试验室仪器设备预约单”并按预定日期和时间运用仪器。运用者取消预约试验需提前24小时通知有关人员。 12.中心试验室依据仪器设备的
16、性能规定由中心试验室技术人员操作仪器或由运用者在技术人员指导下运用仪器,并仔细填写运用记录。违反操作规程和运用制度导致的仪器损坏,应当追究当事人责任,并予以经济惩罚。 13.运用中心试验室仪器设备的科研人员必需严格遵守有关规章制度,爱惜仪器设备和试验场地设备,保持清洁卫生,听从试验室工作人员的支配。 一一 一、病理科工作制度 1.定期探讨在贯彻医院(病理方面)的质量方针和落实质量目标、质量指标过程中存在的问题,提出改进看法与措施,并有反馈记录文件。 2.活体组织标本应当按要求刚好用固定液固定,并注明科别和患者姓名,填好申请单中的要求项目后,一起刚好送到病理科。 3.送检脏器和较大的标本,不要切
17、开和翻转,对较小病灶加以标记。做术中冷冻切片时,一般应当在前一日与病理科联系。 4.需检查肿瘤细胞的分泌物、穿刺标本必需簇新,取材后马上送交病理科。盛检标本的用具必需干净,应当放置于密闭器具中,以防污染误诊。 5.活检病理标本一般保存一个月,尸检大体标本保存三年。组织切片及蜡块原则上与患者的病历同期保存和借用。有科研或教学价值的标本应当分类存档,长期保存。 6.诊断报告应当由病理医师在规定的时限内以书面形式出具,同时经上级病理医师审核签名,并均应当留副页存档。活检诊断报告一般于3日内发出,细胞学诊断一日内发出报告,术中冷冻切片诊断在20-40分钟发报告。需做特别检查、会诊等的病历可适当延长发报
18、告时间。 7.院外持病理切片会诊者,应当办理睬诊手续,作出诊断后发正式会诊报告以示负责。 8.院内医师仅可借阅所负责治疗患者的切片,并需办理登记手续;院外借切片需凭医疗单位证明,并经本院医疗管理部门备案;蜡块原则上不外借,特别状况须经本院医疗管理部门批准。 9.病理医师应当与临床医师保持亲密联系,有条件(三级医院)的病理科应当与临床科室联合,定期与不定期组织临床病历(病理)探讨会,以提高诊疗质量。 10.对临床须要而又未开设的病理服务项目,应当与上级医院或具备项目资质的医院建立医院之间托付试验室,拓宽服务面。 11.尸检按解剖尸体规则等有关规定执行。 一一 二、医学影像科(室)工作制度 1.定
19、期探讨在贯彻医院(医学影像方面)的质量方针和落实质量目标、质量指标过程中存在的问题,提出改进看法与措施,并有反馈记录文件。 2.各项线、CT、MRI、超声检查,凭临床医师具体填写申请单进行检查。急诊患者随到随检即时报告。各种特别造影检查,应当事先预约。 3.工作人员要严格执行患者识别规范、查对程序和技术操作常规,并要了解病情。 4.建立与完善医学影像操作常规与图像质量限制标准,重要摄片由医师和技术员共同确定投照部位及技术。特检摄片和重要摄片待视察湿片合格后,患者方可离开。建立患者确认程序,确保检查正确无误,保障患者平安。 5.危重或做特别造影的患者,必要时应由医师携带急救药品陪伴检查,对不宜搬
20、动的患者应当到床旁检查,要确认患者造影剂过敏史。 6.按规定的时限,由执业医师按规范书写诊断报告,线诊断要亲密结合临床。进修或实习医师应在上级医师指导下工作,不得独立执业。 7.线是医院工作的原始记录,对医疗、教学、科研都有重要作用。全部线照片都应由放射科登记、归档、统一保管。借阅照片要填写借片单,并有经治医师签名负责。院外借片,除经医务科批准外,应当有肯定手续,以保证归还。 8.实行每天由主治医师以上人员主持的集体读片制度,确保诊断质量,常常探讨诊断和投照技术,解决疑难问题,不断提高工作质量。 9.严格遵守操作规程,的确做好操作人员及患者的放射防护工作,爱护患者的隐私。 10.工作人员要定期
21、进行健康检查,并要妥当支配休假。 11.留意用电平安,严防差错事故。线机应当指定专人保养,定期进行检修。 一一 三、放射治疗科(室)工作制度 1.定期探讨在贯彻医院(放射治疗方面)的质量方针和落实质量目标、质量指标过程中存在的问题,提出改进看法与措施,并有反馈记录文件 2.凡需放射治疗的患者,由医师填写治疗申请单,携带病历及临床各种检查资料(如光片等),经放射治疗医师诊查,书写放射治疗病历,制定放射治疗安排,精确定位和填写放射治疗处方后,即可进行放射治疗。 3.治疗室的工作人员要严格执行患者识别规范、查对程序和技术操作常规,并要了解病情,介绍放射留意事项,视察疗效和放射反应。 4.治疗中要常常
22、检查患者,驾驭病情发展改变,并主动实行综合治疗措施,科主任.主任医师和主治医师要定期检查,会诊疑难病例,不断提高医疗质量。 5.治疗结束后,要刚好作好总结,并告知患者留意事项。治疗病历要妥当长期保管。 6.放射治疗后的患者,每半年要随诊或随访一次,以了解病情,巩固疗效。 7.对放射治疗设备要进行清洁、保养和定期检修。 8.严格执行放射防护规定,做好防护保健工作。 一一 四、核医学科工作制度 1.定期探讨在贯彻医院(核医学方面)的质量方针和落实质量目标、质量指标过程中存在的问题,提出改进看法与措施,并有反馈记录文件 2.凡需放射性同位素检查、治疗的患者,由临床科医师填写申请单,严格驾驭适应症和禁
23、忌症,具体介绍病情,办理预约手续。做好登记、建卡工作,统一保管资料,定期追踪视察。 3.同位素仪器的运用、药品的分装、投药,均应当严格执行操作规程,防止扩大污染和差错事故。 4.患者运用同位素前,应当有严格患者识别规范,要核对品种、剂量、用法,精确无误后在试验室内运用。对应用不同同位素的患者,应当分开病室。 5.常常对机器进行清洁、保养,每月进行一次检修。 6.严格执行放射性同位素制剂的有关管理规定。放射性同位素应当有专人保管。建立并执行来药登记、核实制度,存放于专用贮存室内。设立专用登记本,定期清点,严格交接手续,如有疑问,应当立刻报告科主任和院领导进行清查。 7.同位素科必需有急救药品、设
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