消毒供应室规章制度.docx
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1、消毒供应室规章制度 消毒供应室规章制度 1。消毒供应室规章制度 一、供应工作人员娴熟驾驭各种器械、物品的清洁消毒,灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程。 二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。供应的医疗器械做到刚好、精确、适用和肯定无菌。 三、备齐和储备肯定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态。 四、每日上午下收下送,重点科室每日下收下送2次。依据各科工作须要,供应消毒物品。 五、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒。消毒后 消毒员负责关闭贮槽侧孔并放在固定位置。 六、所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁
2、无损。 七、各种治疗巾应注明名称、消毒时间或有效日期。包内各种物品须仔细核对,不得有误或遗漏。每日严格检查,凡消毒物品失效或接近失效期,须重新消毒保存。 八、全部一次性用品均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科了解运用状况,保证临床运用便利及确保平安。 九、严格划分污染区、清洁区、无菌物品储存区。无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,防止交叉感染。 十、对全部的物品器材应建立账目登记、制度。专人负责、定期清点。 十一、定期深化临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求看法,刚好改进工作。 十二、每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工 作台面。每周五大扫除1次,保持工作间清
3、洁整齐,物品放置有序。 十三、每日紫外线照耀空气消毒1次,每月空气培育1次。 (一)消毒供应中心查对制度 1、回收物品时,仔细查对用物的名称,数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格,数量,性能是否符合要求,确保精确无误并登记。 2、配置各种消毒液,清洗液时,仔细查对原液品名,规格,有效浓度,应配置的方法,应配置的浓度和留意事项等。 3、包装重要和特别抢救物品时,必需双人核查包内器材和敷料的品名,规格,数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度,完整性,运用的合理性及包外的名称标签,化学指示胶带(标签),灭菌日期,有效期,双方签名等是否完善,正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求。抢救包,手
4、术器械包必需经过 二人核对并签名后能封包。 4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量,查规格,查装载方法,查灭菌方式。装锅后:查压力,查温度,查时间,查浓度。下锅时:检查有无湿包,破损包,查化学指示胶带变色状况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求,在灭菌记录本上双签名。 5、发放消毒或灭菌物品时,仔细查对包名称,数量,灭菌,日期,有效期,化学指示胶带变色状况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求。缺认无误后,方可发放并登记。 (二)消毒供应室平安管理制度 1、消毒供应中心全体工作人员必需树立”平安第一”的意识,驾驭防火,防暴学问,能正确运用灭火器材。各班下班前必
5、需关闭水,电,气和设备等开关。 2、各种消毒锅等机电设备均应严 格遵守操作规程,做好日常保养维护,严防事故的发生。 4、压力蒸汽灭菌器必需专人负责,持证上岗,每台灭菌器应有年检合格证。 5、低温灭菌器应由专人负责,灭菌前检查物品包装是否符合要求,关严柜门,防止气体泄露。取放物品时应戴口罩和手套。 6、作区域禁止吸烟,易燃物品远离火源,保持消防通道的畅通。 (三)消毒供应室消毒隔离制度 1、消毒供应中心布局应按去污区。检查包装及灭菌区。无菌物品存放区。办公生活区,严格划分;路途实行强制通过的方式,不准逆行,各区人员不得随意在各区来回穿梭。 2、工作人员必需着装整齐。换鞋入室,按要求洗手。 3、严
6、格划分去污区。检查包装及灭菌区。无菌物品存放区,三区标记醒目,非灭菌物品不得与灭菌物品混放。灭菌物品应存放于灭菌物品存放间的货 柜或架上。 4、分别设置污染。清洁。灭菌物品的发放窗口和通道,不得交叉。回收的污染物品均应经过标准清洗流程后再包装灭菌。 5、下送车和下收车应分开放置。分开运用。每天下送下收完毕回科室后应对车辆进行清洗消毒处理。清洗用具如拖把、盆、桶、抹布等严格按小区分开专用,不得交叉运用,不得污染环境和工作人员。 6、去污区全部回收人员必需遵循标准防护原则和操作流程。 7、去污区及手套室。敷料室。无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次。每日用空气消毒器照耀或消毒溶液擦洗消毒
7、一次。 2。供应室消毒隔离规章制度 (一)供应室工作人员必需有高度的责任心和无菌观念。 (二)布局合理,分污染区、清洁区、无菌区,三区划分明确,不交叉、不逆 行,路途及人流、物流由污到洁,强行通过,不得逆行。 (三)灭菌物品应有明显的灭菌标记和日期,专室专柜存放,在有效期内运用;过期后重新灭菌。 (四)特别污染的物品、器械应有标记,并做特别处理。 (五)下收下送车辆,洁污分开,每日清洁消毒,分区存放。 (六)室内每日湿式清扫,紫外线照耀1小时,每月做空气培育。 (七)一次性运用无菌医疗用品,拆除外包装后,方可移入无菌物品存放间,保存在无菌橱内。 (八)工作人员手及物体表面每月做一次细菌培育。
8、(九)严格驾驭消毒规程及监测制度。工艺监测应每锅进行,并具体记录。化学监测应每包进行并做好纪录;生物监测每季度一次,合格后方可运用。 (十)工作人员每年查体一次。 (十一)消毒员持证上岗。 3。消毒供应室管理制度 1、应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理日常监测在检查包装时进行,应目测和/或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光滑,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。 定期抽查每月应至少随机抽查3个5个待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查的内容同日常监测,并记录监测结果。 12、对购进的原材料、消毒洗涤剂、试剂、设备一次性运用无菌医疗用品等
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