药品质量检验员个人工作总结.docx
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1、药品质量检验员个人工作总结 品质是一个品牌的灵魂,只有让人信得过的品质,才能做好一个品牌。下面是小编整理的关于药品质量检验员个人工作总结,大家可以参考一下。 药品质量检验员个人工作总结(一) XXXX年工作即将结束,这一年是我院不断深化改革,加快发展,增进效益的一年,更是落实以病人为中心,以提高医疗质量为主题的医院管理年。药剂科在院班子重视主管院长的正确领导下,在各兄弟科室的大力支持下,全科同志团结协作,奋力拼搏较好的完成了本年度工作。工作模式上有了新突破,工作方式有了较大的变更,现将全年工作总结如下: 一、经济方面 药品经济是药品管理的重要内容,历年来药剂科在药品经济管理方面做出了卓越的成果
2、,帐物相符率超过99。9%,报损率不断降低。全年又有十几种常用药品价格下调。受大环境影响,药品销售额与去年同期相比虽然下降了,但收入仍旧占全院总收入的65%。实现药品利润。 二、质量方面 药品质量问题重于泰山,是每个医疗机构兴衰荣辱的关健,也是患者最关切的问题,我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位,在把握药品购进的货源平安稳定的同时,同样重视药品在运用中的各个环节,确保了患者用药平安有效。在这里我们要感谢全体护士,她们严格把关,杜绝了外来药品在本院运用,保证了患者用药的刚好平安,感谢她们对药剂科工作的大力支持。 三、服务方面 服务质量不断提高,赢得了患者的信任与满足。服务过程中,冬天我们顶风冒
3、雪,夏天我们迎着炎炎烈日,整个六月份都在下雨,科室每个人都感冒了,打着点滴也不休息,郑凯一边拔点滴的针一边争着去接患者。王艳和刘德春到了旺季没有休息过一天,毫无怨言的工作着,每个人都是随叫随到,不计较酬劳。下半年开展中药更加大了工作量,科室每位工作人员在旺季的几个月里都不能按时下班,早来晚走静默无闻的工作着,刘德春同志在没有进煎药机的一个月工作中,每天早晨四点多至晚上十一点连轴工作,为创建效益加班加点的工作而毫无怨言。寒冷的冬日更挡不住我们对工作的热忱,一如既往对患者服务。无论什么样的困难最终都一一克服了,没有压力就没有动力,没有这么多的困难就没有我们今日这么多的进步。我们还特殊重视技术服务,
4、基本工作技能、计算机、俄语、思想道德教化等来提高服务水准。 四、学习方面 分析现有人员在工作中的主要差距,然后设定有针对性的学习安排,合理设置学习内容,支配固定时间与临时学习相结合,不占用更多休息时间来进行提高学习。我们还特别重视素养教化,养成高尚的品质,处理业务能达到多面化,充溢各岗位人员处理业务时应具备的学问。药剂科每个人都深切体会到我们疗养院对社会所负的使命,都自觉充溢自己,不断向上。 五、其他方面 随着国家药政法规相继颁布,为适应药事管理工作的要求,在仔细总结管理阅历的基础上,结合相关法规和医院评审标准,对科内各项规章制度进行了补充,新增加了毒麻药品管理制度,药品管理制度,药品查对制度
5、、药局和收款处交接班制度、业务政治学习制度,补充了工作质量考核标准,完善了制度,以制度管人,以制度规范服务。主动响应院里各项号召,刚好传达院有关会议文件精神。 工作中还存在很多不足之处,比如窗口服务的技能和看法,俄语学习有待进一步加强。还要加强药品质量管理力度和深度,加强与临床沟通。增加药剂科对其他科室的支持实力和对患者的服务水平。增加科室锐意进取精神,更要发扬以主子翁精神为患者服务。 XXXX年工作安排: 1、亲密协作临床,保证临床用药平安有效。 2、加强临床药师的培育。 3、实行抗生素药物临床指导原则,了解和指导临床应用状况。 4、进一步规范药品不良反应监测工作,亲密协作医疗、护理等相关部
6、门,刚好上报药品不良反应报告。 新的一年里,全科同志会接着发扬吃苦耐劳、开拓创新的精神,努力学习,主动工作,为疗养院的兴盛发达创建更大的经济效益。 药品质量检验员个人工作总结(二) 时间过得真快,转瞬到公司都三个月了,在领导们的指导下,在同事们的帮助下,我坚持学习理论学问,熟识gmp的全部文件。通过不断的实践,不断的总结工作阅历,使我在短短的一周内接任此工作。至今,已顶岗约三个月,在这三个月里,我严格遵守各项规章制度,严格根据gmp的要求完成了自己岗位的各项职责。在这提出转正之际,将我的思想,工作状况总结如下: 一、加强思想道德建设,不断提高自己的职业道德。 我作为一名党员,时刻以党员的标准来
7、衡量和要求自己的言行,留意加强政治修养,加强思想道德建设,进一步提高自己的党性相识。大到拥护党的政策,严保党的机密,小到遵守公司的规章制度,严保公司机密,严格根据gmp的要求完成各项工作,严格遵守检验结果,做到数据精确、刚好、有效。在工作中,我团结同事,协调的处理好同事与同事之间,同事与工作之间的关系,通过不断的严格要求来提高自己的思想和职业道德。 二、严格根据gmp规定,做到取样具有代表性、精确性,所取样不被污染。 在许多人看来,取样是一件小事,可药品生产型企业就不一样,取样量,怎样取都有规定。取样之前要做好消毒措施,做好自我爱护措施,就比如说去车间取样时,要穿好防护衣服,手要用酒精消毒,取
8、样器具也要消毒等等,去库房取样时,必需在取样车里取样等等。 三、严格根据gmp规定,对生产环境,生产用水进行检测。 药品生产不同于其他生产型的企业,它对生产环境,生产用水要求特别严格。 对于生产环境:要对各个生产房间的风速、风量、尘埃粒子、沉降菌、压缩空气进行检测,连续生产时是每半年检测一次(除压缩空气外,它是每一个月检测一次),若停产15日,就得重新对环境的全部指标进行检测。至今对车间环境检测了2次,对压缩空气检测了3次。 对于生产用水,每21天对生产用水的全部出口(共15个点)进行检测(包括片剂车间,栓剂车间),每天对纯水站的三个点进行检测。检测项目:性状、酸度、硫酸盐、钙盐、氯离子、硝酸
9、盐、二氧化碳、氨、不易挥发物、电导率等14项理化指标。至今对纯水站的水已检测60余次,对全部的点已检测4次。 四、严格根据gmp规定,为原辅料,包材的进厂把好关。 药品的生产离不开原辅料、离不开包材,检验完后要出具相应的检验原始记录和检验报告书。至今已检测进厂原料、包材40批次,发觉不合格产品2批(一批是:药用固体硬片、一批是:尼扎替丁片说明书)。 五、严格根据gmp规定,做好车间产品的检验,做到不延误生产,不延误出厂时间。 公司长期生产的产品有5种,每一种产品都有中间体,半成品,成品。而我就要在每一个过程中去取样检测做好质量限制,每次取样后,都要刚好的做出结果来,以免误了车间的生产。产品出来
10、后,要做药品的全检,以免误了产品的出厂时间。至今已检测中间体,半成品40余次,检测成品13批。 六、严格根据gmp规定,填好仪器的运用记录,做好仪器的保养维护并填写记录。 在gmp的规定里,仪器的运用记录特别重要,它可以在某一段时间里查出来你做的什么产品的检测,是产品检测的凭证,而仪器的维护保养就更重要了,仪器的好运用,仪器的精确性是离不开我对仪器的维护,保养和自校。对仪器的运用是当时做什么就填什么,对于仪器的维护、保养都是一个月一次,每次维护校正完后,都要填写好相应的记录。 我在这个岗位上做了许多工作,但无论做什么工作,我都是以饱满的热忱对待自己的工作,勤勤恳恳、尽职尽责、踏踏实实完成自己的
11、本职工作。此岗位的工作纷繁困难,领导临时交办性的工作比较多,这些都要求员工要具有较强的应变和适应实力。通过近两年来的工作阅历,我对此岗位的各项业务工作都有比较全面的了解与驾驭!我想这一方面是自己工作的积累,更重要的是自己在这样的工作岗位上、有这样的工作机会,是领导和同事们信任和支持的结果!正因如此,我将更加珍视自己的岗位,以无比的热忱与努力争取更大的进步! 总之,在这个岗位上收获了许多,也学会了许多,这都离不开领导和同事们的支持,我深知自己还存在不足,事情繁杂,有些细微环节性的过程没有考虑到,在今后的工作中,我将发扬自己的优点,弥补自己的缺点,把工作做得更好。 药品质量检验员个人工作总结(三)
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